大剂量氨溴索辅助治疗糖尿病合并社区获得性肺炎疗效观察

目的 探讨大剂量氨溴索辅助治疗糖尿病合并社区获得性肺炎的临床效果及不良反应.方法 132例2型糖尿病（T2DM）合并社区获得性肺炎病人资料作为观察组.选择之前于该院治疗的67例作为对照组.在常规治疗基础上,观察组同时口服60 mg/次的盐酸氨溴索片,并联合注射用头孢哌酮/舒巴坦钠,对照组予30 mg/次的盐酸氨溴索片,其余同观察组.比较两组的临床疗效及不良反应.结果 观察组痊愈率、显效率分别为58.3％、22.0％,显著高于口服常规剂量盐酸氨溴索片对照组的40.3％、16.4％ （x2 =17.6、12.4,均P＜0.05）;观察组总有效率达93.9％,显著高于对照组（x2=13.5,P＜0.05）.观察组病人发热、咳嗽咳痰、平均住院时间分别为33.2±11.3h、39.4±13.5 h及11.5±4.6 d,均较对照组显著缩短（t=15.2、17.3、16.2,均P＜0.05）.两组病人空腹血糖及餐后2h血糖浓度差异无统计学意义,且均无严重不良反应发生.结论 双倍剂量氨溴索片治疗糖尿病合并社区获得性肺炎可以弥补常规剂量对部分患者临床疗效欠佳的缺陷.     

盐酸氨溴索治疗老年社区获得性肺炎的疗效

目的 评价盐酸氨溴索注射液对老年社区获得性肺炎患者的临床疗效及安全性.方法 将50例老年社区获得性肺炎患者随机分成治疗组25例和对照组25例.对照组采取常规性治疗方法,治疗组在常规性治疗方法基础上加用盐酸氨溴索注射液,两组疗程10 d.观察两组临床症状改善起效时间、疗效及不良反应情况.结果 治疗组总有效率（92.00%）显著高于对照组（56.00%）,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组临床症状改善起效时间（41.32±6.79）h短于对照组（55.49±10.03）h,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组均未发生药物相关性不良反应.结论 盐酸氨溴索注射液对老年社区获得性肺炎患者效果显著,是一种安全、有效的祛痰药物.     

盐酸氨溴索辅治脑卒中相关性肺炎的临床疗效观察

目的：探讨盐酸氨溴索辅治脑卒中相关性肺炎患者的临床疗效。方法将2011年1月-2012年12月收治脑卒中后并发相关性肺炎患者60例，随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索治疗，治疗7d 后分析比较2组患者的动脉血氧分压（PaO2）、动脉血氧饱和度（SaO2）和氧合指数（PaO2/ FiO2）等。观察2组不良反应发生情况。结果治疗7d 后，观察组 PaO2、SaO2以及 PaO2/ FiO2指标均高于对照组，差异均有统计学意义（P ﹤0.05）；2组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论应用盐酸氨溴索辅治脑卒中相关性肺炎患者疗效确切，值得临床推广。     

盐酸氨溴索辅助治疗慢性支气管炎急性加重期的临床效果

目的 探讨盐酸氨溴索辅助治疗慢性支气管炎急性加重期的临床效果.方法 选取600例慢性支气管炎急性加重期患者,并采用信封法随机分为两组,对照组患者给予解痉、平喘、吸氧、抗感染、糖皮质激素静脉滴注等对症支持治疗,观察组患者在对照组的基础上加用盐酸氨溴索注射液静脉滴注治疗.观察两组的治疗效果.结果 观察组患者的治疗总有效率为96.67％,对照组为80.00％,观察组的总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;治疗后观察组患者的SaO2明显高于对照组（P＜0.05）;治疗后观察组患者的咳嗽、咳痰、喘息症状评分分别为（0.8±0.2）、（0.6±0.5）、（0.7±0.2）分,明显低于对照组的（1.4±0.5）、（1.5±0.7）、（1.5±0.8）分（P＜0.05）;观察组20例（6.67％）发生不良反应,对照组10例（3.33％）发生不良反应,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 盐酸氨溴索辅助治疗慢性支气管炎急性加重期可明显提高效果,安全性高.     

