重组蛛丝蛋白支架材料在大鼠体内的组织相容性

目的探讨基因重组蛛丝蛋白等4种支架材料在大鼠体内的组织相容性。方法按照生物材料生物学评价试验国家标准进行4种材料的动物体内植入实验,通过大体观察和组织学方法对4种材料进行检测评价。结果4种材料组织相容性优良顺序为pNSR16、pNS2、PVA、pNSR-Z。pNSR16和pNS2支架材料均显示出良好的组织相容性。结论重组蛛丝蛋白有良好的组织相容性,其应用于组织工程的前景是广阔的。     

重组蛛丝蛋白支架材料在大鼠体内的组织相容性

目的 探讨基因重组蛛丝蛋白等4种支架材料在大鼠体内的组织相容性.方法 按照生物材料生物学评价试验国家标准进行4种材料的动物体内植入实验,通过大体观察和组织学方法对4种材料进行检测评价.结果 4种材料组织相容性优良顺序为pNSR16、pNS2、PVA、pNSR-Z.pNSR16和pNS2支架材料均显示出良好的组织相容性.结论 重组蛛丝蛋白有良好的组织相容性,其应用于组织工程的前景是广阔的.     

UV改性人工心瓣材料的生物相容性研究

通过体内实验的方法 ,应用酶组织化学技术对 U V改性后心瓣材料涤纶 (Dacron)和未改性的材料周围组织中的碱性磷酸酶、酸性磷酸酶、乳酸脱氢酶和辅酶 I黄递酶活性进行测定 ,评价改性后材料的生物相容性。结果表明两种材料周围组织中几种酶的活性无差异 ,表明改性后材料仍具有优良的生物相容性     

一种新型羟基磷灰石材料的制备及其细胞相容性探讨

以乌贼骨为原料，高温高压条件下进行水热反应，对反应产物进行定性分析、空间结构观察和细胞相容性实验。检测结果发现，乌贼骨的化学组成是碳酸钙，晶型是文石型；乌贼骨水热反应生成羟基磷灰石，即乌贼骨转化羟基磷灰石材料（CBHA）。CBHA材料在宏观上保持了多孔网状结构的特点，网孔间相互交通；在微观上出现了微球结构，形成一种自组织的纳米材料体系。在材料表面骨髓基质成骨细胞贴附增殖良好，表现出良好的细胞相容性。该材料有可能成为一种新型的骨组织工程支架材料。     

介入用聚氨酯材料的血液相容性研究

介入导管优良的血液相容性是确保血管内介入技术安全可靠进行的重要因素，我们对自己合成的四种介入导管用聚氨酯材料的血液相容性进行了评价，包括溶血试验、血小板黏试验、动态凝血时间试验和动态血栓形成实验。结果表明，其中的H50-100和H60-100具有优良的血液相容性，完全可以用作介入导管材料。此外，还讨论了聚氨酯结构与血液相容性的关系。     

碳纳米管/聚氨酯复合材料的制备及生物相容性评价

目的 制备和评价碳纳米管/聚氨酯复合材料的生物相容性。方法 通过溶胶-凝胶方法制备碳纳米管/聚氨酯复合材料,对其力学性能进行测试;根据ISO10993指南,选取溶血实验、动态凝血实验、血小板黏附实验、血小板活化实验、细胞毒性实验和材料局部植入方法对复合材料的生物相容性进行评价。结果 复合材料无明显细胞毒性,并表现出比聚氨酯材料更好的抗溶血性能、动态凝血性能、抑制血小板黏附性能以及组织相容性。结论 碳纳米管－聚氨酯复合材料具有优良的生物相容性,可以作为制备组织工程细胞生长支架、人工血管、药物载体的基础材料。     

新型含铜钛合金的生物相容性

背景：为提高钛材料的抗菌性及生物相容性,前期研究制备了铜钛合金材料。目的：参照GB/T16886-ISO10993所规定的原则和实验方法对铜钛合金进行较为全面、系统的生物相容性评价。方法：根据预实验结果,选择含铜量10%的铜钛合金材料,通过口腔黏膜刺激实验、皮肤刺激实验、短期全身毒性实验、溶血实验、血浆复钙时间实验、凝血酶原时间实验及动态凝血实验验证铜钛合金的生物相容性。结果与结论：铜钛合金材料无口腔黏膜刺激性、无短期全身毒性、无溶血性、无皮肤致敏反应,具有良好的血液相容性。中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程     

