NSE、α1-AT在细支气管肺泡癌中的表达及意义

采用免疫组化LSAB法及图像分析技术,定量检测41例细支气管肺泡癌(BAC)组织中的神经元特异性烯醇化酶(NSE)和a1-抗胰蛋白酶(a1-AT)的表达,探讨其与BAC的组织发生及其生物学行为的关系。结果表明,NSE和α,-AT阳性率分别为70．7％(29／41)和85．4％(35／41),α1-AT的表达的强弱与组织亚型有关,肺泡型表达强度高于其他三型(P<0．05),乳头状型高于粘液型和硬化型(P<0．05),粘液型和硬化型间无明显差异(P>0．05),NSE表达的强弱与组织亚型无关(P>0．05);淋巴结转移组NSE表达的强度(0．10±0．02)明显高于无转移组(0．07±0．02),淋巴结转移组α1-AT表达的强度(0．13±0．02)则明显低于无转移组(0．15±0．02),差异均有显著性(P<0．01)。提示BAC也具有产生a1-AT的能力并大部分伴神经内分泌分化,NSE和a1-AT表达的强弱与BAC的生物学行为密切相关。     

参芪扶正注射液对糖尿病大鼠肾脏的保护作用

目的观察参芪扶正注射液对实验性糖尿病大鼠肾脏的保护作用。方法雄性SD大鼠30只，用0．1mol／L枸橼酸缓冲液溶解链脲佐菌素(streptozotocin，STZ)，以60mg／kg给予大鼠腹腔注射制造糖尿病大鼠模型。24只成功的模型分为糖尿病组(n=12)；糖尿病治疗组(n=12)，给予参芪扶正注射液250ml／(kg·d)口服。另选8只为正常组，腹腔注射等量枸橼酸缓冲液。各组不应用降糖药。观察第4周，8周24h尿蛋白定量、平均动脉收缩压、第8周血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肾重／体重、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量及肾组织转化生长因子-β(TGF-β1)、原癌基因蛋白c-Fos的表达，并应用计算机图象分析系统测定其表达的灰度值。结果治疗组24h尿蛋白含量4周，8周(24．37±7．83)mg，(27．76±8．62)mg均明显低于糖尿病组(31．02±9．32)mg，(36．10±12．26)mg(P<0．05)；平均动脉收缩压治疗组(114．33±7.63)mmHg(1mmHg=0．133kPa)，(120．00±7．46)mmHg显著低于糖尿病组(132．33±8．52)mmHg，(139．6±9．67)mmHg(P<0．01)；AngⅡ含量治疗组(184．82±61)ng／L明显低于糖尿病组(283．61±78．06)ng／L(P<0．01)；Scr、BUN含量治疗组(75．4±27．1)μmol／L，(9．87±2．97)mmol／L，显著低于糖尿病组(160．75±35．56)μmol／L，(15．29±4．78)mmol／L(P<0．05，P<0．01)；肾重／体重治疗组(9．66±1．78)g/kg明显低于糖尿病组(11．60±1．26)g/kg(P<0．05)；TGF-β1和c-Fos在治疗组肾组织的表达范围和强度均明显高于糖尿病组，其灰度值糖尿病组为(106．48±11．24，80．62±10．06)，治疗组为(136．95±16．39，107．48±6．74)，差异有显著性(P<0．001)。结论参芪扶正注射液可延缓实验大鼠糖尿病肾病的进展，减少尿蛋白排泄，保护肾功能。     

伴或不伴冠心病的高脂血症患者高密度脂蛋白胆固醇变化及意义探讨

目的探讨伴或不伴冠心病的高脂血症患者高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)变化规律。方法回顾性分析375例心肌梗塞患者和458例不伴冠心病的高脂血症患者HDL-C变化,以及与其他血脂成份的相互影响。结果冠心病并高胆固醇血症时,HDL-C比血脂正常的冠心病患者和正常人群高(1．40±0．38vs1．23±0．58和1．30±0．37,P<0．05,单位mmol／L,下同);当同时合并高胆固醇和高甘油三酯血症时,HDL-C较前者明显降低,与血脂正常的冠心病患者相近(1．20±0．51vs1．23±0．58,P>0．05)。不伴冠心病的高脂血症患者HDL-C变化规律与冠心病患者相同,单纯高胆固醇血症HDL-C为1．42±0．42,当同时伴有甘油三酯升高时,HDL-C下降为1．32±0．52(P<0．05),与正常人群(1．30±0．37,P≤0．5)相近。结论高胆固醇血症以及冠心病合并高胆固醇血症HDL-C均代偿性升高,当同时合并甘油三酯升高时,则明显降低HDL-C升高的程度。     

