地奈德乳膏治疗儿童丘疹性荨麻疹临床观察

目的观察地奈德乳膏治疗儿童丘疹性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将60例儿童丘疹性荨麻疹患者进行随机分组,治疗组30例,给予地奈德乳膏涂擦,2次/d;对照组30例采用丁酸氢化可的松乳膏涂擦,2次/d。用药3d后观察临床疗效和不良反应。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率60%,两组疗效经统计学处理差异有显著性（0.01〈P〈0.05）,两组均未见明显副作用。结论地奈德乳膏治疗丘疹性荨麻疹有效安全。     

卤米松乳膏治疗丘疹性荨麻疹疗效观察

目的:观察卤米松乳膏外用治疗丘疹性荨麻疹的疗效和安全性。方法:治疗组35例,给予卤米松乳膏涂擦,每天2次,对照组33例采用炉甘石洗剂涂擦,每天2次。用药3天后观察临床疗效和不良反应。结果:治疗组总有效率91.4%,对照组总有效率54.5%,两组疗效经统计学处理差异有极显著性(P<0.01),治疗组未见明显不良反应。结论:卤米松乳膏治疗丘疹性荨麻疹安全有效。     

蜈黛软膏治疗小儿丘疹性荨麻疹疗效观察

目的：观察蜈黛软膏外用治疗小儿丘疹性荨麻疹的疗效和安全性。方法：将患者随机分为两组,治疗组55例,给予蜈黛软膏涂擦,每天2次,对照组53例,给予卤米松乳膏涂擦,每天2次。用药3d后观察临床疗效和不良反应。结果：治疗组总有效率为85.45%,对照组总有效率为90.57%,两组疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗组未见明显不良反应。结论：蜈黛软膏治疗小儿丘疹性荨麻疹安全有效,为非激素类药物治疗此病的有效药物。     

派瑞松霜治疗丘疹性荨麻疹临床观察

目的 观察派瑞松治疗丘疹性荨麻疹的疗效.方法 将60例丘疹性荨麻疹患者进行随机分组,治疗组30例,给予派瑞松霜涂擦,2次/d;对照组30例采用炉甘石洗剂涂擦,2次/d.用药3 d后观察临床疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率90%,对照组总有效率53.3%,两组疗效经统计学处理差异有统计学意义(P＜0.01),两组均未见明显不良反应.结论 派瑞松治疗丘疹性荨麻疹有效安全.     

复方甘草酸苷联合消银颗粒治疗玫瑰糠疹65例

［摘要］目的探讨复方甘草酸苷片联合消银颗粒治疗玫瑰糠疹的疗效。方法123例玫瑰糠疹患者随机分为两组，治疗组65例，口服复方甘草酸苷75 mg，po，tid； 同时联合消银颗粒3.5 g， po，tid；对照组58例，给予复方甘草酸苷75 mg，po，tid，两组均外用醋酸曲安奈德尿素乳膏，bid。疗程均为2周。结果治疗组总有效率为90.77% ，对照组总有效率为68.97%（P＜O.01）。两组均未见不良反应。结论复方甘草酸苷联合消银颗粒治疗玫瑰糠疹疗效确切，疗程短，治愈率高，不良反应少。     

复方螺内酯乳膏治疗寻常痤疮86例

目的 :观察复方螺内酯乳膏治疗寻常痤疮的临床疗效。方法 :13 6例患者随机分为 :治疗组 86例 ,外用复方螺内酯乳膏 ,bid ;对照组 5 0例 ,外用 5 %硫磺乳膏 ,bid ,疗程均 4周。结果 :治疗组、对照组总有效率分别为 73 .3 % ,44 .0 % ,两组差异有极显著性 (P <0 .0 1)。治疗组、对照组不良反应发生率分别为 3 .5 % ,14 .0 % ,两组差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :复方螺内酯乳膏治疗寻常痤疮疗效高于 5 %硫磺乳膏 ,且不良反应少 ,安全性高。     

复方过氧苯甲酰乳膏的制备及临床应用

目的:将制备的复方过氧苯甲酰乳膏制剂进行临床疗效观察,考察其对治疗痤疮的有效性。方法:以过氧苯甲酰和甲硝唑为主药制成乳膏,用于治疗痤疮,并以维胺酯维E乳膏作为对照组观察临床疗效。结果:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率77.8%,两组差异有显著性(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:复方过氧苯甲酰乳膏制备工艺可行,质量稳定,疗效确切,无不良反应。     

