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相似文献
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1.
目的:观察东莨菪碱与丙泊酚合用对小鼠学习记忆的影响。方法:30只小鼠分为3组:东莨菪碱组(S组)、丙泊酚组(P组)、两药合用组(SP组),每组10只。用跳台法观察小鼠跳台错误次数和跳下潜伏期。结果:SP组用药后第1 d错误次数均多于S组和P组(P〈0.05),潜伏期均短于S组和P组(P〈0.05);用药后第2 d和第4 d,各组错误次数、潜伏期的差异均无显著性(P〉0.05)。结论:东莨菪碱与丙泊酚合用当天抑制小鼠学习记忆呈协同作用,学习记忆功能障碍在停药1 d后迅速消失,提示不会造成持久性的学习记忆障碍。  相似文献   

2.
目的:研究丙泊酚与地西泮合用对小鼠学习记忆的影响。方法:将小鼠分为4组(n=10):生理盐水(NS)组、地西泮(D)组、丙泊酚(P)组、丙泊酚与地西泮合用(DP)组,用跳台和避暗实验分别观察各组不同时间相应的潜伏期、错误次数,以其评估对小鼠学习记忆的影响。结果:在跳台和避暗实验中,用药后第1d,与NS组相比,D、P和DP组错误次数均增加、潜伏期均缩短(P〈0.05或P〈0.01);与DP组相比,D组、P组错误次数减少、潜伏期延长(P〈0.05或P〈0.01);用药后第2d,在避暗实验中,与DP组相比,D组错误次数减少、潜伏期延长(P〈0.05);用药后第3d各组间的差异均无显著性(P〉0.05)。结论:丙泊酚与地西泮单用可以抑制小鼠学习记忆能力,合用呈协同作用,但不会造成持久的学习记忆障碍。  相似文献   

3.
目的:观察多次使用川芎嗪(Ligustrazine,L)注射液对丙泊酚(Propofol,P)逆行性遗忘作用的影响。方法:将60只昆明种小鼠随机分成5组(n=12):川芎嗪L15组(15mg·kg-1)、丙泊酚P5组(5mg·kg-1)、丙泊酚P10组(10mg·kg-1)、P5+L15组、P10+L15,组。用避暗实验观察24h后各组小鼠步入潜伏期和错误次数。结果:用药后24h,各组间错误次数差异无统计学意义(P〉0.05);与L15组相比,P10组、P5+L15组、P10+L15的潜伏期缩短(P〈0.01);与P5组相比,P10组、R+L15组、P10+L15组的潜伏期缩短(P〈0.01或P〈0.05)。结论:多次使用川芎嗪可增强丙泊酚的趟行性遗忘作用。  相似文献   

4.
目的:探讨士的宁敏感的甘氨酸受体与静脉麻醉药丙泊酚、氯胺酮、依托咪酯催眠作用的关系。方法:小鼠腹腔注射静脉麻醉药丙泊酚、氯胺酮和依托咪酯建立催眠模型,在催醒实验中分别观察侧脑室注射不同剂量士的宁对小鼠睡眠时间的影响。结果:侧脑室注射士的宁可以缩短丙泊酚和依托咪酯麻醉小鼠的睡眠时间(P〈0.05或P〈0.01),但不能缩短氯胺酮麻醉小鼠的睡眠时间(P〉0.05)。结论:士的宁敏感的甘氨酸受体可能介导了丙泊酚和依托咪酯的催眠作用,但与氯胺酮的催眠作用关系不大。  相似文献   