人肾癌组织EGFR和TGF-α的分布及其意义

对肾癌组织的表皮生长因子受体(EGFR)和转化生长因子α(TGF-α)的表达及EGFR基因的转录进行研究,方法采用LSAB免疫组化和Digoxin标记原位杂交法,结果显示46例肾癌组织EGFR和TGF-α的表达阳性率明显高于38例癌旁对照正常肾脏组织,EGFR为54．3％和21．0％,TGF-α为39．1％和13．2％,差异有显著性(P<0．05);部分癌组织EGFR和TGF-α同时表达;EGFR和TGF-α的表达均与癌的分期、分级无关;石蜡包埋的25例肾癌组织EGFR-mRNA的原位杂交阳性率明显高于20例癌旁正常肾组织,二者分别为44％和15％<P<o．05),后者为弱阳性。认为肾癌组织可过度表达EGFR和TGF-α,并增强转录EGFR-mRNA。过度表达的EGFR或TGF-α可能通过参与癌的自分泌生长环路而与癌的生长、发展有关。     

缺氧诱导因子-1α在胰腺癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨缺氧诱导因子(HIF-1α)在胰腺癌组织中的表达及其临床意义。方法应用SABC免疫组化技术检测HIF-1α蛋白在49例胰腺癌组织和10例正常胰腺组织中的表达情况。结果HIF-1α蛋白在49例胰腺癌组织中的阳性表达率为79.6%(39/49),而在10例正常胰腺组织中均未见表达,两者间差异有高度统计学意义(P&lt;0.01)。HIF-1α蛋白阳性表达率与胰腺癌的大小、临床分期和淋巴结转移相关(均P&lt;0.01),而与胰腺癌的部位、病理分级无关(P&gt;0.05)。结论HIF-1α的高表达在胰腺癌的发生发展和浸润转移过程中起着重要作用。     

原发性肺鳞癌nm23基因mRNA表达的研究

目的探讨nm23基因表达在原发性肺鳞癌中的作用。方法采用nm23基因寡核酸探针,通过Northern印迹转移的方法,检测17例原发性肺鳞癌患者手术切除的癌组织,癌旁组织和远离癌灶的非癌肺组织中nm23基因mRNA表达水平,并分析nm23mRNA表达水平与肺癌生物特性的相关性。结果肺鳞组织nm23基因mRNA表达水平增高(8.17±3.41)与癌旁组织(4.05±1.90)及远离癌灶的非癌肺组织(3.21±1.97)比较差异有显著性(P<0.05)。有淋巴结转移者nm23基因mRNA表达水平(10.54±3.60)与无淋巴结转移者(5.72±2.51)差异有显著性(P<0.01);癌细胞低分化者(9.83±3.27)与中高分化者(5.96±2.63)差异亦有显著性(P<0.02)。结论肺鳞癌nm23基因mRNA表达水平增高,且与癌的淋巴转移和组织分化有关,但未显示nm23基因mRNA表达在肺鳞癌中的癌转移抑制作用。     

小儿过敏紫癜血清一氧化氮和肿瘤坏死因子的检测及意义

采用双夹心ELISA法和硝酸盐还原法分别检验68例过敏性紫癜(HSP)患儿和30例正常健康儿童血清一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子－α(TNF－α)浓度。结果显示HSP单纯型、腹型和(或)关节型、肾型急性期血清TNF－α、NO水平(116．58±17．56pg／ml，48．67±4．03pmol／L，117．90±13．97pg／ml，50．61±4.21μmol／L,126．86±25．52pg／ml，58．65±8．76μmol／L)均明显高于正常对照组(21.23±4．36pg／ml，30.06±5．69μmol／L)；恢复期TNF-α水平(25．91±2．78Pg／ml)虽有下降趋势．但仍高于正常对照组(P<0．01)，TNF-α与NO呈显著正相关(P<0．01)。提示血清NO和TNF-α水平与HSP的发生发展有关。     

Chronic treatment of enbrel in rats with isoproterenol- induced congestive heart failure limits left ventricular dysfunction and remodeling