复方过氧苯甲酰乳膏的制备及临床应用

目的制备复方过氧苯甲酰乳膏并进行临床疗效观察,考察其对治疗痤疮的有效性。方法以过氧苯甲酰和甲硝唑为主药制成乳膏,用于治疗痤疮,并以维胺酯维E乳膏作为对照组观察临床疗效。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率77.8%,两组差异有显著性(P<0.05),治疗组优于对照组。结论复方过氧苯甲酰乳膏制备工艺可行,质量稳定,疗效确切,无不良反应。     

复方樟脑乳膏联合依巴斯汀治疗儿童丘疹性荨麻疹的临床研究

目的探讨复方樟脑乳膏联合依巴斯汀治疗儿童丘疹性荨麻疹的临床疗效。方法选取2018年9月—2020年9月在南阳市中心医院治疗的96例儿童丘疹性荨麻疹患儿,根据随机数字法分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组口服依巴斯汀片,10 mg/次,1次/d。治疗组患儿在对照组的基础上外用复方樟脑乳膏,2～3次/d。两组患儿连续治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状好转时间,免疫球蛋白E(IgE)和淋巴毒素(LT)水平,血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-17(IL-17)和γ-干扰素(IFN-γ)水平及不良反应情况。结果治疗后,治疗组患者总有效率明显高于对照组(77.08%vs 97.92%,P0.05)。治疗后,治疗组患者临床症状好转时间明显短于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组免疫因子IgE、LT水平明显降低(P0.05),且治疗组明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清IL-4、IL-17水平明显下降,而IFN-γ水平明显升高(P0.05),且治疗组血清IL-4、IL-17和IFN-γ水平明显好于对照组(P0.05)。治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论复方樟脑乳膏与依巴斯汀联合治疗儿童丘疹性荨麻疹效果显著,可有效提高免疫能力,降低炎性反应,安全有效。     

复方氟米松治疗丘疹性荨麻疹疗效观察

目的观察复方氟米松软膏治疗丘疹性荨麻疹的疗效。方法 182例患者随机分为2组,治疗组93例,外用复方氟米松软膏,每日早、晚各1次,疗程1周;对照组89例,外用丁酸氢化可的松软膏,方法疗程同对照组。结果治疗1周后,治疗组的有效率为80.82%;对照组的有效率为62.92%,治疗组疗效好于对照组,2组比较差异有显著性（P〈0.05）,未发现不良反应。结论复方氟米松软膏治疗丘疹性荨麻疹疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

除湿止痒洗剂联合糠酸莫米松乳膏治疗丘疹性荨麻疹的临床疗效观察

目的了解除湿止痒洗剂联合糠酸莫米松乳膏治疗丘疹性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法采用随机、对照的方法,在内服药物治疗的基础上,治疗组予除湿止痒洗剂外洗和糠酸莫米松乳膏外搽,2次/d,对照组予单用糠酸莫米松乳膏外搽,2次/d,治疗1周后进行评价。结果治疗组的总有效率为92.79%,对照组为74.36%,两组间疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论在口服药物治疗的基础上,用除湿止痒洗剂外洗和糠酸莫米松乳膏外搽,比单用糠酸莫米松乳膏外搽治疗丘疹性荨麻疹的疗效好,且无明显副作用,安全性高。     

复方新灭乳膏治疗寻常痤疮569例疗效

目的：观察复方新灭乳膏治疗寻常痤疮的疗效。方法：寻常痤疮569例用复方新灭乳膏治疗，对照组187例用5％过氧化苯甲酰治疗，疗程均为4周。结果：治疗组总有效率72．23％，对照组为54．55％，两组比较有统计学差异（P〈0．01）。结论：复方新灭乳膏治疗寻常性痤疮有较好疗效。     

孟鲁斯特治疗丘疹性荨麻疹50例疗效观察

目的探讨孟鲁斯特治疗丘疹性荨麻疹疗效及安全性.方法选择2006年9月～2007年2月我科门诊确诊为丘疹性荨麻疹患儿100例,随机分为治疗组和对照组;2组均给予对症治疗基础上,对照组用依巴斯丁,治疗组加用孟鲁斯特,疗程10天;观察2组患儿瘙痒、风团持续时间,以确定治疗效果.结果治疗组瘙痒、风团均较对照组持续时间短、缓解快(P＜0.05).治疗组总有效率为66.0%,对照组总有效率为42.0%.治疗过程中未见明显不良反应.结论孟鲁斯特治疗小儿丘疹性荨麻疹疗效满意且安全可靠.     

