一种猪-鼠B细胞杂交瘤的制备方法

目的：探索一种异源杂交瘤细胞株建立的方法．方法：以CSFV分点肌肉注射健康猪,成功诱导机体产生抗CSFV的抗体．取免疫猪脾脏与鼠骨髓瘤细胞NS0融合,经筛选与克隆以获得猪源抗CSFV的mAb,并测定mAb的中和性及其效价．结果：成功筛选到15株抗CSFV的猪源mAb,中和实验结果表明9株mAb具有中和性,且同样识别重组的E2蛋白．结论：猪源mAb的成功制备为揭示CSFV在猪体内的免疫机制奠定了基础．     

淋巴细胞性垂体炎的研究进展

淋巴细胞性垂体炎是一种自身免疫性疾病,可以伴发其他自身免疫疾病。临床表现与垂体肿瘤相似,但发病机制、影像学特点与垂体肿瘤不同。研究和确认垂体的致病抗原,可以提高淋巴细胞性垂体炎的诊断率。糖皮质激素是目前首选的治疗药物。治疗上应根据发病机制的不同,采取相应的措施。对发病机制的研究是未来的研究方向之一。     

急性淋巴细胞白血病的健康教育

目的 探讨对急性淋巴细胞白血病患者实施出院时健康教育的作用.方法 对32例急性淋巴细胞白血病患者及家属采用一对一的教育形式.主要内容为相关知识的宣教,按时巩固治疗的重要性,饮食起居的指导,感染性发热及鼻出血时的应急措施,心理卫生指导,定期电话随访.结论 增进了医患交流,增强了患者与家属对疾病的认识,对减少本病复发和提高治愈率有重要意义.     

分泌血吸虫抗原杂交瘤的制备

目的 制备分泌血吸虫抗原的杂交瘤。方法 采用杂交瘤技术，将血吸虫成虫细胞与Ｓｐ２／０骨髓瘤细胞融合，ＨＡＴ选择性培养，结果 获得了１株培养上 有与血吸虫病人血清起反应的杂交瘤。其染色体数为７２－８４，该杂交瘤细胞可持续培养１１周以上，但其生长缓慢，在培养８周后，出现细菌逐渐死亡。结论 杂交瘤技术不适于远缘杂交，细胞死亡可能与ＤＮＡ隔离一染色体物质丢失有关。     

The Pathogenesis of Chronic Lymphocytic Leukemia

The pathogenesis of chronic lymphocytic leukemia was examined in a series of 88 cases observed during a 15-year period. In untreated cases the trend of the absolute lymphocyte counts followed two main patterns. In the type I trend, the counts rose throughout the observation period; in the type II trend, the tendency to rise ceased and the counts stabilized above and below a mean value, the stationary trend being maintained for months or years. The type II trend was associated with relatively benign disease. The development of lymphocytosis was correlated with the progression of lymphadenopathy. It is suggested that lymphocytosis may result from the physiological process of recirculation and that the accumulation of lymphocytes may result from the proliferation of a single slightly abnormal cell-line. The abnormal cells might survive an unusually long time because they are unable to respond to stimuli which cause normal lymphocytes to transform.     

自制扩散匣的免疫隔离作用及匣内异基因瘤细胞的在体生长观察

目的 观察自制细胞扩散匣的免疫隔离作用及匣内异基因瘤细胞的在体生长情况。方法 通过PEG介导制备SP2/0-BALB／c小鼠脾细胞杂交细胞。注入BALB／c小鼠和C57BL／6(B6)小鼠腹腔，观察腹水产生和瘤体形成，了解杂交细胞MHC抗原携带情况。再将含杂交细胞的微孔膜扩散匣分别植入BALB／c和B6小鼠腹腔，观察匣内细胞生存情况。结果 腹腔注射杂交细胞后2个月内，BALB／c小鼠产生血性腹水，或形成瘤体，B6小鼠未见腹水产生和瘤体形成。腹腔植入杂交瘤细胞扩散匣后30d和101d，两组动物体内扩散匣均被大网膜或肠系膜包裹，外壁可见新生血管，匣内形成瘤体，但不能充满整个匣腔。结论 SP2／0细胞与BALB／c小鼠脾细胞融合后可转变为携带BALB／c品系MHC抗原的永生细胞，在异基因宿主(B6小鼠)体内不能存活。自制微孔膜扩散匣能有效起到免疫隔离作用。微孔膜外表面能够形成新的营养血管，支持匣内细胞长期生存与增殖。     

Lymphocytic enterocolitis in patients with 'refractory sprue'

