参芪扶正注射液对42例晚期癌症患者生活质量的影响

现代医学对恶性肿瘤的治疗是以手术为主的化、放疗综合治疗,由于各种原因,很多恶性肿瘤患者在就诊时就已是晚期,尤其是低卡氏评分患者,往往仅能以姑息对症治疗为主,旨在缓解症状,减轻患者痛苦,提高患者生存质量及一定程度上延长生存期。笔者于2005年9月至2006年11月,运用参芪扶正注射液对42例晚期癌症患者生活质量的影响进行了观察研究,现将结果报告如下:     

参芪扶正注射液联合化疗方案对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响

目的:探讨参芪扶正注射液联合化疗方案对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响。方法:62例患者随机分为两组,对照组30例,单纯化疗。观察组32例,采用参芪扶正联合化疗,平均化疗5.7周期。结果:总有效率两组比较有显著差异性(P0.05)。两组治疗前后白细胞变化比较有显著性差异(P0.01)。治疗组生活质量较对照组明显改善。结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤可减轻化疗引起的毒副作用,使患者化疗依从性更好,从而提高机体免疫功能。     

参芪扶正注射液对晚期恶性肿瘤放化疗患者生活质量的影响观察

恶性肿瘤尤其是晚期及多次放化疗恶性肿瘤患者,大多出现正气虚损,表现为全身疲乏无力、饮食不振、食而腹胀、便溏或便秘等。针对晚期恶性肿瘤患者的临床表现,在放疗、化疗等有效的抗癌治疗的同时,配合应用中药制剂参芪扶正注射液,能够在一定程度上减轻患者的临床症状、减轻放化疗引起的毒副反应、提高患者的生活质量。现将我们观察的39例情况报告如下。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤46例

我科2003年6月～2005年4月用参芪扶正注射液配合化疗对晚期肿瘤患者进行治疗,对于提高生活质量、减少化疗毒副反应、改善疗效均起到了明显的效果,现报告如下。     

参芪扶正注射液联合放射治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

目的：观察参芪扶正注射液联合放射对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效。方法：将75例晚期恶性肿瘤患者按随机数字表法分为两组,对照组常规放疗,观察组38例,在常规放疗的同时加用参芪扶正注射液250 mL/d。结果：两组比较近期疗效无明显差异（P〉0.05）;与对照组比较观察组患者生活质量有明显提高（P〈0.05）,白细胞和血小板下降的发生率均明显降低（P〈0.05）。结论：参芪扶正注射液联合放射治疗晚期恶性肿瘤可减轻患者毒副反应,提高机体免疫力,改善患者的生活质量,并提高近期疗效。     

康艾注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响

目的：观察中药制剂康艾注射液对晚期恶性肿瘤患者的生活质量的影响。方法：将40例晚期恶性肿瘤患者分为治疗组和对照组,治疗组给予康艾注射液50 mL加入5%GS或生理盐水250 mL中静滴,每日1次,1个月为一个疗程;对照组给予单纯对症支持治疗;评估两组治疗前后KPS评分、体重和生活质量评分、临床症状评分的变化及不良反应。结果：两组KPS改善率分别为55%和25%,体重改善率为20%和15%,QOL改善率为60%和30%,症候积分改善率为50%和20%。结论：康艾注射液可改善晚期恶性肿瘤患者的生活质量。     

参芪扶正注射液治疗恶性肿瘤的临床疗效观察

观察参芪扶正注射液治疗恶性肿瘤的疗效,将28例恶性肿瘤患者分成3组,参芪扶正注射液组(A组8例)、参芪扶正注射液加放化疗组(B组10例)和单纯化疗组(C组10例),治疗3周为一个疗程.结果A、B、C三组对实体瘤疗效的部分缓解率分别为12.5%、30,0%、30.0%;临床症状改善有效率分别为75.0%、70.0%、20.0%,A、B组与C组比较P＜0.05;在改善生活质量和NK细胞活性方面3组之间无显著性差异.提示参芪扶正注射液在改善肿瘤患者症状方面有较好疗效,中西医结合治疗恶性肿瘤的方案较为理想.     