5%米诺地尔酊联合复方甘草酸苷片治疗斑秃的疗效观察

目的观察5%米诺地尔酊外涂联合复方甘草酸苷片口服治疗斑秃的临床疗效。方法采用68例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组35例,予以5%米诺地尔酊外用联合复方甘草酸苷片口服,疗程12周;对照组33例,予糠酸莫米松乳膏外用联合复方甘草酸苷片口服,疗程12周。结果治疗第12周治疗组总有效率88.6%,对照组总有效率63.6%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论 5%米诺地尔酊联合复方甘草酸苷片取得较好的临床治疗效果。     

复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹56例

目的探讨复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹的疗效与安全性。方法95例玫瑰糠疹患者分为两组，治疗组56例，给予复方甘草酸苷75 mg，po，tid；对照组39例，给予卡介菌多糖核酸注射剂1 mg，im，qod。两组均外用复方酮康唑乳膏，bid，疗程2周。结果治疗组痊愈率及总有效率分别为75.0%和87.5%，而对照组分别为46.2%和59.0%，两组比较差异均有极显著性（P<0.01）。两组均未见明显不良反应。结论复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹疗效确切，不良反应少。     

复方氟米松软膏治疗慢性单纯性苔藓和慢性肥厚性湿疹的临床疗效

目的 观察复方氟米松软膏治疗慢性单纯性苔藓和慢性肥厚性湿疹的疗效. 方法 慢性单纯性苔藓和慢性肥厚性湿疹患者各90例,病变程度相同的两部位皮损采用自身单盲对照研究 方法 进行,治疗组外用复方氟米松软膏,对照组外用糠酸莫米松乳膏,用药前清洗患处;将药物均匀涂于患处,并轻轻按摩,早晚各1次,疗程为4周.分别于治疗前和治疗后1,2,4周末进行疗效判定,并详细记录不良反应. 结果 4周末慢性单纯性苔藓治疗组痊愈率为47.8%,对照组为10.0%(P<0.05); 治疗组显效率为41.1%,对照组为48.9%(P<0.05);治疗组总有效率为88.9%,对照组为58.9%(P<0.05).慢性肥厚性湿疹治疗组痊愈率为40.0%,对照组为17.8%(P<0.05);治疗组显效率为44.4%,对照组为57.8%(P<0.05);治疗组总有效率为84.4%,对照组为75.6%(P<0.05). 结论 复方氟米松软膏治疗慢性单纯性苔藓和慢性肥厚性湿疹的疗效优于糠酸莫米松乳膏.     

复方樟脑乳膏治疗局限性神经皮炎疗效观察

摘 要 目的：评价复方樟脑乳膏治疗局限性神经性皮炎的疗效和安全性。方法：90例局限性神经性皮炎患者随机分为观察组和对照组各45例。观察组外涂复方樟脑乳膏bid,对照组外涂丹皮酚软膏bid。14 d后比较两组临床有效率,治疗前后瘙痒积分及体征积分变化,以及药品不良反应。结果：观察组和对照组有效率分别为87.7%vs.62.2%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组瘙痒积分及体征积分均较前有明显改善（P＜0.05）,且观察组均明显优于对照组（P＜0.05）。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：复方樟脑乳膏治疗局限性神经皮炎疗效优于丹皮酚乳膏,且安全性较好。     

复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的了解复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法慢性荨麻疹患者56例随机分为治疗组30例和对照组26例。治疗组口服依巴斯汀片和复方甘草酸苷片,对照组口服依巴斯汀片,2组疗程均为14d。观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为90.0%,高于对照组的76.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹效果显著,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将63例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组33例和对照组30例。治疗组予以复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗;对照组予以咪唑斯汀治疗。2组治疗14d后比较临床疗效。结果治疗组治疗后总有效率为90.9%,高于对照组的63.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见严重不良反应。结论复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效确切。     

三联疗法治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察曲普利啶、复方甘草酸苷和雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：将门诊确诊为慢性荨麻疹的患者随机分为两组：治疗组66例（口服曲普利啶、复方甘草酸苷和雷尼替丁）和对照组66例（口服曲普利啶）。疗程为4周,停药1周后随诊观察疗效。结果：治疗组的治愈率为65.2%,总有效率为93.9%;对照组的治愈率为30.3%,总有效率为80.3%;两组的治愈率和有效率比较有显著性差异。结论：口服曲普利啶联合复方甘草酸苷、雷尼替丁治疗慢性荨麻疹效果好,值得临床应用。