津力达口服液治疗2型糖尿病40例临床观察

目的：对津力达口服液治疗2型糖尿病气阴两虚证患者的疗效及安全性作出评价。方法：治疗组40例,予津力达口服液,每次20ml,每日3次;对照组30例,予渴乐宁胶囊,每次4粒,每日3次。2组疗程均为8周。结果：治疗组总有效率为80．00％,显效率为60．00％,对照组分别为60．00％、33．33％。2组疗效比较治疗组优于对照组（P＜0．05）。治疗组空腹血糖、餐后2h血糖、24h尿糖定量、糖化血红蛋白均明显下降,且未发现明显毒、副作用。结论：津力达口服液治疗2型糖尿病气阴两虚证安全、有效。     

津力达治疗Ⅱ型糖尿病的体会

笔者临床运用津力达治疗 型糖尿病取得满意疗效。现就典型病例谈体会如下。1　典型病例李某某 ,男 ,46岁 ,干部。住院号 6 0 34。因视物模糊 ,失眠 6个月 ,于 2 0 0 1-0 6 -16入院。患者 4a前多次多食多尿 ,体重下降 ,曾多次在外院住院 ,诊断为 型糖尿病 ,服中西药治疗 ,自觉症状尚好 ,血糖控制不理想。近 6个月来 ,视物模糊 ,夜不能安睡 ,多梦 ,头昏乏力 ,腰膝酸痛 ,大便干结 ,3～ 4d一行 ,夜尿 1～ 2次。查体神清 ,精神不佳 ,面容憔悴 ,心肺 ( -) ,腹部 ( -)。舌质红苔黄厚 ,脉弦紧。空腹血糖 14 .8mm ol/L,餐后 2 h血糖 17.7mm ol/L,…     

津力达颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床观察

目的观察津力达颗粒联合胰岛素对2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制的影响,并探讨其可能的机制。方法将90例单纯使用皮下注射胰岛素(诺和灵30R)而血糖控制不达标的2性糖尿病患者随机分为2组,每组45例。对照组单用胰岛素,治疗组加服津力达颗粒,观察2组治疗前后FPG、2h PG、Hb A1c、FINS、IRI、外源性胰岛素用量的变化等。结果治疗组FPG、2h PG、Hb A1c、FIns、IRI,外源性胰岛素用量均明显下降(p0.05或0.01)。结论对于T2DM病患者,津力达颗粒与胰岛素联用可协同降低血糖,提高血糖达标率,减少低血糖症的发生,并有纠正胰岛素抵抗的可能机制。     

津力达颗粒辅助治疗2型糖尿病患者的疗效观察

目的探讨津力达颗粒辅助治疗2型糖尿病患者的疗效。方法选择2015年2月—2016年2月我院接诊的100例2型糖尿病患者作为本次研究的对象,按照随机法将其均为观察组和对照组,每组50例,对照组使用胰岛素治疗,观察组在使用胰岛素的基础上同时服用津力达颗粒辅助治疗,通过两组患者的血糖等指标,观察两组的临床疗效。结果两组患者治疗后的FPG、2h PG和Hb A1c指标明显低于治疗前,组内差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗前的FPG、2h PG和Hb A1c指标与对照组相比,无显著差异(P0.05),治疗后的FPG、2h PG和Hb A1c指标与对照组相比明显更低,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后有效率为94%,对照组为72%,差异有统计学意义(P0.05)。结论津力达颗粒辅助治疗2型糖尿病,能促进胰岛素分泌,有效控制血糖,降低低血糖的发生率,改善临床症状,疗效明显,值得临床推广应用。     

津力达颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病58例临床观察

目的:观察津力达颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效。方法:将确诊为2型糖尿病的患者116例随机分为治疗组与对照组各58例。治疗组在使用胰岛素的基础上口服津力达颗粒,对照组单纯使用胰岛素皮下注射,治疗1月后比较两组疗效。结果:两组治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.01);血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率比较,治疗组优于对照组(P0.01);总有效率比较,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:津力达颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病能增强胰岛素敏感性,有效控制血糖,还可以减少胰岛素的用量,减少低血糖的发生,改善临床症状。     