Objective To investigate the effect of chronic treatment of enbrel (EB), a TNF- α antagonist, in a well defined congestive heart failure (CHF) rat model and test the hypothesis that chronic treatment of EB in CHF rats may limit the progression of Left ventricular (LV) dysfunction and structure remodeling and decrease cardiac IL- 1β levels. Methods We measured cardiac conformation, contractile performance and cytokines level in 8 age- matched normal adult rats (control group) and 8 rats with isoproterenol (ISO)- induced Heart failure (ISO group) and 8 rats with ISO- induced lesion but received EB treatment (EB group). Results LV end diastolic diameter and LV end systolic diameter in EB group were significantly less and LV fractional shortening was significantly larger than ISO group (9. 2±0. 3 mm vs 9. 5±0. 2 mm, 5. 8±0. 5 mm vs 6. 5±0. 3 mm, 0. 37±0. 03 vs 0. 31±0. 02,P&lt;0. 05,P&lt;0. 01,P&lt;0. 01 respectively）, but there was no significant difference of LV posterior wall thickness at end diastole between the two groups; LV end systolic pressure (P ES ), dp/dt max in EB group were significantly greater than ISO group (104. 8±4. 6 mm Hg vs 98. 4±4. 9 mm Hg, 8395±940 mm Hg/s vs 6898±612 mm Hg,P&lt;0. 05,P&lt;0. 01 respectively), and LV end diastolic pressure (P ED ), dp/dt min , time constant of LV relaxation were significantly lower than ISO group (3. 8±0. 6 mm Hg vs 7. 1±0. 8 mm Hg, -5963±475 mm Hg/s vs -5030±316 mm Hg/s, 15. 4±0. 8 ms vs 21. 3±1. 4 ms,P&lt;0. 01, respectively）. Although cardiac contractile performance in the EB group was greatly improved, there still was a big gap when compared with the control group. The ratio of LV weight to body weight in the EB group was significantly higher than control group （2. 82±0. 07 mg/g vs 2. 28±0. 08 mg/g,P&lt;0. 01）, but there was no significant difference when compared with the ISO group. There was no significant difference between the serum level of TNF- α in EB group and ISO group, the it could not be detected in control group. TNF- α levels in LV of EB group was significantly higher than control group, （757. 6±46. 8 pg/g vs 367. 5±22. 7 pg/g,P&lt;0. 01）, but there was no significant difference when compared with ISO group. The IL- 1β level in LV of EB group was significantly lower than ISO group （356. 2±28. 5 pg/g vs 518. 4±32. 5 pg/g,P&lt;0. 05）, and it could not be detected in control group. The serum level of IL- 1β could not be detected in any rats. Conclusion EB administered as soon as possible when ISO induced myocardial necrosis occurs can greatly improve cardiac contraction, and the improvement may be partly due to a decrease in the IL- 1β level in LV, besides the direct blocking effect of EB on TNF- α. EB can alleviate cardiac remodeling by its effect on LVEDD.      

血管紧张素转换酶抑制剂对扩张型心肌病疗效观察

目的此研究观察了对扩张型心肌病患者长期(6个月)应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)对心功能和心脏大小的影响。方法39例心功能NYHAⅢ～Ⅳ级的扩张型心肌病患者除应用常规强心剂、利尿剂外,用转换酶抑制剂依那普利治疗6个月,在治疗前和6月后用超声心动图测心脏左房、左室、右室大小及射血分数(EF)。结果经6个月ACEI治疗后,39例患者心功能有明显改善,EF明显增加由(0．3825±0．0945)增加到(0．4491±0．0971)(P<O．01),39例中26例除左房左室增大外同时合并右室增大。此26例右室较用药前有明显缩小,由(25．40±7．43)mm减为(21．01±5．23)mm(P<0．01)。39例左房由(41．66±7．76)mm缩小为(40．51±8,18)mm(P>O．05)无统计学差异。左室内经未见明显缩小,从(67.11±7．99)mm减小到(65．50±9．52)mm(P>O．05)。结论ACEI使扩张型心肌病患者心功能改善和心腔缩小。右室有明显缩小,而左房左室变化不明显。     

人胃癌组织中环氧化酶-2mRNA的表达

目的检测环氧化酶-2(COX-2)mRNA在人胃癌、癌旁及正常胃黏膜组织中的表达情况,探讨其表达与胃癌临床病理特征的关系.方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测24例胃癌、癌旁及正常胃黏膜组织中COX-2mRNA表达水平.结果COX-2mRNA在胃癌组织中的表达水平为1.208±0.412,高于其在癌旁组织中的0.504±0.107和正常胃黏膜组织中的0.473±0.098,差异具有显著性(P<0.01);COX-2mRNA表达与患者性别、年龄及肿瘤大小、Lauren分型、分化程度均无显著性相关(P>0.05),而与肿瘤淋巴结转移、远处转移、临床分期和部位密切相关(P<0.01或P<0.05).结论COX-2mRNA表达水平在人胃癌组织中增高,并与胃癌淋巴结转移、远处转移、分期、部位等临床病理特征密切相关,COX-2mRNA表达在人胃癌发生、发展、转移过程中发挥重要作用.