老年NIDDM患者ApoE基因与冠心病的关系

载脂蛋白 E(Apo E)调控含 Apo B的脂蛋白代谢 ,在动脉粥样硬化的发生与发展中起重要作用。其结构基因位点上存在 3个常见的共显性等位基因ε2 、ε3、ε4,分别编码 Apo E蛋白异型E2 、E3、E4,可产生 6种 Apo E基因型ε2 /2 、ε4/2 、ε3/2 、ε3/3 、ε4/3、ε4/4 。2型糖尿病 (NIDDM)患者常并发冠心病 (CHD) ,然而其机制尚未完全阐明。本文报道老年 NIDDM患者 Apo E基因与 CHD的关系。1　对象与方法1.1　 对象　随机选择老年 NIDDM患者 15 3例 ,年龄 6 0～ 93岁 (平均 6 8± 11岁 ) ,男 90例 ,女 6 3例。选择年龄、性别匹配…     

郑州地区SLCO1B1和ApoE基因多态性分布情况

目的 调研SLCO1B1与载脂蛋白E（ApoE）基因多态性在郑州地区的分布情况，评估其对服用他汀类药物的风险。 方法 入选2018年7月～2019年7月间在河南省中医院1037例心脑血管疾病住院患者，应用荧光探针-PCR技术检测全血中SLCO1B1与ApoE基因型。统计分析其基因型在受检者的年龄和性别中的分布特点，对比分析其他地区的相关数据。 结果 发现受检患者中SLCO1B1 I类基因型(*1a/*1a+*1a/*1b+*1b/*1b）、II类基因型（1a/*5+*1a/*15+*1b/*15）和III类基因型（*5/*5+*5/*15+*15/*15）分别占75.6%、22.7%和1.6%；ApoE E2基因型（E2/E2+E2/E3）、E3基因型（E2/E4+E3/E3）和E4基因型（E3/E4+E4/E4）分别占13.6%、70.5%和15.9%。分析发现SLCO1B1和ApoE基因型组合在年龄和性别间分布差异均无统计学意义，与武汉、长沙、广州地区心脑血管疾病患者相比，郑州地区SLCO1B1和ApoE基因型组合分布差异无统计学意义。 结论 郑州地区心脑血管疾病患者SLCO1B1和ApoE基因多态性分别以I类基因型和E3基因型为主，且两种基因型各组合均不受年龄及性别的影响，基因型组合分布无地域特征。     

苏中苏南地区高脂血症人群ApoE基因多态性分析研究

目的 为了了解江苏省苏中苏南地区汉族人群高脂血症患者中载脂蛋白E(apolipoprotein E，ApoE)不同基因型的分布差异，从而对他汀类药物在高脂血症患者中的使用提供数据支持，为临床用药提供参考。方法 分别选择2019年8月1日-2022年1月1日在江苏省苏北人民医院和苏州大学第一附属医院诊断为高脂血症患者676例，对患者的ApoE388T＞C（rs429358）、526C＞T（rs7412）相关基因位点的多态性进行了检测，并根据基因分型分为ApoE2、ApoE3和ApoE4三组，搜集纳入各组患者的相关病历数据资料进行回顾性分析，分析总体及不同性别ApoE基因多态性和基因型分布情况，χ2检验分析ApoE基因突变符合 Hardy-weinberg 遗传平衡和进行组间比较，SPSS26.0统计软件分析数据。结果对入选的676例高脂血症病人，三组间患者基本资料中无显著差异（P>0.05），共检出6种ApoE基因表型，由多到少分别为E3/E3 458例(67.75%)，E3/E4 109例（16.12%)，E2/E3 86例（12.72%），E4/E4 11例（1.63%），E2/E4 10例（1.48%），E2/E2 2例（0.30%）。ApoE基因突变符合 Hardy-weinberg 遗传平衡（P>0.05），所有纳入患者来源于同一个孟德尔遗传。ApoE基因型分布在不同性别之间不具有统计学差异(P>0.05)。结论 苏中苏南地区高脂血症人群ApoE的基因多态性分布不均匀，在不同性别中不存在差异，ApoE基因多态性发布特点对临床精准调脂治疗具有一定的参考价值。     

ApoE基因多态性与心血管疾病的研究进展

载脂蛋白E（ApoE）作为人体内一种广泛存在的调节蛋白，一直是心血管疾病领域的研究热点。目前，已有众多的研究证实ApoE与许多心血管疾病密切相关，并且可能通过脂代谢调节、炎症信号通路激活、抗氧化应激等机制产生作用，尤其是证明了其在冠状动脉粥样硬化性疾病中所发挥的独特作用。但是最近有研究表明，不同的ApoE基因表型在心血管疾病中表现出了不同的作用，甚至是相互矛盾的结果，而且在不同人种、民族、地域和生活习惯的人群中其作用也不尽相同。本文系统阐述了ApoE及其基因表型特征，并着重讨论了ApoE基因多态性在不同心血管疾病中的特殊作用，特别是为探索ApoE基因多态性对国人心血管疾病的影响奠定一定基础。     