参芪扶正注射液联合甲地孕酮治疗晚期癌症疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合甲地孕酮治疗晚期恶性肿瘤患者的临床疗效。方法 86例晚期恶性肿瘤患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予对症及支持治疗,治疗组在对照组的基础上应用参芪扶正注射液和醋酸甲地孕酮分散片。比较2组体质量、Karnofsky评分、血液学、生化及免疫指标变化情况。结果治疗组治疗后体质量、Karnofsky评分明显改善,外周血白细胞计数、血小板计数、血红蛋白及血浆总蛋白含量均明显增加,CD3、CD4等免疫指标均显著改善,与对照组治疗后比较均有显著性差异(P均<0.01),未发生严重不良反应。结论参芪扶正注射液联合醋酸甲地孕酮分散片能有效改善晚期肿瘤患者的生活质量和恶液质症状。     

参芪扶正注射液联合甲地孕酮对晚期癌症患者生存质量的影响

目的观察参芪扶正注射液联合甲地孕酮对晚期癌症患者生活质量的影响。方法将90例晚期恶性肿瘤患者随机分为2组,对照组44例给予对症及支持治疗,治疗组46例在对照组的基础上应用参芪扶正注射液和醋酸甲地孕酮分散片。采用生活质量问卷(QLQ-C30)中文版和卡氏功能量表(KPS)于治疗前和治疗后测查2次,评定2组患者的生活质量状况及其影响因素。结果与对照组比较,治疗组患者疲乏、恶心和呕吐及食欲丧失明显改善,整体生活质量提高,社会功能、躯体功能和疼痛均得到改善,但感觉经济困难。结论参芪扶正注射液联合甲地孕酮可以改善晚期癌症患者的生活质量,但增加了患者的经济负担。     

康艾注射液提高晚期恶性肿瘤患者生活质量的临床观察

晚期恶性肿瘤患者常会出现食欲不振、进食减少和体重下降,并伴有疼痛。据WHO统计,大约有60%~90%的晚期癌症患者有不同程度的疼痛,这些都导致了患者生存质量的下降,且对于晚期恶性肿瘤目前尚无理想的治疗手段。目前如何提高晚期肿瘤患者生活质量的研究日益受到重视,本科于2005年     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床研究

目的：观察参芪扶正注射液联合化疗对恶性肿瘤患者临床症状和生活质量的影响。方法：将84例恶性肿瘤患者按照数字表法随机分为参芪加化疗组（治疗组）42例,单纯化疗组（对照组）42例。两组患者的化疗方案根据病种、病理类型的不同来制定。在实施化疗方案前5 d,给治疗组同步静脉滴注250 mL参芪扶正注射液,21 d为1疗程,1次/d;对照组单用化疗法,同时观察患者的情况以此作为对照。在化疗期间两组患者的其他抗癌药物均要停用。参照WHO制定的实体肿瘤疗效评价标准临床症状及体征采用评分法、生活质量状况变化采用卡氏评分,观察治疗期间患者的临床症状以及生活质量。结果：通过3种指标的评价,参芪化疗组肿瘤病灶疗效明显优于对照组（P〈0.05）,临床症状改善率优于对照组（P〈0.05）,治疗组患者的生活质量明显提高。结论：参芪扶正注射液联合化疗能够改善患者的临床症状和生活质量。     

参芪扶正注射液对血液系统恶性肿瘤患者红细胞免疫功能的影响

红细胞免疫学作为现代免疫学的分支越来越受到人们的关注 ,本研究通过测定正常献血员及血液系统恶性肿瘤患者 RBC- C3h RR、 RBC- ICR、 TRR,探讨血液系统恶性肿瘤患者红细胞免疫功能变化及中药制剂参芪扶正注射液对血液系统恶性肿瘤患者红细胞免疫功能的影响。1　临床资料1 .1　诊断标准 :全部淋巴瘤患者化疗前均经淋巴结切取活检 ,经病理证实。全部急性白血病患者化疗前均经骨髓穿刺病理证实。1 .2　一般资料 :正常献血员 30例及 1 999年 1 0月～2 0 0 0年 1 0月在河北省肿瘤医院血液科住院治疗的化疗间歇期的血液系统恶性肿瘤患者…     

顾护脾胃法对晚期癌症患者生存质量的影响

目的:观察顾护脾胃法为主的中药方剂对晚期恶性肿瘤患者生活质量各因素的影响。方法:将60例晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组与对照组各30例,比较2组患者卡氏评分、体重、"胃气"评分、生活质量总分变化方面的差异性。结果:治疗组在提高卡式评分、生活质量总分方面均优于对照组(P0.05);在改善患者体重、胃气功能症状方面明显优于对照组(P0.01)。结论:顾护脾胃法为主的中药方剂可以改善晚期恶性肿瘤患者的生活质量。     

解毒祛瘀益气扶正中药治疗恶性肿瘤31例的临床观察

目的:观察解毒祛瘀益气扶正中药治疗恶性肿瘤的疗效.方法:采用复方苦参注射液和参芪扶正注射液治疗恶性肿瘤61例,并设立对照组进行对照.结果:治疗组在卡式评分及体质量方面改善率高于对照组,治疗组的免疫指标也不同程度的优于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论:解毒祛瘀益气扶正中药能改善恶性肿瘤患者的生存质量,提高患者的免疫水平.     

