罗布麻总黄酮的急性毒性实验研究

目的初步评价罗布麻总黄酮的安全性。方法小鼠一次性灌胃给药,连续观察14 d,通过预实验判断测定半数致死量(LD50)的可能性,据此测定其LD50或最大耐受量(MTD)。结果小鼠口服罗布麻总黄酮最大耐受量为10.24 g/kg。结论罗布麻总黄酮对小鼠急性毒性低,安全性较高。     

蠲痹祛寒胶囊对小鼠的急性毒性实验

目的通过对小鼠灌胃给药,观察蠲痹祛寒胶囊的急性毒性,并评价其安全性,为临床安全用药提供依据。方法通过预实验,判断测定半数致死量(LD50)的可能性,并据此测定LD50或最大耐受量(MTD)。结果MTD相当于生药60g/kg体质量,相当于成人临床日用量的480倍。结论蠲痹驱寒胶囊较为安全,可供临床研究与应用。     

苍耳子2种提取物对正常脐带血细胞的影响及其急性毒性的比较

目的观察苍耳子水提物及醇提物对正常脐带血细胞的影响和对小鼠的急性毒性反应。方法采用细胞体外培养技术及细胞染色体标本制作技术,观察姊妹染色单体交换(SCE)频率;急性毒性试验采用小鼠ig给药测定其半数致死量(LD50)和最大耐受量(MTD)。结果苍耳子水提物对SCE频率影响不明显,其小鼠ig给药的LD50及其95%可信限为201.14g·kg-1(181.01~223.51g·kg-1生药)。醇提物能显著降低SCE频率,其小鼠ig给药的MTD大于2.4kg·kg-1生药。结论苍耳子水提物毒性较大。     

小叶榕干浸膏对大鼠慢性支气管炎的防治作用及其机制研究

目的探究小叶榕对大鼠慢性支气管炎的防治作用及其机制。方法以小叶榕干浸膏给药,采用二氧化硫熏致慢性支气管炎的方法,构建大鼠慢性支气管炎模型;进行大鼠行为学考察,肺组织切片病变程度观察,肿瘤坏死因子(TNF-α)、肺组织匀浆中炎性细胞因子白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)水平检测。结果各给药组有不同程度支气管周围炎症与间质炎及气肿情况减轻,能够降低慢性支气管炎大鼠肺组织匀浆内TNF-α水平,并升高IL-4、IL-10水平,与模型组比较差异具有统计学意义(P <0.05)。结论初步证明小叶榕对慢性支气管炎的治疗有一定疗效,其对慢性支气管炎的治疗作用可能与其对炎性细胞因子的调控有关。     

国产齐拉西酮的急性毒性作用的实验研究

目的：研究国产齐拉西酮灌胃(ig)给予和腹腔(ip)给药对NIH小鼠的急性毒性反应。方法：以0．5％羧甲基纤维素钠配制齐拉西酮悬液，小鼠灌胃给予和腹腔给予，观察指标包括给药后立即和连续14天观察小鼠的一般情况和计算半数致死量(LD50)。结果：齐拉西酮小鼠灌胃的LD50大于2．0g／kg。腹腔注射给药的LD50为1．407g/kg，95％可信限为1．167～1．697g／kg。结论：对于NIH小鼠，齐拉西酮灌胃给药、腹腔给药的LD50与国外产齐拉西酮的急性毒性相似。     

替莫唑胺的小鼠急性毒性试验

目的观察替莫唑胺对小鼠的急性毒性。方法采用灌胃给药和腹腔注射给药两种途径进行试验,采用Bliss法计算半数致死量(LD50)。结果一次给药替莫唑胺可以对小鼠产生急性毒性,使小鼠陆续死亡,观察至给药后14d及以上仍有动物死亡。结论本品小鼠灌胃给药LD50为173.90mg/kg(95%的可信限为154.49～199.75mg/kg),腹腔注射给药LD50为164.53mg/kg(95%的可信限为144.36～187.49mg/kg)。     

