滋阴止咳汤治疗小儿慢性咳嗽临床观察

目的探讨滋阴止咳汤治疗小儿慢性咳嗽的临床效果。方法选取2018年7月—2019年3月接受治疗的90例慢性咳嗽患儿,采用分层随机法分为对照组45例(西药常规治疗)与观察组45例(滋阴止咳汤治疗),比较2组血清Ig E水平、一秒用力呼气容积占肺活量比值(FEV1/FVC)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、一秒用力呼气容积(FEV1)与治疗有效率指标。结果治疗后,观察组Ig E水平(0. 56±0. 06) mg/L低于对照组且差异有统计学意义(P 0. 05);观察组FEV1/FVC(89. 46±4. 38)%、FVC(1. 39±0. 17) L、PEF(284. 59±42. 82) L/min、FEV1(1. 41±0. 26) L、治疗有效率(95. 56%)均高于对照组且差异有统计学意义(P 0. 05)。结论滋阴止咳汤可有效改善慢性咳嗽患儿预后,值得推广使用。     

滋阴止咳方联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗小儿慢性咳嗽临床研究

目的：观察滋阴止咳方加减联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗小儿慢性咳嗽的疗效。方法：选取62例慢性咳嗽阴虚肺热证患儿,按随机数字表法分为2组各31例。对照组采用丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,治疗组在对照组基础上联合滋阴止咳方加减治疗。2组均治疗1个月。比较2组的临床疗效及不良反应发生率,比较2组治疗前后的血清免疫球蛋白E (IgE)水平、嗜酸性粒细胞计数（EOS）值、中医证候积分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC]。结果：治疗后,治疗组临床疗效总有效率为96.77%,高于对照组（77.42%）(P<0.05)。2组IgE水平、EOS值及中医证候积分均较治疗前下降（P<0.05）,治疗组上述3项指标值均低于对照组（P<0.05）。2组FEV1、PEF、FVC水平及FEV1/FVC值均较治疗前升高,治疗组上述4项指标值均高于对照组（P<0.05）。对照组不良反应发生率与治疗组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：滋阴止咳方加减联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗小儿慢性咳嗽疗效较好,能提高患...     

杏苏二陈汤联合西医疗法治疗风寒型慢性支气管炎急性发作期疗效观察

目的:观察杏苏二陈汤联合西医疗法治疗风寒型慢性支气管炎急性发作期患者的临床疗效。方法:纳入70例风寒型慢性支气管炎急性发作期患者进行临床研究,按入院先后顺序分为观察组和常规组各35例,2组均予常规及对症治疗,常规组予沐舒坦治疗,观察组加用杏苏二陈汤治疗,2组均治疗20天。观察2组患者治疗前后中医证候评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV_1/FVC)的变化及对比治疗效果。结果:治疗后,常规组总有效率为68.57%,观察组总有效率为94.29%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组各项中医证候(咳嗽、咯痰、喘息、痰色质、鼻塞、恶寒、发热)评分及总积分均较治疗前降低(P0.05),观察组各项中医证候评分及总积分均低于常规组(P0.05)。2组各项肺功能指标值[FEV_1、FEV_1%、FVC、FEV_1/FVC]均较治疗前上升(P0.05),观察组各项肺功能指标值均高于常规组(P0.05)。结论:杏苏二陈汤联合西医疗法治疗风寒型慢性支气管炎急性发作期患者,可有效缓解临床症状,改善肺功能,提高临床疗效。     

扶正解毒汤对晚期非小细胞肺癌患者肺功能改善的效果观察

目的观察扶正解毒汤对晚期非小细胞肺癌患者肺功能改善的效果。方法将80例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组40例采用常规对症治疗,治疗组40例在对照组治疗基础加扶正解毒汤口服。2组均4周为1个疗程,1个疗程后对比2组治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰流速值(PEF)]变化情况,统计临床疗效。结果 2组临床疗效比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。2组治疗后肺功能指标FVC、FEV_1及PEF均较本组治疗前升高,且治疗组高于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论扶正解毒汤改善晚期非小细胞肺癌患者肺功能,疗效确切。     