盐酸氨溴索佐治新生儿吸入性肺炎50例疗效观察

目的观察盐酸氨溴索（沐舒坦）对新生儿吸入性肺炎的疗效。方法沐舒坦静脉滴注治疗新生儿吸入性肺炎50例,并与对照组40例比较疗效。结果治愈好转率治疗组为92％,对照组为70％;氧疗时间治疗组为（12．44±15．32）h,对照组为（24．22±23．51）h;肺部罗音消失时间治疗组为（4．1±1．2）d,对照组为（7．8±2．3）d;住院时间治疗组为（5．39±1．44）d,对照组为（10．88±1．82）d,4项指标对比均有显著性差异（P〈0．05）。结论氨溴索佐治新生儿吸入性肺炎有效、安全,可以作为新生儿吸入性肺炎的辅助治疗药物。     

盐酸氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年糖尿病合并肺炎 43 例简

目的 观察盐酸氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对老年糖尿病合并肺炎的疗效.方法 选取86例糖尿病合并肺炎的老年患者,使用抗菌药物头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,其中43例联合使用盐酸氨溴索治疗（观察组）,另外43例联合必漱平治疗（对照组）.观察两组患者的疗效.结果 观察组总有效率为93.02％,显著高于对照组的79.07％ （P ＜0.05）;观察组退热时间为（1.5±0.3）d,咳嗽咯痰消失时间为（6.4±1.6）d,肺部罗音消失时间为（7.8±0.5）d,与对照组相比均明显缩短（P＜0.05）;观察组住院时间为（9.2±1.7）d,明显短于对照组的（13.4±1.5）d（P ＜0.05）.结论 盐酸氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠可有效改善糖尿病合并肺炎老年患者的通气功能,临床效果肯定.     

盐酸氨溴索防治脑卒中相关性肺炎的疗效分析

目的探讨盐酸氨溴索防治脑卒中相关性肺炎的临床应用效果,并进一步地探索盐酸氨溴索在该种疾病的中应用价值。方法选取我院2013年2月—2013年12月收治的100例脑卒中患者,将患者随机分为试验组和对照组,每组50例。对照组在治疗脑卒中的基础上采用α-糜蛋白酶预防肺炎,试验组在对照组的基础上采用盐酸氨溴索治疗。观察治疗后两组脑卒中相关肺炎的发生率及用药前后3d内的白细胞计数及血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）。结果对照组脑卒中相关性肺炎发生率为26%（13/50）,高于试验组的16%（8/50）,差异有统计学意义（P〈0.05）。用药前两组患者白细胞计数以及血清hs-CRP水平比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;用药3d后,试验组白细胞计数以及血清hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索防治脑卒中相关性肺炎的效果显著。     

不同剂量盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期老年患者的疗效比较

目的 研究不同剂量盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）老年患者的疗效.方法 选择在温岭市康复医院内科住院的AECOPD老年患者104例,根据住院顺序随机分为大剂量组和小剂量组,各52例.2组患者均接受吸氧、解痉、抗感染等常规治疗,大剂量组患者在此基础上静脉滴注盐酸氨溴索120 mg/d,小剂量组患者静脉滴注盐酸氨溴索60 mg/d.连续治疗1周后,观察2组患者的临床表现、血气等指标的改善情况.结果 大剂量组的总有效率为90.4％ （47/52）,小剂量组的总有效率71.2％ （37/52）,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗后2组患者的氧分压和二氧化碳分压相比较,大剂量组指标明显优于小剂量组[（65.2±2.7） mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）比（60.9±2.2） mmHg,（46.2±3.0） mmHg比（50.1 ±2.7）mmHg],差值差异有统计学意义[（11.7±1.9） mmHg比（10.5±1.6） mmHg,（12.57±0.22） mmHg比（12.15 ±2.67）mmHg] （P ＜0.05）.结论 大剂量盐酸氨溴索的临床疗效显著,可明显改善患者的症状.     

氨溴索治疗新生儿肺炎65例临床观察

目的观察盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效和安全性。方法将确诊的新生儿感染性肺炎130例按就诊顺序分为对照组和治疗组,每组各65例。对照组采用常规治疗,治疗组加用盐酸氨溴索口服液,每次110—115mg／kg,3次／d,口服,7d后比较两组的临床疗效。结果治疗组肺部哆音消失天数、平均住院天数、需人工吸痰次数均较对照组显著减少,分别为[（2．8±0．8）d和（5．6±1．3）d、（6．3±1．1）d和（7．6±1．9）d、（3．7±1．6）次和（6．2±1．9）次],两组差异均有统计学意义（t=14．79、4．77、8．11,均t9〈0．05）;治疗组总有效率92．31％,高于对照组的76．92％,两组差异有统计学意义（x^2=5．91,P〈0．05）;观察过程中未发现与氨溴索相关的药物不良反应。结论盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎具有显著的疗效和较好的安全性。     

