临床分离碳青霉烯类耐药与非耐药肺炎克雷伯菌株的血清荚膜类型特征及毒力基因分布研究

目的分析碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)和碳青霉烯类非耐药肺炎克雷伯菌(non-CR KP)的荚膜血清型和携带毒力基因的情况。方法选取医院临床微生物室2015年3月-10月保留的各种临床标本分离出的79株肺炎克雷伯菌,采用改良Hodge试验进行耐药表型筛查,黏液丝试验确定菌株的高黏液(HM)表型,采用PCR和基因测序检测耐药基因、荚膜血清型及毒力基因,通过ERIC-PCR分析菌株间的同源性。结果从所有样本中分离到CRKP31株,non-CR KP 48株,改良Hodge阳性21株,HM表型阳性率为16.5%(13/79),其中5株为CRKP,荚膜血清型以K1型为主;荚膜血清型中以K1、K2型为主,K5、K20、K54和K57阳性率较低,各只检测出一株;CRKP中检测到有一株携带KPC耐药基因的K1型肺炎克雷伯菌;毒力基因rmpA,aerobactin和iroN三者分布具有高度一致性,且在CRKP和non-CR KP肺炎克雷伯菌中的检出率差异明显(P0.05);毒力分数柱状图和ERIC-PCR图谱分别显示CRKP呈明显集中趋势,菌株间同源性高,而non-CR KP呈离散趋势,无明显同源性。结论 CRKP在携带毒力基因和高毒力荚膜血清型阳性率上比non-CR KP低;CRKP间以克隆为主要传播方式,non-CR KP间以非克隆为主要传播方式。     

儿童血流感染肺炎克雷伯菌毒力与耐药基因分析

目的探讨儿童血流感染肺炎克雷伯菌毒力和耐药情况。方法收集苏州大学附属儿童医院2017年1月-2019年12月从血流感染患儿血液标本中分离的63株肺炎克雷伯菌作为研究对象,采用全自动质谱仪鉴定菌株,纸片扩散法和全自动细菌鉴定药敏分析仪进行药敏分析,聚合酶链反应(PCR)检测菌株荚膜血清型、毒力基因和β-内酰胺类耐药基因。结果儿童血流感染肺炎克雷伯菌中K57为主要高毒力荚膜血清型,且所有菌株均检出毒力基因,其中53株占比84.13%携带高毒力基因,主要为iroB;其他毒力基因主要为mrkD、wabG、fimH、ycfM和Uge。药敏结果显示,血流感染肺炎克雷伯菌整体耐药率不高,但均检出β-内酰胺类耐药基因,其中超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和AmpC酶基因携带率较高,而碳青霉烯酶基因携带率较低。此外,本研究中有1株为耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP),其携带多个β-内酰胺类耐药基因。同时,此CRKP荚膜血清型为K57,且携带高毒力基因iroB,因此为高毒力高耐药肺炎克雷伯菌(CR-HVKP)。结论苏州地区儿童血流感染肺炎克雷伯菌均携带毒力基因,主要为mrkD、wabG、fimH、ycfM、Uge和高毒力基因iroB,其β-内酰胺类抗菌药物耐药机制主要是携带SHV-11、FOX-1、ACT-1等基因。临床分离出1株血流感染CR-HVKP,应引起重视。     