5.
目的探索银杏内酯B对大鼠急性低压低氧所致大脑空间记忆形成与保持能力的影响。方法80只SD大鼠随机分为5组:平原组(对照组,n=16)、急进海拔6000m组(6000m组,n=16)、急进海拔6000In不同剂量银杏内酯B给药组(6000m+3、6、12mg·kg^-1组,每组n=16)。实验分为两部分,实验Ⅰ:大鼠急进高原损伤在Morris水迷宫定位导航实验与空间探索实验之间,实验Ⅱ:大鼠急进高原损伤之后进行Morris水迷宫定位导航实验和空间探索实验。两部分实验使用不同的大鼠,统计分析各实验组大鼠逃避潜伏期、游泳总路程、60S内穿越平台次数和目标象限滞留时间。结果实验Ⅰ中,预先给予6、12mg·kg^-1银杏内酯B组大鼠较6000m组60s内穿越平台次数显著增多(P〈0.05),目标象限滞留时间显著增长(P〈0.05、P〈0.01),而给予3mg·kg^-1剂量组较6000m组无显著性差异(P〉0.05)。实验Ⅱ中,预先给予6、12mg·kg^-1银杏内酯B组大鼠较6000m组第7天平均逃避潜伏期显著缩短(P〈0.05、P〈0.01),平均游泳总路程显著缩短(P〈0.05、P〈0.01),60s内穿越平台次数显著增多(P〈0.05、P〈0.01),目标象限滞留时间显著增长(P〈0.05),而给予3mg·kg^-1剂量组较6000m组无显著性差异(P〉0.05)。结论银杏内酯B可有效改善急进高原大鼠空间记忆的形成与保持能力。  相似文献   

6.
目的:探究异氟烷对幼龄小鼠生长和学习记忆的影响。方法:按分层随机分组将64只幼龄小鼠分为两大组,每大组各分为4小组(n=8),即NS组(生理盐水组)、Iso1组、Iso2组和Iso3组(后3组异氟烷剂量分别为0.05、0.1、0.2mL/kg).用跳台实验和避暗实验分别测定给药后1、2、3、5d的错误次数和潜伏期以及注药前基础体重和注药后1d至6d各组幼龄小鼠体重。结果:在跳台实验中,与NS组相比,Iso1组和Iso2组在1、2、3、5d错误次数略增;Iso1组、Iso2组和Iso3组潜伏期在1、3、5d缩短,尤其在1d,Iso2组和Iso3组潜伏期明显缩短(P〈0.05或P〈0.01);各组幼龄小鼠在1~6d体重大致呈增长趋势(P〈0.05或P〈0.01),与NS组相比,Iso1组、Iso2组和Iso3组在1—4d体重变化量呈降低趋势,尤其在1d有明显降低(P〈0.01)。在避暗实验中,与NS组相比,Iso1组、Iso2组和Iso3组错误次数在1—3d略增;Iso1组在1、2、3、5d潜伏期略缩短,Iso2组在3d潜伏期略缩短,Iso3组在1、2、3d潜伏期略缩短。与NS组相比,Iso2组和Iso3组在1~4d幼龄小鼠体重增长速度在2~3d降低(P〈0.05或P〈0.01)。结论:异氟烷可在短期内损害幼龄小鼠学习记忆能力和生长,对长期学习记忆能力和生长均无明显影响。  相似文献   

7.
目的:观察依托咪酯对异氟烷镇痛、催眠作用的影响。方法:120只小鼠随机分为3种实验方法组(n=40),每组再分为4小组(n=10):生理盐水组,异氟烷组,依托咪酯组,异氟烷和依托咪酯合用组。通过甩尾实验、扭体实验和催眠实验分别观察各组小鼠给药后甩尾潜伏期、扭体次数、睡眠潜伏期、睡眠维持时间和入睡率的变化。结果:依托咪酯能延长异氟烷镇痛小鼠的镇痛时间(P〈0.05),减少扭体次数(P〈0.05);缩短小鼠的睡眠潜伏期(P〈0.05),显著延长小鼠的睡眠维持时间(P〈0.01)并增加小鼠的入睡率。结论:依托咪酯可以增强异氟烷的镇痛、催眠作用。  相似文献   

