几种闪烁液的液体闪烁测量

液体闪烁测量法是一种新颖的核素测量技术,应用十分广泛。自50年代发现有机液体闪烁现象后,很快得到应用,曾提出有数百种化合物可作为闪烁体,至今采用的有PPO、PBD、BzOB、TP以及POPOP等,它们都是带有几个共轭键的芳香环,烷基苯则是闪烁测量最有效的溶剂。非水样品采用烷基苯(如:二甲苯)为基础的闪烁液;少量水溶性样品采用混合溶剂;大量水溶性样品则需采用烷基苯-表面活性剂为基础构成的闪烁液。     

利用液体闪烁计数器测量瞬时化学发光强度

通过加工一个带有注射孔的测量室顶部铅盖，将自动液体闪烁计数器改装成一种发光分析仪，改装后的液体闪烁计数器既能测量发光强度，又能测量β射线，且测量β射线性能不变。发光强度的测量性能与专用发光材料仪具有良好的相关性，且灵敏度高于专用发光分析仪。     

血压测量改良法

资料与方法任何季节,只需脱掉较厚的外衣(如棉袄、羽绒服),不必挽起袖子,保持衣袖平顺即可,把血压计袖袋摁于臂(下缘齐肘关节),将听诊器胸柄置于贴肉的肱动脉搏动处(肘关节上1寸左右),然后充气测定计数。如图所示。讨论血压测定的部位,一般选股动脉、肱动脉,常以肱动脉压测定计数。传统测压方法为:脱掉外衣、高挽衣袖,或将衣服全部脱掉,再行操作。春夏尚可,但在秋冬之季,因穿着较厚,脱衣服容易着凉感寒。再者,高挽衣袖,上臂暴露不充分,捆袖袋不易到位,或者衣服袖口过紧,压迫血管,影响血流,导致测压不准。鉴于传统方法之诸多不便,在临床工作…     

用H数法进行液体闪烁测量中的淬灭校准

液体闪烁计数器主要用于~3H、~(14)C等软β射线同位素的测量,在基础医学和临床医学研究中应用甚广。但是在样品测量中经常遇到淬灭问题,包括化学淬灭和颜色淬灭,而影响测量效率。因此,必须对测量结果进行校准。常用的淬灭校准有内标准法、道比法和外标准法。内标准法虽然准确,但麻烦,取样误差大,不易实现自动化;道比法对低放射     

淋巴细胞微核制片改良法

微核测定是国际间公认的筛选致癌、致变物的主要手段之一,同时也是预报致癌危险及其他遗传危害的短期测试的有用方法。常规制片法的淋巴细胞胞浆不完整、细胞易于成团成块。作者采用一种快速简便的改良方法制备微核标本,可得到淋巴细胞数量多、细胞保留胞浆、染色清晰的图像。该法制片重复性好,值得推广。1 材料与方法1.1 RPMI 1640培养基的配制:RPMI 1640液80ml,加小牛血清20ml,植物血凝素(PHA,广州医药工业研究所生产)20mg,调     

液体闪烁测量方法及其应用研究

液体闪烁测量是一种先进的、实用性很强的核辐射探测技术。应用范围很广。因力它对软β射线的计数效率很高,是测量~3H、~(14)C、~(35)S和~(45)Ca等低能β发射核素最主要的、甚至是不可替代的方法。广泛地用于χ射线、硬β射线、内转换电子、甚至γ射线的测量。切伦科夫测量则又是~(32)P、~(24)Na和~(86)Rb等高能β发射核     

液体粘度测量

液体粘度测量主要有(1)毛细管法;(2)沉降法;(3)旋转法;(4)振动法。本文将这几种方法的测量原理,使用方法以及它们的优缺点综述如下。一、毛细管法:1、原理:本实验采用间接比较法进行测量,即在相同条件下,对两种不同液体(标准液体和待测液体)进行测定,比较它们的实验结果,由已知量推算出未知量。根据泊肃叶方程     

液体闪烁测量中化学与颜色混合淬灭样品的一种自动校准方法

本文定义了一个新的参数:淬灭类型贡献因子(QTCF),藉以描述化学和颜色两种淬灭对混合淬灭样品淬灭的贡献程度。进而提出一个借助化学和颜色标准淬灭样品及仪器内部的计算机,可以自动校准混合淬灭样品的方法。     

改良法测量根管长度的临床分析

目的　探讨改良法测量根管长度的临床疗效。方法　选择慢性尖周病患者 14 3(16 8个根管 )例 ,随机分为实验组和对照组。结果　经临床判定指标 ,误差在 0～ 0 .5mm范围内符合率达 89.5 2 %无超填。实验组准确性明显高于插针X线摄片法 (P <0 .0 1)。结论　改良法是一种针对上述类患牙准确性较高 ,操作简便且实用的确定根管工作长度的方法     

液体闪烁计数器检测血浆肾素活性及醛固酮

目的建立使用液体闪烁计数器检测血浆肾素活性(PRA)及醛固酮(ALD)的方法及临床应用。方法应用竞争机制原理,血浆(或标准品溶液)中的醛固酮(ALD)或血管紧张素I(AI)以及加入的放射性免疫试剂125I-ALD或125I-AI,竞争性地与一定量的特异性抗体产生免疫反应。血浆(或标准品溶液)中ALD或AI则优先与特异性抗体结合,剩余的抗体再与放射性免疫试剂125I-ALD或125I-AI结合。用驴抗兔免疫分离试剂沉淀被抗体结合的125I-ALD或125I-AI。离心,取上清液,使用β-液体闪烁计数器,检测未被抗体结合的游离的125I-ALD或125I-AI的放射性强度。建立相应的标准曲线方程,求得血浆中ALD或AI的含量,计算肾素活性(PRA)及ALD/PRA比值。结果变异系数RSD(%)为6.18%～10.79%,AI、ALD的回收率分别为87.61%～116.89%、82.98%～119.22%。结论本方法操作简便、准确度高、重复性好,可用于科研及临床。     