淮安市56株临床分离肺炎克雷伯菌耐药性和分子分型特征

目的了解淮安市临床分离肺炎克雷伯菌的耐药特征以及分子分型特点。方法 2018年1—6月,收集国家致病菌识别网络淮安市各哨点医院从临床标本中分离的肺炎克雷伯菌株,以拉丝试验测定分离菌株的黏液表型,以微量肉汤稀释法测定菌株对24种常用抗生素的耐药性,PCR检测荚膜血清型、毒力基因和碳青霉烯类耐药基因,利用脉冲场凝胶电泳进行分子分型。结果共收集临床分离肺炎克雷伯菌56株,高毒力肺炎克雷伯菌(hvKP)占55.36%,经典肺炎克雷伯菌(cKP)占44.64%。菌株多来自脓肿液(26.79%)、痰液(41.07%)。总耐药率为66.07%,多重耐药菌占58.93%,ESBLs菌株占17.86%,耐碳青霉烯类抗生素(美罗培南、亚胺培南)菌株占35.71%,3株为多粘菌素耐药菌株。除氯霉素、吉米沙星外,高毒力肺炎克雷伯菌(hvKP)MIC50均经典肺炎克雷伯菌(cKP)。耐药基因kpc的检出率为28.57%,cKP菌株的携带率(48.00%)大于hvKP菌株(12.90%),差异有统计学意义(P=0.004),OXA-48和NDM-1未检出。K1、K2、K5、K20、K54、K57荚膜血清型检出率分别为16.07%、10.71%、3.57%、8.93%、9.68%和3.23%。毒力基因magA、rmpA在hvKP(29.03%,80.65%)中检出率均高于cKP菌株(4.00%,24.00%),差异均有统计学意义(P值均0.05)。菌株PFGE带型相似度为5.91%～100.00%。结论淮安市临床分离肺炎克雷伯菌多为高毒力菌株,且耐药水平较高,PFGE带型多样性较高,应加强监测及临床抗生素使用指导。     

老年住院患者肺炎克雷伯菌感染危险因素及其毒力和耐药基因

目的 分析老年住院患者肺炎克雷伯菌感染的危险因素及其毒力、耐药基因携带情况。方法 选取2018年2月-2020年6月金华市第五医院收治的老年住院患者245例，其中肺炎克雷伯菌感染60例为研究组，185例未感染患者为对照组，分析老年住院患者肺炎克雷伯菌感染标本来源、科室分布及危险因素，聚合酶链式反应(PCR)检测产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)菌株检出率，检测高黏液(HM)表型、OmpK36变异型、常见荚膜血清型、耐药基因及毒力基因。结果 60例老年住院患者肺炎克雷伯菌分离株主要来自痰液标本(56.67%)及重症监护病房(30.00%),对氨苄西林耐药率较高，对哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦复合制剂耐药率低，对阿米卡星、厄他培南、米诺环素敏感；住院时间≥15 d、合并基础疾病≥3种、长期使用广谱抗菌药物、侵入性操作、白蛋白<30 g/L为肺炎克雷伯菌感染独立危险因素；产ESBLs肺炎克雷伯菌25株占41.67%,OmpK36变异型以C、D型为主，HM表型阳性菌株占40.00%,荚膜血清型检出率为35.00%,以K1、K2型为主，多数携带耐药基因KPC、NDM及毒力基因rmpA...     

高毒力和碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌血流感染临床及分子流行病学特征

目的 探讨高毒力肺炎克雷伯菌(hvKp)和碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)血流感染临床及分子流行病学特征。方法 收集2020年1月-2022年6月广东省人民医院经临床检验血培养确诊的由肺炎克雷伯菌所致血流感染患者的病历资料及相关菌株，共32株纳入研究，包括hvKp 16株、CR-hvKp 1株，共17株定义为hvKp; CRKP 15株。采用全基因组测序方法，分析菌株耐药基因、毒力基因分布特征及荚膜血清型。运用多位点序列分型(MLST)技术分析菌株序列型(ST)。结果 血流感染患者均伴有多种基础疾病，CRKP感染患者侵入性操作较多、病死率较高(P<0.05),患者主要分布于重症监护室(ICU)、感染科、儿科等科室。测序结果分析显示：CRKP主要携带bla_KPC-1、bla_NDM-1耐药基因，毒力基因以entA、entB、entE、fepA、fepC、fepG、ompA、xcpR、yagV/ecpE、ykgK/ecpR等为主，荚膜血清型以K14、K64为主，MLST分型结果以ST11为主。而hvKp主要携带的毒力基因以entA、ent...     

