两种不同处方毛果芸香碱滴眼液的临床效果比较

处方组成与配制方法 :毛果芸香碱滴眼液 ,根据《中国医院制剂规范》配制 (处方Ⅰ ) ,根据《青岛医院制剂规范》配制(处方Ⅱ )。处方Ⅰ组成 :硝酸毛果芸香碱 2 0 ｇ ,氯化钠 4.6ｇ ,羟苯乙酯 0 .3ｇ ,注射用水加至 10 0 0ｍｌ。处方Ⅱ组成 :硝酸毛果芸香碱 2 0ｇ ,无水磷酸氢二钠 4.7ｇ ,无水磷酸二氢钠 4.0 ｇ ,氯化钠 2 .3ｇ ,尼泊金丙酯 0 .3ｇ ,注射用水加至 10 0 0ｍｌ。处方Ⅰ取羟苯乙酯溶于适量热注射用水中 ,将硝酸毛果芸香碱 2 0 ｇ和氯化钠 4.6ｇ加入其中使之溶解 ,过滤后 ,加注射用水至 10 0 0ｍｌ,混匀 ,10 0℃流通蒸气灭菌 30ｍ…     

旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量

目的：建立测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量测定的方法。方法：旋光法。结果：硝酸毛果芸香碱在0.5％～2.5％浓度范围内线性关系良好。回归方程C=0．4094α＋0．0037，r=0．9999。硝酸毛果芸香碱滴眼液的3种浓度平均回收率（n=9）为99．83％；RSD为0．30％。结论：本法操作简便，结果准确。可用于硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量测定。     

旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量

本文利用毛果芸香碱具有旋光性的特性 ,采用旋光法对其进行含量测定 ,结果浓度与旋光法具有良好的线性关系。本法简便、快速、准确 ,且不消耗有机溶剂 ,适用于医院制剂室进行快速检测。1.仪器与试药WZZ- 1型旋光仪 (上海物理光学仪器厂 )硝酸毛果芸香碱 (含量 99.2 %　广西医药物资供销公司提供 ) ,氯化钠(广东台山新宁制药厂 )。2 .方法与结果2 .1标准曲线的制备精密称取于 10 5℃干燥至恒重的硝酸毛果芸香碱 ,配制成每 10 0 m l含硝酸毛果芸香碱 0 .2 5 g、 0 .5 0 g、 0 .75 g、1.0 0 g、1.2 5 g、1.5 0 g、2 .0 0 g的水溶液 ,依法测定…     

旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量

旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量附属第一医院黄学荪，张秀华［关键词］毛果芸香碱，滴眼液，旋光法硝酸毛果芸香碱滴眼液中主药的含量测定在中华人民共和国药典中采用高效液相色谱法（１），此法操作繁琐对仪器及操作要求较高，因此对基层单位使用有一定难度。常用比...     

硝酸毛果芸香碱滴眼液稳定性研究

目的　考察２ ％ 硝酸毛果芸香碱滴眼液稳定性。方法　采用恒温加速试验、 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 法测定、温度指数法计算。结果　回收率＋ Ｒｓ 为１０２ ％ ±１ ．１５ ％ 。结论　２ ％ 硝酸毛果芸香碱滴眼液２５ ℃贮存期２４ ｄ 。     

紫外分光光度法测定硝酸毛果芸香碱滴眼剂的含量

硝酸毛果芸香碱滴眼液为眼科常用药物,其含量测定方法1990年版《中国药典》规定为高效液相色谱法,方法较繁,仪器较昂贵,尤其不适合快速分析的需要。本文考查了硝酸毛果芸香碱滴眼液的紫外区最大吸收,用紫外分光光度法测定其含量,结果比较满意。     

甘露醇联合毛果芸香碱治疗原发性急性闭角型青光眼的疗效观察

目的：探讨甘露醇联合毛果芸香碱治疗原发性急性闭角型青光眼的疗效。方法：我院眼科于2010年1月-2012年11月收治原发性急性闭角型青光眼84例（86眼）,随机分为实验组和对照组各42例。实验组在给予毛果芸香碱滴眼液的基础上静脉注射甘露醇,对照组仅给予毛果芸香碱滴眼液治疗,观察两组患者的总有效率,比较两组治疗前后的眼压和视力。结果：实验组总有效率显著高于对照组（x2=26．96,P〈0．01）,两组患者治疗前后的眼压、视力变化明显,实验组的眼压与对照组相比显著降低,而视力恢复明显,差别具有统计学意义（P均〈O．01）。结论：甘露醇联合毛果芸香碱治疗原发性急性闭角型青光眼是一种优良的方案,疗效显著,值得临床上推广使用。     

