羟丁酸钠对氯胺酮诱导小鼠产生的条件性位置偏爱的影响

目的：观察羟丁酸钠对氯胺酮诱导的小鼠条件性位置偏爱的影响。方法：受试小鼠40只随机分入氯胺酮与生理盐水组（KS组）,氯胺酮与羟丁酸钠合用组即KO1组、KO2组和KO3组（羟丁酸钠剂量分别为50、100、150 mg/kg）,接受条件性位置偏爱（CPP）试验,观察分析受试小鼠用药前后的位置偏爱情况。结果：与KS组相比,羟丁酸钠各组白箱停留时间增长。结论：羟丁酸钠与氯胺酮协同诱导小鼠产生条件性位置偏爱,提示两者能协同增强精神依赖性。     

多条溶出曲线评价罗通定片的质量

目的 通过研究不同pH介质中罗通定片的溶出曲线,评价制剂质量.方法 以0.1 mol/L盐酸溶液、醋酸盐缓冲液(pH 4.0)和磷酸盐缓冲液(pH 6.8)为溶出介质,采用光纤溶出度实时测定仪测定罗通定片的溶出曲线.结果 通过比较溶出曲线,显示不同厂家的药品在不同pH介质中溶出行为差异很大.结论 各厂家生产的罗通定片质...     

应激诱发吗啡条件性位置偏爱重现大鼠下丘脑和血浆中神经甾体水平的变化

目的 检测吗啡条件性位置偏爱重现大鼠下丘脑和血浆中神经甾体含量的变化。方法 建立大鼠对吗啡的条件性位置偏爱（conditioned place preference,CPP）,CPP消退后用足底电击（footshoek）诱发CPP的重现。将大鼠断头取血并取出下丘脑,制备组织习浆,采用液-液萃取和固相萃取法提取下丘脑和血浆中的神经甾体,经衍生化后,采用高效液相色谱-质谱法测定神经甾体含量。结果 与生理氯化钠溶液对照组相比,吗啡CPP重现组大鼠下丘脑中的PREG和PREGS的水平分别升高36％和60％（P〈0．05）。与CPP消退组相比,吗啡CPP重现组大鼠下丘脑中的PREGS水平升高60％（P〈0．05）;吗啡CPP重现组大鼠血浆中的DHEAS水平下降33％（P〈0．01）。结论 足底电击应激诱发吗啡CPP重现时,大鼠下丘脑中的神经甾体PREG、PREGS和DHEAS水平不依赖于血浆中相应的甾体水平变化,其中枢作用可能与应激诱发的吗啡CPP重现行为有关。下丘脑中的PREG和PREGS可能通过其对GABA系统的作用参与足底电击应激诱发的大鼠吗啡CPP重现。     

氯胺酮复合右美托咪定用于小儿手术麻醉的临床观察

目的 观察氯胺酮复合右美托咪定对小儿手术实施麻醉的临床效果。方法 选择ASAⅠ~Ⅱ级小儿(非开颅、胸、腹)手术120例,按随机双盲法分为两组:Ⅰ组(90例),Ⅱ组(30例)。于皮肤消毒前1min开始用药,Ⅰ组静脉注射氯胺酮3mg/kg、静脉泵注右美托咪定1μg/(kg·h);Ⅱ组静脉注射氯胺酮3mg/kg、静脉泵注生理盐水。若术中患儿出现明显体动反应则静脉追加氯胺酮1.5mg/kg。记录氯胺酮用量、生命体征、苏醒时间及术后镇静评分,观察比较两组病例麻醉效果。结果 两组病例一般资料、手术时间、手术范围等无统计学差异;Ⅰ组氯胺酮用量明显减少,术中生命体征平稳,Ⅱ组患者心率、血压在各时间段明显增高;两组苏醒时间无明显差异,Ⅰ组患儿比较安静,镇静评分满意者明显多于Ⅱ组,苏醒期躁动者明显较少。结论 氯胺酮复合右美托咪定用于小儿手术麻醉效果良好,可提供较为完善的镇痛和镇静作用,明显降低单纯应用氯胺酮所致术中呼吸循环等方面的副作用以及术后躁动的发生率。     