~(125)I的液体闪烁测量法

作者改用TRI—CARB460CD自动液体闪烁仪器代替γ免疫计数器测定~(125)I样品,测定同样量的~(125)I样品,结果前者比后者提高效率12％;含有四下基锡闪烁液与不含有四丁基锡闪烁液相比计数效率前者比后者提高7倍。％(W/V)的四丁基锡闪烁液体积8～10ml为适宜体积。 用自动液体闪烁计数仪开展~(125)I的液体闪烁测量法,不仅使液体闪烁仪进一步发挥一机多能作用,而且使~(125)I测量达到自动化、高效、结果稳定。     

一种液体闪烁测量的改良方法——玻璃纤维滤片贴壁测定的初步报告

用纤维滤片附载低能量β放射体的测量方法,愈来愈受到重视。测量时,通常把滤片平卧在5ml闪烁液的测量杯底部进行。由于纤维滤片对~3H的局部淬灭作用,平卧位有效测量角小,加上我们使用的仪器效率低,故滤片测量效率不高。一年前我们曾尝试用滤片贴坒法企图提高测量效率,但测量时因转盘的转动使测量杯发生自转,改变滤片的几何位置,严重地影响测量的准确     

液体闪烁测量中化学与颜色淬灭比例对校准曲线的影响(简报)

以CCl_4为化学淬灭剂,甲基红的丙酮饱和液和二氧六环饱和液为颜色淬灭剂,两种淬灭剂按不同比例混合得到混合淬灭剂。用这些淬灭剂得到的校准曲线表明:混合淬灭校准曲线按混合的比例排列在化学和颜色淬灭校准曲线之间。对回归方程的分析进一步指出:化学淬     

MaIIory改良法

自从Mallry 三色染色法问世以来,一直被们广泛应用在组织学切片标本染色方面,其人染色方法概括如下:切片经酸性品红液染色后,磷钨酸分化,最后用苯胺蓝和桔黄G 混合液染色。染色结果:细胞核被染成红色,结缔组织蓝色,红细胞呈黄色。多年来,我们应用天津市化工原料公司染料批发部经销的酸性大红(酸性红G),在Mallory 染色中代替酸性品红,并对具体操做方法加以改良,获得满意结果,改良方法如下:1.材料固定于Zenker、Bouin 及Carnoy固定液。2.石蜡切片5～7μm。3.切片脱蜡后从蒸馏水中入下液染30分钟,0.5%酸性大红水溶液100ml 加6滴冰醋酸     

胃管置入改良法

给昏迷病人或体弱病人留置胃管时,受多种因素影响使胃管插入不易一次成功,除给病人带来痛苦外也增加了粘膜损伤感染的机会。为提高置管成功率,我科自1996年6月始,对胃管置入法改良,现报告如下。1 材料和方法1.1 材料 自行车后刹线内直径1.5mm,长180cm的钢丝绳,     

Feulgen染色改良法

Ｆｅｕｌｇｅｎ染色是ＤＮＡ的传统染色方法,为使其更好地适应图象分析系统及显微分光光度计的定量检测要求,对其染色方法进行了改良,采用ｓｃｉｆｆ试剂冷配法、高浓度盐酸室温下一步水解法,缩短了染色时间,简化了程序,结果呈紫红色,使染色效果达到了检测标准。     

液体闪烁计数器与分光光度计测定蛋白含量的比较研究

蛋白质含量的比色测定 ,是在分光光度计上完成的。 1983年 Noble〔1〕用液体闪烁计数器 (液闪仪 )测定蛋白含量。 1988年强美玉 〔2〕做了分光光度计测定浓度范围内的研究。我们用 L owry〔3〕和 Bradford〔4〕蛋白含量测定法 ,对液闪仪和分光光度计测定蛋白浓度范围 ,准确度 ,重复性和稳定性进行了比较研究。并用液闪仪测定了 10 2份人精浆蛋白和 31份人血清蛋白样品。1　材料和方法1.1　仪器　FJ- 2 10 7型液闪仪 (西安二六二厂 ) ;UV- 2 60型可见紫外分光光度计 (日本岛津 )。1.2　密封放射源　在直径 0 .3cm,长 3cm的玻管内加入 3H-…     

应用液体闪烁计数技术经微机处理测定蛋白质的含量

微量蛋白质的定量,目前实验室中常用的是紫外吸收法或比色法等,这些方法的缺点是:标本量大、试剂繁多、操作复杂和不够灵敏。Noble等于1983年报道了用液体闪烁计数器,以~(14)C为放射源,使用Lowry法估算蛋白质含量的方法。此法测量蛋白质浓度范围大(为紫外分光光度法10倍),检测方法简便,但样品用量大,标准曲线的制备亦不够理想。鉴于液体闪烁计数技术在生物学和医学等领域中已广泛应用,为提供一种新的蛋白质定量测试方法,本文就液体闪烁计数器测定蛋白质含量的方法作进一步改进和研究。