津力达颗粒佐治2型糖尿病伴消化不良84例临床疗效分析

目的评价津力达颗粒佐治T2DM伴消化不良患者的疗效。方法将符合条件且完成随访的T2DM伴消化不良患者210例分为对照组126例、实验组84例,对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗基础上加津力达颗粒治疗,比较2组疗效,观察不良反应。结果治疗12周后,与对照组比较,实验组FPG、2 h PG下降更明显(P0.01);2组Hb A1c与治疗前比较均明显下降(P0.01),实验组Hb A1c下降更明显,但与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。2组TC、TG、LDL-C、HDL-C值治疗4周时比较差异无统计学意义(P0.05),但治疗12周,实验组TC、TG、LDL-C较对照组下降更明显(P0.01)。治疗4周后,实验组消化不良症状改善总有效率83.33%,对照组76.19%,2组比较差异有统计学意义(P0.01);治疗12周后,实验组消化不良症状改善总有效率89.29%,对照组79.37%,与治疗4周时比较疗效更明显(P0.01)。组间不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 T2DM在常规方法的基础上联合津力达颗粒治疗T2DM伴消化不良,治疗4周可收到较好疗效,治疗12周疗效更佳。     

津力达结合门冬胰岛素50治疗2型糖尿病的临床价值分析

目的:研究分析津力达结合门冬胰岛素50治疗2型糖尿病的临床价值。方法:选取2012年10月至2015年5月石家庄市第一医院收治确诊的94例2型糖尿病患者,对纳入研究的全体患者采取随机数字表法将其均分为观察组与对照组,每组各含病例47例。对照组给予适当的门冬胰岛素50皮下注射给药,观察组则在前者前提下实施津力达治疗,观察比较2组患者治疗后血糖、总有效情况等。结果:干预后,2组FPG,2 h PG,Hb A1c,HOMA-IR、HOMA-β分别与本组内干预前比较差异有统计学意义(P0.01);观察组干预后FPG,2 h PG,Hb A1c,HOMA-IR、HOMA-β分别与对照组干预后比较差异有统计学意义(P0.01);观察组干预后总有效情况显著较对照组差异有统计学意义(P0.05)。结论:津力达结合门冬胰岛素50能显著降低2型糖尿病患者血糖情况,并改善其胰岛功能,临床价值显著。     

玉泉丸对2型糖尿病患者胰岛素敏感性影响的临床研究

目的:观察玉泉丸对2型糖尿病患者胰岛素敏感性的影响。方法:将62例2型糖尿病患者随机分为两组。对照组30例,在基础治疗同时口服盐酸吡格列酮片;治疗组32例,在基础治疗同时口服玉泉丸方水煎剂,两组均治疗2个月,观察两组治疗前后体重(W t)、腰围(WC)、体重指数(BM I)、口服葡萄糖耐量试验(OGTT)、空腹胰岛素(FINS)、血脂分析(TC、TG、HDL、LDL)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等的变化。结果:治疗组W t、WC、TC下降,与对照组比较有显著性差异(P<0.05);BM I、TG、LDL明显下降,HDL明显升高,与对照组比较有非常显著性差异(P<0.01);两组患者血糖水平、FINS、HOMA-IR之间比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:玉泉丸能明显降低2型糖尿病患者血糖、血脂、FINS水平及HOMA-IR,增加胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗状态。     

津力达对2型糖尿病血糖及肺通气功能的影响

目的:观察津力达对2型糖尿病肺通气功能的影响.方法:44例在服用原降糖药物基础上加用津力达治疗,疗程3个月.结果:患者用药后空腹血糖、糖化血红蛋白均明显降低(P<0.01),肺功能VC、PVC、FEV.改善(P<0.01).结论:津力达可控制空腹血糖及糖化血红蛋白并改善其肺功能障碍.     

