土茯苓和肿节风不同比例配伍后对其落新妇苷含量的影响

目的：研究土茯苓与肿节风不同比例配伍对落新妇苷含量的影响。方法：采用高效液相色谱法测定落新妇苷的含量。色谱柱为Diamonsil C₁₈（2）（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.1%乙酸（20：80）,流速为1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长为291 nm,进样量10 μL。结果：土茯苓和肿节风配伍共同煎煮,当土茯苓和肿节风的配伍比例为1：1、3：1时,提取液中落新妇苷的含量明显增加;当土茯苓和肿节风的配伍比例为1：3时,提取液中落新妇苷的含量显著降低;其他配伍比例时,含量增加不明显。两药单煎合并也有一定的增溶作用。结论：土茯苓和肿节风配伍提取对落新妇苷的含量有一定的影响,临床使用时以1：1或3：1配伍入药为佳,尽量避免1：3配伍入药。     

探究土茯苓不同方法干燥导致落新妇苷含量的差异

目的：探究土茯苓不同干燥方法导致落新妇苷的含量差异。方法：将鲜土茯苓分别于45℃烘干、晒干与长期曝露空气中放干,采用 Diamond C18色谱柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）;以甲醇-0.1％冰醋酸溶液（39：61）为流动相;检测波长：291 nm,对其落新妇苷进行测定。结果：45℃烘干、晒干与长期曝露空气中放干的土茯苓落新妇苷分别是2.17％、1.49％和0.029％。结论：不同干燥方法对于土茯苓中落新妇苷的含量有很大的影响。     

贵州产菝葜属及肖菝葜属8个品种中落新妇苷分析及抗炎作用的比较

目的:采用高效液相色谱分析贵州产菝葜属及肖菝葜属8个品种中的活性成分落新妇苷,并通过对8个品种间慢性抗炎试验的对比研究,以对品种间进行药效与质量的评价。方法:RP-HPLC测定落新妇苷含量,色谱条件:依利特HypersilODS2色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.1%冰醋酸(21∶79);流速1 mL.min-1;柱温为30℃;检测波长291nm,理论塔板数以落新妇苷计不得低于5 000。结果:结论:落新妇苷在0.003～3.168μg范围内与峰面积呈良好线性关系,加样回收率(n=9)为100.43%,RSD%=1.5%,8个品种中落新妇苷含量为0.005%～4.493%,含量最低者是小叶菝葜与托柄菝葜,均为0.005 1%,而菝葜中落新妇苷的含量仅为0.009 0%,土茯苓中落新妇苷含量最高为4.5%,是2010年版中国药典(一部)中土茯苓药材中落新妇苷最低限量的10倍以上。通过抗炎试验研究,8个品种对小鼠棉球肉芽形成均具有显著抑制作用,其中土茯苓较其他品种抗炎作用好。本实验可为贵州产菝葜属及肖菝葜属新的药用资源开发利用及土茯苓药材的质量控制提供一定的参考依据。     

产地及生长年限对土茯苓中落新妇苷含量的影响

目的 考察产地和生长年限对土茯苓中落新妇苷含量的影响,了解近年来土茯苓商品的来源和各地产土茯苓落新妇苷含量的分布情况。方法 实地调查、采集并采用HPLC测定落新妇苷的含量。结果 目前市场上土茯苓商品主要来自国内南方各省,此外还有部分来自越南。国产土茯苓有约70%的样品落新妇苷含量不符合中国药典2015版规定,而越南产土茯苓含量全部符合规定,且远高于限度要求。结论 不同产地土茯苓落新妇苷含量差别较大,生长年限对土茯苓中落新妇苷含量影响较小,越南产土茯苓能否供药用尚需做进一步研究。     

小金牛草的质量标准研究

目的建立小金牛草的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对小金牛草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）测定芒果苷含量。结果TLC 鉴别特征明显;芒果苷在0. 103 -5. 146 μg 范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r = 0. 999 9）,平均回收率为100. 29%,RSD 为1. 03%（n =6）。结论该方法简单、准确、重复性好,可用于小金牛草的质量控制。     