K1型肺炎克雷伯菌毒力基因及分子分型研究

目的研究荚膜多糖分型K1型肺炎克雷伯菌的毒力基因及其分子分型情况。方法收集2013年3—12月期间浙江大学医学院附属第二医院健康体检中心429份健康体检者粪便标本,按不同年龄组计算肺炎克雷伯菌肠道分离率;"拉丝"试验检测高产黏液菌株;聚合酶链反应(PCR)扩增K1、K2、K5、K20、K54、K57、rmp A、mag A和wca G;K-B纸片法检测K1型菌株药物敏感性;采用多位点序列分型(MLST)对K1型肺炎克雷伯菌进行分型。结果粪便标本肺炎克雷伯菌分离率为22.61%。97株肺炎克雷伯菌中"拉丝"阳性率为39.18%。共检测到11株携带K1毒力基因的肺炎克雷伯菌,4株同时携带mag A、wca G和rmp A,9株同时携带wca G和rmp A。12岁组中未发现毒力基因存在。药敏结果显示K1型菌株除对氨苄西林耐药以外,对碳青霉烯类、喹诺酮类和头孢菌素类等抗生素均敏感。11株K1型菌株中有7株"拉丝"试验阳性。K1型菌株MLST分型结果,除1株为ST600外,其他均为ST23。结论粪便中分离的K1型肺炎克雷伯菌往往同时携带毒力基因rmp A、mag A和wca G,对临床常用抗菌药物敏感,ST23为其主要的临床流行株。     

K1和K2血清型肺炎克雷伯菌耐药性与可移动遗传元件研究

目的分析K1型肺炎克雷伯菌和K2型肺炎克雷伯菌的耐药基因和可移动遗传元件的分布。方法收集南昌大学第一附属医院2015年1月-2017年12月分离735株非重复肺炎克雷伯菌作为实验菌株,筛选出63株K1型肺炎克雷伯菌和29株K2型肺炎克雷伯菌,进行药物敏感性分析,PCR检测13种耐药基因和13种可移动遗传元件标记。结果 K1、K2血清型肺炎克雷伯菌对头孢唑林和头孢曲松耐药率较高,>20%,对其他抗菌药物都表现较高的敏感性,但出现耐碳青霉烯类药物的肺炎克雷伯菌;K1、K2血清型肺炎克雷伯菌acc6-Ib-cr和qnrS携带率较高,对其他耐药基因的携带率较低,但出现2株K1型和2株K2型携带KPC基因;除厄他培南和SHV基因外,K1型和K2型肺炎克雷伯菌对其它抗菌药物的耐药率和耐药基因的携带率差异无统计学意义,但K1型肺炎克雷伯菌对大部分抗菌药物的耐药率和耐药基因的携带率均低于K2型肺炎克雷伯菌;可移动遗传元件检出1种接合性质粒标记基因,1种整合子标记基因,4种插入序列标记基因,以traC基因和intI1基因阳性率最高。结论 K1、K2血清型肺炎克雷伯菌对大部分抗菌药物敏感性较高,耐药基因阳性率低,可移动遗传元件携带率较低;K1型和K2型高毒力肺炎克雷伯菌耐药表型的出现可能与携带可移动遗传元件相关。     

广州地区急性腹泻患儿粪便中多重耐药及高毒力肺炎克雷伯菌分布检测

目的 了解广州地区急性腹泻患儿粪便中肺炎克雷伯菌的携带情况,以及其中具有多重耐药性和高毒力的肺炎克雷伯菌菌株的分布情况。方法 2015年5~9月,采集广州市某医院门诊腹泻患儿的粪便样本,分离鉴定肺炎克雷伯菌并进行药敏试验,同时筛检产超广谱β-内酰胺酶（extended-spectrum β-lactamases,ESBLs）菌株。采用聚合酶链式反应（polymerase chain reaction,PCR）实验检测产ESBLs菌株中具有耐药基因bla_TEM、bla_SHV和bla_CTX-M的菌株分布情况;用PCR实验检测所有分离菌株中六种常见高毒力荚膜血清型的分布情况。结果 在87份腹泻患儿粪便样本中,肺炎克雷伯菌检出率为66.7%。分离株对青霉素类抗菌药物、第一代头孢菌素和呋喃妥因的耐药率较高;而对二、三、四代头孢类抗菌素、喹诺酮类、氨基糖苷类抗生素耐药性较低,且未检出耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌;产ESBLs肺炎克雷伯菌检出率为12.1%（7/58）,其中检出4株bla_CTX-M和2株bla_TEM基因型菌株,未检出含bla_SHV基因型菌株;所有分离株的多重耐药率为27.6%。共检出高毒力肺炎克雷伯菌K2、K20、K54型各1株,未检出K1、K5及K57型。结论 腹泻患儿粪便中肺炎克雷伯菌分离率较高,多重耐药性菌株比例较高,而且存在具有多重耐药同时高毒力的菌株,应引起重视。     