津力达颗粒联合西医降糖药物对2型糖尿病胰岛素抵抗影响的系统评价

目的系统评价津力达颗粒联合西医降糖药物对2型糖尿病胰岛素抵抗的影响。方法计算机检索EMBASE、MEDLINE、The Cochrane Library、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数字化期刊全文数据库(Wan Fang Data)和中文科技期刊数据库(VIP),以2型糖尿病患者为研究对象的随机对照实验文献纳入研究,提取纳入研究的特征信息。同时人工检索相关期刊与会议论文。结果有10项随机对照实验,共999例患者入选。津力达颗粒联合西医降糖药物在改善空腹血糖、空腹胰岛素(疗程≤3个月)和提高总有效率方面优于单用西医降糖药物,差异有统计学意义(P0.05),其在改善空腹胰岛素(疗程3个月)和胰岛素抵抗指数方面与单用西医降糖药物比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论津力达颗粒联合西医降糖药物在改善空腹血糖、空腹胰岛素(疗程≤3个月)和提高总有效率方面优于单用西医降糖药物,在改善空腹胰岛素(疗程3个月)和胰岛素抵抗指数方面两者临床疗效相当,但尚需更多高质量研究以增加证据的强度。     

三芪丹颗粒改善2型糖尿病胰岛素敏感性的临床研究

目的:观察益气养阴、活血化瘀中药三芪丹颗粒对2型糖尿病胰岛素敏感性的影响及机制。方法:符合诊断与中医辨证的2型糖尿病患者100例分为试验组与对照组,在常规降糖药物治疗的基础上,试验组加用三芪丹颗粒,治疗56d,观察治疗前后的IAI、HOMA-IR、HOMA-β细胞功能指数、FPG、FINS、血液流变学指标、CRP。结果:试验组治疗后HOMA-IR明显下降(P<0.01),IAI、HOMA-β-function明显上升(P<0.01);大部分血液流变学指标明显降低(P<0.05,P<0.01);CRP明显降低(P<0.01),与本组治疗前比较有明显差异。结论:三芪丹颗粒能改善2型糖尿病患者的胰岛素抵抗,提高机体胰岛素敏感性,改善β细胞胰岛素分泌功能,并能减轻机体的炎症反应和改善机体的高凝状态。     

血脂康对2型糖尿病糖代谢的影响

目的 :探讨降脂药物 -血脂康对 2型糖尿病糖代谢的影响。方法 :将伴有高脂血症的 6 5例糖尿病患者随机分为两组 ,保持原糖尿病治疗方案不变。治疗组加服血脂康 2粒 ,2次 /天 ;对照组不加服。结果 :12周以后发现治疗组血胆固醇、甘油三酯、LDL-C、空腹血糖有较明显下降 ,糖耐量改善 ,胰岛素敏感指数上升 ,而对照组无显著变化。结论 :血脂康除能改善脂代谢以外 ,还有助于改善糖代谢。     

胰岛素对初发2型糖尿病的疗效及影响

目的：观察胰岛素对初发2型糖尿病的疗效及不良反应,以及对血糖的影响。方法：选择2008年1月至2010年11月在我院住院的T2DM患者为观察对象。120例初发2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗3个月后,观察治疗的疗效及对血糖控制情况。结果：治疗组的疗效优于对照组,且治疗组血糖控制效果明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：胰岛素对初发2型糖尿病疗效确切,更好地降低T2DM血糖水平,值得基层医院广泛推广和应用。     

参苓白术散合二陈汤加针灸对2型糖尿病胰岛素抵抗的影响

目的：观察参苓白术散合二陈汤加针灸治疗2型糖尿病胰岛素抵抗的临床疗效。方法：将90例患者随机分为两组,均给予格列齐特口服降糖,对照组在此基础上加用胰岛素增敏剂罗格列酮处理;治疗组在此基础上给予参苓白术散合二陈汤加针灸治疗;两组均治疗12周后观察临床疗效。结果：治疗组总有效率明显高于对照组,且治疗后FBG、P2hBG、HbAIc、FINS、ISI、IRI各指标水平改善优于对照组。结论：参苓白术散合二陈汤加针灸能够明显改善2型糖尿病胰岛素抵抗。     

控释格列吡嗪治疗2型糖尿病的临床研究

目的：研究控释格列吡嗪对2型糖尿病病人血糖、血脂、糖化血红蛋白及空腹胰岛素的影响并与即释格列吡嗪比较。方法：符合1999年WHO制订的诊断标准60例2型糖尿病人随机分为2组：治疗组：服用控释格列吡嗪5～15mg／天共38人：对照组：服用即释格列吡嗪15～30mg／天,共22人。在治疗过程中观察血糖的动态变化,治疗前治疗后分别测定糖化血红蛋白,甘油三酯、胆固醇、空腹胰岛素水平,观察治疗效果。结果：治疗纽和对照纽均明显降低血糖、糖化血红蛋白水平,并对胆固醇、甘油三酯有降低趋势,对照组明显增加空腹胰岛素水平,而控释片则没有明显增加的作用。结论：控释格列吡嗪能够即较好的降低血糖、改善脂代谢,没有明显增加血胰岛素水平,具有改善胰岛素抵抗的作用。     

