血脂灵胶囊提取工艺的研究

目的探讨血脂灵胶囊提取工艺中提取溶剂的用量。方法以90％乙醇、70％乙醇和水溶媒的用量为考察因素，以制何首乌、决明子的有效成分大黄素含量和中药复方提取中干膏得率为提取工艺的指标。结果提取工艺中的最佳提取溶剂的用量为：加8倍量90％乙醇提取制何首乌和泽泻、10倍量70％乙醇提取决明子和山楂和选择加8倍量水进行煎煮。结论本试验建立了血脂灵胶囊提取的新工艺，该工艺简便易行，经济实用，节约生产成本，提高生产效率。     

HPLC法测定血脂灵胶囊中大黄素的含量

目的为血脂灵胶囊质量控制提供新的方法。方法选用C18柱,流动相为甲醇∶0.1%磷酸溶剂(85∶15),检测波长为254nm。结果大黄素(C15H10O5)对照品在0.0565~0.1695μg范围内成良好的线性关系,平均回收率为97.69%,RSD为1.64%。结论本实验方法简便、灵敏、准确,可作为血脂灵胶囊质量控制方法。     

血脂灵胶囊降血脂作用的研究

观察时代血脂灵降血脂和抗氧自由基的作用。饲喂高脂饲料 ,建立高血脂动物模型 ,灌胃给药后 ,用酶法等测定血清血脂水平 ,以邻苯三酚自氧化微量快速测定法测定 RBC SOD活力。血脂灵对正常小鼠 TC和 TG无明显影响 ;对高血脂小鼠和大鼠的 TC、TG及大鼠的 L DL 具有显著的抑制作用 ;同时可非常显著地升高高血脂大鼠 HDL/ TC和 HDL/ L DL 的比值 ,增强 RBC SOD活力。而对大鼠体重无显著影响。本品不影响正常动物血脂和体重 ,但可降低高血脂动物的血脂水平 ,还具有抗氧自由基的作用 ,并可能对缓解动脉粥样硬化有益。     

复方肾炎灵胶囊提取工艺研究

目的：确立复方肾炎灵胶囊的最佳制备工艺。方法：以黄芪甲苷含量、甘草酸铵含量为评价指标,应用正交试验设计法对脂溶性有效部位和水溶性有效部位的提取工艺条件分别进行优化研究。结果：药材中脂溶性有效部位的最佳提取工艺为5倍量80%乙醇提取2次,每次2h;药材中水溶性有效部位的最佳提取工艺为浸泡60min,加12倍水,煎煮3次,每次1h。结论：该工艺合理、稳定,方法可行,为复方肾炎灵胶囊的生产提供了试验依据。     

通便灵胶囊质量标准研究

通便灵胶囊原标准收载于卫生部药品标准中药成方制剂第7册,1997年广东环球制药有限公司对该品种质量标准进行了修订,卫生部药典委员会(98)卫典业字第022号文件颁发了同意修订质量标准的函件.修订标准增加了番泻叶的薄层色谱鉴别,同时也增加了番泻叶的提取紫外分光光度法测定含量.     

均匀设计法优选降酶灵胶囊的提取工艺

目的：优选降酶灵胶囊(五味子)的提取工艺。方法：用均匀设计安排实验，以五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素及五味子乙素含量的总和为指标，考察乙醇浓度、溶媒用量及冷浸时间对4种有效成分提取率的影响，优选出合理的提取工艺。结果：以95％乙醇为溶剂，提取2次，乙醇用量分别为药材用量的10倍、9倍，冷浸时间分别为20，10h。提取率分别为97．47％，95．81％，93．77％，95．82％。结论：本工艺稳定可行，为降酶灵胶囊提取工艺的改进提供了依据。     

血脂灵胶囊质量标准研究

目的建立血脂灵胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)对制何首乌、山楂、决明子进行定性鉴别,用高效液相色谱(HPLC)测定制何首乌中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。结果薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材或对照品色谱相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性无干扰;HPLC中,2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0~0.82μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.4%。结论薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强,可用于血脂灵胶囊的鉴别;高效液相色谱法简便快速、精密度高、准确度好,可用于该药的质量控制。     

金鸡胶囊干浸膏制备工艺的实验研究

目的:筛选金鸡胶囊干浸膏的最佳制备工艺。方法:采用正交试验法,选用浸泡时间、提取时间、加水量、提取次数为考察因素,选用正交试验法对金鸡胶囊中干浸膏提取工艺条件进行优选。结果:采用药材提取2次,浸泡1h,提取1.5h,加水量为12倍为最佳提取工艺。结论:优选出的制备工艺是可行的,结果稳定可靠,可供工业化生产参考。     

正交试验法探讨更年灵胶囊最佳提取工艺

更年灵胶囊自投市场以来,医生患者反映良好.为扩大生产适应市场需求,我们更新了提取设备,并对提取工艺重新进行考核.选择了蒸煮时间、加水量、压力3个因素,每因素两个水平,通过L4(23)正交表进行实验.     