肺炎克雷伯菌铁载体产量与其毒力基因和碳青霉烯类抗菌药物耐药性的关系

目的 探究肺炎克雷伯菌中铁载体产量与其毒力基因、碳青霉烯类抗菌药物耐药性的关系。方法 收集2016年5月-2020年10月临床标本中分离的肺炎克雷伯菌分离株110例,根据铁载体产量将菌株分为铁载体高产组(n=55)和铁载体低产组(n=55),PCR扩增法检测菌株的相关毒力基因及碳青霉烯酶耐药基因表达情况。结果 110株肺炎克雷伯菌主要来自于重症监护科、呼吸科和康复科,标本类型以痰液、血液为主。铁载体高产组血清型基因(K1、K2)和毒力基因(rmpA、rmpA2、aerobactin)及铁载体基因(allS)的检出率均高于铁载体低产组,耐药基因(KPC-2、NDM-1、IMP-4)的检出率低于铁载体低产组(P<0.05);携带不同毒力基因的菌株铁载体产量比较,差异有统计学意义(P<0.05);且携带rmpA2基因的菌株铁载体产量最高(P<0.05);耐药菌株的铁载体产量为(31.46±4.27)%高于敏感菌株(P<0.05)。结论 肺炎克雷伯菌中铁载体产量较高的菌株K1、K2、rmpA、rmpA2、aerobactin和allS基因携带率较高,铁载体产量与碳青霉烯类抗菌药物耐药率存在相关性。     

临床分离CRKP耐药和毒力基因检测及分子进化分析

 目的 了解临床耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)的耐药和毒力基因携带情况,为临床防治提供依据。方法 收集某院2020年3月—2021年3月临床标本分离的CRKP 36株,对菌株进行药敏鉴定,采用聚合酶链反应(PCR)扩增检测耐药基因、荚膜血清型基因、毒力基因,采用多位点序列分型(MLST)方法对菌株进行序列分型(ST分型),基于wzi测序结果进行血清型分型和分子进化分析。结果 36株CRKP均检出bla_KPC基因,未检出bla_IMP、bla_VIM、bla_OXA-48基因。黏液丝试验均为阴性,未检出K1、K2、K5、K20、K57五种常见荚膜血清型,36株CRKP rmpA2、wcaG、ybtS、aerobactin、iutA、iroN、ycf、mrkD、mrkA、silS、uge、Plvpk、fimH、wzi基因检出率为100%;TerW为86.11%;fimA、magA均为阴性。MLST结果分析显示,36株均为ST11型。仅32株成功测序wzi基因,wzi分型结果为K14.K64 96.88%(31/32),K24 3.12%(1/32)。基于测序结果构建分子进化树,结果显示32株菌中31株100%同源,1株与浙江菌株KP18069 99%同源。结论 该院CRKP对碳青霉烯类耐药的主要机制是携带bla_KPC基因,优势ST分型为ST11,wzi分型以K14.K64为主,且携带了大量的毒力基因。分子进化树提示存在同源性感染,怀疑有输入性传播,应及时采取防控措施,防止耐碳青霉烯类高毒力肺炎克雷伯菌医院传播。     

耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌抗菌药物及消毒剂耐药基因研究

目的了解耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)抗菌药物及消毒剂耐药基因流行病学状况。方法对40株MRCNS菌进行mecA、aac(6′)/aph(2″)、aph(3′)-Ⅲ、ermA/B/C、tetM、qacA/B检测。结果40株MRCNS菌mecA、aac(6′)/aph(2″)、aph(3′)-Ⅲ、ermA/B/C、tetM、qacA/B基因阳性株分别为39、32、15、30、2、6株,阳性率分别为97.5%、80.0%、37.5%、75.0%、5.0%、15.0%;其中同时检出mecA基因、aac(6′)/aph(2″)/和(或)aph(3′)-Ⅲ基因、ermA/B/C基因26株(65.0%)。结论65.0%MRCNS菌已同时携带mecA基因、aac(6′)/aph(2″)/或aph(3′)-Ⅲ基因、ermA/B/C基因。     