寒喘祖帕颗粒辅助布地奈德、吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察寒喘祖帕颗粒辅助布地奈德、吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法:选择87例CVA患者,按随机数字表法分为治疗组45例与对照组42例。对照组采取布地奈德、吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗,治疗组在对照组基础上加用寒喘祖帕颗粒治疗。比较2组临床疗效,对比2组治疗前后中医证候积分、肺功能及生化指标。结果:治疗组总有效率为95.56%,高于对照组的76.19%(P0.05)。与同组治疗前比较,2组治疗后咳嗽症状积分、中医证候积分及血清单核细胞趋化蛋白1 (MCP1)、巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)水平均降低(P0.05),呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)均升高(P0.05);与对照组治疗后比较,治疗组治疗后咳嗽症状积分、中医证候积分及MCP1、MIP-1α水平均较低(P0.05),PEF、FVC、FEV_1均较高(P0.05)。结论:寒喘祖帕颗粒辅助布地奈德、吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗CVA可减轻临床症状,提高治疗效果,有效改善患者肺功能,调节MCP1和MIP-1α,从而延缓病情发展。     

射干麻黄汤治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:观察射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例患儿随机分为2组各30例,对照组给予孟鲁司特治疗,观察组在对照组基础上联合射干麻黄汤治疗,观察比较2组临床疗效、肺功能[第1秒用力呼气容积变化(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速百分比(PEF)]以及治疗过程中出现的不良反应情况。结果:总有效率观察组为93.33%,对照组为73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者FEV_1、FVC、PEF均较治疗前明显改善(P0.05);且观察组FEV_1、FVC、PEF改善较对照组更显著(P0.05)。不良反应总发生率观察组为3.33%,对照组为20.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘,可提高临床效果,改善患儿肺功能,疗效优于单纯孟鲁司特。     

益气养阴祛风汤、小儿推拿联合盐酸西替利嗪治疗气阴两虚型小儿慢性咳嗽临床研究

目的：观察益气养阴祛风汤、小儿推拿联合盐酸西替利嗪治疗气阴两虚型小儿慢性咳嗽的临床疗效。方法：选取160 例气阴两虚型慢性咳嗽患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组各80 例。对照组给予盐酸西替利嗪糖浆治疗,观察组在对照组基础上给予益气养阴祛风汤联合小儿推拿治疗,2 组均治疗10 d。比较2 组临床疗效;比较2 组治疗前后肺功能指标、日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分及莱塞斯特咳嗽问卷（LCQ） 评分。结果：观察组总有效率为97.50%,高于对照组的87.50%（P＜0.05）。治疗后,2 组日间、夜间咳嗽积分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组日间、夜间咳嗽积分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF） 均较治疗前升高（P＜0.05）,观察组FVC、FEV1、PEF 均高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组生理、心理、社会评分均较治疗前升高（P＜0.05）,观察组生理、心理、社会评分均高于对照组（P＜0.05）。结论：益气养阴祛风汤、小儿推拿联合盐酸西替利嗪治疗气阴两虚型小儿慢性咳嗽能提高临床疗效,增强患儿的肺功能,改善其咳嗽症状,提高生活质量。     

保和丸合泻黄散加减联合推拿治疗小儿食积咳嗽的疗效及对患儿肺功能、气道炎症的影响

目的:观察保和丸合泻黄散加减联合推拿治疗小儿食积咳嗽的临床效果,探讨其对患儿肺功能、气道炎症的影响。方法:选取108例食积咳嗽患儿,随机分为对照组和观察组,每组54例。对照组给予小儿消积止咳颗粒治疗,观察组给予保和丸合泻黄散加减联合推拿治疗。治疗7d后,比较两组患者临床效果及中医证候积分,检测肺功能及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平。结果:观察组总有率为90.74%(49/54),明显高于对照组的75.93%(41/54),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组咳嗽、脘腹胀满、口臭等中医证候积分均明显低于对照组(P0.05);最大呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1占所有呼气量的比例(FEV_1/FVC)均显著高于对照组(P 0.05);血清TNF-α、ICAM-1水平均显著低于对照组(P0.05)。结论:保和丸合泻黄散加减联合推拿有利于缓解小儿食积咳嗽的临床症状,提高肺功能,减轻气道炎症,疗效确切,值得临床广泛运用。     