新型聚氨酯材料的血液相容性及毒理学研究

目的 通过对新型聚氨酯材料的血液相容性及毒理性研究，评价新型聚氨酯作为人工心脏辅助泵体材料的可行性。方法 实验包括溶血实验、刺激试验及全身急性毒性试验，观察72h组织及动物反应情况。结果新型聚氨酯材料溶血指数小于5％，血液相容性良好，无明显毒性。结论此种新型聚氨酯符合人工心脏辅助泵体材料的要求。     

新型角膜支架材料的制备及生物相容性研究

首先合成了一种新型可降解的三乙烯基交联剂,并以偶氮二异丁氰(A IBN)为引发剂与乙烯基吡咯烷酮(NVP)通过自由基聚合制备了一种新型的交联NVP角膜支架材料。对材料的吸水率、接触角和降解性能进行了测定,通过体内埋植实验和细胞培养对材料进行了生物相容性评价。结果表明材料的吸水率达到104%,接触角为41,°降解速率较为恒定;体内埋植实验研究表明,3个月后,材料已大部分降解,材料内出现胶原和角膜基质细胞,周围组织无明显的炎症反应;细胞培养实验表明,角膜上皮细胞在材料上可以较好的生长,没有明显的细胞毒性,具有良好的生物相容性,这种合成的新型交联NVP角膜支架材料将在角膜组织工程中具有潜在的应用价值。     

壳聚糖膜降解动物实验研究

本研究首次采用新兴天然生物材料壳聚糖做膜材料 ,研制了可降解吸收性壳聚糖膜 ,并通过动物体内植入实验研究其生物降解性 ,经组织学光镜观察考察其组织相容性。结果表明 ,壳聚糖膜是一种性能优良的生物降解性材料 ,具有较好的组织相容性 ,可用于壳聚糖植入膜的研制     

生物衍生骨支架材料的制备及其体内组织相容性的研究

目的：制备生物衍生骨支架材料，研究其生物安全性和生物相容性，从而为骨组织工程提供最佳的支架材料。方法：制备生物衍生骨支架材料，将BALB／c小鼠分为三组，分别为对照组、生物衍生骨支架植入组和异种骨植入组。植入21天后分别采用肌肉刺激实验，刀豆蛋白A（ConA）诱导的脾淋巴细胞转化实验和补体依赖性细胞毒实验分析生物衍生骨对动物机体局部组织的影响和免疫功能的影响。取植人物周围组织做HE染色进行组织学分析。结果：支架组材料周围未见明显的炎症反应，而异种骨组骨组织周围有大量的炎细胞浸润，并有坏死组织。支架组的脾淋巴细胞转化实验和补体依赖性细胞毒实验结果与对照组相比较均无明显差异；而异种骨组结果则均明显高于对照组，具有显著性差异。结论：生物衍生骨支架材料无细胞毒性，具有良好的组织相容性。     

甲壳素短纤维增强聚己内酯复合材料的制备及生物学评价

用共混法制备甲壳察短纤维增强聚己内酯复合材料，并对纯聚己内酯和甲壳察短纤维增强聚己内酯复合材料进行体外细胞毒性和生物相容性评价，为临床应用提供有价值的实验依据。对该两种材料进行体外细胞毒性试验、急性全身毒性试验、溶血试验、热源试验和过敏试验。结果显示受试材料最终细胞毒性级为0级，对细胞生长和增殖无明显抑制作用，材料中不存在潜在致敏性物质，浸提液无溶血反应和急性全身毒性反应，无热源反应，表明该复合材料具有良好的细胞和组织相容性，其作为胸壁缺损修补材料应用于临床具有可行性和安全性。     

多孔碳酸化羟基磷灰石骨水泥的生物相容性研究

目的探讨一种新型的代骨材料--多孔碳酸化羟基磷灰石骨水泥的组织相容性.方法合成碳酸化羟基磷灰石骨水泥,添加成孔剂,制备能原位固化形成多孔结构的碳酸化羟基磷灰石代骨材料,并通过细胞毒性实验和肌内埋植实验检测其组织相容性.结果多孔碳酸化羟基磷灰石骨水泥的浸提液对骨髓基质细胞的生长无影响.细胞于材料表面的生长速度、形态与空白对照组无差别.肌内植入实验发现,材料周围纤维组织包膜的最大厚度为22.5μm,未发现炎性细胞反应.结论多孔碳酸化羟基磷灰石骨水泥具有良好的组织相容性,材料测试结果符合和标准.     