食品中分离的李斯特氏菌的致病基因分析

１９９６—１９９７年作者对全国１２个省市的７类食品共３７４６份进行了李斯特氏菌的污染调查,共分离出李斯特氏菌１６５株。用ＰＣＲ技术对分离菌株中李斯特氏菌的２种主要致病因子李氏溶血素Ｏ和内化素的基因进行了检测,其中５７株仅有内化素基因,２７株同时具有内化素基因和李氏溶血素Ｏ基因。两种致病基因均未检出的共有８１株。本研究说明判断单增李氏菌的主要指标是小鼠毒力试验阳性而不是其溶血反应,同时检测溶血素Ｏ和内化素２种基因对单增李氏菌有鉴别意义。     

维生素A缺乏对小鼠胚胎Hox基因表达的影响

目的：观察维生素Ａ（ＶＡ）缺乏对小鼠胚胎ＨｏｘＣ４（３．５）和ＨｏｘＤ１０（４．５）基因表达量的影响。方法：初断乳的昆明小鼠,雌鼠４０ 只均分为正常对照组（Ａ）和维生素Ａ缺乏组（Ｂ）,分别饲含ＶＡ４０００ ＩＵ／ｋｇ 饲料和ＶＡ ０ ＩＵ／ｋｇ 饲料。雄鼠饲以普通饲料。在饲养的第１７ 周按雌∶雄＝ ２∶１ 合笼交配。在怀孕的第１２ 天和第１４ 天,分别对孕鼠颈椎脱臼处死,立刻剖腹取出胎鼠,迅速置于液氮中速冻后置于－ ７０℃冰箱保存。用地高辛标记的探针,采用原位杂交方法探测小鼠胎儿ＨｏｘＣ４（３．５）和ＨｏｘＤ１０（４．５）基因ｍ ＲＮＡ含量。结果：ＶＡ缺乏时,ｍ ＲＮＡ的含量明显减少。结论：ＶＡ缺乏导致Ｈｏｘ 基因表达量下降,从而影响小鼠胚胎的正常发育。     

Comparative analysis of emm types,superantigen gene profiles and antibiotic resistance genes among Streptococcus pyogenes isolates from ocular infections,pharyngitis and asymptomatic children in south India

Group A Streptococcus (Streptococcus pyogenes) is responsible for a wide array of infections and incidence is high in developing countries like India. Although distribution of emm types of S. pyogenes in India has been described, its association with the virulence genes and ocular isolates is less concentrated. In the present study emm type surveillance as well as its association with toxin gene profile was analyzed. Ocular infected cases such as lacrimal abscess, corneal ulcers, mucocoele showed the presence of 20 S. pyogenes isolates. For noninvasive isolates, we screened 370 pharyngitis cases and 400 asymptomatic school children and recovered 33 pharyngitis and 14 carrier isolates respectively. 14 Emm type distributions were observed in ocular isolates, 11 emm types each in pharyngitis and asymptomatic carrier isolates. The two dominant emm types, emm49 and emm63 were accounted for 33% of the total S. pyogenes isolates. Among ocular isolates, slo, smeZ, speB and speG were found in >50% of isolates, in pharyngitis smeZ (48%), speB (45%) and speG (42%) genes were found to be prevalent. Alarmingly, carrier isolates showed more prevalence to virulence genes than the ocular and pharyngitis isolates with speF (79%), speB, speG (64%), slo and sil (64%). Among the three groups, pharyngitis isolates harbored more prtF1 (33%) and prtF2 (94%) than the asymptomatic carriers (28% and 71%) and the ocular isolates (45% and 40%). 450 bp Size band in prtF1 and 350 bp size band in prtF2 showed dominance. Among the three groups tested, the distribution of ermB and mefA was high in pharyngitis isolates (30%) where 10 isolates showed the presence of both genes. None of the isolates showed the presence of ermA and tetO genes. Dendrogram generated based on the virulence and antibiotic resistance gene profiles revealed that except one cluster, all other clusters showed some correlation with ocular, pharyngitis and asymptomatic carrier isolates, irrespective of their emm types.     

