高嗜酸细胞综合征1例

高嗜酸细胞综合征少见。以多浆膜腔积液为主要表现更为少见,现报道一例如下。 患者男性,15岁,住院号303157。因上腹痛半月,加重伴心慌、胸闷一周,于1990年11月     

高嗜酸粒细胞综合征3例报告

高嗜酸粒细胞综合征（hyPereoslnophllcsyndrome，HESI为一种原因不明，以成熟嗜酸粒细胞增高为主，伴有内脏受损的综合征[1～5]。现报告3例。1病历简介例1：男，39岁。因反复腹痛、腹泻5年、全身皮肤风疹样团块1年就诊。5年来曾住院3次，均未查清病因。现第4次住院，否认肝炎、肺结核及血吸虫和其它寄生虫病史，家族中亦无类似病史。查体：慢性病容，贫血貌，两侧锁骨上、腋下、腹股沟均可触及数枚黄豆大小淋巴结。质中，光滑，活动度可，轻度压痛。两肺（－），HR80／min，律齐，心尖区闻及收缩期五级吹风样杂音，粗糙。腹平软，肝右锁…     

嗜酸细胞增多综合征2例报告

嗜酸细胞增多综合征(HES)是以骨髓和末梢血成熟嗜酸细胞(E)长期持续增高伴多器官E浸润为特征的疾病,现报告所见2例。病例报告例1:男,32岁,1987年8月入院。6年前小腿接触氟里昂感瘙痒,2天后出现丘疹,经1周泛发全身,并有风团样损害,诊断痒疹,对强的松有效,     

特发性高嗜酸细胞综合征误诊为淋巴瘤1例报告并文献复习

对特发性高嗜酸细胞综合征误诊为淋巴瘤1例结合文献分析如下。1病历摘要男,46岁。于2008-06始出现全身皮肤瘙痒伴丘疹,丘疹破溃后有淡黄色黏液渗出并结痂,皮疹反复出现且久治不愈,同时发现全身多处林巴结肿大,反复多家医院医治无效,于2010-07来我院就诊,查体:生命体征平稳,全身皮肤散在丘疹、结节、红斑,部分皮疹破溃有淡黄色黏液渗出,大部分已结痂     

急性嗜酸细胞白血病1例报告

男,7岁,住院号44136。因发热、双踝关节肿痛7天于1989年12月13日入院。体检:皮肤无出血点,浅淋巴结不肿大。心肺(-)。腹无包块,肝肋下2 cm,脾肋下1.5cm。双踝关节红肿、压痛、活动障碍。实验室检查:血红蛋白65g/L,白细胞9.7×10~9/L,早幼粒0.015,中性杆状0.04,淋巴0.3,嗜酸细胞0.66,其中嗜酸晚幼0.04,嗜酸细胞绝对计数6.49×10~9/L,血小板150×10~9/L。髓象增生明显活跃,原粒0.64,嗜酸细胞中:早幼0.015、中幼0.02、晚幼0.035、杆状0.015、分叶0.165,胞浆蓝染,嗜酸颗粒分布不均。原粒PAS染色阳性率100％,积分210,其中30％有粗大糖元颗粒,嗜酸细胞PAS强     

嗜酸细胞性胃肠炎1例报告

1 病例报告 患者女性,29岁.因上腹痛,腹胀20日于2001年6月20日入院.20日前因食用海鲜后出现上腹部间歇性绞痛,伴恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,大便为稀水样便,1次/日～2次/日,无黏液及脓血,无发热、头痛、里急后重等.既往身体健康.体格检查:一般情况良好,浅表淋巴结无肿大,眼睑无浮肿,皮肤、巩膜无黄染,心、肺正常,腹稍隆起,无腹壁静脉曲张,上腹部压痛(+),无反跳痛,肝、脾未扪及,移动性浊音(+),肠鸣音正常,双下肢轻度压凹性水肿.实验室检查:血红蛋白130 g/L,白细胞10.4×109/L,中性粒细胞0.34,淋巴细胞0.23,嗜酸粒细胞0.37,单核细胞0.04,嗜碱粒细胞0.02,嗜酸粒细胞绝对计数3.8×109/L.尿常规正常.     

高嗜酸细胞综合征的分类研究进展

高嗜酸细胞综合征(hypereosinophilic syndrome,HES)是一组少见的异质性疾病,以外周血嗜酸细胞明显增多和靶器官功能损害为特点,其不同亚型拥有不同的病因、发病机制和治疗方法.以往HES的预后非常差,近年来随着科学技术和医疗水平的发展,HES的分类、诊断和治疗等方面都有了显著进步,包括一些新的靶向治疗药物,如酪氨酸激酶抑制剂和人源性单克隆抗体,增加了HES治疗药物的选择,但同时又增添临床用药的复杂性.本文将主要讨论HES的分类及其各亚型的特点(包括治疗),以帮助临床医生更好的理解HES.     

高嗜酸细胞增多综合征文献综述

高嗜酸粒细胞增多综合征(HES)是一种病因不明,外周血嗜酸粒细胞增多,多种脏器受累,预后较差的综合征。心脏、肺脏、皮肤和中枢神经系统是最常见受累的器官。多数HES患者细胞遗传学检测呈现正常核型。传统的治疗效果不佳。FIPILI-PDGFRA融合基因的发现为HES的治疗开辟了新的途径。FIPILI-PDGFRA阳性患者伊马替尼治疗有效。     

嗜酸细胞增多综合征一例

[病例]男,55岁.因右上腹痛2周,排黏血便3天入院.2周前无诱闲出现右上腹持续性隐痛,无进行性加重,无放射痛.于当地医院行中药治疗1周未见好转,遂行CT检查示:肝内多发性占位病变,最大者3.2 cm × 2.6 cm,怀疑原发性肝癌或肝转移癌可能.     