复方小叶榕含片的镇痛和抗炎作用的实验研究

目的观察复方小叶榕含片的镇痛和抗炎作用。方法采用小鼠扭体法和福尔马林实验观察复方小叶榕含片的镇痛作用,采用小鼠耳廓肿胀实验和大鼠皮下植入棉球诱导肉芽组织增生法观察复方小叶榕含片的抗炎作用。结果复方小叶榕含片可明显减少小鼠扭体次数,减少福尔马林引起的小鼠慢性疼痛,抑制二甲苯所致小鼠耳廓炎症肿胀,抑制大鼠肉芽肿形成。结论复方小叶榕含片具有较好的镇痛和抗炎作用。     

复方岩杖胶囊急性毒性作用研究

目的：观察复方岩杖胶囊对小鼠的急性毒性反应,评价其安全性大小。方法以复方岩杖胶囊水提醇沉浸膏为受试品,用蒸馏水配制成不同剂量的混悬液,给予小鼠灌胃,观察14 d内小鼠的活动情况与毒性反应,记录各时间点的小鼠死亡数量及体重变化等情况,并用Bliss法计算小鼠的半数致死量（ LD50）。结果复方岩杖胶囊混悬液灌胃给药后小鼠的急性毒性症状主要有精神萎靡、行动迟缓、呼吸急促、连续性抽搐。小鼠灌胃给药的半数致死量LD50为10．81g／（kg? d）,95％的可信限为9．00～12．94g／（kg? d）。结论复方岩杖胶囊LD50属低毒级别,药物有效量与中毒量距离较远,对主要脏器无肉眼可见损伤;高剂量时神经系统毒性显著,可引起小鼠死亡。     

杠柳毒苷单次给药的毒性研究

目的寻找小鼠灌胃给予杠柳毒苷的最大耐受量(MTD)、腹腔注射给药的半数致死量(LD50)和杠柳毒苷引起豚鼠半数出现心电异常的剂量。方法小鼠进行灌胃给药测定最大耐受量;小鼠进行腹腔注射给药测定半数致死量;豚鼠在清醒状态下腹腔注射不同剂量杠柳毒苷并连续观察其给药后心电图120 min,记录给药后心电异常数并计算其心电异常率。结果杠柳毒苷灌胃给药小鼠在66、83和103 mg/kg剂量下没有死亡;在20.65、17.55、14.92、12.68和10.78 mg/kg 5个剂量下,杠柳毒苷腹腔给药小鼠死亡率分别为100%、70%、60%、10%和0%;在0.58、0.46、0.37、0.30和0.24 mg/kg 5个剂量下,豚鼠心电异常率分别为80%、64.3%、30.8%、23.1%和7.7%。结论杠柳毒苷灌胃给药小鼠MTD为103 mg/kg;杠柳毒苷腹腔注射给药小鼠LD50为15.20 mg/kg;杠柳毒苷引起豚鼠半数出现心电异常的剂量为0.39 mg/kg。     

小叶榕叶总黄酮的抗炎镇痛作用研究

目的:研究小叶榕叶中总黄酮的抗炎镇痛作用。方法:通过二甲苯诱导小鼠耳肿胀模型、角叉菜胶诱导的大鼠足跖肿胀模型、小鼠扭体实验、小鼠热板实验的观察和对小鼠毛细血管通透性的测定研究小叶榕叶总黄酮的抗炎镇痛作用。在小鼠实验中小叶榕叶总黄酮所用高、低剂量均为0.8、0.4g.kg-1;在大鼠实验中所用剂量为1.2、0.6g.kg-1,均为灌胃给药,每天1次,连续7d。结果:0.8、0.4g.kg-1小叶榕叶总黄酮可显著增加二甲苯诱导的小鼠耳肿胀度抑制率,减少醋酸注射小鼠扭体次数,延长热板刺激小鼠痛域值,减少小鼠毛细血管通透性;1.2、0.6g.kg-1小叶榕叶总黄酮可减少角叉菜胶诱导的大鼠足跖肿胀度。结论:小叶榕叶总黄酮具有抗炎镇痛作用。     