基于生物信息学途径探究卵巢癌关键预后基因

目的应用生物信息学途径探究卵巢癌关键预后基因,有助于了解卵巢癌发生发展的分子机制,为卵巢癌患者提供新的治疗靶点。方法从基因表达数据库(gene expression omnibus,GEO)中下载浆液性卵巢癌上皮细胞和正常卵巢上皮细胞芯片数据GSE14407、GSE18520、GSE54388和GSE66957,用R语言软件筛选差异基因并得到共同差异基因。应用clusterProfiler软件对共同差异基因进行GO功能分析及KEGG通路富集分析。使用STRING建立蛋白互作用网络并使用cytoscape选出关键基因。采用survival包、survimner包对关键基因进行预后生存分析。结果经过筛选得到305个共同差异基因,其中250个基因表达上调,55个基因表达下调。共同差异基因主要富集于染色体分离、细胞周期G1/S转变、细胞黏附、细胞间连接、磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(PI3K-AKT)信号通路、Rap1信号通路、细胞增殖调控和粘附斑激酶信号通路等。蛋白互作用网络筛选得到14个关键基因,生存分析显示UBE2C基因的高表达导致卵巢癌患者的总生存率明显降低。结论UBE2C基因的表达与卵巢癌患者的总生存率密切相关,有望成为提高卵巢癌患者预后的新的生物学靶点。     

MRSA、MSSA对4类抗菌药物耐药基因的研究

目的探讨耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)耐药基因存在状况。方法聚合物酶链反应(PCR)法检测mecA、ermA/B/C、aac(6′)/aph(2″)、aph(3′)-Ⅲ、ant(4′,4″)t、etM等耐药基因。结果MRSA检出了mecA、ermA/B/C、aac(6′)/aph(2″)、aph(3′)-Ⅲ、tetM等5种耐药基因。结论MRSA是多重耐药细菌。     

汉坦病毒G2囊膜蛋白基因的克隆及其免疫原性的初步研究

目的 构建汉坦病毒G2囊膜蛋白基因真核表达载体，进一步研究其免疫效果。方法 采用PCR方法扩增出G2基因，亚克隆于pcDNA3．1／HisB载体，重组阳性克隆进行酶切和测序鉴定。将重组质粒免疫BALB／C小鼠，用间接免疫荧光法(1FA)检测免疫小鼠血清中抗汉坦病毒76～118株的交叉抗体。结果 5只免疫小鼠血清中均检测到特异性的抗汉坦病毒76～118株的交叉抗体，与对照组相比有显著性差异，其滴度为1：10．99。结论 G2囊膜蛋白基因构建成功并能刺激机体产生特异性抗体，但其效价不高，该研究结果为研制有效的HFRS核酸疫苗奠定一定的实验基础。     

淋病奈瑟菌对氟喹诺酮类药物的耐药性与gyrA和parC基因突变关系的研究

目的 探讨江苏省淋球菌对氟喹诺酮的耐药状况、耐药基因突变型的分布情况及二者之间的关系。方法 采用琼脂稀释法检测淋球菌氟喹诺酮类药物（环丙沙星、左氧氟沙星）的最小抑菌浓度（MIC），采用PCR法扩增含有喹诺酮耐药决定区的gyrA和parC基因片段，并进行测序分析。结果 根据所测MIC，本研究分离的95株淋球菌对环丙沙星100％的耐药；通过测序分析，在54株淋球菌中检测到gyrA和parC的18种突变形式，parC基因突变点越多，MIC相对也较高。结论 parC基因的突变导致淋球菌对喹诺酮类药物的高水平耐药。     

Goodness-of-fit tests for locus order in three-point mapping

For the case of three-point linkage analysis, a simple goodness-of-fit test is proposed to test the order of gene loci. To use it for testing one locus order against another, one may apply the principle that evidence for one order comes from lack of fit of the observations to the other order. With n = 30 offspring from a phase known triple backcross mating, at a recombination fraction of 20% between adjacent loci, the test achieves a power of 80% (5% significance level). Interference (real interference as well as interference assumed in the analysis) increases power.     

Immunization of mice with Borrelia burgdorferi lp54 gene encoded recombinant proteins does not provide protection against tick transmitted infectious challenge

The Borrelia burgdorferi outer surface membrane proteins BBA65, BBA66, BBA69, BBA70, and BBA73 were tested for their ability to confer protection against B. burgdorferi infection challenge. Mice were immunized with recombinant forms of the proteins singly or in combinations. Following initial protein inoculation and booster injections, seroconversion was confirmed prior to B. burgdorferi challenge by tick bite. Despite mice having high antibody titers for each antigen, no significant protections against the challenge infections were observed. These results demonstrate that these recombinant proteins were not protective and reflects the challenges confronted to identify effective novel vaccine candidates for Lyme disease.