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相似文献
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1.
目的探讨益母草注射液联合缩宫素在预防剖宫产产后出血中的疗效。方法选取本院行剖宫产的产妇223例,随机分为观察组112例与对照组111例。对照组采用缩宫素治疗,观察组采用益母草注射液联合缩宫素进行治疗;两组产妇均需连续给药3天,观察两组产妇的疗效以及不良反应发生情况。结果观察组产后出血治疗总有效率为94.64%,显著高于对照组的77.47%;临床不良反应发生率为5.36%,明显低于对照组的18.01%,经比较两组产妇的疗效及不良反应发生情况,差异均有统计学意义(P0.05)。结论益母草注射液联合缩宫素预防剖宫产产后出血疗效显著,临床用药安全性高,在促进子宫复旧方面有着显著的优势,值得临床推广和应用。  相似文献   

2.
本文报道我院1993年至1996年应用垂体后叶素与普鲁卡因联用治疗肺结核病大咯血54例,与同期随机选取垂体后叶素治疗的50例(对照组)临床对比观察,结果显示垂体后叶素与普鲁卡因联用治疗组,总有效率 94%,对照组总有效率 78%。治疗组副反应发生率 7. 4%。对照组副反应发生率 56%。垂体后叶素与普鲁卡因联用是治疗肺结核大咯血安全有效止血药物,其疗效优于垂体后叶素。  相似文献   

3.
本文报道我院1993年至1996年应用垂体后叶素与普鲁卡因联用治疗肺结核病大咯血54例,与同期随机选取垂体后叶素治疗的50例(对照组)临床对比观察,结果显示垂体后叶素与普鲁卡因联用治疗组总有效率94%,对照组总有效率78%。治疗组副反应发生率7.4%。对照组副反应发生率56%。垂体后叶素与普鲁卡因联用是治疗肺结核大咯血安全有效止血药物,其疗效优于垂体后叶素。  相似文献   

4.
酚妥拉明治疗大咯血40例疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的观察酚妥拉明治疗大咯血的临床疗效。方法将80例大咯血患者随机分为治疗组、对照组2组,每组40例。治疗组40例病人应用酚妥拉明20mg加入5%葡萄糖液250ml中维持静脉滴注治疗,并根据血压调整滴速,使血压维持在90~100/60—70mmHg。对照组40例病人,应用垂体后叶素12U加入5%葡萄糖液250ml中静脉滴注维持。2组疗程均为72h,期间观察其疗效及不良反应。结果治疗组显效率55.00%,总有效率80.00%;对照组显效率80.00%,总有效率97.50%。两组显效率及总有效率比较差异有显著性,P〈0.05。结论应用酚妥拉明治疗大咯血临床疗效明显,不良反应少,但稍逊于垂体后叶素。  相似文献   

5.
目的 观察参麦注射液合用1,6二磷酸果糖对小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法 将62例住院治疗的病毒性心肌炎患儿随机分为治疗组(32例)与对照组(30例),对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参麦注射液及1,6二磷酸果糖静脉输注,疗程结束后观察两组患儿的临床症状、心电图、心肌酶谱等变化。结果 治疗组临床疗效总有效率为97%,心电图总有效率为97%,心肌酶酶改善总有效率为100%;对照组临床疗效总有效率为80%,心电图总有效率为77%,心肌酶改善总有效率为84%,治疗组疗效均优于对照组(P〈0.05)。结论参麦注射液合用1,6二磷酸果糖治疗小儿病毒性心肌炎可使临床疗效提高,无不良反应。  相似文献   

6.
[目的]观察益气健脾汤治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的临床疗效。[方法]54例CAG随机分为两组,治疗组33例用自拟益气健脾汤治疗,对照组21例用三九胃泰冲剂治疗,均连续治疗3个疗程。[结果]治疗组临床症状总有效率为93.9%,胃镜及病理总有效率为66.7%;对照组临床症状总有效率为66.7%,胃镜及病理总有效率为38.0%,组问疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05)。[结论]益气健脾汤疗效明显优于三九胃泰冲剂。  相似文献   