盐酸氨溴索注射液治疗AECOPD的效果及安全性分析

目的：观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）的临床疗效及安全性。方法选取2013年3月~2014年1月于本院进行治疗的AECOPD患者92例,随机分为对照组和观察组,每组46例,对照组采用常规治疗,观察组采用盐酸氨溴索注射液治疗。比较两组的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组咳嗽缓解时间、呼吸困难消失时间、啰音消失时间及住院时间分别为（3.4±0.7）、（2.6±0.5）、（3.3±0.9）、（7.2±1.8）d,短于对照组的（5.2±1.4）、（3.7±0.8）、（5.3±1.6）、（9.1±2.4）d,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组治疗总有效率为97.8%,高于对照组的87.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为8.7%,对照组不良反应发生率为6.5%,两组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论盐酸氨溴索注射液治疗AECOPD效果显著,安全、有效,值得临床推广应用。     

氨溴索联合小剂量肝素治疗小儿急性毛细支气管肺炎的临床效果

目的探究氨溴索联合小剂量肝素治疗小儿急性毛细支气管肺炎的临床效果。方法选取2010年3月—2013年12月本院收治的急性毛细支气管肺炎患儿124例,随机分为观察组和对照组。对照组采用基础治疗,观察在基础治疗的基础上使用氨溴索雾化吸入联合小剂量肝素静脉注射;比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均未发生不良反应。结论氨溴索联合小剂量肝素治疗小儿急性毛细支气管肺炎的临床疗效好,各临床症状消失时间短。     

喜炎平、氨溴索分别联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的效果研究

目的探讨喜炎平、氨溴索联合雾化吸人治疗小儿喘息性肺炎的临床效果。方法选取本院收治的68例小儿喘息性肺炎患者,随机分为观察组与对照组,各34例,分别给予喜炎平联合雾化吸入治疗及氨溴索联合雾化吸入治疗,观察两组患儿临床治疗效果、临床症状及体征消失时间及不良反应。结果观察组总有效率为94．1％,对照组总有效率为91.2％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）;两组患儿临床症状及体征消失时间差异无统计学意义（P〉0．05）,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论喜炎平及氨溴索联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎均能快速缓解临床症状,疗效确切,安全性高,值得应用。     

盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的效果及安全性

目的:探讨盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的效果及安全性。方法:选取2017年4月~2018年4月某院收治的78例小儿肺炎患儿,采用随机数字表法均分为对照组与观察组。结果:治疗后观察组39例患儿肺功能改善程度均明显优于对照组,对比差异显著(P<0.05);两组均无发生严重不良反应,观察组39例患儿不良反应发生率与对照组较为接近,对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在小儿肺炎患儿中应用常规补液、抗感染联合盐酸丙卡特罗、盐酸氨溴索治疗,可有效缓解和消除小儿肺炎临床症状,值得临床应用和推广。     

布地奈德联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管炎的临床疗效及其安全性

目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管炎的临床疗效及其安全性。方法选取修水县杭口镇卫生院2017—2019年收治的支气管炎患儿60例,采用随机综合序贯法分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用盐酸氨溴索治疗,观察组采用布地奈德与盐酸氨溴索联合治疗。比较2组临床疗效,治疗前后嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、IgE、嗜酸粒细胞(EOS),并比较2组气促消失时间、咳嗽消失时间、湿啰音消失时间和住院时间、不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组ECP、IgE、EOS比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组ECP、EOS低于对照组,IgE高于对照组(P<0.05)。观察组气促消失时间、咳嗽消失时间、住院时间短于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管炎的临床疗效确切,可减轻炎性反应,增强患儿免疫功能,缩短患儿症状消失时间,促进患儿早日康复出院,安全性较高。     