壮药糖安胶囊提取工艺研究

目的:对糖安胶囊中黄连、女贞子等的提取工艺进行研究。方法:采用L9(34)正交设计实验,考察乙醇用量、乙醇浓度、提取次数、提取时间对干膏得率的影响。结果:用8倍量70%乙醇,提取2次,每次1.5小时,在此工艺下干膏率达18.6%。结论:本提取方法简单、效率高、适用于工艺生产。     

正交试验法探讨更年灵胶囊最佳提取工艺

更年灵胶囊自投市场以来 ,医生患者反映良好。为扩大生产适应市场需求 ,我们更新了提取设备 ,并对提取工艺重新进行考核。选择了蒸煮时间、加水量、压力 3个因素 ,每因素两个水平 ,通过L4 (2 3)正交表进行实验。1　方法更年灵胶囊按处方的若干倍投料 ,用于实验。试验因素水平 ,见表 1。L4 (2 3)正交试验计算见表 2。2　讨论从表 2的计算分析结果可以看出 :蒸煮时间、加水量是影响更年灵胶囊干膏率的主要原因 ,A2 B1C2是最佳工艺条件 ,即蒸煮时间分别为 2 ,2 .2h ,加水量应分别是 7.5 .4倍。本实验仅是一般性探讨 ,有待于通过含量测定来进…     

通便灵胶囊工艺改进研究

改进提取工艺，确保有效成分含量，采用萃取-反应-分光光度法对通便灵胶囊之主药番泻叶的有效成分番泻甙进行含量测定，提高其质量控制指标。     

化浊轻身胶囊提取工艺的研究

目的：优选化浊轻身胶囊（何首乌，大黄，陈皮，等）提取工艺。方法：以浸膏得率，橙皮苷含量及大黄素含量为指标，采用正交试验法，结果：最佳工艺为：以60%乙醇为提取溶媒，加液量8倍，提取3次。每次1h。结论：此工艺有效成分提取效率高，稳定性好，适合工业化生产。     

高效液相色谱法测定血脂灵胶囊中大黄酚的含量

目的:建立中成药血脂灵胶囊中大黄酚的含量测定方法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,DiamonsilTMC18,5μ,150×4.6mm,以甲醇-0.025mol/L磷酸(90∶10)为流动相;检测波长为428nm;流速1.0mL/min。结果:大黄酚在0.0538μg～0.269μg之间,都与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为98.7%,RSD为1.8%(n=5)。结论:该方法准确可靠,可用于本制剂的质量控制。     

优选育嗣灵胶囊醇提部分提取工艺

采用L9（34）正交实验设计，以淫羊藿甙的含量为考核指标，对育嗣灵胶囊醇提部分提取工艺进行了研究，结果表明：以8倍量80％乙醇回流提取3次，每次2．0h为最佳工艺。     

健脑灵口服液提取工艺研究

健脑灵口服液主要由淫羊藿、益智、甘草等中药组成 ,具有补肾扶阳、益精生髓、健脑益智 ,主要用于记忆减退、智力障碍、老年性痴呆。实验发现本方提取工艺对疗效影响显著 ,本处方中大多数有效成分为水溶性成分 ,故工艺上采用水煎煮法 ,采用正交设计试验 ,以淫羊藿中有效成分淫羊藿苷含量为考核指标 ,对水煎煮法提取工艺进行了优选。同时 ,对益智中挥发油的提取及乙醇沉淀的浓度进行了考察。1　仪器、试剂与药品岛津 LC- 1 0 AT高效液相色谱仪 (日本 ) ;CLASS- LC1 0色谱工作站 ,甲醇为色谱纯 ,其他试剂均为分析纯。淫羊藿苷对照品购自…     

血脂平滴丸提取工艺的研究

血脂平滴丸是一种纯中药新药,主要由姜黄、何首乌、决明子、山楂、泽泻、荷叶等药味组成,具有行气活血、止痛消肿的功能,对于高血脂引起的头晕目眩、头痛、胸痛、胸闷、神疲乏力、肢体麻木等症的治疗,效果良好。为了开发出安全、有效、高效的新药,我们采用超临界萃取新技术,     

精制六味安消胶囊提取工艺研究

目的对六味安消胶囊的提取工艺进行研究。方法以小肠推进度(药效学)、大黄素提取率、提取物干膏得率为指标,优化提取工艺。结果优化的提取工艺为处方中的植物药材用乙醇渗漉提取,寒水石粉碎成细粉直接入药,碱花用水精制。结论本提取工艺能最大限度地提取植物药材中的有效成分,节能、省时、不污染环境,适宜工业化大生产。     

HPLC测定血脂灵片中大黄素、大黄酚的含量

血脂灵片是由泽泻、制何首乌、决明子、山楂组成的纯中药制剂,具有活血降浊、润肠通便的功效,临床用于瘀浊内盛而致的高脂血症.其处方主药制何首乌、决明子含有大黄素、大黄酚等蒽醌类成分.本文参考有关文献[1,2],采用高效液相色谱法测定血脂灵片中大黄素和大黄酚的含量,分离度好,回收率高,能有效控制血脂灵片的质量.