冰水混合物与冷冻台对组织切片影响的观察分析

影响病理组织切片质量的因素有很多,其中高质量的组织蜡块制备及合适的预处理方式是制作高标准切片的基础,为了提高组织蜡块的切片质量,在切片前都需要经过预处理,传统的方法是切片前将包埋好的组织蜡块置于冷冻台上或冰箱的冷冻层内,待蜡块变硬后再切片[1].然而随着季节的变换,室内温湿度的变化对病理组织切片影响很大[2],由于组织...     

应用活检蜡块制作组织芯片技术

科研中制作组织芯片需要预先搜集、选取、制作大量的组织蜡块,切片染色后镜下定位,获取特定的小组织块,再制成组织芯片蜡块,经切片做成组织芯片,或向专业公司订购,需耗用大量的时间、人力和物力.此方法充分利用科内所存档的外检蜡块,经定位,逐一将切片裱成组织芯片.解决了科研中芯片标本来源不易的难题.     

组织浸蜡不足的弥补方法

在病理技术工作中 ,常规组织的取材、固定、脱水、透明和浸蜡成功与否 ,直接影响到切片的质量 ,一张质量优良的切片必须具备完整性、染色清晰和层次分明的特点。但在实际工作中由于一些原因如 :组织取材较厚、固定欠佳和一些特殊的肌纤维、脂肪及皮肤组织在同样程序环境中 ,不能达到充分的蜡液浸透 ,影响及时制片。我们通过实践摸索出一套切实可行的方法报告如下。1　材料与方法1.1　蜡块的选择　选择难以制成完整切片的蜡块 ,其表现特点为皱折多、收缩明显且切片不呈连续带状 ,组织面中央灰白色 ,有时可见韧性较大的肌源性纤维呈凹陷、硬、…     

加湿器在病理切片中的应用

<正>在常规病理切片的制作过程中,组织蜡块切下的蜡片容易出现干燥、碎裂,严重影响切片质量和制片速度[1]。目前尚无统一方法,有采用"湿纸团擦拭蜡面"的方法来湿化蜡片;也有采用"哈气"的方法,用呼出的水汽来湿化蜡面[2]。但是,以上方法影响切片效率、易导致标本污染。所以,临床迫切需要一种既能保证工作效率同时又能提高切片质量的加湿方法。我们通过联合使用超声波加湿器及自制的切片     

蜡块存档时间对Feulgen染色效果的影响

核酸 (ｎｕｃｌｅｉｃａｃｉｄ)是指细胞内的一种大分子化合物。在组织切片中显示ＤＮＡ的核酸染色 ,己广泛应用于淋巴细胞、脾、骨髓以及其他脏器组织。作者试用存档 1～ 2 0年的胃黏膜活检组织蜡块做Ｆｅｕｌｇｅｎ染色 ,进行对照比较 ,从中得出不同时间存档蜡块组织的染色效果不同的结论。1　材料与方法1 1　材料　胃黏膜组织活检的存档蜡块 ,常规脱水透明 ;石蜡包埋 ;连续切片 ;厚度 4～ 5 μｍ ,所用试剂为分析纯。1 2　方法　取 1～ 2 0年胃黏膜组织活检的存档蜡块分成 1～ 5年 ,6～ 10年 ,11～ 15年 ,16～ 2 0年 4组。每年各取 2 0个…     

成批蜡块修切法在常规制片中的应用

常规石蜡组织块（简称“蜡块”）切片方法大致分两类：①用废旧刀粗修蜡块，接着更换或移动新刀进行细切，形成短时内“一修一切”的操作；②直接用新刀修切蜡块。两者相比，前者切片质量较佳、节省刀片，但频繁更换刀片操作烦琐、费时；后者省时但费刀。我们取前者的优点并辅助其他技巧对蜡块成批修切，在制片中收到良好效果。[第一段]     

细胞蜡块的制作改进与体会

正随着病理新技术的不断进展,胸、腹水等液体的诊断也需要通过免疫组化或分子病理检测来进行判读,为下一步的精准治疗提供依据。因此细胞蜡块的制作就尤为重要,细胞蜡块可以很好地保持组织细胞的完整性,细胞蜡块中细胞的分布保留与实体组织有类似的排列结构,可提高诊断的准确性,并可以重复切片进行多项组织检测。但由于胸、腹水等液体的细胞成分有限,离心后细胞经多道脱水处理细胞分散不易包埋制作蜡块,为了最完整的保持细胞成分,     