美洛昔康急性毒性研究

目的:观察美洛昔康(meloxicam)经两种给药途径对大、小鼠的急性毒性反应,评价其安全性。方法:以小鼠和大鼠为对象,将美洛昔康按灌胃和腹腔注射两种给药方式进行急性毒性试验,用Bliss法测得LD50及95％置信限。结果:小鼠ig给药LD50:840．0(668．0～1057．0)mg·kg-1。小鼠ip给药LD50:143．9(111．7～185．5)mg·kg-1。大鼠ig给药LD50:219．9 (186．1～259．9)mg·kg-1。大鼠ip给药LD50:116．4(98．3～137．9)mg·kg-1。结论:美洛昔康属于低等毒性物质。     

香加皮不同组分对小鼠急性毒性实验比较研究

目的比较进行香加皮全组分、水提组分、醇提组分的急性毒性观察与评价,为临床用药的安全性提供依据。方法分别制备香加皮上述不同组分,按照经典小鼠急毒试验方法,用bliss法计算半数致死量（LD50）,公斤体重法计算最大耐受量（MTD）,考察香加皮全组分（MTD）值、水提组分（LD50）值、醇提组分（LD50）值,连续给药观察14天,记录各组动物体重变化,毒性症状谱及死亡情况。结果香加皮药材全组分MTD可达16.0g.kg-1.d-1,相当于临床人用量的186.6倍;香加皮水提组分LD50值为93.578g.kg-1.d-1,95%的可信限为89.149～98.484g.kg-1.d-1,相当于临床人用量的1091.8倍,香加皮醇提组分LD50值为61.388g.kg-1.d-1,95%的可信限为57.466～65.521g.kg-1.d-1,相当于临床人用量的716.2倍。通过小鼠急毒实验观察：肢体麻痹、腹泻、抽搐、呼吸抑制是香加皮不同组分主要的急性毒性症状,香加皮水提、醇提组分小鼠死亡多发生于48小时之内。结论香加皮不同组分毒性大小顺序依次为醇提组分、水提组分、全组分。     

连钱草提取物急性毒性实验研究

目的 通过对连钱草的小鼠灌胃急性毒性实验研究,指导其临床用药的安全性.方法 通过预实验,判断测定LD50的可能性,并据此测定LD50或MTD.结果 MTD结果表明小鼠口服连钱草的最大耐受量相当于50kg人临来日用量的266倍.结论 连钱草的急性毒性很小.     

苍耳子不同提取物及其与辛夷配伍的动物实验研究

目的:将苍耳子不同提取物及与辛夷配伍后灌胃给予动物,观察其毒性反应及抗炎作用,并进行比较.方法:急性毒性实验采用小鼠灌胃给药测定其最大耐受量(MTD),抗炎实验采用二甲笨致小鼠耳肿胀实验.结果:苍耳子水提取物和醇提取物小鼠灌胃给药的MTD大于60g生药/kg,其与辛夷配伍后小鼠灌胃给药的MTD大于180g生药/kg;苍耳子不同提取物及其与辛夷配伍后对二甲苯所致小鼠耳肿胀有一定抑制作用.结论:苍耳子不同提取物与辛夷配伍后给予动物,动物体重增长要高于单纯的苍耳子不同提取物,说明苍耳子与辛夷配伍后毒性有所减小.苍耳子不同提取物与辛夷配伍后的抗炎作用也优于单纯的苍耳子不同提取物,进一步说明苍耳子与辛夷配伍后有增效减毒作用.     

蛇鳞草急性毒性实验研究

目的 通过对蛇鳞草的小鼠灌胃急性毒性实验研究,指导其临床用药的安全性.方法 通过预实验,判断测定LD50的可能性,并据此测定LD50或MTD.结果 MTD结果表明小鼠口服蛇鳞草的最大耐受量相当于60 kg人I临床日用量的646倍.结论 蛇鳞草的急性毒性很小.     

