替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床研究

目的研究替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法选取我院2016年2月至2018年2月收治的56例老年晚期胃癌患者,随机分为观察组和对照组各28例。对照组单纯给予替吉奥治疗,观察组给予替吉奥联合奥沙利铂治疗。治疗两个周期,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组的治疗有效率和疾病控制率分别为67.86%、78.57%,明显高于对照组的39.29%、 50.00%(P <0.05)。两组患者治疗期间不良反应的严重程度多为Ⅰ、Ⅱ级,患者均可耐受,并未出现治疗相关性死亡。两组的白细胞减少、血小板减少、腹泻、肝功能损伤、恶心呕吐发生率比较无统计学差异(P>0.05);观察组的外周神经毒性发生率为46.43%,明显高于对照组的14.29%(P <0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌患者的疗效显著,值得临床推广应用。     

替吉奥联合奥沙利铂一线化疗后替吉奥维持治疗晚期胃癌的临床研究

目的回顾性分析替吉奥联合奥沙利铂一线化疗后替吉奥维持治疗晚期胃癌的临床疗效与安全性。方法选择我院收治的90例已完成一线治疗的晚期胃癌患者,随机分为试验组(45例)和对照组(45例)。试验组在末次一线化疗开始后3~5周使用替吉奥单药维持治疗,连续进行2周期化疗后接受1次疗效评价,对照组给予观察。比较两组患者无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)及化疗后不良反应情况。结果试验组患者PFS、OS均显著长于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组化疗后均出现轻度的不良反应,包括恶心呕吐、腹泻、骨髓抑制、肝功能损害、疲劳、食欲减退等,两组患者在恶心呕吐、腹泻、疲劳、食欲减退不良反应方面差异显著(P<0.05)。结论晚期胃癌患者替吉奥联合奥沙利铂一线化疗后继续使用替吉奥维持治疗,临床疗效显著,延长了无疾病进展时间和总生存时间,不良反应可以耐受,值得在临床推广应用。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的效果分析

目的探讨晚期胃癌采用奥沙利铂联合替吉奥治疗的效果。方法随机选取我院2014年5月至2015年12月期间收治的50例晚期胃癌患者,分为两组各25例。对照组采用奥沙利铂、亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗,观察组采用奥沙利铂联合替吉奥治疗,比较两组患者的治疗有效率、疾病控制率及不良反应。结果在治疗有效率上,观察组为52%,对照组为32%,差异具有统计学意义(P<0.05);在疾病控制率上,观察组为76%,对照组为52%,差异具有统计学意义(P<0.05)。在不良反应方面,观察组的血小板减少、恶心呕吐与肝肾功能异常发生率均显著低于对照组,差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌可显著提高治疗有效率和疾病控制率,降低不良反应发生率,具有更好的临床疗效和更高的安全性。     

替吉奥联合奥沙利铂对于进展期大肠癌的化疗疗效探讨

目的探讨替吉奥联合奥沙利铂对于进展期大肠癌的化疗疗效。方法选取2016年1月至2019年1月我院收治的65例进展期大肠癌患者,根据治疗方法不同分为对照组(n=32)和观察组(n=33)。对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,观察组采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,对比两组的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为96.97%,明显高于对照组的81.25%(P<0.05)。观察组的白细胞下降、血小板下降、肝功能受损、脱发发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论采用替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期大肠癌患者疗效显著,不良反应较少。     

替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗老年胃癌的疗效

目的:探讨替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗老年胃癌的疗效.方法:随机选取2016年1月至2017年6月在我院接受治疗的老年胃癌患者60例作为本次实验的研究对象,利用抽签法将其分为两组,治疗组30例采用替吉奥胶囊+奥沙利铂治疗,对照组30例采用5—Fu+奥沙利铂治疗,对比两种治疗方案的疗效和安全性.结果:治疗组和对照组患者治疗有效率、不良反应发生情况无明显区别,不具有统计学意义(P>0.05).结论:替吉奥胶囊与奥沙利铂联合治疗老年胃癌具有较好的临床疗效,且安全性高,临床可予以进一步研究.     