前列通瘀颗粒多指标成分薄层鉴别及含量测定研究

摘要：目的:基于多指标成分TLC鉴别及HPLC法含量测定全面控制前列通瘀颗粒质量。方法:对方中虎杖、黄芪、续断、赤芍进行TLC鉴别;同时对赤芍、虎杖、续断中的主要活性成分芍药苷、虎杖苷、川续断皂苷Ⅵ的含量进行测定。结果:TLC鉴别方法斑点清晰,专属性强;HPLC测定结果表明芍药苷、虎杖苷、川续断皂苷Ⅵ的线性范围分别为11.30～112.70μg·ml-1（r=0.999 8）、8.60～86.20μg·ml-1（r=0.999 7）、34.70～346.90μg·ml-1（r=0.999 7）;平均加样回收率分别为101.23%（RSD=0.86%）,100.43%（RSD=0.85%）,98.46%（RSD=0.59%）（n=6）。结论:研究结果表明多指标成分TLC鉴别及HPLC含量测定方法专属性好,准确度高,可作为前列通瘀颗粒的质量控制标准。     

HPLC法测定土茯苓中落新妇苷及黄杞苷

目的:建立HPLC法测定土茯芩中落新妇苷及黄杞苷的含量.方法:采用Phenomenex-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水-磷酸(22:78:0.1)为流动相;流速0.1 mL·min-1,检测波长290 nm,柱温40℃.结果:落新妇苷及黄杞苷的线性范围分别为0.082～8.2μg,0.022～2.2μg(r=0.999 9);平均回收率分别为102.3%(RSD=1.37%),97.82%(RSD=0.79%).结论:所建立HPLC法可同时测定土茯芩落新妇苷及黄杞苷的含量.     

傣药清风颗粒质量标准的研究

目的 建立傣药清风颗粒(土茯苓、杧果叶、肾茶、黄芪、延胡索、藤茶、北沙参、傣草蔻根、墨旱莲)的质量标准.方法 薄层色谱法(TLC)定性鉴别土茯苓、杧果叶、肾茶、黄芪、延胡索、藤茶、傣草蔻根、墨旱莲.高效液相色谱法(HPLC)测定落新妇苷、芒果苷、迷迭香酸含量.结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰.落新妇苷、芒果苷、迷迭香酸...     

追风透骨胶囊的质量标准研究

［摘要］目的：建立追风透骨胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对追风透骨胶囊中的羌活、麻黄、川芎、当归、桂枝进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定了芍药苷的含量,色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×46mm,5μm）,流动相为甲醇-水（21∶79）,检测波长为230nm。结果：TLC可检出羌活、麻黄、川芎、当归、桂枝的特征斑点;HPLC测定的芍药苷含量在0384～384 μg 范围内线性良好,r=09995,平均加样回收率为9872%,RSD为254%。结论：本方法简便、准确、专属性强,可有效地控制追风透骨胶囊的质量。     

藿香清胃片的含量测定方法考察

摘要：目的:建立测定藿香清胃片中栀子苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量方法。方法:采用HPLC法,栀子苷含量测定色谱条件：色谱柱：Shim-pack VP-ODS-C18（250 mm×4.6 mm, 5μm）;流动相：乙腈水（12∶88）;流速：1.0 ml·min?-1;柱温：30℃;检测波长：240 nm。升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷含量测定色谱条件：色谱柱：Shim-pack VP-ODS-C18（250 mm×4.6 mm, 5μm）;流动相：乙腈-水,梯度洗脱;流速：1.0 ml·min?-1;柱温：30℃;检测波长：254 nm。结果:栀子苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在26.020～260.200μg·ml-1（r=0.999 9）、4.514～45.140μg·ml-1（r=0.999 9）、5.131～51.310μg·ml-1（r=0.999 9）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.72%,100.85%,97.78%,RSD分别为1.15%,1.83%,1.04%（n=6）。结论:所建立的方法专属性强,重复性和耐受性好,可用于藿香清胃片中栀子苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定。