常用苦寒药的急性毒性实验研究

目的研究了解常用苦寒代表药的急性毒性.方法取大黄、黄连、黄芩、黄柏、栀子、防己、苦参、龙胆草、山豆根水提液给小鼠灌胃,测定LD50或最大耐受量(MTD),观察动物所出现的毒性反应.结果以生药量计,黄连、苦参和山豆根的LD50分别为4.89、9.36和40.06 g·kg-1;黄芩、栀子、大黄、汉防己、黄柏和龙胆草的MTD分别为160、160、120、120、80和80 g·kg-1.服药后动物均表现有活动减少,大黄、黄连、黄芩、黄柏、栀子5味药直接对胃肠道有刺激,引起稀便甚至或腹泻.结论9味药物均存在不同程度的急性毒性,一定剂量时可致动物死亡.     

养血生发胶囊对小鼠急性毒性实验研究

目的 探讨养血生发胶囊对小鼠急性毒性的影响.方法 采用经典的急性毒性试验方法,进行养血生发胶囊对小鼠的急性毒性研究.结果 按生药量计算养血生发胶囊对小鼠的最大给药量(MLD)为24.0g·kg-1·d-1.相当于人日用剂量的420.0倍;给药后各小鼠急毒主要表现为安静、怠动,腹泻、毛色不华等毒性症状,给药后1天小鼠体重增长缓慢,与空白对照组有明显差异,给药后5天逐渐恢复,余未见明显异常,末次给药后2h血丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平明显增高,肝体比值增加.结论 养血生发胶囊小鼠急性毒性实验虽未做出LD50和MTD,小鼠也无一死亡,但给药后小鼠有肝功能损伤、肝体比值增加,提示在超大剂量灌胃后具有一定的肝毒性,与临床报道相一致.     

蓝萼香茶菜的毒理学研究

目的观察口服蓝萼香茶菜乙醇提取物对小鼠急性毒性反应及大鼠和犬的长期毒性反应情况。方法急性毒性实验采用小鼠一次灌胃和静脉注射给药测定LD50测定法。长期毒性实验为大鼠灌胃和犬口服给药的血液、血液生化、脏器系数及病理组织学检查。结果小鼠灌胃给药LD50为78.39g/kg;静脉注射给药LD50为12.26g/kg。大鼠和犬的血液、血液生化、脏器系数及病理组织学检查与对照组比较,均未见中毒及异常改变。结论蓝萼香茶菜在实验剂量范围内,人口服是安全的。     

司丙红霉素的急性毒性研究

目的:观察司丙红霉素对小鼠的急性毒性反应和死亡情况。方法:采用三种不同给药途径对昆明小鼠进行了急性毒性研究。结果:灌胃给药的LD50为2134.6(1761.8~2586.4)m g/kg,腹腔注射给药LD50为305.5(272.2~341.9)m g/kg,静脉注射给药LD50为121.2(115.3~127.3)m g/kg。结论:司丙红霉素用于临床是较安全的。     

山豆根水提组分对咽喉实热证小鼠急性毒性实验研究

目的进行山豆根水提组分对咽喉实热证小鼠的急性毒性研究,以阐释清热解毒类有毒中药"毒性-证候"相关性。方法制备山豆根水提组分样品,建立小鼠咽喉实热证模型,采用经典的小鼠急性毒性实验方法给模型小鼠灌胃山豆根水提组分进行急性毒性实验,连续观察14天,观察其急性毒性症状、体征,记录累积死亡率和小鼠体重变化,计算LD50。结果山豆根水提组分给咽喉实热证模型小鼠灌胃后小鼠出现烦躁、呼吸抑制等急毒症状、体征,LD50及其95%可信限为20.63(17.94~23.92)g·kg-1。结论山豆根水提组分对咽喉实热证模型小鼠的急性毒性明显小于正常动物,毒性症状出现时间延后,毒性症状减轻,LD50值增大。