桉柠蒎肠溶胶囊联合糠酸莫米松对慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者功能性鼻内镜术后的治疗效果

目的 观察桉柠蒎肠溶胶囊联合糠酸莫米松对慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)患者功能性鼻内镜术后的治疗效果及对炎性因子、鼻黏膜纤毛功能的影响。方法 选取2021年1月—2022年6月赣州市赣县区人民医院收治的CRSwNP患者82例,按红蓝球法分为莫米松组与联合治疗组,各41例。2组均行功能性鼻内镜术,术后莫米松组给予糠酸莫米松鼻喷雾剂,联合治疗组在莫米松组基础上给予桉柠蒎肠溶胶囊,2组均连续治疗1个月。比较2组治疗前、治疗1个月后炎性指标[白介素-17(IL-17)、白介素-1β(IL-1β)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)]、鼻黏膜纤毛功能指标[黏液纤毛清除速度(MTR)、纤毛清除率(MCC)、糖精清除时间(SCT)]、鼻功能相关评分[慢性鼻窦炎鼻息肉患者CT评分系统(Lund-Mackay)评分、慢性鼻窦炎鼻息肉患者鼻内镜评分系统(Lund-Kenedy)评分、鼻腔鼻窦结局测试(SNOT-22)评分],不良反应。结果 联合治疗组总有效率高于莫米松组(97.56%vs. 85.37%,χ²=3.905,P=0.048)。治疗1个月后,2组血清IL-17、IL-...     

小儿急性中耳炎的治疗方法

目的对小儿急性中耳炎的治疗方法进行分析。方法本院根据随机对照、平行、单盲的原则,选取急性中耳炎患儿66例为本研究对象,其中将采用苯酚滴耳液治疗的患儿设为常规组,将采用桉柠蒎肠溶软胶囊(切诺)联合糠酸莫米松鼻喷雾剂(内舒拿)治疗的患儿设为试验组,每组患儿各33例。对两组患儿的治疗效果进行比较分析。结果经过不同用药方式后,试验组患儿的治疗总有效率为90.91%(30/33);常规组患儿的治疗总有效率为78.79%(26/33),试验组患儿有效率显著高于常规组(P<0.05),差异具备统计学意义。结论在对急性中耳炎患儿进行治疗期间,运用桉柠蒎肠溶软胶囊联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗能够改善患儿的症状,提升整体治疗效果,临床中值得推广。     

桉柠蒎肠溶软胶囊联合鼻渊通窍颗粒治疗儿童慢性鼻窦炎的疗效观察

目的探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合鼻渊通窍颗粒治疗儿童慢性鼻窦炎的临床疗效。方法将80例慢性鼻窦炎患儿随机分为两组:对照组予以抗生素治疗,观察组在对照组的基础上加用桉柠蒎肠溶软胶囊和鼻渊通窍颗粒治疗。结果观察组总有效率92.50%高于对照组总有效率72.50%,差异有统计学意义(P0.01)。观察组复发率8.11%显著低于对照组复发率31.03%,差异有统计学意义(P0.01)。结论桉柠蒎肠溶软胶囊联合鼻渊通窍颗粒治疗儿童慢性鼻窦炎疗效显著,建议临床推广。     

桉柠蒎肠溶软胶囊对鼻内翻乳头状瘤术后鼻腔炎症、术后症状的效果观察

目的　桉柠蒎肠溶软胶囊辅助治疗鼻腔内翻性乳头状瘤切除术后对鼻腔局部炎症、术后症状的效果观察。方法　选取鼻腔内翻性乳头状瘤实施手术治疗患者80 例,按照随机数字法分为两组,各40 例,所有入组者均在全身麻醉气管插管下完成鼻内镜下鼻腔内翻性乳头状瘤切除术,对照组行术后常规处理伤口,如换药、伤口引流、消肿、止痛等,观察组联合应用桉柠蒎肠溶软胶囊,连续治疗7 d 为1 疗程。比较两组患者治疗后鼻腔分泌物中不同细胞种类,治疗后两组鼻部症状及眼部症状改善情况,统计两组治疗前后糖精试验时间。结果　治疗后观察组嗜酸性粒细胞、中性粒细胞及巨噬细胞水平均显著低于对照组,鼻塞、喷嚏、流涕及咳嗽症状总比例少于对照组,眼痒、视物模糊及流泪症状较对照组显著改善,糖精试验时间短于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论　鼻腔内翻性乳头状瘤切除术后联合应用桉柠蒎肠溶软胶囊辅助治疗,对减轻术后鼻腔炎症,改善患者鼻部及眼部症状有一定的临床价值。     