消风止咳汤剂治疗风束肺络型小儿咳嗽变异性哮喘

目的 观察消风止咳汤剂对风束肺络型小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿肺通气功能及血清sIgE、EOS、ECP水平的影响.方法 将104例CVA患儿随机分为2组,对照组予盐酸丙卡特罗片+布地奈德鼻喷雾剂治疗,观察组在对照组治疗基础上予消风止咳汤治疗,连续治疗2周,对比2组咳嗽症状(咳嗽频率、咳嗽程度、咳嗽性质)、肺通气功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流量(PEF)]、血清特异性免疫球蛋白E(sIgE)、嗜酸性粒细胞(EOS)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)的改善情况,评估2组临床疗效及治疗方案的安全性.结果 与治疗前比较,2组治疗后咳嗽频率积分、咳嗽程度积分、咳嗽性质积分、sIgE、EOS、ECP水平均明显降低(P＜0.05),且观察组均明显低于对照组(P＜0.05);与治疗前比较,2组治疗后FEV1、FVC、PEF水平均明显升高(P＜0.05),且观察组均明显高于对照组(P＜0.05);观察组治疗后总有效率(90.4％,47/52)明显高于对照组(73.1％,38/52) (P＜0.05);患儿在治疗期间均未发生严重不良反应及合并症,心肝肾功能器官检查和血尿粪常规检测无异常.结论 消风止咳汤剂联合西医常规治疗能够有效抑制炎性因子和过敏因子释放,有助于逆转气道重塑,改善CVA患儿肺通气功能,缓解临床症状.     

麻黄附子细辛汤对寒哮证老年支气管哮喘患者肺功能的影响

目的观察麻黄附子细辛汤对寒哮证老年支气管哮喘患者肺功能的影响。方法选取92例寒哮证老年支气管哮喘患者,按照治疗方法分组,各46例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上予以麻黄附子细辛汤治疗。对比2组临床疗效、治疗前后哮喘控制测试评分表(ACT)、中医证候积分、肺功能指标[第1 s用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)]、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)、免疫球蛋白E(IgE)水平。结果观察组治疗总有效率95.65%(44/46)较对照组78.26%(36/46)高(P0.05);治疗10 d后观察组ACT评分较对照组高(P0.05);治疗10 d后观察组咳嗽、喘息、呼吸困难积分低于对照组(P0.05);治疗10 d后观察组FEV_1、FEV_1/FVC、PEF高于对照组(P0.05);治疗10 d后观察组血清TNF-α、IL-4、IgE水平较对照组低(P0.05)。结论麻黄附子细辛汤治疗寒哮证老年支气管哮喘患者,可提高治疗效果,减轻炎症反应,改善患者肺功能,缓解临床症状,控制病情进展。     

针药并用治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察针刺配合内服自拟中药汤剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将62例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组32例和对照组30例。治疗组采用针刺配合内服自拟中药汤剂治疗,对照组采用口服孟鲁司特纳片治疗。治疗3个疗程后,观察两组治疗前后咳嗽积分、嗜酸性粒细胞计数(EOS)水平及肺功能各项指标[最高呼气流速(PEF)值、用力肺活量(FVC)、第1秒最大用力呼气量(FEV1)]的变化情况,并比较两组临床疗效。结果两组治疗后咳嗽积分、EOS水平及肺功能各项指标(PEF、FVC、FEV1)与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后咳嗽积分、EOS水平及肺功能各项指标与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05,P0.01)。治疗组总有效率为93.8%,对照组为80.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论针刺配合内服自拟中药汤剂是一种治疗咳嗽变异性哮喘的有效方法。     

麻蜕苏橘解痉汤结合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者疗效、肺功能、血清炎症因子水平影响研究

目的:观察麻蜕苏橘解痉汤结合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者疗效、肺功能、血清炎症因子水平影响。方法:研究纳入90例咳嗽变异性哮喘患者,均由我院2018年1月～2020年1月收治,采取随机数字表法将其分为两组,各45例,对照组患者孟鲁司特钠治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合麻蜕苏橘解痉汤治疗,比较两组患者疗效、治疗前后中医症状(咳嗽、咳痰、鼻塞、咽干咽痒、胸闷气急等)积分变化、患者咳嗽减轻时间、夜间咳嗽停止时间、咳嗽消失时间、治疗前后两组患者用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)水平变化及血清白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)、干扰素-γ(IFN-γ)等血清炎症因子水平变化、不良反应。结果:两组总有效率比较,P0.05,观察组患者痊愈率高于对照组,P0.05;治疗前,两组患者咳嗽、咳痰、鼻塞、咽干咽痒、胸闷气急等症积分、FVC、PEF、FEV_1、IL-4、IL-5、IFN-γ等水平比较,P0.05,治疗后各组患者咳嗽、咳痰、鼻塞、咽干咽痒、胸闷气急等症积分、FVC、PEF、FEV_1、IL-4、IL-5、IFN-γ等水平均改善,观察组患者治疗后咳嗽、咳痰、鼻塞、咽干咽痒、胸闷气急等症积分、FVC、PEF、FEV_1、IL-4、IL-5、IFN-γ等水平均优于对照组,P0.05;观察组患者咳嗽减轻时间、夜间咳嗽停止时间、咳嗽消失时间均短于对照组,P0.01;两组均未见严重不良反应,对照组出现1例腹泻,自行缓解,P0.05。结论:麻蜕苏橘解痉汤结合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,患者症状改善,恢复快,肺功能恢复良好,无不良反应,安全可靠。     