替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗贲门癌的疗效评价

[目的]评价替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗贲门癌患者的临床疗效。[方法]60例贲门癌患者,分成观察组和对照组。对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗;观察组采用替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗。[结果]观察组临床疗效、KPS评分情况与对照组相比,差异无统计学意义(P﹥0.05)。对照组不良反应多于观察组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗贲门癌患者疗效佳,且有较高的安全性。     

多西他赛+奥沙利铂+替吉奥用于晚期胃癌一线治疗的价值

目的探讨多西他赛+奥沙利铂+替吉奥用于晚期胃癌患者一线治疗的效果。方法选择2016年10月至2017年9月本院收治的72例晚期胃癌患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组36例。对照组采取奥沙利铂+替吉奥一线化疗方案,观察组采用奥沙利铂+替吉奥+多西他赛一线化疗方案。比较两组临床总有效率、化疗前后血清肿瘤标志物及不良反应状况。结果观察组治疗总有效率为83.33%,高于对照组的58.33%,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。化疗后,两组患者的血清肿瘤标志物水平均较同组化疗前改善观察组患者的各项数据优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。对照组和观察组患者各项不良反应发生情况比较差异均无统计学意义(均P0.05)。结论晚期胃癌患者采用多西他赛+奥沙利铂+替吉奥一线化疗方案的疗效显著,值得推广。     

多西他赛与奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌的效果

目的研究多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥三药治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法选择2014年1月-2016年12月江苏省睢宁县人民医院肿瘤内科接收的64例晚期胃癌患者,随机分为对照组和观察组各32例,对照组给予奥沙利铂及替吉奥方案化疗,观察组在对照组的基础上加用多西他赛化疗,分析比较两组化疗方案的临床疗效和不良反应。结果其中观察组脱发、中性粒细胞减少、Ⅰ~Ⅱ级恶心呕吐腹泻、Ⅰ~Ⅱ级周围神经毒性及Ⅰ~Ⅱ级乏力发生率均高于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。对照组中位PFS为8.9个月,观察组中位PFS为11.2个月,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组中位OS为13.1个月,观察组中位OS为16.8个月,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论晚期胃癌患者采用多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥三药方案疗效较好,副反应可耐受,值得扩大样本量进一步研究。     

奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期肠癌的临床研究

目的：对奥沙利铂联合吉奥胶囊治疗晚期肠癌的效果进行分析评价。方法：将我院2012年1月-2014年5月收治的106例晚期肠癌患者随机分为对照组和观察组,对照组53例患者行奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗,观察组以替吉奥联合奥沙利铂治疗,对比两组患者的治疗效果及不良反应的发生率。结果：观察组的治疗效果显著高于对照组,不良反应的发生率显著低于对照组,P〈O05,差异具有统计学意义。结论：以替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期肠癌具有治疗效果好,安全性高等优点,值得临床推广应用。     

替吉奥联合胃肿瘤血管介入栓塞治疗中老年晚期胃癌的临床研究

目的 探讨替吉奥联合胃肿瘤血管介入栓塞治疗中老年晚期胃癌的临床效果。方法 选取2019年7月—2023年3月广西医科大学附属武鸣医院肿瘤科接收的60例中老年晚期胃癌患者,按数字随机表法分作两组,予以对照组（30例）口服单药替吉奥治疗,予以观察组（30例）替吉奥联合胃肿瘤血管介入栓塞治疗。比较两组患者的血清肿瘤标志物、临床疗效、生存质量及不良反应发生情况。结果 观察组治疗后癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125(CA12-5)水平比对照组低（P<0.05）;观察组疾病控制率比对照组高（P<0.05）;观察组生存质量改善率比对照组高（P<0.05）;两组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 替吉奥联合胃肿瘤血管介入栓塞治疗中老年晚期胃癌与单药替吉奥治疗对比,疗效显著,同时可降低血清肿瘤标志物,提升疾病控制率,并进一步改善患者生存质量,且安全性理想。     

晚期及复发性胃癌替吉奥联合奥沙利铂治疗的临床分析

目的:分析替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期及复发性胃癌的疗效和副作用.方法:对我院2008年6月～2010年12月27例晚期及复发性胃癌患者采用替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗二个周期,对疗效和副作用进行评价.结果:本组21例患者完全缓解1例;部分缓解14例;稳定6例,进展5例;总有效率(CR+PR)55.56%,临床受益率为77.78%.结论:替吉奥联合奥沙利铂化疗治疗晚期及复发性胃癌的毒副作用小,近期疗效较好,临床上的远期治疗效果值得进一步研究.     

