米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶(利凡诺)用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择60例中期妊娠16～27周自愿要求终止妊娠的孕妇,随机分为研究组和对照组各30例。研究组经腹壁向羊膜腔内注入依沙吖啶100mg;口服米非司酮75mg,12～24h后再服米非司酮75mg。对照组:依沙吖啶用法用量同研究组,不加用米非司酮。结果引产成功率研究组为100.0%,对照组为93.4%,两组比较有显著差异性(P<0.05)。研究组自引产开始至胎儿娩出时间,总产程较对照组短,差异有显著性意义(P<0.01),胎儿娩出后2h内出血量两组差异有显著性(P<0.01)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产获满意临床疗效。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠效果的临床观察

<正>依沙吖啶羊膜腔注射引产目前已成终止中期妊娠的首选方法。但是,改方法产程长、胎盘蜕膜残留率高是依沙吖啶引产的缺点。为解决这一缺陷,笔者应用米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠,并与单用依沙吖啶进行效果比较,结果表明联合用药的效果优于单药。现将结果报道如下。1资料与方法1.1一般资料:选择近年来到靖宇县计划生育技术指导服务站的202例孕14²7周且自愿要求终止妊娠的孕妇为研究对象,引产前常规检     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠85例

目的观察依沙吖啶联合米非司酮用于终止中期妊娠的安全性与有效性。方法将自愿要求终止妊娠、孕16～28周的孕妇155例随机分为观察组(85例)与对照组(70例)。观察组患者经腹壁向羊膜腔内注入依沙吖啶100 mg,随后口服米非司酮片50 mg,每12 h 1次,共3次;对照组患者仅羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg。比较两组患者的宫缩发动时间、总产程、产后出血量、软产道裂伤、引产成功率、清宫率及药物相关不良反应。结果观察组宫缩发动时间为(11.50±5.15)h、总产程为(8.35±4.20)h,对照组的宫缩发动时间为(27.05±8.40)h、总产程为(18.20±6.15)h,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);而产后出血量两组相似(P>0.05);观察组患者的引产成功率为100.00%,高于对照组的92.86%,而软产道裂伤发生率(0)及清宫率(35.29%)分别低于对照组(10.00%和65.71%)(P<0.05);两组患者的恶心、呕吐及发热等不良反应发生率相似(P>0.05)。结论与单纯羊膜腔内注射依沙吖啶相比,依沙吖啶联合米非司酮口服能加快终止中期妊娠患者的宫缩发动时间,缩短总产程,提高引产成功率,降低清宫率,且不增加不良反应,可安全、有效地用于终止中期妊娠。     

米非司酮联合依沙吖啶终止妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮辅助依沙吖啶在终止中期妊娠对软产道裂伤、引产效果、引产时间以及阴道出血量的影响。方法米非司酮50mg,口服6次,中间间隔12h,第4次口服米非司酮的同时行依沙吖啶80mg羊膜腔内注射。结果米非司酮辅助依沙吖啶终止中期妊娠时,对缩短引产时间,减少软产道裂伤,减少阴道出血量有显著作用。结论米非司酮在依沙吖啶引产中的应用效果好。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的疗效观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的疗效.方法 对80例中期妊娠引产的孕妇,随机分为观察组和对照组,观察组40例,经腹壁向羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,随即口服米非司酮150mg;对照组40例,仅经腹壁向羊膜腔内注射依沙吖啶100mg.结果 产程发动时间观察组(25.35±5.42)h,对照组(32.23±6.45)h,两组间相比有统计学意义(P＜0.01),胎儿胎盘娩出时间观察组(6.42±2.35)h,对照组(12.47±3.56)h,两组间相比有统计学意义(P＜0.01),完全流产率观察组95.0%,对照组60.0%,两组间相比有统计学意义(P＜0.01),产后出血量两组间无统计学意义(P＞0.05).结论 米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠具有协同作用,可缩短产程,使胎盘组织更易剥离,减少胎盘胎膜残留,减轻患者痛苦.     

米非司酮与依沙吖啶联合用于终止中期妊娠的临床效果观察

目的探讨米非司酮与依沙吖啶联合用于终止中期妊娠引产的临床效果。方法回顾分析2008年1月至2012年12年孕16～27周要求终止妊娠的孕妇,随机分为观察组62例,对照组58例。观察组口服米非司酮,同时经腹向羊膜腔内注射依沙吖啶;对照组经腹向羊膜腔内注射依沙吖啶,不加用米非司酮。观察两组宫缩发动时间、总产程时间、阴道流血量、引产效果及软产道损伤情况。结果两组引产成功率100%,观察组在宫缩发动时间、总产程时间比对照组缩短,产后24h阴道流血量和软产道损伤率比对照组少,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮与依沙吖啶联合终止中期妊娠缩短了引产时间,减少产后出血,避免了软产道损伤,减轻患者痛苦,值得临床推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠临床探析