载脂蛋白E基因型在老年人群中的分布及与老年认知损伤的关系

目的研究老年人中载脂蛋白(Apo)E基因型的分布状况,分析Apo E E4基因型与老年认知损伤发生的关系。方法随机选取546例老年人,根据Mo CA Version量表测评的内容进行老年认知损伤的早期筛查,抽取血液并分离白血细胞基因组DNA,用PCR技术扩增Apo E基因多态性位点,检测其基因型。结果在老年人群中Apo E E3/3为最常见的基因型,占72.89%,而E2/2最少见,占1.28%;认知损伤的老年人中Apo E E4等位基因频率明显高于对照组(χ2=46.658,P0.001)。结论携带Apo E E4基因的老年人群是痴呆的高危人群,需要早干预,防止或延缓痴呆的发生。     

甘肃地区ApoE与SLCO1B1基因多态性及基因型与血脂水平的相关性

目的 了解甘肃地区SLCO1B1和ApoE基因的分布特征及基因型对血脂水平的影响。 方法 采用横断面研究,对甘肃省人民医院心内科的386名患者采用聚合酶链反应进行基因多态性分析并检测其入院血脂水平,统计不同基因型的分布特征,探讨基因多态性与血脂水平的相关性。 结果 与血脂正常组相比较,血脂异常组年龄年轻、体质量指数（BMI）显著增大、TC、TG和LDL-C水平显著升高。SLCO1B1基因型*1b/*1b、*1a/*1b分别占比:42.5%、35.8%,其次是*1b/*15（10.9%）、*1a/*1a（5.4%）、*1a/*15（4.2%）、*15/*15（1.3%）,但未检测到*1a/*5、*5/*5、*5/*15基因型。SLCO1B1基因等位基因*1a、*1b、*15占比分别为:25.4%、65.8%、8.8%。388A > G与521T > C突变频率分别为74.6%、8.8%,正常与异常血脂水平组SLCO1B1基因型、等位基因分布差异未见统计学差异。ApoE基因型E3/E3、E3/E4分别占比:74.9%、15.5%;其次是E2/E3（6.7%）、E4/E4（1.3%）、E2/E4（1.0%）、E2/E2（0.5%）;等位基因ε2、ε3、ε4分别占比:4.4%、86.0%、9.5%;正常与异常血脂水平组ApoE基因型、等位基因分布差异未见统计学差异。单因素分析、多因素分析及Pearson相关性分析表明SLCO1B1、Apoe基因型与血脂水平无相关性。 结论 SLCO1B1、APOE基因多态性对血脂水平无相关性。      

西北地区中老年人群ApoE基因分布特征及血脂水平与认知功能障碍的关系

目的 探讨我国西北地区中老年人群ApoE基因分布特征及其血脂水平与轻度认知障碍（MCI）、阿尔兹海默病（AD）患者发病的关系。方法 以门诊就诊和住院的陕西、甘肃、青海等地区患者为研究对象,根据MCI及AD诊断标准,从中筛查出MCI组120例,AD组64例,正常对照组65例;采用基因芯片法行ApoE基因型测定及血脂检测,并进行统计学分析。结果 本研究中6种基因型均有测出;所选3组人群的ApoE基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律;3组间的基因型分布E3/E3纯合子频率最高(72.3%),E2/E2型最少（1.5%）,其中,MCI组及AD组E3/E4和E4/E4基因型频率明显高于对照组,而E2/E3型则低于对照组(均P<0.05);MCI组与AD组之间的等位基因分布频率差异无显著性;从血脂水平与基因多态性关系上,AD组患者血清TC、LDL-C水平明显增高,与对照组比较,差异有显著性(P<0.05);MCI及AD组患者中ApoEε4基因型TC、LDL-C 水平明显高于ApoEε2基因型(P<0.05),组间对照显示MCI及AD组ApoEε4基因型TC、LDL-C水平均高于对照组(P<0.05),但MCI与AD组ApoEε4基因型TC、LDL-C水平无明显差异。结论 西北地区中老年人群的ApoE基因分布具有一定的地域特性,其人群MCI及AD的患病与ApoE基因的多态性及血脂水平存在一定的关联。     

载脂蛋白E基因多态性与老年冠心病和脑梗死的关系

冠心病和脑梗死,尤其是动脉血栓性脑梗死,二者共同的病理基础和主要发病因素之一是动脉粥样硬化.动脉粥样硬化形成受多种因素的影响,其中脂质沉积发挥重要作用.载脂蛋白E(apoE)是血浆中主要载脂蛋白之一,具有多态性,参与机体脂质代谢及调节胆固醇平衡.有关apoE基因多态性与冠心病和脑梗死的研究较多,结果不一致.我们对老年冠心病和脑梗死的apoE基因多态性进行研究,以探讨apoE基因多态性与老年心脑血管疾病之间的相关关系.     