吸收度线性组合法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量

目的 :建立吸收度线性组合法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量的方法。方法 :分别在 2 0 7、2 2 5及 2 5 6nm波长处测定硝酸毛果芸香碱和尼泊金乙酯的吸收度 ,并通过单测定和线性组合 ,分别计算两者的含量。结果 :硝酸毛果芸香碱线性范围为 1 0～ 5 0 μg·ml-1 ,回收率为 99 1 4 %。RSD =0 36 % ;尼泊金乙酯线性范围为 1～ 6 μg·ml-1 ,回收率为 99 31 %。RSD =0 4 6 %。结论 :此法操作简便 ,结果满意     

年轻者与年老者对毛果芸香碱缩瞳反应的比较

目的观察毛果芸香碱脂质体及滴眼剂对年轻者和年老者的缩瞳反应,明确年轻者与年老者对毛果芸香碱缩瞳反应的异同点。方法利用sonyF717红外线数码相机记录黑暗环境下滴用1%毛果芸香碱脂质体和1%毛果芸香碱滴眼液前后年轻者和年老者瞳孔的动态变化,再传送至电脑,应用imagetool软件来测量,Sigamastat软件统计分析。结果黑暗环境下,年轻者瞳孔平均直径6.8±0.643mm,年老者平均4.4±0.447mm。T检验t=16.1,P<0.0001。1%毛果芸香碱脂质体滴眼后最强缩瞳效果时年轻者瞳孔直径平均为3.6±0.828mm,年老者平均为2.31±0.340mm;T检验t=6.86,P<0.0001。1%毛果芸香碱滴眼液滴眼后最强缩瞳效果时年轻者瞳孔直径平均为4.03±0.816mm,年老者平均为2.35±0.264mm;T检验t=4.95,P=0.0005;年轻者1%毛果芸香碱脂质体缩瞳幅度平均为3.43±0.604mm,年老者1%毛果芸香碱脂质体缩瞳幅度平均为2.28±0.307mm;T检验t=8.07,P<0.0001;年轻者1%毛果芸香碱滴眼液缩瞳幅度平均为3.08±0.556mm,年老者1%毛果芸香碱滴眼液缩瞳幅度平均为2.15±0.194mm;T检验t=3.89,P=0.0025;年轻者与年老者对于毛果芸香碱缩瞳起效时间及持续时间、达最大缩瞳强度时间和缩瞳速率在统计学上无显著差别。结论年轻者瞳孔大于年老者,但年轻者、年老者对毛果芸香碱的缩瞳反应在统计学上无差别。     

硝酸毛果芸香碱滴眼液两种含量测定方法的比较

目的寻找测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的更可靠方法。方法采用旋光法、紫外分光光度法测定硝酸毛果芸碱眼液的含量，在不同温度下比较两法的回收率。结果旋光法平均回收率为１００．８％±２．５９％，变异系数为２．５８％，紫外分光光度法平均回收率为９９．８％±０．８４％，变异系数为０．８４％，说明温度对旋光法有一定影响。结论紫外分光光度法优于旋光法。     

三阶导数光谱法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

三阶导数光谱法测定硫酸阿托品滴眼液的含量镇江市药品检验所周继勇强丽王学群硫酸阿托品滴眼液是一种常用散瞳药，处方中除主药外，尚有渗透压调整剂氯化钠和抑菌剂羟苯乙酯。该制剂含量测定常采用中和法［１］。因硫酸阿托品在紫外区有最大吸收，而羟苯乙醋在同一区域也...     