CRRT联合白蛋白治疗危重症合并急性肾衰竭的疗效观察

目的:探讨CRRT联合白蛋白治疗危重症合并急性肾衰竭的临床疗效。方法:选择我院2016年8月~2018年7月间收治的危重症合并急性肾衰竭患者84例,随机分为对照组和观察组,各42例。观察组采用24h CRRT联合人血白蛋白治疗,对照组采用CRRT治疗,比较两组治疗前后ALB、BUN、SCr、IL-6、K+变化及并发症发生率情况。结果:治疗前,两组ALB、BUN、SCr、IL-6及K+水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组ALB水平均升高,BUN、SCr、IL-6及K+水平均降低(P<0.05);观察组治疗后ALB水平高于对照组,BUN、SCr、K+水平低于对照组(P<0.05),两组IL-6水平比较无明显差异(P>0.05);观察组急性ARDS、多器官出血、渗出性肺炎发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:CRRT联合白蛋白对维持危重症并急性肾衰竭患者水电解质平衡、改善肾功能及降低临床并发症方面的疗效显著,可临床推广应用。     

盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的效果观察

目的探讨盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法将本院2012年2月～2013年10月收治的90例慢性支气管炎急性发作患者,随机分为对照组和观察组,每组各45例。两组患者均给予常规治疗,对照组加用盐酸溴己新注射液治疗,观察组加用盐酸氨溴索注射液治疗,比较两组患者的临床效果和不良反应。结果观察组患者的总有效率为95．6％,明显高于对照组的75．6％（P〈0．05）;治疗后,观察组患者的PaO2升高,PaCO：降低,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈O．05）;两组的不良反应发生率比较,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果较为显著,不良反应轻微,值得推广应用。     

盐酸氨溴索应用于小儿支气管肺炎的临床疗效

目的探讨小儿支气管肺炎应用盐酸氨溴索注射液治疗的疗效。方法将临床确诊的120例支气管肺炎患儿随机分为氨溴索治疗组60例,对照组60例,治疗组在对照组的基础上加用盐酸氨溴索注射液治疗,观察其疗效及安全性。结果治疗组治愈率（91.3%）明显优于对照组（69.5%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,而不良反应发生率低。结论盐酸氨溴索应用于小儿支气管肺炎,对于改善患儿的咳嗽咳痰、发热、肺部啰音等临床症状体征方面疗效显著,可提高有效提高患儿的治愈率,缩短病程。     

异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入在COPD急性加重期疗效观察

目的：探讨异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果。方法选择100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组给予异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入。观察两组患者治疗前和治疗后肺功能、动脉血气指标、临床症状量表评分改变情况。结果观察组治疗后的肺功能、动脉氧分压和二氧化碳分压、临床症状评分分别与对照组治疗后的肺功能、动脉氧分压和二氧化碳分压、临床症状评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入能够改善急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状和体征,疗效显著。     

大剂量氨溴索治疗顽固性肺不张的临床研究

目的探讨大剂量盐酸氨溴索治疗顽固性肺不张的临床效果和安全性。方法选取顽固性肺不张患者112例作为研究对象。根据入院顺序将患者随机分组,奇数者为观察组,偶数者为对照组,每组各56例,对照组主要接受对症治疗、物理治疗等常规疗法和常规剂量盐酸氨溴索。观察组在常规疗法的基础上加用大剂量盐酸氨溴索。对比分析两组间临床疗效和安全性。结果观察组显效率和总有效率分别为71．43％（40／56）和100．00％（56／56）,均高于对照组的51．79％（29／56）和83．93％（47／56）,差异均有统计学意义（χ2=4．57、9．79,均P〈0．05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（χ2=0．15,P〉0．05）,且均未出现其他严重不良反应。结论大剂量盐酸氨溴索治疗顽固性肺不张的临床效果较既往常规治疗更优,安全性好,值得在临床上进一步推广。     

头孢呋辛钠配合盐酸氨溴索治疗小儿细菌性肺炎的效果观察

目的研究头孢呋辛钠联合盐酸氨溴索治疗小儿细菌性肺炎的疗效。方法于某院2018年1月~2019年7月诊治的小儿细菌性肺炎中选出100例为对象,将其随机分入两组,对照组给予常规对症治疗和头孢呋辛钠治疗,观察组在对照组的基础上给予盐酸氨溴索治疗,对比两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率等。结果观察组患儿治疗总有效率92.0%高于对照组的76.0%;观察组治疗7 d后的CRP、IL-4、IL-6、IL-10水平以及治疗疗程均低于对照组;观察组不良反应发生率6.0%与对照组的不良反应发生率12.0%对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢呋辛钠联合盐酸氨溴索用于小儿细菌性肺炎治疗中疗效确切,促进炎症反应控制,缩短治疗疗程。