目的探讨米非司酮和依沙吖啶联合用于终止中期妊娠的临床效果。方法选择2011年2月至2012年6月自愿要求引产的中期妊娠孕妇92例,随机分为A组57例,B组35例。A组联用米非司酮、依沙吖啶,B组单用依沙吖啶．观察记录两组孕妇开始出现宫缩的时间、胎儿胎盘娩出时间、引产后胎盘与胎膜的残留情况以及阴道出血量。结果A组平均宫缩开始时间为（11．37±5．01）h,胎儿胎盘平均娩出时间为（4．50±0．73）h,B组分别为（25．48±2．63）、（8．40±4．11）h,两组比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;A组胎儿胎盘胎膜的残留率为3．51％（2／57）,B组为51.43％（18／35）,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;A组与B组平均出血量分别为（99．8±29．8）、（186．2±36．2）mL,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米非司酮配合依沙吖啶应用于中期妊娠孕妇引产,可极大缩短宫缩与分娩时间,降低出血量与胎盘胎膜残留率．有临床推广使用的价值。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果.方法 选取本院80例瘢痕子宫患者分成治疗组和对照组.治疗组给予米非司酮联合依沙吖啶,对照组给予依沙吖啶,比较两组患者的引产成功率、引产时间、总产程以及产后情况.结果 治疗组患者的引产时间和总产程均显著短于对照组,有产后胎盘胎膜残留、胎盘粘连的比例显著低于对照组,P＜0.05,两组患者之间的引产成功率和产后出血量比较,P＞0.05,差异无统计学意义.结论 采用米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠临床效果好,能有效减少产后胎盘胎膜残留、胎盘粘连,值得临床推广应用.     

米非司酮联合依沙吖啶在终止中期妊娠中的应用

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产的有效性和安全性。方法:将90例中期妊娠孕妇随机分为两组。观察组45例,采用米非司酮联合利凡诺引产;对照组45例,单纯使用利凡诺引产。结果:观察组和对照组引产成功率差异无统计学意义,宫缩发动时间、产程时间、胎盘胎膜残留及产后出血量差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产是一种理想、安全、有效的方法,值得临床推广。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠218例疗效观察

目的观察口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠的疗效及安全性。方法326例自愿行中期妊娠引产的孕妇随机分为A组（218冽，口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射）和B组（108例，单纯给予依沙吖啶羊膜腔内注射），观察比较两引产有效率、出血量及并发症发生情况。结果A组引产有效率100．0％明显高于B组的93．5％（χ2=3．13，P〈0．05）；A组产程发动至胎儿娩出时间（6．1±3．2）h明显短于B组的（13．3±5．5）h（t=13．17，P〈0．01），A组产后胎盘及胎膜残留132例（59．9％）明显低于B组69例（63．9％）（χ2=3．28，P〈0．05）；A组子宫出血量（62．4±56．1）ml明显B组的（106．4±31．4）ml（t=1．63，P〈0．05）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期引产能提高引产率，缩短产程，减少并发症的发生。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法选择16~24周妊娠要求终止妊娠的妇女198例,随机分成观察组和对照组。两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100m g,观察组同时顿服米非司酮150m g。观察两组引产效果及安全性。结果两组引产成功率均为100%;观察组注药至宫缩、宫缩至胎儿娩出时间均明显短于对照组(P<0.01);产后2h出血量及胎盘、胎膜残留率明显低于对照组(P<0.05);观察组仅有轻度恶心及头昏等副反应,对照组无明显副反应。结论米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短、产后出血少、清宫率低,是安全、有效的方法。     

依沙吖啶与米非司酮联合使用终止中期妊娠的临床观察

目的观察依沙吖啶与米非司酮联合使用终止中期妊娠的临床效果。方法120例中期妊娠（14～20周）妇女分为观察组和对照组各60例,观察组行羊膜腔穿刺注射依沙吖啶100mg并同时顿服米非司酮100mg终止妊娠,对照组单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察2组引、流产时间及流产效果。结果观察组引、流产时间均短于对照组,完全流产率高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论依沙吖啶与米非司酮联合使用终止中期妊娠可明显缩短引、流产时间,提高完全流产率,降低引产的失败率。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的 观察米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效。方法将孕14～17周因妊娠合并症或计划外怀孕自愿要求终止妊娠的96例患者,随机分为2组：观察组48例,依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,同时口服米非司酮50mg,间隔12h再服米非司酮50mg,最大量150mg。对照组48例,单用依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。结果宫腔注药至宫缩发动时间、成功率差异无统计学意义（P〉0．05）。宫腔注药至胎儿娩出时间、总产程、产后2h出血量、清宫率、宫腔注药24h后宫颈变化、软产道损伤均差异有统计学意义（P〈0．01）。结论米非司酮联合依沙吖啶中期妊娠引产有协同作用,能明显缩短引产时间,减少清宫率,临床上是一种较好的终止中期妊娠的方法。     