7.
加味四逆散治疗慢性胃炎临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察加味四逆散治疗慢性胃炎的临床疗效。方法将90例病人随机分为两组,治疗组60例用加味四逆散治疗,对照组口服吗叮啉、胃炎胶囊。结果治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率83.33%,两组差异有显著性(P〈0.05)。结论加昧四逆散治疗慢性胃炎疗效优越。  相似文献   

8.
目的观察和比较硝普钠联合垂体后叶素治疗肺结核大咯血的临床疗效。方法52例肺结核大咯血患者随机分为两组,对照组(n=26)仅采用垂体后叶素治疗,观察组(n=26)则采用硝普钠联合垂体后叶素治疗。观察和比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果观察组治疗总有效率(92.3%)明显高于对照组(73.1%)(P〈0.05);观察组止血时间明显较对照组缩短(P〈0.05);两组不良反应发生率比较无明显差异性(38.5%,46.2%,P〉0.05)。结论硝普钠联合垂体后叶素治疗肺结核大咯血疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
酚妥拉明联合立止血治疗大咯血74例疗效   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的观察酚妥拉明联合立止血治疗大咯血的治疗效果。方法将132例大咯血患者随机分为两组。治疗组:74例,采用酚妥拉明加立止血治疗;对照组58例,采用脑垂体后叶素治疗,其余治疗两组同。结果治疗组显效率75.7%。总有效率94.6%;对照组显效率51.7%,总有效率82.8%,两组显效率及总有效率比较差异有显著性,P≤0.05。结论酚妥拉明联合立止血治疗大咯血较传统脑垂体后叶素疗效显著,不良反应少。  相似文献   

10.
目的观察黄芪注射液联合苦参注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效。方法将76例患儿随机分为治疗组(40)例和对照组(36)例,两组均采用常规治疗.治疗组加用黄芪注射液、苦参注射液治疗。结果治疗组临床症状疗效总有效率为97.5%,心电图疗效总有效率97.5%.对照组临床疗效总有效率为83.3%,心电图疗效总有效率为82.4%。两组比较有统计学意义(P〈0.05)。结论黄芪注射液、苦参注射液治疗小儿病毒性心肌楚具有良好的辅助作用。  相似文献   

11.
结肠水疗仪治疗功能性便秘的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察结肠水疗对功能性便秘的临床疗效。方法将78例功能性便秘患者随机分为两组,对照组给予饮食和生活习惯指导,加用口服莫沙必利片,观察组在对照组基础上加用结肠水疗仪清洗结肠。结果观察组显效21例(52.5%),有效12例(30%),总有效率82.5%,无效7例(17.5%):对照组显效14例(36.8%),有效10例(26.3%),总有效率63.1%,无效14例(36.9%)。经统计学处理两组总有效率有明显差异(P〈0.05)。结论结肠水疗是一种对功能性便秘具有疗效确切、舒适安全的治疗方法,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
本文作者采用临床验方滋肝清化汤联合抗乙肝核糖核酸(iRNA)治疗慢性乙肝44例,并随机分组,对照组25例。经临床观察6个月,结果提示治疗组临床总有效率为96%,乙肝三系统总有效率为86.4%,对照组25例,临床总有效率为68%,乙肝三系统总有效率为20%,两组疗效比较存在显著性差异(P<0.05)。  相似文献   

13.
目的总结通脉活心汤治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法以通脉活心汤治疗30例,对照组用西药常规治疗,结果治疗组总有效率96.7%,对照组总有效率80.0%,治疗组明显优于对照组(P〈0.05)。结论通脉活心汤治疗不稳定型心绞痛临床疗效肯定,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
刺五加注射液治疗冠心病心绞痛57例临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察刺五加注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法对照组52例采用基础治疗,治疗组57例在对照组治疗的基础上加刺五加注射液静脉输注治疗,2周后评定疗效。结果治疗组显效38例,有效14例,无效5例,总有效率91.23%;对照组显效31例.有效9例,无效12例,总有效率76.92%:结论刺五加注射液对治疗冠心病心绞痛具有一定疗效。  相似文献   