脱氧核酶对Period1 mRNA的体外切割及对小鼠吗啡奖赏效应的影响

目的 研究脱氧核酶对Period1 mRNA的体外切割作用，及注射脱氧核酶对阿片类药物奖赏效应的影响。方法 设计合成针对Periodl (Per1)mRNA的脱氧核酶(DRZ164)，并构建pcDNA3．1( )-Per1164矾体外转录载体；将体外转录产物和脱氧核酶按一定条件混合，检测脱氧核酶的体外切割效率。脑室注射DRz164，建立小鼠条件位置偏爱模型，观察脱氧核酶对吗啡奖赏效应的影响。结果 DRz164对。Per1 mRNA组分有切割作用，在反应30、60、90和120min的剪切百分率分别为36．4％、40．5％、47．8％和63％。给予DRz164后小鼠未能形成对吗啡的位置偏爱。结论 DRz164矾在体外能够切割per1 mRNA，在一定范围内剪切活性随时间延长而升高，小鼠脑室注射DRz164可拮抗吗啡所引起的奖赏效应，缓解对吗啡的精神依赖。     

枸地氯雷他定片与地氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的临床疗效观察

目的;探讨枸地氯雷他定片与地氯雷他定片作为抗过敏药物治疗过敏性鼻炎的临床疗效,为临床用药提供参考意见.方法:将130例过敏性鼻炎患者分为观察组和对照组,各65例,观察组予枸地氯雷他定片,对照组予地氯雷他定.在治疗期间,本研究所纳入所有患者均不使用皮质类固醇及其他抗组胺药物.对比两组患者临床情况.结果:观察组患者中,显效44例、有效17例,其总有效率为93.8％,显著高于对照组的30例、10例及61.5％,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组患者中,发生恶心呕吐1例、头晕头痛1例、乏力嗜睡1例、皮疹0例,其药品不良反应发生率为4.6％,显著低于对照组的4例、3例、7例、3例以及26.2％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:枸地氯雷他定应用于过敏性鼻炎治疗中,临床疗效较地氯雷他定更为肯定,安全性更高,值得临床推广应用.     

右美托咪定联合艾司氯胺酮在大面积烧伤患者换药中的应用效果及对应激反应的影响研究

目的 分析右美托咪定联合艾司氯胺酮的应用效果。方法 选取2021年1月-2022年2月68例大面积烧伤患者,随机分组。对照组单用右美托咪定,观察组则加入艾司氯胺酮。比较两组换药前后VAS评分、心率、平均动脉压以及血氧饱和度的差异,并比较两组患者换药前后应激反应指标(肾上腺素、去甲肾上腺素、皮质醇、血糖)的变化,最后比较两组药物不良反应率差异。结果 (1)观察组换药前VAS评分为(2.5±0.6)分,心率为(76.5±5.5)次/分,平均动脉压为(86.2±6.8)mmHg,血氧饱和度为(98.5±1.3)%,对照组换药前VAS评分为(2.5±0.7)分,心率为(76.8±5.8)次/分,平均动脉压为(85.8±6.5)mmHg,血氧饱和度为(98.6±1.4)%,两组换药前VAS评分、心率、平均动脉压以及血氧饱和度差异无意义(P>0.05),观察组换药后VAS评分为(2.7±0.8)分,心率为(83.6±6.5)次/分,平均动脉压为(88.6±7.2)mmHg,血氧饱和度为(97.3±1.5)%,对照组换药后VAS评分为(3.8±1.4)分,心率为(90.5±7.3)次/分,平均...     

洛贝林对氯胺酮镇痛作用的影响

目的：观察不同剂量的洛贝林对氯胺酮镇痛作用的影响。方法：80只昆明钟小鼠按试验方法的不同平均分为两大组：40只用于甩尾法试验,另40只用于扭体法试验。各组再随机分为4个小组,即氯胺酮与生理盐水合用组（KN组）及氯胺酮分别与洛贝林1mg/kg合用组（KL1组）、氯胺酮分别与洛贝林2mg/kg合用组（KL2组）、氯胺酮分别与洛贝林3mg/kg合用组（KL3组）,用热水甩尾法和扭体法观察不同剂量洛贝林对氯胺酮镇痛的影响。结果：与KN组相比,KL1、KL2、KL3组小鼠的痛阈（HPPT）显著缩短（P〈0.05）,同时,KL2、KL3组小鼠的扭体次数显著增加（P〈0.01）。KL1组与KL组相比则无显著差异。结论：1～3mg/kg的洛贝林可以拮抗氯胺酮的镇痛作用。     

氯胺酮对学习记忆能力的影响

氯胺酮在临床及娱乐中使用广泛,其相关副作用,特别是对学习记忆能力的损害作用为大众所关注。本文就氯胺酮导致学习记忆能力的具体损害及其持续时间、具体剂量以及其导致学习记忆能力损害的相关机制进行综述。     