糠酸莫米松鼻喷雾剂联合鼻渊通窍颗粒治疗儿童腺样体肥大的疗效观察

目的：探讨糠酸莫米松鼻喷雾剂联合鼻渊通窍颗粒治疗儿童腺样体肥大的疗效。方法：将120例4~12岁腺样体肥大的儿童随机分成对照组和观察组各60例,对照组采用糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻和口服桉柠蒎肠溶软胶囊6周,观察组在对照组基础上加用鼻渊通窍颗粒,比较两组患儿治疗前后的临床症状评分及腺样体大小的变化情况。结果：治疗后,观察组鼻塞、流涕、打鼾评分及总分均低于对照组,差异均有统计学意义（均P<0.05）。治疗后两组患儿鼻塞、流涕、打鼾及总分较同组治疗前同类别评分均下降,差异有统计学意义（均P<0.05）。治疗后观察组患儿腺样体明显小于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患儿治疗前后比较,腺样体均有不同程度的减小,差异均有统计学意义（P均<0.05）。结论：糠酸莫米松鼻喷雾剂联合鼻渊通窍颗粒治疗儿童腺样体肥大疗效好,是治疗腺样体肥大的理想中成药,值得临床推广。     

桉柠蒎肠溶软胶囊对鼻窦炎的症状改善情况分析

目的 探讨按柠蒎肠溶软胶囊治疗鼻窦炎的临床疗效.方法 选取我院2009年6月至2011年6月收治的鼻窦炎患者110例,随机分为对照组(克拉霉素+0.9％氯化钠溶液冲洗鼻腔)和治疗组(克拉霉素+按柠蒎肠溶软胶囊+0.9％氯化钠溶液冲洗鼻腔),连续应用12周.比较两组的临床治疗效果.结果 两组患者鼻塞、流涕、头痛、嗅觉异常、鼻内镜、鼻窦CT表现均有所改善,与用药前比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组改善更为明显(P＜0.05);治疗组总有效率显著高于对照组(94.55％ VS 81.82％,P＜0.05).结论 按柠蒎肠溶软胶囊治疗鼻窦炎方法简单,效果较好,适合于鼻窦炎的临床治疗.     

糠酸莫米松鼻喷雾剂联合鼻腔冲洗治疗变应性鼻炎的临床疗效观察

目的观察糠酸莫米松鼻喷雾剂联合鼻腔冲洗治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法选取2015年12月～2017年12月在我院耳鼻喉科门诊接受治疗的100例变应性鼻炎患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,对照组单独使用糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,研究组在此基础上联合鼻腔冲洗治疗,比较两组患者治疗前后的鼻炎症状VAS评分、生活质量RQLQ评分和鼻内镜评分。结果治疗后,两组患者VAS评分和RQLQ评分均显著低于治疗前,且两组患者治疗后RQLQ评分研究组显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05),但两组患者治疗后的VAS评分比较差异无统计学意义(P 0.05);两组患者治疗后鼻内镜评分低于治疗前,差异有统计学意义(P 0.05),且研究组患者鼻内镜评分显著优于对照组患者,两组比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论糠酸莫米松鼻喷雾剂联合鼻腔冲洗较单独使用糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的临床疗效更好。     

桉柠蒎肠溶软胶囊联合布地奈德治疗变应性鼻炎的临床疗效研究

目的 研究桉柠蒎肠溶软胶囊联合布地奈德治疗变应性鼻炎(AR)的效果.方法 96例AR患者,根据治疗方式不同分为对照组和研究组,每组48例.对照组采取布地奈德治疗,研究组在对照组基础上加用桉柠蒎肠溶软胶囊.比较两组患者治疗前后相关症状评分、血清特异性免疫球蛋白E(IgE)水平及鼻炎症状评分.结果 治疗前,两组患者鼻塞、鼻...     