8.
目的观察太白楤木总皂苷对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖、血脂的调节作用。方法将小鼠随机分为正常组、模型组、二甲双胍组及太白楤木总皂苷(total saponin of Aralia taibaiensis,SAT)30、60、120mg·kg^-1剂量组,连续4周灌胃给药,末次给药后尾静脉取血测定血糖、血脂指标;分离肝组织测定抗氧化指标。结果太白楤木总皂苷60、120mg·kg^-1剂量组可显著降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖(P〈0.01),且以高剂量120mg·kg^-1的降糖作用最明显。4周治疗结束后,上述两剂量组的血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)和丙二醛(MDA)含量显著降低(P〈0.01或P〈0.05),胰岛素含量、高密度脂蛋白(HDL-c)含量、过氧化物酶(SOD)及及胰岛素敏感指数(ISI)显著升高(P〈0.05或P〈0.01),但低密度脂蛋白(LDL-c)含量变化不明显(P〉0.05)。在太白楤木总皂苷的剂量为120mg·kg^-1时,其降血糖、降血脂及其抗氧化效果同二甲双胍相当(P〉0.05)。结论太白楤木总皂苷可降低糖尿病小鼠的血糖,其降糖机制可能与其提高糖尿病小鼠抗氧化能力,改善血脂代谢紊乱,提高肝脏及外周组织胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗有关。  相似文献   

9.
实验利用小鼠学习记忆模型 ,采用小鼠跳台、避暗实验法 ,对苯妥英钠影响小鼠急性低压缺氧导致学习记忆功能障碍进行了观察。实验表明 ,利用动物低压舱模拟高空飞行可导致小鼠急性低压缺氧 ,跳台法逃避电击的潜伏期明显延长 ,避暗法反应潜伏期缩短、错误次数增多 ,表现出记忆功能障碍。急性低压缺氧前、后给苯妥英钠(PPH)进行预防和治疗 ,均可使小鼠记忆功能复损减轻。提示 :DPH对急性低压缺氧导致的记忆功能障碍有一定的防治作用 ,这可能与DPH能够改善缺氧状态下脑细胞膜Na+酶活性、稳定细胞膜、减轻脑水肿、提高脑内 -5HT、D…  相似文献   

10.
脱氢表雄酮衍生物对东莨菪碱所致小鼠记忆障碍的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 研究脱氢表雄酮衍生物对小鼠记忆障碍的改善作用。方法 用东莨菪碱造成小鼠记忆障碍模型 ,用水迷宫法测定小鼠的学习记忆功能。结果 小鼠腹腔注射东莨菪碱 4mg·kg-1可造成明显的记忆障碍 ,给予脱氢表雄酮硫酸酯 (0 .1~5mg·kg-1,sc)对记忆有明显改善作用 ,给予脱氢表雄酮唾液酸苷 (0 .1~ 5mg·kg-1,sc)也有改善作用 ,在 1mg·kg-1剂量时能显著减少错误次数、缩短到达平台时间和游泳距离 (P <0 .0 5 )。结论 脱氢表雄酮唾液酸苷有记忆增强作用。  相似文献   

11.
纳洛酮不同剂量治疗弥漫性轴索损伤的临床对比研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的初步探讨不同剂量纳洛酮在治疗弥漫性轴索损伤中的量效关系。方法将37例弥漫性轴索损伤病人随机分为纳洛酮小剂量治疗组(A组)和纳洛酮大剂量治疗组(B组),均在常规治疗的基础上,分别以不同剂量给予纳洛酮治疗,动态监测患者格拉斯哥昏迷评分(GCS)和血浆β-内啡肽(β-EP)的变化,并于伤后3个月时根据格拉斯哥预后评分系统(GOS)判定疗效。结果B组患者治疗3d后血浆β-EP含量少于A组,差异有统计学意义(P〈0.05)。B组患者在治疗7d后的GCS评分高于A组,差异有统计学意义(P〈0.05)。此外,根据GOS分级系统,A组的治疗有效率为29.4%(5/17),而B组的治疗有效率为65.0%(13/20)。结论早期、大剂量纳洛酮治疗能更有效地提高弥漫性轴索损伤患者的临床疗效,促进神经功能恢复。  相似文献   