联立方程新解法测定硫酸阿托品滴眼液含量

<正> 1％硫酸阿托品滴眼液系中国医院制剂规范西药制剂第二版收载品种,含硫酸阿托品1％,羟苯乙酯0.03％,氯化钠0.75％。其主药硫酸阿托品的测定常采用提取比色法,中合法及四苯硼钠法。这些方法或专属性不强或操作繁琐。由于硫酸阿托品和羟苯乙酯在紫外区吸收光谱有重叠,为消除羟苯乙酯的干扰,本文采用新Vierordt(联立方程组的新解法)法不经分离直接测定硫酸阿托品含量。     

1%毛果芸香碱脂质体滴眼液对兔眼的缩瞳作用

目的对比研究1%毛果芸香碱脂质体滴眼液与1%毛果芸香碱滴眼液对兔眼的缩瞳作用。方法家兔18只,随机分为实验组、阳性对照组、阴性对照组。实验组应用1%毛果芸香碱脂质体滴眼液,阳性对照组应用1%毛果芸香碱滴眼液,阴性对照组应用空白脂质体滴眼液。各组家兔左眼滴入滴眼液,右眼滴入生理盐水作为空白对照,分别在给药前,给药后0.25、0.5、1、2、3、4、5、7h测量瞳孔直径。结果3组滴药前瞳孔直径左右眼比较,差异无显著性(P>0.05)。滴药后0.25h,阳性对照组缩瞳作用最大(P<0.01),滴药1h瞳孔开始散大,滴药后5h差异无显著性(P>0.05);实验组滴眼后0.5h瞳孔最小(P<0.01),3h瞳孔开始散大,7h差异无显著性(P>0.05);阴性对照组在观察的7h内无差异(P>0.05)。结论1%毛果芸香碱脂质体滴眼液具有缓慢释药,延长作用时间的优点。     

1%毛果芸香碱脂质体滴眼剂在兔眼房水中的药代动力学

目的对1%毛果芸香碱滴眼剂的两种不同剂型:1%毛果芸香碱水溶液和1%毛果芸香碱脂质体在兔眼房水中的药代动力学进行对比研究。方法 RP-HPLC 法采用 ODS—C_(18)柱,流动相:0.5%三乙胺的 KH_2PO_4(10 mmol/L)缓冲液(pH2.5)-乙腈(98:2,v/v);流速:1.0 ml/min,检测波长:215 nm;60只兔随机分为实验组和对照组,每组30只兔(60只眼),分别给实验组和对照组兔眼结膜囊滴入1%毛果芸香碱脂质体和1%毛果芸香碱水溶液各50μl,并于给药后5、10、30、40、60、90、120、180、240及360 min 时抽取3只兔(6眼)房水,用二氯甲烷提取房水中药物,用 RP-HPLC 法测定房水中的药物浓度。结果 RP-HPLC 法可以用于眼房水中毛果芸香碱的含量测定,毛果芸香碱浓度在0.1～20μg/ml 范围内线性良好,提取回收率68.10±1.9%。两种不同剂型毛果芸香碱滴眼后,不同时间点1%脂质体的房水药物浓度明显高于1%水溶液滴眼液的房水浓度(P=0.000～0.002),前者的药时曲线下面积是溶液的2.86倍,且1%脂质体滴眼剂在用药后6h 房水中仍可测出毛果芸香碱。结论毛果芸香碱脂质体可以明显提高毛果芸香碱的生物利用度,从而可能增强疗效,减少用药频率,值得进一步研究开发。     

硝酸毛果芸香碱眼用液晶纳米粒的研究

目的制备硝酸毛果芸香碱纳米液晶制剂,以包封率（EE）和粒径为考察指标对处方进行单因素考察,然后以正交设计对处方进行筛选。方法处方前研究硝酸毛果芸香碱的平衡溶解度、油水分配系数,为剂型设计提供理论依据;选择高压均质法制备硝酸毛果芸香碱液晶纳米粒;以EE和粒径为考察指标对处方进行单因素考察,然后以正交设计对处方进行筛选。结果药物在水中易溶,溶解度约为146．87mg／mL,油水分配系数LogP约为-0．278。本研究通过单因素考察了单油酸甘油酯（GMO）／71（的比例、搅拌速度、滴加速度、均质压力和均质次数。综合考虑最大EE和粒径,选用的最佳处方工艺为：GMO：泊洛沙姆407：水=2：0．22：20,搅拌速度为1000r／min,均质压力为350bar,均质次数为3次。结论硝酸毛果芸香碱液晶纳米粒制备工艺简单,稳定性好,具有临床应用价值。     