复方苦参注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响

目的观察复方苦参注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响。方法将82例晚期恶性肿瘤患者分为治疗组42例和对照组40例，治疗组加用复方苦参注射液，与常规营养支持治疗的对照组进行对照观察。结果治疗组身体状态评分改善率为50％-76．2％，两组的缓解率有明显差异（P〈0．01）。结论复方苦参注射液对晚期恶性肿瘤患者的生活质量有明显改善。     

参芪扶正注射液在乳癌术后化疗中的应用

乳癌是女性常见的恶性肿瘤,患者常因化疗的不良反应而影响生活质量或中断治疗,我们对乳癌术后患者化疗同时加用参芪扶正注射液治疗(治疗组)43例,并与单用化疗的(化疗组)39例进行对照观察,现报告于下。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗常见恶性肿瘤59例疗效观察

为了验证参芪扶正注射液的临床疗效,探讨其治疗机理。将住院恶性肿瘤病人分为3组,即参芪扶正注射液加化疗组(治疗组)59例,化疗对照组(化疗组)10例,参芪扶正注射液对照组(参芪组)11例。观察3组病人治疗前后的癌灶变化、生存质量(卡氏评分)变化、气虚证候变化、临床症状变化、外周血白细胞计数变化,并进行NK细胞活性测定。结果治疗组稳定以上百分率明显优于化疗组和参芪组(P＜0.01,P＜0.05)。治疗后卡氏评分改善率和稳定以上百分率,治疗组和参芪组明显优于化疗组(P＜0.01,P＜0.05)。治疗组和参芪组气虚证候的改善率显著高于化疗组(P＜0.01,P＜0.05)。治疗组和参芪组治疗后NK细胞活性显著增加(P＜0.01,P＜0.05),化疗组NK细胞活性的变化无显著意义。治疗组治疗后白细胞低于4×109/L者占8.5%,化疗组占20.0%。还观察到参芪扶正注射液对化疗期间患者的乏力、纳差和失眠有明显的改善作用。说明参芪扶正注射液对化疗药物有较好的缓解和稳定癌灶的作用,可提高化疗病人的生存质量,可提高化疗在中医证候改善方面的疗效。参芪扶正注射液对化疗的增效作用可能与其提高机体的免疫功能有关。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法:76例中晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组42例,对照组34例。治疗组在化疗前3天开始用参芪扶正注射液250ml静脉滴注,每日1次,21天为1个周期,连用2个周期;对照组为单纯化疗,两组患者均化疗2个周期。结果:治疗组总有效率(CR+PR)50·0%,对照组总有效率26·5%,治疗组体重增加、Karnofsky评分提高及保护骨髓功能均优于对照组(P<0·05)。结论:参芪扶正注射液能较好地改善中晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量,并有一定的增效、减毒作用。     

康莱特注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量及免疫功能影响的临床观察

目的：观察康莱特注射液对晚期肿瘤患者生活质量及免疫功能的影响。方法：对41例晚期恶性肿瘤患者应用康莱特注射液,观察治疗前后生活质量改善情况及细胞免疫功能的变化。结果：康莱特注射液治疗后患者体力状况、进食量及体质量均较治疗前明显改善;血清白蛋白、前白蛋白及血红蛋白等指标较前升高（P〈0．05）;T细胞亚群CD3、CD4及NK阳性细胞比例较治疗前提高,具有统计学意义;CD8阳性细胞治疗前后变化不明显,无统计学差异。结论：康莱特注射液能有效提高晚期肿瘤患者免疫功能、改善患者的生活质量。     

参芪合剂对恶性肿瘤患者生存质量的影响

为了改善肿瘤患者的生存质量,我院近年采用参芪合剂加化学药物治疗晚期恶性肿瘤患者150例,并与150例单纯化疗