12.
金丝桃苷对正常小鼠免疫功能的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的研究金丝桃苷(Hyp)对正常小鼠免疫功能的影响。方法采用碳廓清实验、溶血素实验及淋巴细胞增殖实验,观察Hyp对正常小鼠的非特异性免疫、体液免疫和细胞免疫的影响。结果碳廓清试验,Hyp低剂量组(12.5mg·kg^-1)可显著提高小鼠碳阔清指数k(P〈0.05),Hyp中、低剂量组(25、12.5mg·kg^-1)可明显提高小鼠吞噬指数α(P〈0.05或P〈0.01),增强正常小鼠巨噬细胞的吞噬功能;溶血素试验,Hyp高、中、低剂量组(50、25、12.5mg·kg^-1)A值均大于模型组(P〈0.05或P〈0.01),能明显促进鸡红细胞致敏小鼠溶血素的生成;淋巴细胞增殖实验,Hyp高、中、低剂量组(0.5、0.25、0.125mg·mL^-1)对淋巴细胞增殖均有促进作用(P〈0.01)。结论Hyp对正常小鼠的非特异性免疫、体液免疫和细胞免疫功能具有增强作用。  相似文献   

13.
目的:探讨异丙酚预防腹腔镜胆囊切除术后病人术后恶心呕吐(踟)发生的最佳剂量。方法:选择ASA Ⅰ-Ⅱ级在全麻下行腹腔镜胆囊切除术病人80例,随机分为四组:C组(输入0.9%氯化钠注射液,n=40)、P0.5组(异丙酚0.5mg·Kg^-1·h^-1,n=40)、P1.0组(异丙酚1.0mg·Kg^-1·h^-1,n=40)和P1.5组(异丙酚1.5mg·Kg^-1·h^-1,n=40)。所有药物在病人麻醉诱导后开始输注。记录术后24小时病人PONV发生率。结果:C组、P0.5组、P1.0组和P1.5;组四组患者术后24h内PONV总发生率分别为65%、60%、20%和15%,在24h观察期内,P1.0组和P1.5组患者PONV预防明显好于C组、P0.5组(P〈0.05),而P1.0组和P1.5组间术后24h内PONV总发生率差异无统计学意义。结论:异丙酚1.0和1.5mg·K^-1·h^-1输注都能明显减少腹腔镜胆囊切除术后恶心的发生率,但增加剂量至1.5mg·Kg^-1·h^-1并不会增加镇吐效能,因此异丙酚1.5mg·Kg^-1·h^-1输注是预防腹腔镜胆囊切除术后病人恶心呕吐发生的最佳剂量。  相似文献   

14.
枇杷花水提物防治小鼠急性酒精性肝损伤研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的初步观察枇杷花水提物(AELF)对急性酒精染毒小鼠的防治效果。方法取雄性昆明种小鼠,随机分为空白组、模型组、联苯双酯阳性药组、不同剂量AELF(400、800、1600mg·kg^-1)组,每组10只。按0.10ml/10g剂量灌胃给药10d,末次给药2h后一次性灌胃给予50%(Ⅳy)无水乙醇溶液0.12ml/10g,禁食不禁水16h。测定外周血象,血清中ALT、AST、ADH活性及肝匀浆中MDA、TG含量。结果与模型组相比,AELF各剂量组能明显降低WBC、AST、血清及肝脏TG水平,均以中剂量效果最好(P〈0.01,P〈0.01,P〈0.01,P〈0.05);高剂量组能够明显降低血清ALT及肝脏MDA水平(P〈0.01,P〈0.05)。结论AELF可以通过降低染毒小鼠转氨酶和TG水平,提高机体抗氧化能力,对小鼠急性酒精性肝损伤起到一定的预防性保护作用。  相似文献   

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