替吉奥胶囊与顺铂联合治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的探讨替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法将我院2014年2月—2015年1月收治的晚期胃癌患者64例,按照随机数字表法分为研究组和对照组各32例。对照组给予5-氟尿嘧啶+顺铂治疗,研究组给予顺铂+替吉奥胶囊治疗,比较两组临床疗效、毒副反应发生情况,所有患者随访2年,观察两组生存期情况。结果研究组总有效率为59.38%,高于对照组的34.38%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组毒副反应发生率为28.13%,对照组毒副反应发生率为40.63%,两组毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。研究组患者平均生存期明显高于对照组(P0.05)。结论替吉奥胶囊与顺铂联合治疗晚期胃癌具有较好的疗效,可增加患者生存时间,值得临床上推广。     

伊立替康联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌的效果及对VEGF、Survivin、TK1水平的影响

目的探讨伊立替康联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌患者的临床效果。方法选取我院2015年2月-2017年1月收治的晚期胃癌患者90例,根据化疗方案分为试验组和对照组,各45例,试验组采用伊立替康联合奥沙利铂、替吉奥治疗,对照组采用伊立替康联合奥沙利铂治疗,排除化疗不足2个周期的患者,对比两组患者的化疗效果、化疗前及化疗结束后的血清血管内皮生长因子(VEGF)、生存素(Survivin)及细胞质胸苷激酶(TK1)的变化。结果试验组有2例患者中途退出研究,对照组有1例患者中途退出研究;试验组患者的CR+PR率(67. 44%)高于对照组(40. 91%)(P0.05);治疗前,两组患者的血清VEGF、Survivin、TK1水平差异不具有统计学意义(P0.05);化疗后,两组患者的VEGF、Survivin、TK1水平较化疗前显著降低(P0.05),试验组VEGF、Survivin、TK1水平低于对照组(P0.05);试验组患者的恶心呕吐严重程度较对照组严重(P0.05)。结论伊立替康联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌患者效果优于伊立替康联合奥沙利铂,能显著降低患者血清VEGF、Survivin、TK1水平,且并未明显增加不良反应。     

艾坦联合替吉奥在老年晚期胃癌中的疗效及安全性研究

目的 分析艾坦联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的效果和不良反应率。方法 从2019年9月-2020年9月本院接诊的晚期胃癌老年患者中随机选取140例,使用数字表将所有患者随机均分为对照组（替吉奥）、研究组（替吉奥+阿帕替尼）,比较患者的疗效以及不良反应状况。结果 研究组治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）,并且研究组的疾病控制率也明显高于对照组（P<0.05）;在治疗过程中的不良反应方面,研究组的发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论 临床上对老年晚期胃癌患者进行治疗时,较替吉奥的单一治疗而言,替吉奥与阿帕替尼两者的联合治疗,可以明显改善患者的病情,并且用药的安全性更高。     

替吉奥联合奥沙利铂在晚期结肠癌化疗治疗中的临床效果及不良反应观察

目的探讨替吉奥联合奥沙利铂对晚期结肠癌的治疗效果和不良反应。方法对我院收治的50例晚期结肠癌患者给予替吉奥联合奥沙利铂进行治疗,观察治疗效果。结果本组患者经过6个疗程化疗,近期有效率为68%,无严重不良反应。结论替吉奥联合合奥沙利铂治疗晚期结肠癌具有较好的抗癌效果。     