香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎的临床研究

目的 探讨香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎的临床效果。方法 选取2016年1月—2018年3月延安大学咸阳医院收治的慢性鼻窦炎患者134例,随机分成对照组（67例）和治疗组（67例）。对照组餐前30 min口服桉柠蒎肠溶软胶囊,1粒/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服香菊胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者视觉模拟评分法（VAS）、Lund-Kennedy和鼻腔鼻窦结局测试-20（SNOT-20）评分以及嗜酸性粒细胞比率（EOS%）、白介素-6（IL-6）、IL-17水平。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.6%和92.5%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组VAS和鼻内镜Lund-Kennedy评分显著降低（P<0.05）,且治疗组上述评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者SNOT-20各指标评分及总分均显著下降（P<0.05）,且治疗组SNOT-20评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组外周血EOS%值及血浆IL-6、IL-17浓度均显著下降（P<0.05）,且治疗组比对照组降低更明显（P<0.05）。结论 香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎,能明显控制患者病情,降低外周血EOS%,下调血浆中炎症介质,提高生存质量。     

鼻炎宁胶囊联合糠酸莫米松治疗慢性鼻炎的临床研究

目的探讨鼻炎宁胶囊联合糠酸莫米松治疗慢性鼻炎的有效性和安全性。方法选取2016年5月—2017年5月在太和县人民医院进行治疗的慢性鼻炎患者174例,根据用药方案不同分成对照组和治疗组,每组各87例。对照组患者给予糠酸莫米松鼻喷雾剂,4揿/次,1次/d,症状明显缓解后每鼻孔1揿;治疗组患者在对照组的基础上口服鼻炎宁胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者鼻阻力、临床症状评分、生活质量评分、IL-17和Ig E水平及不良反应。结果治疗后,对照组临床总有效率为87.36%,显著低于治疗组的97.70%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者鼻阻力、临床症状评分和生活质量评分均较治疗前显著降低(P0.05);且治疗组患者这些指标较对照组降低得更显著(P0.05)。治疗后,两组患者IL-17、Ig E水平均显著下降(P0.05);且治疗组IL-17和Ig E水平显著低于对照组(P0.05)。治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为3.45%,显著低于对照组的12.64%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论鼻炎宁胶囊联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗慢性鼻炎具有较好的临床疗效,改善炎症反应水平,具有一定的临床推广应用价值。     

三拗片联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗急性支气管炎的疗效观察

目的观察三拗片联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗急性支气管炎的临床疗效。方法将118例急性支气管炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各59例。对照组患者予桉柠蒎肠溶软胶囊,0.3 g/次,3次/d,餐前0.5 h凉开水送服,治疗组在对照组基础上同时加服三拗片,1.0 g/次,3次/d。治疗7 d后,比较两组的临床疗效、咳嗽咳痰情况、中医证候总积分以及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.88%、89.83%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组咳嗽、咳痰症状起效时间明显早于对照组(P0.05);两组中医证候总积分均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);而两组不良反应发生情况比较无统计学意义。结论三拗片联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗急性支气管炎具有较好的临床疗效,值得临床进一步推广应用。     

标准桃金娘油肠溶胶囊联合头孢米诺治疗急性化脓性鼻窦炎的疗效观察

目的探究标准桃金娘油肠溶胶囊联合头孢米诺治疗急性化脓性鼻窦炎的临床疗效。方法选取2012年1月—2014年12月亳州市人民医院耳鼻喉科收治的急性化脓性鼻窦炎患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者静脉滴注注射用头孢米诺钠,1 g/次,加到20 m L生理盐水中,2次/d。治疗组在对照组基础上口服标准桃金娘油肠溶胶囊,1粒/次,3次/d。两组均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后鼻腔黏膜纤毛传输时间的变化。随访3个月,计算两组的复发率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.5%、92.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗1、6周后两组鼻腔黏膜纤毛传输时间均有明显下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组的下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组的复发率分别为15%、5%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论标准桃金娘油肠溶胶囊联合头孢米治疗急性化脓性鼻窦炎的具有较好的临床疗效,明显缩短了鼻腔黏膜纤毛传输时间,具有较高的临床推广应用价值。     