嗜酸细胞增多性心肌心内膜炎1例报告

患者,男性,30岁,因发热3月余伴胸闷、心悸20余天入院.开始体温在38℃左右.呈持续性发热,畏寒、乏力,曾按上呼吸道感染治疗,但发热不退,入院前20余天开始出现胸闷、心悸、气短、夜间不能平卧,以心功能不全原因待查收入院.查体:T 37.8℃,P104次/分,R28次/分,BP14/8kPa(105/60mmHg).端坐呼吸,颈静脉充盈,双肺无罗音,心率104次/分,无杂音,心界向左扩大.肝助下3.0cm,质韧,脾肋下4.0cm,质韧,轻度压痛,双下肢无浮肿.心电图Ⅱ 、Ⅲ、aⅤF,Ⅴ_2～Ⅴ_6导联ST段下移>0.05mV,T波广泛倒置.胸片示心脏扩大,心胸比值0.58.心动超声示左房左室增大,室壁运动及收缩未见异常.化验白细胞13.8×10~9/L,嗜酸细胞0.30,嗜酸细胞计数1.628×10~9/L,多次复查嗜酸细胞计数均增高.尿、便常规及肝功、肾功、血糖、心肌酶系、免疫球蛋白、蛋白电泳、抗核抗体等化验检查均在正常范围.骨髓象示增生明显活跃,粒:红=0.7:1,粒系占37.5%,其中嗜酸细胞比值占10.5,形态无异常.诊断:     

肾嗜酸细胞腺瘤1例

肾嗜酸细胞瘤是一种罕见的发生在肾近曲小管的良性肿瘤,临床上常误诊为肾癌而行根治性肾切除。近年来随着辅助检查的应用和临床病理水平的提高,嗜酸细胞腺瘤的发现病例逐渐增加,目前全世界报道病例已近千余例,国内迄今共报道近50例。本文就我院确诊的1例肾嗜酸细胞腺瘤,结合文献回顾分析如下。     

眼眶嗜酸细胞肉芽肿1例

患儿男,9岁,主因发现右眼眶外侧皮肤包块,伴疼痛1个月入我院就诊.患者于1个月前发现右眼眶外壁皮肤有包块隆起,局部压痛明显,无明显红肿、头痛及视力下降,在当地医院行CT检查发现右眶泪腺区肿瘤,有骨破坏,遂转入我院.入院后查体:右眼眶外壁皮肤局部隆起,范围约4 cm×5 cm大小,扁平,无红肿,压痛明显,眼球运动无明显受限.     

嗜酸细胞性胆囊炎1例

患者女,37岁。因右上腹疼痛2天入院。体温:36.8℃,右上腹压痛并触及肿大之胆囊。血白细胞11,200,中性68%。嗜酸性12%。因抗炎、解痉等治疗无效,于入院第4天剖腹。术中见胆囊肿大,浆膜明     

顶骨嗜酸细胞肉芽肿1例

1　病例报告女 ,74岁。因头部渐进性增大肿物 2个月入院。查体发现右顶部见约 5 .0 cm× 5 .0 cm× 3.0 cm肿物 ,质韧 ,实性 ,基部与颅骨相连 ,不可活动 ,未与头皮相连 ,边界较清 ,局部无红肿、压痛。头部 X线摄片检查见右顶骨 3.0 cm× 3.0 cm大小之穿凿样骨皮质破坏 ,破坏区骨质边缘清楚 ,无硬化 ,提示右顶骨良性骨质缺损破坏 ,考虑黄脂病可能性较大 ,头部 MRI示顶骨板障可见约 2 .5 cm× 2 .5 cm× 2 .5 cm不规则形肿块 ,边界清晰 ,信号均匀 ,向颅内及颅外突出。脑内组织无受压。临床诊断 :右顶骨占位性病变。该肿物可能为颅骨黄脂瘤、…     

嗜酸细胞性胃肠炎1例

患者男,14岁.因腹痛、腹泻20日,于2003-11-18入院,患者20日前不明原因出现上腹部疼痛,为阵发性剧痛,伴恶心、呕吐,腹泻每日4～6次,为黄色稀便,无里急后重,多次在门诊口服小檗碱、氨苄西林、颠茄合剂及输液治疗,效果不佳.入院体格检查:心、肺正常.腹平软,上腹部压痛,无反跳痛,移动性浊音阳性,肠鸣音活跃.血常规示:白细胞8.6×109/L,嗜酸性粒细胞2.0 ×109/L,ESR 2 mm/h,血淀粉酶正常.肝功能正常.     

甲状旁腺嗜酸细胞癌1例

患者女,54岁,以“甲状腺占位”入院.患者偶有饮水呛咳,无明显声音嘶哑.查体:右侧甲状腺可触及约30 mm×20 mm肿物,质软,界清,左侧甲状腺触诊无明显异常.实验室检查:血清钙定量2.91 mmol/L,血清磷定量0.85 mmol/L,碱性磷酸酶236 IU/L,尿钙12.27 mmol/24 h,促甲状腺素2.78 IU/L,FT3 4.58 pmol/L,FT4 15.64 pmol/L,抗甲状腺球蛋白抗体15.29 IU/L,甲状腺球蛋白10.16 ng/ml.颈部CT:右侧甲状腺后方见约2.4 cm×1.8 cm占位性病变,密度不均匀,实质部分CT值约113 HU,低密度区CT值约21 HU(图1),甲状腺右叶受压前移.甲状腺左叶见约0.6cm×0.5cm低密度区,边缘较清,CT值75 HU.