15.
欧阳强  陈阳  韦英海 《内科》2008,3(5):714-716
目的观察参麦注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法急性脑梗死患者80例,分为两组。在常规治疗基础上,治疗组40例用参麦注射液治疗,对照组40例用低分子右旋糖酐注射液治疗。结果治疗2周后,治疗组血液流变学改变及神经功能缺损评分较对照组明显改善(P〈0.05)。治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为80%(P〉0.05)。结论参麦注射液治疗急性脑梗死的临床疗效显著、安全。  相似文献   

16.
目的:探讨卡托普利治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)的临床疗效。方法:76例肺心病合并心力衰竭患者在常规治疗基础上加用卡托普利治疗作为观察组.54例仅用常规治疗作为对照组。观察两组心功能恢复等疗效。结果:观察组总有效率为92.3%.对照组总有效率为55.6%;两组差异非常显著(P〈0.01)。结论:卡托普利治疗晡心病合并心衰的疗效比较满意。  相似文献   

17.
目的观察益气活血汤治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将80例冠心病心绞痛病人随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组加用益气活血汤,疗程均为30d,分别对治疗前后临床症状积分、心电图等变化进行观察。结果治疗组,临床疗效总有效率为95.0%,心电图疗效总有效率为82.5%均优于对照组的87.5%与55.0%(P〈0.05或P〈0.01)。治疗组临床症状积分也优于对照组(P〈0.01)。结论益气活血汤能增加心肌抗缺氧能力,增加冠状动脉血流量,改善心肌缺血、缺氧,是治疗冠心病心绞痛的安全、有效良方。  相似文献   

18.
目的评价降纤酶联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液(STS)治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择急性脑梗死无溶栓禁忌证患者90例,随机分为观察组和对照组,观察组以降纤酶静滴5天后加用STS治疗10天;对照组在降纤酶治疗5天后继续基础治疗10天;观察两组的临床疗效。结果观察组总有效率93.3%,明显高于对照组86.7%(P〈0.01)。结论降纤酶联合STS治疗急性脑梗死临床疗效较单用降纤酶好。  相似文献   

19.
目的 观察天麻丹杜汤治疗高血压病的临床疗效。方法 将150例高血压病病人随机分为治疗组(100例)和对照组(50例),两组均采用尼群地平片、美托洛尔(倍他乐克)片口服为基础治疗,治疗组加用天麻丹杜汤,对照组加用中药安慰剂,疗程4周。观察比较两组临床症状、血压、生活质量状况等。结果治疗组降压总有效率91.00%,对照组总有效率90.00%,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组对临床症状改善优于对照组(P〈0.05或P〈0.01),治疗组可明显改善病人的生活质量。结论 天麻丹杜汤治疗高血压病可较好地改善病人临床症状,且安全,无毒副反应。  相似文献   

20.
目的观察新通注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法108例冠心病患者,双盲随机分为新通治疗组(73例)和对照组(35例),以新通注射液12ml加入5%葡萄糖液500ml静滴治疗为治疗组,以复方丹参针12ml加入5%葡萄糖液250ml静滴治疗为治疗组(有糖尿病者改用生理盐水稀释)。平均每日1次,连续治疗2周,观察前后心绞痛症状、心电图的变化。结果心绞痛症状疗效:治疗组总有效率94.4%,对照组总有效率80.0%,两组比较差异有非常显著性(P〈0.01);心电图疗效:治疗组总有效率69.9%,对照组总有效率37.1%,两组比较差异有非常显著性(P〈0.01)。结论新通注射液治疗冠心病心绞痛安全有效。  相似文献   

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