复方红景天片抗疲劳作用研究

目的研究复方红景天片对小鼠的抗疲劳作用。方法将小鼠随机分为5组：空白对照组,生力胶囊组（0.5g.kg-1.d-1）,复方红景天片低、中、高剂量组（0.5、1.0、2.0 g.kg-1.d-1）。灌胃给药,连续给药30 d后对负重游泳时间、爬杆时间、血清尿素氮（BUN）含量、肝/肌糖原含量、全血乳酸（BLA）等指标测定,观察长时间游泳对小鼠心肌超微结构的影响,评价其抗疲劳作用。结果复方红景天片能明显延长小鼠负重游泳及爬杆时间,提高小鼠肝/肌糖原储量,减少BUN的产生,加速BLA清除,心肌超微结构显示,复方红景天片可减轻长时间运动所导致的心肌损伤。结论复方红景天片具有一定的抗疲劳作用。     

原花青素缓释片对辐射损伤小鼠的保护作用研究

目的研究原花青素缓释片对辐射损伤小鼠的保护作用。方法选取健康ICR雄性小鼠,随机分为6组,正常对照组、模型组、阳性药组、原花青素缓释片低、中、高剂量组,每组10只。辐照前各组每天分别以生理氯化钠溶液和不同剂量药物连续灌胃14d,灌胃至第7天,除正常对照组外,其余各组小鼠均接受6Gy^60Co全身性照射1次,照射后继续灌胃7d,然后将动物处死,迅速取血及脏器,检测指标。结果原花青素缓释片能明显改善^60Co射线引起的小鼠外周血白细胞、红细胞、血小板等指标的减少、体质量减轻,并能显著提高股骨骨髓有核细胞数,对造血机能的损伤有明显的保护作用,并能使萎缩的胸腺、脾脏等指数增加;减少小鼠精子形态畸变率。结论原花青素缓释片对辐射损伤小鼠具有明显的保护作用。     

洛唑阴道泡腾片的制备及质量标准研究

目的：研制以盐酸洛美沙星和替硝唑为主药的复方阴道泡腾片并建立质量控制方法,方法：将盐酸洛美沙星,替硝唑和酸,碱组分分别制成干燥器,整粒,混合后压片,采用双波长法测定泡腾片中盐酸洛美沙星和替硝唑的含量。结果：本品在5min内可完全崩解,体外释药试验表明,10min内可释放60％以上的药物。结论：本品发泡迅速,药物释放快,无刺激性,稳定性良好,适用于阴道炎及子宫颈炎。     

喷雾干燥法制备硝苯地平缓释片的研究

目的研制硝苯地平缓释片。方法用喷雾干燥法将硝苯地平和聚乙烯吡咯烷酮制成固体分散物，再加入羟丙基甲基纤维素等制得硝苯地平缓释片。结果用此方法制得的片剂外观合格，含量测定回收率为99．19％，体外累积释放度2、4、8小时分别为38．0％，61．7％，74．4％。结论本方法制备硝苯地平缓释片操作方便、方法可行．缓释片释放度符合要求。     

佐米曲坦薄膜衣片溶出度研究

目的 考察佐米曲坦薄膜衣片的体外溶出行为,制订合理的溶出度测定条件。方法 以100ml人工胃液为溶出介质,转速为50r／min,间隔一定时间取样,采用紫外分光光度法测定药物的溶出量。结果 本品溶出完全,主药于30min内即可完全溶出,且溶出均一。结论 本品达到了很好的体外溶出效果。     

盐酸氯胺酮控释片的研制

目的：为延长盐酸氯胺酮的作用时间,便于给药,制成盐酸氯胺酮控释片,方法：以HPMC（羟丙基甲基纤维素）及Carbopol 934p(卡泊姆）为辅料,制成胃内漂浮片并进行体外累积释放度测定。结果：体外释药基本达到零级释放过程,r=0.9404,体外释药量与释药时间具有良好的相关性。Peppas方程中n值为0．5109,控释片中药物的释放机制是亲水凝胶层扩散和骨架溶蚀,结论:盐酸氯胺酮控释片达到了设计的要求,5min内体外释药约为标示量的10％左右,6h后释药约90％左右。     

奥美拉唑肠溶片体外释放度的研究

目的：对新药奥美拉唑肠溶片进行体外释放度的探讨。方法：选用浆法,释放量采用高效液相色谱法测定。结果：本品３批３０ｍｉｈ释放量均超过标示量的９３％。结论：本方法用于测定奥美拉唑肠溶片的释放量切实可行。