多孔HA/PU复合支架材料生物相容性的评估

进行了三维多孔立体结构的纳米羟基磷灰石/聚氨酯(HA/PU)复合支架材料体外细胞培养和体内肌肉埋植实验研究,评估材料的生物相容性。实验选用SD大鼠的骨髓基质干细胞(BMSCs)和健康的SD雌性大鼠,进行细胞相容性、形态学观察和组织学切片分析。HA/PU支架材料的多孔性为细胞的生长提供了良好的微环境,细胞在内部贴壁爬行、增殖并分化,细胞毒性为零级,材料与周围组织有良好的结合,降解的空间有结缔组织纤维长入。实验表明,HA/PU复合支架材料具有良好的细胞亲和性和组织学相容性,可作为一类新型组织工程支架材料。     

聚羟基丁酸及其共聚物在组织工程心脏瓣膜中应用的初步研究

应用组织工程支架，将活细胞种植于可生物降解的瓣膜支架上，制造出一种组织相容性好，不需抗凝，具有修复能力，且支持患终生的理想心脏瓣膜。对照进行聚羟基丁酸（polyhydroxybutyrate,PHB)、聚羟基丁酸／聚羟基戊酸共聚物（Polyhydroxybutyrate/hydroxyvalerate,PHBV)皮下包埋和种植细胞生长研究实验。结果表明PHBV皮下包埋8周仍基本保持膜状结构，10周完全降解，且生物相容性优于PHB。PHBV更适于组织工程心脏瓣膜支架材料的应用。     

新型骨修复材料PDLLA/HA/DBM的生物相容性

评价用悬浮液分散共混合法制备的新型骨修复材料PDLLA／HA／DBM的生物相容性。按照我国卫生部《生物材料和医疗器材生物学评价的技术要求》中的标准，对PDLLA／HA／DBM进行急性毒性实验、热原实验、溶血实验、兔肌肉内种植实验和PET实验。结果表明，PDLLA／HA／DBM无毒性，无热原性，不引起溶血反应，植入兔肌肉后逐渐发生降解并被软骨组织和骨组织取代，不引起全身和局部葡萄糖代谢改变。新型骨修复材料PDLLA／HA／DBM具有良好的生物相容性。     

骨替代材料的生物相容性评价研究进展

生物安伞性的评价在于预测生物材料或医疗器械在与人体接触使用过程中的潜在危害性,保证牛物材料的应用安全性.骨替代材料的应用越来越广泛,需要进行一系列实验证明材料的安全性.文章对骨替代材料的生物相容性实验研究方法 进行了详细的论述,包括细胞相容性实验、全身毒性实验、血液相容性实验、皮肤致敏实验、刺激实验、遗传毒理学实验、体内植入实验.     

纤维素及纤维素衍生物的组织生物相容性

纤维素及其衍生物已广泛州于医学各个领域;如人工肾膜、药物涂层材料等,用衍生物作生物医学材料,如抗凝剂。但是对评价纤维素及其衍生物的组织生物相容性也是必要的。本文作者对纤维素的活组织吸收及纤维素衍生物异物反应进行了生物学研究,通过这两种体内试验评价组织生物相容性。     

微型轴流式血泵材料表面处理技术分析

由于微型轴流式血泵置入心内的特殊部位，既要保证其血液相容性，又要保证组织相客性，与血液接触的材料表面，可选择r-水蛭素处理，以提高材料的血液相容性；与各种生物组织材料接触的表面一可选择纤连蛋白处理，使材料表面内皮化。以提高材料的组织相容性。     

无细胞骨胶原基质的理化性能和组织相容性研究

制备了一种无细胞骨胶原基质(Acellular bone collagen matrix,ABCM)和ABCM-PDLLA复合材料。对材料的各种理化性能进行测试,并通过酶联免疫吸附(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)和兔桡骨骨干缺损修复实验评价材料的组织相容性。结果表明材料中主要的骨矿成分和有机成分分别是碳酸盐羟基磷灰石和胶原,脂肪和细胞成分被完全脱除;ABCM材料具有较好的力学强度和微孔结构,加入PDLLA有助于提高材料的力学性能;ELISA检测显示材料引起的免疫反应持续时间较短,加入PDLLA可降低免疫反应。体内移植实验表明材料主要以传导成骨方式实现骨的修复和替代。总之,两种材料均具有较好的组织相容性,ABCM-PDLLA具有更好的力学性能和较低的免疫原性,更适合用作骨移植材料或骨组织工程支架材料。