We describe a patient with refractory sprue with malabsorption, a flat small-bowel biopsy specimen unresponsive to a gluten-free diet, and colonic biopsy specimens consistent with lymphocytic (microscopic) colitis. To investigate further the relation between celiac disease and lymphocytic or collagenous colitis (a similar and possibly related entity), we examined colorectal and small-bowel biopsy specimens in patients indexed histologically as having celiac disease who have been seen at The Johns Hopkins Hospital since 1958. Of 135 indexed patients, 21 had colorectal biopsies. Colorectal biopsy specimens were abnormal in 7 of the 21 patients. Four patients had biopsy specimens resembling lymphocytic colitis, 2 patients had acute colitis, and another patient had both lymphocytic and acute colitis. No patients had collagenous colitis. Three of the patients with lymphocytic colitis and celiac-like changes of the small bowel never responded to a gluten-free diet and may represent a distinctive panintestinal disease for which the term "lymphocytic enterocolitis" with malabsorption is proposed.     

小儿急性淋巴细胞性白血病前期1例

1　病例资料患儿　女 ,11岁 ,1986年 7月出生 ,病案号 :2 9974 6。因面色苍白、乏力半月为主诉于 1998年 2月 10日入院。患儿自 1998年初因反复感冒、发热 ,自服“复方新诺明、感冒清”等药物后 ,症状好转 ;但出现精神差、面色苍白、全身乏力 ,双上肢皮肤多处出现散在的出血点 ,未予处理。于 1998年 2月 1日再次出现发热 ,右下肢国窝处出现一大小约 3cm×5cm瘀斑 ,关节疼痛 ,遂来我院就医 ,门诊查血常规 :Hb 35 g/L ,WBC 0 .8× 10 9/L ,N 0 .11,L 0 .89,PLT6 0× 10 9/L ,BT 2′30″ ,CT 2′。外周血细胞形态检查 :红细胞大小略不等…     

发生于汉族男性的经典型卡波西肉瘤1例

报告汉族中年男性的卡波西肉瘤1例。患者男,汉族,否认西欧或少数民族血缘,48岁,因发现双足结节、斑块半年,加重3月来我科就诊。皮损组织病理检查示真皮层见病变由卵圆形或短梭形细胞构成,细胞有异型,核分裂像可见（〉6个／1OHPF）,多量裂隙样结构,其内充满红细胞,结合免疫组化结果CD31（＋）,CD34（＋）,Ⅷ因子（小灶＋）,Ki-67（1O％＋）,CK（-）,Vim（＋）,病变符合低度恶性血管肿瘤,Kaposi肉瘤可能性大。抗HIV（-）。     

皮肤淋巴细胞浸润症1例

报告1例皮肤淋巴细胞浸润症。患者女,38岁,因发现左眉弓内上方肿物1年来我科就诊。皮损组织病理检查示表皮轻度角化不全,皮突变平,真皮全层及血管周围淋巴组织细胞浸润,伴少许嗜酸性粒细胞浸润,未见明显细胞异形性。根据临床表现及组织病理检查结果诊断为皮肤淋巴细胞浸润症。     

分泌型杂交瘤mRNA在蛙卵的表达

应用蔗糖密度梯度离心及乙醇分级沉淀法从分泌抗人甲状腺球蛋白单克隆抗体的杂交瘤组织中提取mRNA。微量注射mRNA于蛙卵母细胞。72h后以~3H—Leu参入值测定蛋白质合成增加,并以免疫沉淀方法证明了mRNA注射蛙卵产物具有抗甲状腺球蛋白抗体的免疫活性。     

杂交瘤细胞的半连续式培养法

研究杂交瘤细胞的体外高密度培养，大量制备高纯度单克隆抗体。应用Ｃｅｌｌｉ－ｇｅｎ ５Ｌ细胞培养罐，以半连续灌注方式在１％的低血清条件下培养分泌疱疹病毒ＭｃＡｂ杂交瘤细胞１Ａ１２。结果；细胞密度最高达１．７×１０＾７／ｍｌ，鼠ＩｇＧ最高为３５０μｇ／ｍｌ，连续培养２３ｄ，共获鼠ＩｇＧ５．３ｇ，连续培养２３ｄ，共获得ＩｇＧ５．３ｇ，平均滴度１：６４。结论半连续式培养杂交瘤细胞，细胞密度和抗体产量均优于     

慢性淋巴细胞白血病的遗传基础

慢性淋巴细胞白血病(CLL)首次提出疾病中体细胞突变和甲基化改变。这个观点总结了本领域的最新发现和对肿瘤影响。从患者仅有的10%~15%基因突变到低频率相对大范围基因突变,基因组的研究揭示了疾病显著的分子异质性。NOTCH1和SF3B1突变启动了疾病进展。广泛的基因组研究显示CLL转变和增强子区大范围低甲基化有关。这种表观遗传学程序保留了原始和记忆B细胞起源假设。CLL表观遗传学和基因组研究为更多个体化诊断和潜在治疗靶点提供了新的前景。