依沙吖啶联合米非司酮终止中期妊娠200例临床观察

笔者采用依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮用于中期妊娠引产，取得了良好效果。现报告如下。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产

目的探讨使用米非司酮联合依沙吖啶在中期妊娠引产中的疗效。方法选择孕14～26周中期妊娠引产的妇女210例,年龄为20～43岁,随机分为观察组和对照组。观察组108例采用米非司酮联合依沙吖啶引产,对照组单用依沙吖啶引产。观察两组引产开始至临产时间、总产程、宫颈成熟度、产后出血量、胎盘胎膜残留率、清宫率、软产道损伤发生率。结果引产成功率均为100%。产后出血量两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,宫颈成熟度观察组比对照组高2～4分。观察组引产开始至临产时间、总产程均比对照组明显缩短,胎盘胎膜残留率、清宫率、软产道损伤发生率低。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产是一种安全、有效切实可行的方法,值得推广。     

依沙吖啶配伍米非司酮米索前列醇终止中期妊娠临床观察

目的:探讨依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮口服再予米索前列醇行阴道后穹隆给药终止中期妊娠的疗效。方法:回顾性分析我站2006年1月～2007年10月的中期妊娠的150例临床资料,均经腹羊膜腔穿刺注入依沙吖啶100mg,随后A组即顿服米非司酮150 mg,服药前后2 h禁食,第二天清晨,米索前列醇200～400μg阴道后穹隆置入,终止17～28周的健康孕妇。结果:A组与B组单注射依沙吖啶。A组具有引产时间短、产程时间短、成功率高、出血少、清宫率低等优点。B组有引产时间及产程时间长、产道损伤率高、妊娠产物残留和清宫率高。结论:依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮联合米索前列醇阴道后穹隆给药是有效、安全的引产方法,具有引产时间短、产程短、成功率高、出血少、清宫率低等优点。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的研究

目的：观察米非司酮口服联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果。方法：选择孕16～27周自愿终止妊娠的健康孕妇276例,随机分为观察组140例和对照组136例。观察组于依沙吖啶羊膜腔内注射后0、12、24 h口服米非司酮50 mg,总量150 mg。对照组仅行依沙吖啶羊膜腔内注射引产。比较两组引产总产程、产后24 h出血量、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤及一次引产成功率。结果：观察组引产总产程短、产后24 h出血量少,胎盘胎膜残留率低,与对照组相比差异有统计学意义（P<0.01)。观察组和对照组的宫颈裂伤发生率分别为0%和1.47%,一次引产成功率分别为100%及97.8%,组间差异均无统计学意义（P>0.05)。结论：米非司酮口服联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的方法。     

中期妊娠引产中米非司酮联合依沙吖啶的临床分析

目的探讨中期妊娠引产中米非司酮联合依沙吖啶的临床效果。方法选取我院2011年1月至2013年1月收治的86例自愿接受中期妊娠引产孕妇,随机分为对照组(43例)和治疗组(43例),对照组行依沙吖啶进行引产,治疗组在对照组基础上给予米非司酮进行引产。观察两组患者的引产效果。结果对照组引产成功率88.4%,治疗组引产成功率为95.3%,P>0.05,差异无统计学意义。但治疗组孕妇的宫缩发动时间、产后出血及总产程时间均少于对照组,P<0.05;治疗组的软产道损伤及胎盘胎膜存留均少于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论米非司酮联合依沙吖啶进行中期妊娠引产,安全有效,可缩短引产时间,加快引产速度,降低并发症发生率,值得临床推广使用。     

依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产70例临床观察

目的观察依沙吖啶（利凡诺尔）联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床疗效。方法将140例中期妊娠孕妇随机分为治疗组和对照组各70例。治疗组予利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,随即口服米司非酮50mg,12h 1次,共3次;对照组单用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射。比较2组引产效果、引产时间及产后情况。结果治疗组全部引产成功,成功率为100.0%;对照组引产成功68例,成功率为97.1%（P〉0.05）。治疗组注药至宫缩开始时间和胎儿、胎盘排出时间均短于对照组,出血量少于对照组,宫颈、后穹窿裂伤及胎盘胎膜残留发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论利凡诺尔联合米非司酮用于中期妊娠引产临床疗效显著,并发症少,方法简单安全。     

米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产的效果。方法米非司酮口服,同时依沙吖啶羊膜腔注射,12h后加服米非司酮。第二日晨,阴道后穹窿连续放置米索前列醇。结果联合应用,宫缩与宫颈扩张同步,排胎时间短,胎盘胎膜残留率低,无软产道裂伤及减少出血,提高了引产成功率。结论联合用药对中期妊娠引产,安全有效,值得临床推广应用。