桉柠蒎肠溶软胶囊联合噻托溴铵奥达特罗治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究

目的探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂对治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的肺功能及氧化应激水平的影响。方法选择2019年2月—2021年2月在南阳市中心医院治疗的136例稳定期COPD患者,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各68例。对照组吸入噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂,2喷/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服桉柠蒎肠溶软胶囊,0.3 g/次,2次/d。两组均经14 d治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者APACHE II评分、CAT评分、SGRQ评分、m MRC评分,血清丙二醛(MDA)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、脂质过氧化物(LPO)、蛋白C(PC)、总抗氧化能力(TAC)和超氧化物歧化酶(SOD)水平,及肺功能第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)和FEV1占预计值百分比(FEV1%)水平。结果经治疗,治疗组临床有效率明显高于对照组(98.53%vs 82.35%,P0.05)。经治疗,两组APACHE II评分、CAT评分、SGRQ评分、m MRC评分均明显下降(P0.05),且治疗组降低更明显(P0.05)。经治疗,两组血清MDA、8-OHdG、LPO、PC水平均明显下降,而SOD、TAC明显升高(P0.05),且治疗组改善更明显(P0.05)。经治疗,两组FEV1、FEV1%和FEV1/FVC均显著升高(P0.05),且治疗组升高更明显(P0.05)。结论桉柠蒎肠溶软胶囊联合噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂治疗稳定期COPD不仅可以促进患者肺功能改善,还有利于患者机体氧化应激水平的改善,促进呼吸困难情况的改善,提高患者生活质量。     

桉柠蒎肠溶软胶囊联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床研究

目的探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床效果。方法选取2017年1月—2018年6月濮阳市安阳地区医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性发作患者108例,随机分成对照组(54例)和治疗组(54例)。对照组静脉滴注多索茶碱注射液,0.2 g加入100 mL葡萄糖液,1次/d。治疗组在对照组基础上餐前0.5 h口服桉柠蒎肠溶软胶囊,1粒/次,3次/d。两组患者连续治疗10 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者主要症状体征缓解时间、肺功能、血气分析指标及呼出气冷凝液中白三烯B4(LTB4)、白介素-6(IL-6)浓度和血清C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为85.2%和96.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者咳嗽、咳痰、气短、肺部哮鸣音的缓解时间较对照组患者均显著缩短(P0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、FEV1/用力肺活量(FVC)、每分钟最大通气量占预计值百分比(MVV%pred)和动脉血氧分压(pO_2)值显著升高(P0.05),动脉二氧化碳分压(pCO_2)值显著降低(P0.05),且治疗组患者这些肺功能和血气分析指标明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组呼出气冷凝液中LTB4、IL-6水平及血清CRP浓度显著下降(P0.05),且治疗组患者这些肺功能和血气分析指标明显低于对照组(P0.05)。结论桉柠蒎肠溶软胶囊联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作可明显缓解患者症状,改善肺功能和动脉血气状态,且患者耐受性良好。     

桉柠蒎肠溶软胶囊联合头孢克肟治疗老年肺炎的临床研究

目的探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合头孢克肟治疗老年肺炎的临床疗效。方法选取2017年2月—2017年9月在航空总医院治疗的老年肺炎患者82例,根据用药的差别分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组口服头孢克肟胶囊,0.1 g/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服桉柠蒎肠溶软胶囊,0.3 g/次,3次/d。两组患者均经过14 d治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状评分和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的临床有效率分别为80.49%和97.56%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者咳嗽、咳痰、发热、喘息气急评分均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者的临床症状评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清C反应蛋白(CRP)、降钙素(PCT)和白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血清学指标比对照组降低更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论桉柠蒎联合头孢克肟胶囊治疗老年肺炎可有效改善患者临床症状,降低血清CRP、PCT和IL-6水平,具有一定的临床推广应用价值。     

加味藿香正气软胶囊治疗胃肠型感冒(外感风寒、内伤湿滞证)的多中心随机对照临床试验

目的 评价加味藿香正气软胶囊治疗胃肠型感冒（外感风寒、内伤湿滞证）的有效性和安全性。方法 采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验方法,于2013年1月-2013年7月收入组符合胃肠型感冒（外感风寒、内伤湿滞证）的患者共440例,随机分为试验组330例和对照组110例,试验组给予加味藿香正气软胶囊+藿香正气软胶囊模拟剂,对照组给予藿香正气软胶囊+加味藿香正气软胶囊模拟剂,治疗时长均为3 d。观察治疗前后症状、体征的变化,并进行血常规、尿常规、便常规+潜血、肝肾功能及心电图检查,同时观察有无不良反应。结果 在中医证候疗效方面,试验组和对照组的临床痊愈率分别为50.000%、35.455%（FAS分析）和50.464%、35.780%（PPS分析）,总有效率分别为94.848%、76.364%（FAS分析）和96.285%、77.064%（PPS分析）,两组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。经FAS分析中医单项症状疗效,泄泻、恶心呕吐、鼻塞流涕、胸膈满闷和脘腹胀痛的临床痊愈率组间比较和总有效率组间比较,其差异均有统计学意义（P<0.05）。但在头痛昏重方面,仅有效率组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者在用药过程中,均未见明显不良反应。结论 加味藿香正气软胶囊治疗胃肠型感冒（外感风寒、内伤湿滞证）疗效较好,且优于藿香正气软胶囊,安全性良好。     