碎小组织石蜡包埋的改进

在常规石蜡包埋时，较困难的是碎小组织的包埋。因数块碎小组织包埋时容易遗漏，又不易埋在同一平面上，造成切片不全，往往需要复切或连续切片，增加了工作量。为此经过一年的实验室实践，对活检胃、肠粘膜（破碎的小组织）或细针穿刺物等碎小组织的石蜡包埋进行了改进。改进后能使碎小组织包埋平整，切片完整，克服了切片不全等弊病，取得了满意的效果。1材料与方法1．1材料预制好的蜡块、眼科小镊子、平滑的金属板等常规石蜡包埋的用具。1．2方法组织经浸蜡后，打开小纱布包或纸包，用热镊子使预制好的蜡块表面熔融，将碎小组织全部埋人…     

大样本组织芯片构建方法的技术改进

目的构建大样本组织芯片,并探讨其构建过程和方法的技术改进。方法筛选120例乳腺癌根治标本和40例乳腺小叶增生或纤维腺癌活检病例,应用纯蜂蜡作为受体蜡块进行组织芯片构建,构建后造当的温度处理,切片后应用Superfrost Plus显微玻片捞片。结果技术改进后制备的组织芯片完整性和美观性好。掉片率接近0%。结论通过严格供体蜡块筛选、应用纯蜂蜡作为受体蜡块、适当的组织芯片构建后期处理以及应用Super Frost Plus显微玻片作为组织芯片载体能够进一步完善组织芯片构建质量。     

会诊蜡块和切片常见的质量问题及对策

在长期的病理检查工作中，我们经常会遇到外院会诊的蜡块和切片。其中不乏真正意义上的疑难病例，而因技术上处理不当，造成切片质量欠佳影响原单位诊断的也占相当比例。据统计，近年我科平均每年接受外院会诊约2350例，其中存在质量问题的蜡块及切片940例，约占总数的40％左右。其中蜡块处理欠佳337例，切片不全或掉片245例，染色失败209例，其他综合问题149例。为了最大限度地降低误诊率，确保病理诊断的准确率，我们对影响病理诊断的会诊蜡块和切片重新制作，着重对处理失败或存有缺陷的外院会诊蜡块和切片进行纠正或改善，取得良好效果，现介绍如下。     

门脉性肝硬化与乙肝表面抗原的免疫组织化学观察

22例经手术证实的门脉性肝硬化患者的肝组织蜡块切片,我们用维多利亚兰(V)、地衣红(O)及组织免疫酶标(E)技术等三种方法染色,以显示肝细胞内 HBsAg 的阳性物质,了解商丘地区门脉性肝硬化与乙型肝炎的组织学关系。组织免疫酶标染色由北京第一传染病医院协助。结果与讨论:22例肝硬化患者的肝组织蜡块切片,通过三种不同的免疫组织染色,显示肝细胞内 HBsAg 阳性物质,其结果是:组织免疫酶标染色阳性率为54.5％(12/22),维多利亚兰染色及地衣红染色阳性率皆为50％,见附表。     

细胞蜡块在免疫细胞化学和分子病理中的应用价值

目的 探讨浆膜腔积液细胞蜡块在免疫细胞化学和分子病理技术中的应用价值.方法 1191例浆膜腔积液均制作细胞蜡块,细胞蜡块切片中发现非典型细胞、可疑恶性肿瘤细胞或典型恶性肿瘤细胞的,将进一步进行免疫细胞化学染色鉴别细胞良恶性、识别病变细胞的组织来源,必要时行分子病理检测,指导临床靶向治疗.结果 1191例浆膜腔积液中,检...     

非妇科液基细胞学标本制作细胞蜡块的应用和体会

<正>胸腹水细胞蜡块制作方法由来已久,对于不易获取组织标本的晚期肺癌患者,细胞蜡块的应用具有更重要的意义^[1]。常规采用将胸水离心后取沉渣直接包埋,制作蜡块,但是容易受血细胞过多等因素影响,造成检出率不高。液基细胞制片背景干净,细胞分布均匀,所以将液基制片后剩余标本制成细胞蜡块,进行切片,并根据需求联合免疫细胞化学染色进行诊断,是提高检出率的有效方法。     

