扩张性肥厚型心肌病1例

1病案举例 患者，女，54岁，以活动后胸闷、心慌、气短1年余，加重伴咳嗽、咳痰、腹胀、少尿1周入院。患着1年前自觉胸闷、心慌、气短，活动后加重。曾在当地医院间断治疗（用药不详），病情时轻时重。1月前，做心电图提示：心肌缺血。     

家族性扩张性心肌病1例

原发性心肌病分三型：扩张型心肌病，肥厚型心肌病及限制型心肌病。肥厚型心肌病为常染色体显性遗传，约60％有家族史，而扩张性心肌病无遗传及家族史报道，我院发现家族性扩张性心肌病1例，报道如下：     

1例扩张性心肌病临床用药分析

本病例为一扩张性心肌病病例,临床治疗过程中,作为一名临床药师,充分发挥了自己的药学知识,及时与医师沟通,参与药物的正确选择、药物之间的联合应用等,大大提高了临床治疗效果.     

扩张性心肌病猝死1例尸检报道

扩张性心肌病约占原发性心肌病的60％，是心肌病中最常见的类型。多发生在35岁以上，且随着年龄的增长发病率也随之上升，男性多发，年轻女性少见，男：女=2：1。作者在病理尸体解剖检案中遇到1例18岁女性扩张性心肌病猝死病例，现报道如下。     

1例扩张性心肌病临床用药分析

本病例为一扩张性心肌病病例,临床治疗过程中,作为一名临床药师,充分发挥了自己的药学知识,及时与医师沟通,参与药物的正确选择、药物之间的联合应用等,大大提高了临床治疗效果。     

社区扩张性心肌病1例临床分析

病例特点患者,女,56岁,劳累性胸闷气短渐加重2个月。患者1个月前出现活动后胸闷气短,休息后可缓解,上述症状反复发生,呈进行性加重。近来由原来上4楼无症状到后来发展为上1楼即感胸闷气短,近2周出现夜间端坐呼吸,无高血压病史、糖尿病史、心绞痛、心肌炎,甲亢病史。体格检查：T36．2℃,R20次／分,     

肢端肥大症并发扩张性心肌病1例

患者 ,男性 ,3 2岁 ,农民。因肢体肥大 10年 ,伴胸闷气短不能平卧 1个月于 2 0 0 0年 5月 7日入院。入院前 10年开始出现指趾、手、足掌增厚变宽 ,外鼻及舌体增大 ,下颌延长。在当地医院确诊为腺垂体瘤 ,肢端肥大症 ,但未系统治疗。近 1个月来 ,出现胸闷、气短 ,活动后尤为明显 ,夜间不能平卧 ,故来我科住院治疗。入科查体 :Ｂｐ 16/12ｋＰａ ,高枕位 ,面容粗陋 ,外鼻宽大 ,舌体增大 ,下颌肥大。颈静脉无充盈。胸廓呈桶状 ,双肺底叩浊 ,可闻及湿性音。叩心界双向增大 ,心率 12 0次 /ｍｉｎ ,心音低钝 ,二尖瓣听诊区可闻及Ⅲ级收缩期吹风样…     

扩张性心肌病误诊为冠心病15年1例

扩张性心肌病误诊为冠心病１５年１例（５１１７６８）广东省东莞市长安医院赵向辰扩张性心肌病在临床上诊断较困难，特别是在早期无明显心衰及以及心脏扩大、心脏杂音，在无超声心动图、心血管造影等特殊检查，更易误诊。现将收治一例误诊为冠心病，双束支传导阻滞１５年...     

终末期扩张性心肌病安装左心辅助装置1例

0　引言　随着临床经验的积累和免疫抑制剂的成功使用 ,心脏移植成功率普遍提高 ,5ａ存活率达 6 5 % ,10ａ存活率达4 5 % ,心脏移植已成为挽救终末期心脏衰竭患者的常规治疗方法之一[1] .但它受到很多因素的影响 :供心的短缺、患者合并感染或多脏器衰竭以及年龄偏大等 ,人工心脏辅助装置可以成功地解决这些问题 ,但国内少见报道 .我科为一终末期扩张性心肌病患者成功地安装了左心辅助装置 ,属西北地区及全军首例 ,现报告如下 :1　病例　男性 ,4 2岁 ,主因劳累性胸闷、气短 4ａ ,加重 2ｍｏ入院 .入院后检查 :心脏三位片示心影普大 ,心胸比 0…     

特发性扩张性心肌病心脏扩大逆转1例报告

1病历报告 患者，男，49岁。于1990年9月4日-2006年11月17日，先后7次住院治疗。 第1次：因咳嗽、咳喘2个月，夜间不能平卧10天入院。无吸烟、饮酒史，否认肝炎、结核及其他严重传染病史。体检：体温38．6℃，脉搏68次／min，呼吸23次／min，血压130／90mmHg。     