胰抗消胶囊干预2型糖尿病胰岛素抵抗的临床研究

目的观察胰抗消胶囊对2型糖尿病胰岛素抵抗的影响。方法将80例2型糖尿病患者随机分为治疗组46例和对照组34例,2组均予盐酸二甲双胍治疗口服,治疗组在此基础上予胰抗消胶囊口服。2组均8周为1个疗程。治疗前后分别测空腹血糖（FPC）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、空腹胰岛素（FINS）、胰岛素敏感性指数（ISI）。结果治疗组总有效率为93．48％,对照组总有效率为67．65％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组;治疗组治疗后FPG、TC、TG、HbAlc、FINS、ISI水平与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）,对照组FPG、HbAlc、FINS、ISI水平与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后2组间比较,治疗组TC、TG、FINS、ISI水平与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组。结论胰抗消胶囊能明显改善2型糖尿病的胰岛素抵抗。     

交泰煎剂对Ⅱ型糖尿病大鼠血脂及胰岛素敏感性的影响

目的：观察交泰煎剂对Ⅱ型糖尿病（DM）大鼠血脂及胰岛素敏感性的影响。方法：将Ⅱ型DM模型大鼠19只随机分2组,治疗组9只,予交泰煎剂灌胃,对照组10只,予白开水灌胃。4周后检测大鼠血脂、血糖、血胰岛素,计算胰岛素敏感指数（ISI）。结果：对照组有2只大鼠死亡。治疗组与对照组比,TG、LDL－C／HDL－C、血糖显著下降,HDL－C、ISI显著升高;治疗组TG、HDL－C均接近正常组。结论：交泰煎剂能纠正Ⅱ型DM大鼠的血脂紊乱,增强胰岛素敏感性。     

消糖灵胶囊合二甲双胍治疗2型糖尿病150例疗效观察

目的　观察消糖灵胶囊合二甲双胍治疗 2型糖尿病的临床疗效。方法　治疗组 1 5 0例口服消糖灵胶囊 ,每次 3粒 ,每日 3次 ;二甲双胍 ,每次 2 5 0mg ,每日 3次。对照组 5 0例口服二甲双胍 ,每次 2 5 0mg,每日 3次。 2组均连续用药 3个月 ,监测 2组治疗前后空腹及餐后 2h血糖、血脂及血液流变学指标变化。结果　治疗组临床症状改善、空腹血糖、餐后 2h血糖、胆固醇、甘油三酯以及血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原与对照组比较明显降低(P <0 .0 1 、P <0 .0 5 )。结论　消糖灵胶囊合二甲双胍治疗 2型糖尿病疗效确切     

2型糖尿病中医辨证与胰岛素抵抗的关系

目的:探讨胰岛素抵抗在2型糖尿病中医证型分布情况,为2型糖尿病中医辨证提供客观指标。方法:选择2型糖尿病患者180例为研究对象,按中医辨证分为阴虚燥热,湿热困脾和阳虚湿瘀3型。另选60名健康体检者为正常对照组,测定身高、体质量、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、糖基化血红蛋白(HbA1C)、甘油三脂(TG)、胆固醇(TC)等,并计算体质量指数(BMI),胰岛素敏感指数(ISI),将这些客观指标与中医证型对应起来,探讨不同证型的特点和分布规律。结果:湿热困脾型最为多见,阴虚燥热型病程最短。各组ISI均显著低于健康对照组(P<0.01),湿热困脾型最低;2型糖尿病患者的BMI,HbA1C均高于健康对照组,湿热困脾型最高,TC、TG湿热困脾型均高于其它证型。结论:2型糖尿病的中医证型有从阴虚燥热证经湿热困脾证向阳虚湿瘀证发展的趋势,胰岛素抵抗的程度随着病程的发展而呈现出先升高后降低的变化,湿热困脾型在2型糖尿病患者中所占的比例最高,且存在严重的胰岛素抵抗。血脂代谢紊乱在胰岛素抵抗发生过程起着重要的作用。