塑料包埋盒蜡块插板在病理制片中的应用

近年来 ,一次性塑料包埋盒已逐步被推广使用 ,它具有取材方便、易包埋、易切片、易归档及易查找等优点。但它制成的蜡块只能平放 ,竖放则不稳 ,不便于封固时将蜡块中组织与切片组织进行对照 ,极易张冠李戴 ,为此笔者制作了一种蜡块插板 ,基本解决了上述弊端 ,现将制作方法介绍如下。1　材料与方法1.1　材料　木板一块 ,长 2 4ｃｍ ,宽 16ｃｍ ,厚 1ｃｍ ;玻璃门铝合金槽 (市场有售 ) ,横截面呈“п”型 ,将其截成 4段 ,每段长2 4ｃｍ ,宽 1ｃｍ ,高 1ｃｍ ,槽两边上端用老虎钳稍向内压 ,使槽横截面呈梯形 ,上宽 0 6ｃｍ ,下宽 1ｃｍ。1.2　…     

石蜡包埋组织块简单的快速脱钙法

在石蜡切片中,经常碰到骨组织脱钙不好或组织中含有钙化灶,造成切片困难及损伤刀口。为此,介绍一种脱钙新方法。１材料和方法１．ｌ脱钙液：５％盐酸,培养Ｍ。１．２脱钙方法将被脱钙的蜡块,用外科刀或刀片修切,露出组织,然后将蜡块面朝下置于５％盐酸的培养皿内。...     

细胞学、DNA倍体分析及细胞蜡块在胸腹腔积液病理学诊断中的应用

目的探讨细胞学、DNA倍体分析及细胞蜡块在胸腹腔积液病理诊断中的应用价值。方法收集该院2015年9月至2017年3月送检查找瘤细胞的胸腹腔积液标本206例,进行离心涂片、细胞DNA倍体分析、细胞蜡块切片HE染色及相关免疫细胞化学染色。结果恶性胸腹腔积液45例,其中,细胞涂片找到瘤细胞25例(55.56%);DNA倍体异常细胞阳性37例(82.22%);离心沉渣包埋细胞蜡块切片40例,细胞多而集中,细胞形态清楚并具有一定的组织结构,背景清晰,能较好地满足诊断。30例进一步行免疫细胞化学染色,均能明确肿瘤细胞来源。结论常规细胞涂片结合DNA倍体分析及细胞蜡块技术可有效提高肿瘤细胞的检出率,免疫细胞化学染色在胸腹腔积液细胞病理诊断、鉴别诊断及确定肿瘤细胞来源方面具有重要价值。     

大组织切片的制作探讨

石蜡切片技术是组织学、胚胎学、病理学等医学科学研究观察细胞、组织生理、病理形态变化的一种主要方法.常规石蜡切片比较小,一般控制在2.5 cm×1.5 cm×0.3 cm以内[1],给镜下观察组织结构造成一定的局限性.大切片可以更好地观察组织结构的相互关系、病变组织演变的相关性等,更容易做出正确的判断.但大切片的制作过程周期长、难度大,不易制出高质量的切片.据报道将组织包埋成蜡块就需6～7天[2],对此我们进行了实验性摸索,总结出了一套成熟的方法,既保证了大切片的高质量,又把时间缩短在25h以内,我们的制作方法如下.     

HE切片褪色后行EBER原位杂交检测方法的探讨

目的探讨将HE切片褪色后行EB病毒编码的小RNA(EBER)原位杂交检测的方法。方法收集40例EBER原位杂交检测阳性病例的HE切片作为实验组,相同蜡块的连续切片作为对照组,分别进行EBER原位杂交检测。结果实验组中,38张切片的组织结构全部完整,2张骨髓穿刺切片中的骨小梁脱片,但剩余组织组织结构保持完整。所有40张切片均杂交阳性,阳性信号位于细胞核,呈棕黄色,定位准确、清晰可读,杂交背景干净。阳性细胞数目及强度与对照组无差别。结论将HE切片褪色后行EBER原位杂交检测,方法简单、可靠,在病理诊断中有一定的应用价值。     

异丙醇替代二甲苯在组织透明中的应用

目的在组织透明过程中使用异丙醇。方法使用异丙醇对组织进行透明后,从蜡块质量和切片质量两方面进行评价。结果在组织透明中使用异丙醇,能够取得非常好的效果,制作出优质的病理切片。结论在组织透明中可以用异丙醇替代二甲苯,有效减少病理室有毒试剂的使用。     

介绍一种简易的蜡块封存方法

<正>病理组织蜡块是标本最重要的保存形式,是病理资料科学管理的重要内容之一。目前,蜡块资料尚无法进行计算机管理,因此蜡块的长期有效保存仍是病理医师比较关注的问题。我们利用石蜡包埋机板台残蜡进行组织蜡块封存,操作简便,取得良好效果,现介绍如下。