硝酸毛果芸香碱注射液注入家兔眼前房实验研究

目的：观察硝酸毛果芸香碱注射液对实验性家兔眼睛缩瞳作用及刺激性和毒性反应。方法：给正常家兔双眼滴入复方托品酰胺散瞳后，在麻醉状态下，行兔眼角膜缘穿刺前房，放出部分房水，分别注入1％、2％硝酸毛果芸香碱注射液。以BSS液作为对照组，在2、10min后分别测量瞳孔横径，并于24、48、72h在裂隙灯下观察双眼充血、角膜水肿及前房渗出情况。结果：注入2％硝酸毛果芸香碱注射液后的2、10min家兔眼睛的瞳孔横径从散瞳后的平均9．8mm分别缩至5．8mm、4．6mm，但均出现不同程度的流涎中毒症状。BSS液对家兔瞳孔横径几乎无影响和刺激性，对实验无干扰；注入1％的硝酸毛果芸香碱注射液后的2、10min家兔眼睛的瞳孔横径从散瞳后的平均11．0mm分别缩至6．0mm、5．2mm，家免均未出现流涎中毒症状。结论：1％硝酸毛果芸香碱注射液的缩瞳作用可达到临床要求，而且毒副作用明显小于2％硝酸毛果芸香碱注射液。     

促红细胞生成素对毛果芸香碱诱导的小鼠癫痫发作脑保护的研究

目的研究促红细胞生成素（EPO）对毛果芸香碱诱导的小鼠癫痫发作海马神经元细胞的保护作用。方法用毛果芸香碱350mg/kg腹腔注射C57/B6小鼠诱导癫痫发作,予癫痫发作2h后用地西泮1mg/kg终止其发作。EPO组予毛果芸香碱诱发癫痫前2 h、癫痫发作后2及24 h腹腔注射EPO（50 g/kg）,对照组于相同时间点注射等体积0.9%氯化钠注射液,观察各组癫痫发作后病死率及诱发癫痫发作潜伏期时间。应用NeuN免疫组化染色,观察各组海马神经元脱失情况,并与正常小鼠进行比较。结果 （1）EPO组的癫痫发作后病死率与对照组差异无统计学意义（〉0.05）,但EPO组癫痫发作潜伏期时间明显长于对照组（〈0.05）。（2）免疫组化显示：EPO组NeuN阳性细胞数明显低于正常组,但明显高于对照组（〈0.01）。结论 EPO可以减轻小鼠癫痫的临床发作,减轻小鼠海马神经损伤,抑制神经元细胞凋亡,从而发挥其神经保护作用。     

用紫外分光光度法—旋光法分析眼科用制剂中的毛果芸香碱和异毛果芸香碱

本文报道用柱层析-紫外分光光度法-旋光法相结合的分析方法,同时测定毛果芸香碱和异毛果芸香碱.本法适用于眼科用毛果芸香碱溶液的分析. 方法:标准溶液的配制:取约100毫克的毛果芸香碱盐酸盐或相当量的毛果芸香碱硝酸盐,精密称定,置于10毫升容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀、吸取2毫升置于250毫升烧杯内.     

硝酸毛果芸香碱滴眼液处方的改进及其疗效

硝酸毛果芸香碱滴眼液是临床常用药,配制该药原先常用下列四种处方(表1)。处方1和处方3含磷酸盐缓冲液,其PH在6.5～6.8之间,有效期在25天左右,而医院眼用制剂既需含量测定,又需检查卫生标准,25天的有效期易出现过期报废。处方     

前房内应用毛果芸香碱对角膜内皮细胞的影响

为探讨毛果芸香碱对角膜内皮的影响，对白内障囊外摘除加后房型人工晶体（ＩＯＬ）植入术中前房应用０．１％毛果芸香碱缩瞳的２３只眼，术后３～６个月使用非接触型内皮显微镜观察内皮细胞。结果内皮损失率为１７．３５％，术中不用毛果芸香碱缩瞳的对照组２８只眼内皮损失率为１６．４３％，两组经卡方检验差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结果提示后房型ＩＯＬ植入术中，前房内应用毛果芸香碱缩瞳对角膜内皮细胞无明显影响。