Ⅲ期胃癌新辅助化疗中应用DOS方案与SOX方案的效果及安全性分析

目的探讨Ⅲ期胃癌新辅助化疗中应用多西他赛、奥沙利铂联合替吉奥(DOS)方案与奥沙利铂联合替吉奥(SOX)方案的效果及安全性。方法100例行新辅助化疗的Ⅲ期胃癌患者随机分为两组,观察组行DOS方案治疗,对照组行SOX方案治疗,比较两组的化疗效果以及安全性。结果观察组的ORR为48.00%,高于对照组的28.00%(P<0.05);两组的DCR比较,差异无统计学意义(94.00%vs.86.00%,P>0.05)。观察组的R0切除率为88.00%,高于对照组的70.00%(P<0.05)。两组的化疗不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论Ⅲ期胃癌新辅助化疗中应用DOS方案与SOX方案均具有一定的临床疗效,但DOS方案的ORR、R0切除率及安全性更高。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期胃癌疗效观察

目的观察奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期胃癌的疗效。方法选择2014年5月—2016年5月诊治的老年进展期胃癌患者102例,随机分为对照组与观察组,各51例。前者予奥沙利铂与替加氟联合治疗,后者予奥沙利铂与替吉奥联合治疗。观察两组生活质量、临床疗效及不良反应情况。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异具统计学意义。结果观察组社会、角色及躯体功能评分[(59.70±15.68)、(70.11±15.59)分、(65.23±8.69)分]比对照组[(53.48±14.79)、(61.03±17.28)、(53.21±8.97)分]高(均P0.05);观察组临床获益率(clinical benefit rate,CBR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)(90.20%、74.51%)比对照组(70.59%、35.29%)高(均P0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(均P0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期胃癌疗效好,可显著改善患者的生活质量。     

阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的效果分析

目的 研究阿帕替尼联合化疗对晚期胃癌的疗效及对患者癌胚抗原（CEA）、糖类抗原199(CA199)、肿瘤特异性生长因子（TSGF）水平的影响。方法 选取2018年4月至2021年4月期间金湖县中医院收治的晚期胃癌患者64例,参照随机数字表法将其分为两组。对照组（32例）患者接受奥沙利铂+替吉奥进行常规化疗,观察组（32例）患者在奥沙利铂+替吉奥常规化疗基础上加用阿帕替尼治疗,两组均以4周为1个疗程,共治疗2个疗程。将两组患者总有效率,治疗前后肿瘤标志物（CEA、CA199、TSGF）水平、生活质量,以及治疗期间不良反应总发生率进行比较。结果 观察组患者的临床总缓解率较对照组显著升高;治疗后两组患者血清CEA、CA199、TSGF水平与治疗前比均显著降低,生活质量各项评分与治疗前比均显著升高,观察组患者血清CEA、CA199、TSGF水平显著低于对照组,生活质量各项评分显著高于对照组（均P<0.05）;两组患者治疗期间骨髓抑制、上消化道出血、肝功能受损及高血压等不良反应的发生率比较,差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论 晚期胃癌患者接受阿帕替尼联合化疗可在不增加不良反应...     

替吉奥与顺铂联合治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的：观察替吉奥与顺铂联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：将我院2010年1月~2011年12月期间收治的80例晚期胃癌患者随机分为观察组40例和对照组40例。入院后,2组患者均行相同的胃癌手术治疗,术后观察组患者行替吉奥与顺铂联合治疗,对照组患者行单纯的顺铂化疗治疗。分别评价2组患者的临床治疗效果,并观察统计2组患者的无进展生存时间（PFS）和总生存期（OS）。结果：观察组患者临床治疗的总有效率为62.5%,对照组为50%,2组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者的平均PFS和OS依次为（8.2±1.3）月、（12.5±2.4）月;对照组依次为（5.4±1.5）月、（9.3±1.5）月,2组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：替吉奥与顺铂联合治疗晚期胃癌的临床疗效优于单纯的化疗治疗,且能提高患者的生存期,值得临床推广与应用。     

替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨替吉奥胶囊（S-1）联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法将72例晚期胃癌患者,分为观察组和对照组,观察组给予替吉奥联合顺铂,对照组应用紫杉醇联合顺铂治疗,比较两组临床疗效及毒副反应。结果治疗后,观察组有效率为38．9％,临床获益率为72．2％,对照组有效率为41．7％,临床获益率为69．4％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。毒副反应主要有白细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐、外周神经毒性、腹泻和贫血。观察组不良反应明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论替吉奥和顺铂联合应用是治疗晚期胃癌的一种安全可靠、不良反应少、疗效显著的治疗方法,值得临床进一步推广应用。