鼻康片联合色甘萘甲那敏治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的 探讨鼻康片联合色甘萘甲那敏治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法 回顾性分析2020年10月—2021年10月在武汉市红十字医院治疗的110例过敏性鼻炎患者的临床资料,随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组给予色甘萘甲那敏鼻喷雾剂,每次两侧鼻孔各喷1下,3～5次/d,每次间隔>3 h;在对照组基础上,治疗组口服鼻康片,5片/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者过敏性鼻炎生活质量测评量表（RQLQ）、鼻症状总分表（TNSS）、伴随症状总分（TNNSS）和鼻内镜（MLK）评分,血清白细胞介素-13(IL-13)、白细胞介素-23(IL-23)、白细胞介素-27(IL-27)、可溶性血管细胞间黏附分子-1(s ICAM-1)、可溶性程序性死亡配体-1(sPD-L1)和可溶性E-选择素（s E-selectin）水平,鼻通气功能指标总鼻气道阻力（NAR）、0～5 cm鼻腔容积（NCV）和鼻腔最小横截面积（NMCA）水平。结果 治疗后,对照组有效率为81.82%,明显低于治疗组96.36%(P<0.05)。治疗后,两组RQLQ、TNSS...     

都梁软胶囊联合佐米曲普坦治疗偏头痛的临床研究

目的探讨都梁软胶囊联合佐米曲普坦治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2015年8月—2016年8月在开封市第二人民医院接受治疗的偏头痛患者94例,根据患者意愿分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组口服佐米曲普坦片,2.5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服都梁软胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。评价两组患者临床效果,同时比较两组患者治疗前后临床症状评分和VAS评分变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.85%和95.74%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者头痛发作次数、头痛持续时间及伴随症状评分均显著下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组上述临床症状改善更显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组VAS评分均降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者VAS评分降低更显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论都梁软胶囊联合佐米曲普坦治疗偏头痛效果显著,利于临床症状的改善,具有一定的临床推广应用价值。     

益血生胶囊联合人粒细胞集落刺激因子治疗妇科肿瘤化疗后白细胞下降的临床研究

目的 观察益血生胶囊联合人粒细胞集落刺激因子对妇科肿瘤化疗后白细胞下降的临床疗效,并探讨了其临床使用安全性。方法 收集2013年4月-2015年8月周口市中医院治疗的妇科肿瘤化疗后白细胞下降患者124例,使用数字法随机分为对照组和观察组,每组62例。对照组给予人粒细胞集落刺激因子,150 μg/d,皮下注射,1次/d,观察组在对照组基础上加用益血生胶囊,4粒/次,口服,3次/d,4周为1疗程。比较两组治疗前后血细胞计数、Spitzer生存质量指数评分量表（Spitzer评分）和癌症康复评价简表（Cares-SF评分）以及治疗期间不良反应发生率的差异。结果 两组治疗前白细胞、红细胞和血小板计数均无显著性差异,治疗后两组白细胞、红细胞和血小板计数均出现显著升高（P<0.05、0.01）,但观察组对白细胞、红细胞和血小板的升高作用优于对照组（P<0.05）。两组治疗前Spitzer和Cares-SF评分均无显著性差异,治疗后两组Spitzer评分均出现显著升高和Cares-SF评分均出现显著减低（P<0.05、0.01）,但观察组对Spitzer评分的升高作用以及Cares-SF评分的减低作用优于对照组（P<0.05）。观察组感染发生率为22.6%（14/62）显著低于对照组的38.7%（24/62）（P<0.05）。对照组人粒细胞集落刺激因子使用（17.24±3.52）支,显著高于观察组的（12.14±2.73）支（P<0.05）。观察组临床治疗不良反应率为8.1%（5/62）,显著低于对照组的21.0%（13/62）（P<0.05）。结论 益血生胶囊联合人粒细胞集落刺激因子可显著升高妇科肿瘤化疗后白细胞下降患者的血细胞,改善患者临床症状,提高生活质量,临床使用安全。