疏风止嗽散联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的:观察疏风止嗽散联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其对患儿肺功能的影响。方法:将98例咳嗽患儿按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各49例。对照组给予常规布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组的基础上联合疏风止嗽散。观察两组患儿的临床疗效及治疗前后肺功能指标[一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV_1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)、呼气峰流量变异率]、中医证候积分、免疫指标。结果:两组患儿治疗后FEV_1、FVC、PEF水平高于治疗前,呼气峰流量变异率水平低于同组治疗前;观察组患儿经治疗FEV_1、FVC、PEF水平高于对照组,呼气峰流量变异率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿经治疗后中医证候积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗后IgE、IFN-γ低于同组治疗前,EOS水平高于同组治疗前,观察组治疗后IgE、IFN-γ低于对照组,EOS高于对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿有效率为93.88%,对照组有效率为69.39%,两组患儿有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏风止嗽散联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能够缓解患儿的临床症状,改善患儿的中医证候积分和免疫指标,提高患儿的肺功能状况。     

清肺化痰定喘方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅肺证临床疗效

目的观察清肺化痰定喘方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰热壅肺证的临床疗效。方法将60例AECOPD痰热壅肺证患者随机分为2组,对照组30例予西医常规综合治疗,治疗组30例在对照组治疗的基础上加清肺化痰定喘方治疗,2组疗程均为14 d。比较2组临床疗效及治疗前后肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/FVC变化情况。结果治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率80.00%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。2组治疗后FEV_1、FVC及FEV_1/FVC均较本组治疗前明显升高,且治疗组高于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论清肺化痰定喘方可有效改善AECOPD痰热壅肺证患者的肺功能,提高临床疗效。     

苏黄止咳胶囊对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能、血气分析及血清PCT、CRP的影响

目的观察苏黄止咳胶囊对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者肺功能、血气分析指标及血清降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)表达的影响。方法将88例AECOPD患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组44例。对照组给予常规临床治疗,观察组在对照组治疗方法基础上给予苏黄止咳胶囊治疗。治疗7 d后,观察2组治疗前后肺功能指标[1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)及第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV_1/FVC)、最大呼气流量(PEF)]、血气分析指标[动脉血氧分压p(O_2)及动脉血二氧化碳分压p(CO_2)、氧合指数(OI)]及血清细胞因子水平(PCT、CRP)水平改善状况,并评估疗效。结果观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P0.05);2组治疗后FEV_1、FEV_1/FVC、PEF均显著升高(P均0.05),且观察组上述肺功能指标均显著高于对照组(P均0.05);2组治疗后p(O_2)、OI均显著升高(P均0.05),p(CO_2)均显著降低(P均0.05),且观察组以上血气分析指标改善程度均显著优于对照组(P均0.05);2组治疗后血清PCT、CRP水平均显著降低(P均0.05),且观察组血清PCT、CRP水平均显著低于对照组(P均0.05)。结论苏黄止咳胶囊能够抑制AECOPD患者血清炎性细胞因子水平,改善血气分析指标,提高患者肺功能,疗效确切。     

肺肾双补膏联合三伏贴治疗肺肾两虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效及对患者生活质量、肺功能的影响

目的观察肺肾双补膏联合三伏贴治疗肺肾两虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效,及其对患者生活质量、肺功能的影响。方法将120例肺肾两虚型COPD稳定期患者按随机数字表法分为2组。对照组60例予西医常规治疗;治疗组60例在对照组治疗的基础上加用肺肾双补膏联合三伏贴治疗。2组均治疗1年后统计疗效,比较2组治疗前后生活质量及肺功能的变化情况,生活质量采用COPD评估测试量表(CAT)评分进行评定,包括咳嗽、咯痰、胸闷、气喘、做事影响、外出信心、睡眠及精力8个方面内容;肺功能水平评定指标包括第1 s用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC及FEV_1占预计值百分比(FEV1%)。结果治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率75.00%,治疗组疗效优于对照组(P0.05); 2组治疗后CAT各项评分及总分与本组治疗前比较均明显降低(P0.05),且治疗组治疗后CAT各项评分及总分均低于对照组治疗后水平(P0.05); 2组治疗后FEV_1、FVC、FEV_1/FVC及FEV_1%与本组治疗前比较均明显增加(P0.05),且治疗组治疗后FEV_1、FVC、FEV_1/FVC及FEV_1%均高于对照组治疗后(P0.05)。结论肺肾双补膏联合三伏贴治疗肺肾两虚型COPD稳定期疗效确切,可明显改善患者临床症状,改善生活质量,提高肺功能。     