扩张性心肌病合并下肢静脉炎,肺栓塞1例

患者男,40岁,因反复胸闷,气憋6个月.加重伴突发性胸痛、咯血5天,于1995年11月3日入院。患者于1995年4月无明显诱因出现劳累后胸闷、气憋,休息后可缓解7月加重,在“当地医院”以“支气管炎”治疗,症状日渐加重,夜间不能平卧,双下肢轻度浮肿。查心电图:超声心动图诊断为扩张性心肌病并给予相应治疗,症状减轻,双下肢浮肿消失,治疗一周后出现右下肢浅表静脉炎,静点脉络宁20多日后疼痛减轻、消失。且又出现“左下肢深部静脉炎”再次给予静点蝮蛇抗栓酶、脉络宁疼痛缓解。10月26     

右室扩张性心肌病

<正> 扩张性心肌病是一种常见的心肌疾病,但是目前所发现的病例,无论是病理或临床表现均为左室受累,或左室受累为主。单纯累及右室者极为罕见,本文报告一例右室扩张性心肌病,并讨论如下。病例报告谢××、男、56岁,干部。该患以心悸、上腹胀5年,下肢水肿、腹水2年,于1984年5月7日入院。自1979年3月始,常有心悸、上腹部不适,饱胀感,但无胸痛。心电图间断出现心房纤颤、心房扑动、交界性心律多种心律失常。X线检查心脏增大,搏动减弱。疑为“冠心病”间断服用硝酸     

右室扩张性心肌病

患者男,13岁,因反复全身浮肿6年,腹胀6月入院。既往史及家族史无特殊。体检P120次,BP94/72。面色晦暗。唇稍发绀。心前区隆起,心尖搏动消失。心界向左向右明显扩大,体位改变时心界改变不明显,心音遥远。心律整,无杂音及心包摩擦音。肺(-)。腹胀,肝肋下2.5cm,剑突下5cm。脾(-)。肝颈征、腹水征(+)。双下肢轻度凹陷性水肿。三大常规、血沉、肝功能及肾功能检查均正常,OT(-),血清总蛋白5.6,A2.45,G3.15A/G=0.78/1。胸     

SEPN1基因突变所致扩张性心肌病1例并文献复习

遗传因素是原发性心肌病主要的发病因素,随着分子遗传学技术的进步,越来越多的病因被发现.目前关于SEPN1基因突变所致扩张性心肌病少见报道.现就1例以扩张性心肌病为主要表现的婴儿SEPN1基因突变相关性扩张性心肌病进行研究,总结其临床表现与遗传学特点的关系.     

34例扩张性心肌病的治疗

我院自1988年10月～1998年10月收治扩张性心肌病34例,采用硝苯吡与钾镁液联合治疗,疗效满意,现分析如下:1　临床资料1.1　一般资料　男20例,女14例,年龄范围26～60岁,平均年龄42岁。其中31～40岁12例,41～50岁5例,51～60岁3例。病程:最短3年,最长15年。1.2　临床症状　心?..     

扩张性心肌病55例临床分析

目的 观察卡托普利、美多心安在扩张性心肌病治疗中的临床效果.方法 分析近三年来收治并连续跟踪观察2年以上的55例扩张性心肌病临床资料.结果 显效31例,占56%;有效18例,占32%;总有效率88%.死亡6例,占12%.死亡6例均为60岁以上老年人,病程长,并发症多,依从性差的难治性心力衰竭.结论 ACEI和β-受体阻滞剂辅以小剂量醛固酮拮抗剂螺内酯及利尿剂治疗心衰简单易行,无明显的不良反应.且可减少心衰治疗时对洋地黄的依赖,减少洋地黄的毒性反应.     

扩张性肥厚型心肌病一例报道

有学者[1]报道了肥厚型心肌病发展为左室扩张,临床表现为扩张型心肌病样的典型征象.但国际上对此病症命名尚未统一,如扩张型心肌病样的肥厚型心肌病、扩张性肥厚型心肌病、肥厚型心肌病扩张期等,笔者较认同后者.因为此类报道极少,现将我科2004年12月发现的1例肥厚型心肌病进展为左心室扩张和心力衰竭的病例报道如下.     

58例扩张性心肌病心电图分析

目的探讨分析原发性心肌病的临床心电图特点。方法对安徽医科大学附属巢湖医院2004—2012年收治的58例原发性心肌病患者的心电图等进行回顾性分析。结果 58例原发性扩张性心肌病患者的心电图均有异常。其中传导阻滞22例（占37.9%）,异位搏动26例（占44.8%）,非特异性ST-T改变35例（占60.3%）;左室高电压18例（占31%）;异常Q波15例（占25.9%）;P波时限增宽16例（占27.6%）;QT间期延长9例（占15.5%）,猝死1例（占1.72%）。结论原发性扩张性心肌病可有多种心电图表现,心电图检查作为诊断扩张型心肌病简便易行的方法,也可以作为评估病情的一种指标。     

扩张性肥厚型心肌病一例报道

有学者报道了肥厚型心肌病发展为左室扩张,临床表现为扩张型心肌病样的典型征象。但国际上对此病症命名尚未统一,如扩张型心肌病样的肥厚型心肌病、扩张性肥厚型心肌病、肥厚型心肌病扩张期等,笔者较认同后者。因为此类报道极少,现将我科2004年12月发现的1例肥厚型心肌病进展为左心室扩张和心力衰竭的病例报道如下。