四逆二陈麻辛汤加味联合糖皮质激素治疗慢性喘息性支气管炎75例

目的:观察四逆二陈麻辛汤加味联合糖皮质激素治疗慢性喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将150例慢性喘息性支气管炎患者按照随机数字表法分成对照组与观察组,每组各75例。对照组采用糖皮质激素治疗,观察组在对照组的基础上联合四逆二陈麻辛汤。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后中医证候积分及肺功能[一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV_1)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)及FEV_1/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)]变化情况。结果:观察组有效率为92.00%,对照组有效率为80.00%,两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后各积分均低于治疗前,且观察组喘息、哮鸣、胸闷积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后FEV_1、FEV_1/FVC、PEF均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:四逆二陈麻辛汤加味联合糖皮质激素治疗慢性喘息性支气管炎,可提高临床疗效,改善症状及肺功能。     

耳穴埋针联合药物治疗小儿过敏性鼻炎-哮喘综合征的疗效观察及对肺功能和血清IgE、EOS、FeNO的影响

目的 观察耳穴埋针联合药物治疗小儿过敏性鼻炎-哮喘综合征(combined allergic rhinitis and asthma syndrome, CARAS)的临床疗效及对肺功能和血清免疫球蛋白E(immunoglobulin E, IgE)、嗜酸性粒细胞(eosinophilic, EOS)、呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide, FeNO)的影响。方法 将84例CARAS患者随机分为观察组和对照组,每组42例。对照组予布地奈德雾化吸入,孟鲁司特钠睡前口服治疗;在此基础上观察组予耳穴埋针治疗。观察两组主要症状(鼻塞、鼻痒、喷嚏、清涕、气喘、胸闷、咳嗽、喉间痰鸣)积分、肺功能指标[(1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、FEV1/FVC、呼气峰流速(peak expiratory flow, PEF)]及血清Ig E、EOS和FeNO水平变化,并比较两组临床疗效。结果 观察组总有效率为90.5%,与...     

宣肺平喘止咳方联合孟鲁司特钠对发作期咳嗽变异性哮喘患者血清IgE、IL-4和TNF-α水平的影响

目的探讨宣肺平喘止咳方联合孟鲁司特钠治疗发作期咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清Ig E、IL-4和TNF-α水平的影响。方法将发作期咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,2组均常规给予孟鲁司特钠治疗,观察组加服宣肺平喘止咳方,以2周为1个疗程,连续治疗2个疗程。比较2组肺功能、炎性因子以及细胞免疫指标变化。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,2组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)和呼气峰值流速(PEF)均显著提高(P<0.05),且观察组治疗后FVC、FEV1和PEF均显著高于对照组(P均<0.05);治疗后,2组血清Ig E、IL-4及TNF-α含量均显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后血清Ig E、IL-4及TNF-α含量均显著低于对照组(P均<0.05);2组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均显著升高(P均<0.05),而CD8^+均显著降低(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05)。结论宣肺平喘止咳方联合孟鲁司特钠治疗发作期咳嗽变异性哮喘,能够明显提高患者肺功能,改善气道高反应性和高敏感性,疗效确切,值得临床推广。     

中西医结合治疗冷哮型急性支气管哮喘50例临床观察

目的:观察中西医结合治疗冷哮型急性支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选取100例冷哮型急性支气管哮喘患者,随机分为对照组和研究组各50例。2组均予沙丁胺醇气雾剂、氨茶碱注射液等对症治疗,研究组再予射干麻黄汤加减治疗。观察2组治疗前后症状总积分、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV_1/FVC%)]的变化及用药安全性。结果:总有效率研究组98.0%,对照组86.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组症状总积分及hs-CRP水平均较治疗前降低(P0.01);研究组症状总积分及hs-CRP水平均低于对照组(P0.05)。研究组FEV_1、FVC、FEV_1/FVC%值均高于对照组(P0.05)。2组患者在治疗过程中均未见严重的不良反应事件发生。结论:中西医结合治疗冷哮型急性支气管哮喘患者安全有效,能提高临床疗效,有效改善患者的肺功能。