ApoE基因多态性与阿托伐他汀降脂效果相关性研究

目的 探讨不同ApoE基因分型的冠心病患者使用阿托伐他汀降脂效果之间的差异,旨在对阿托伐他汀低敏感度或冠心病高危风险者进行更加精准个体化的血脂管理。方法 随机选取于2016年10月至2018年2月期间就诊于心脏中心的冠心病患者共计117例,入院时空腹静脉采血测定CHD患者总胆固醇、低密度脂蛋白及ApoE基因型。按照基因型不同将患者分为E2、E3、E4三组,并给予阿托伐他汀20 mg qd,记录CHD患者服用阿托伐他汀治疗前及治疗后1个月的血脂水平,分析基因型与阿托伐他汀降脂效果的关系。结果 E2组治疗后TC为（2.83±0.57）mmol/L,E3组为（3.28±0.71）mmol/L,E4组为（3.85±0.88）mmol/L,三组比较差异具有统计学意义。E2组治疗后LDL为（1.45±0.46）mmol/L,E3组为（1.90±0.64）mmol/L,E4组为（2.39±0.89 ）mmol/L,三组比较差异具有统计学意义。E2、E3组治疗前后TC和LDL的降幅均表现出统计学差异,E4组治疗前后TC和LDL水平未见统计学差异。E2组LDL达标率为80%,E3组为50%,E4组为20%。结论 基因型为ApoE2及ApoE3型的CHD患者使用阿托伐他汀调脂治疗效果优于ApoE4型的患者,并具有更高血脂达标率。     

ApoE基因多态性的测序检测与阿尔茨海默病的相关性研究

目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性分布及其与阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)的关系。方法采用基因测序法对212例心脑血管疾病患者和126例健康对照组进行ApoE基因多态性测定,观察其分布情况以及与AD患者的相关性进行分析。结果正常人群ε3/ε3、ε2/ε3、ε4/ε4基因型比例分别为73.0%、12.7%、0.8%,AD组和对照组含ε4等位基因分别为48%、12.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ApoEε3/ε3基因型是正常人群的主要形式,ApoEε4等位基因是AD的风险基因之一,与AD的发病呈显著性相关。     

SLCO1B1和ApoE基因多态性对老年ASCVD患者血脂水平的影响

目的 研究老年ASCVD患者血脂水平与SLCO1B1 521T>C、ApoE 526 C>T和ApoE 388 T>C基因多态性的相关性。方法 选取2020年10月至2021年12月于重庆市永川区人民医院心内科就诊的ASCVD患者266例,至少服用阿托伐他汀3个月以上,抽取其静脉血进行SLCO1B1 521T>C、ApoE 526 C>T和ApoE 388 T>C基因检测,进行Hardy-Weinberg平衡分析及各基因型血脂水平比较。结果 SLCO1B1 521T>C、ApoE 526 C>T和ApoE388 T>C各基因型均符合Hardy-Weinberg平衡（P>0.05）;SLCO1B1基因521位点主要以TT型为主,TC+CC型血脂TC、TG、LDL-C水平均高于TT型,而HDL-C低于TT型,但两组比较均无统计学意义（P>0.05）;与ApoE基因E2型相比,E4型患者服用阿托伐他汀3个月后,LDL-C水平仍然较高,且具有统计学意义（P<0.05）。结论 阿托伐他汀的调脂疗效受到ApoE基因多态性影响,...     

脑动脉粥样硬化患者ApoE基因多态性检测的临床意义

老年性痴呆（AD）是以智能减退为特征的脑退行性变性疾病，认知功能障碍是AD早期临床表现之一。ApoE是一种多功能蛋白，存在于AD患者大脑皮层老年斑中，与AD的发病有关。研究证明，ApoEε4等位基因是AD发病的危险因素之一，但 ApoEε4等位基因与脑动脉粥样硬化认知障碍的关系尚不清楚。我们对此进行了观察，现报告如下。     

老年健忘中医证型分布规律及与ApoE基因相关性

目的探讨老年健忘中医证型分布规律及不同中医证型老年健忘患者载脂蛋白(Apo)E基因多态性位点基因型。方法选取武汉市某社区580例社区60岁以上老年人为研究对象,其中包括179例健忘老人及401例非健忘老人。分析老年健忘的影响因素、中医证型分布规律,采用基因测序法检测ApoE基因多态性位点基因型。结果 Logistic多因素回归分析结果显示,年龄、婚姻状况及邻里关系与老年健忘症患病显著相关(P<0.05)。179例老年健忘患者中中医证型为精髓空虚、痰浊阻滞、气机郁滞、肾气亏虚者占比分比为34.64%、19.55%、27.37%、18.44%。共检测出ApoE基因E2/2、E2/3、E3/3、E2/4、E3/4、E4/4六种基因型,其中健忘患者E3/3基因型频率明显低于非健忘人群,E3/4及E4/4基因型频率明显高于非健忘人群(P<0.05)。健忘患者ε3等位基因频率明显低于非健忘人群,ε4等位基因频率明显高于非健忘人群,差异具有统计学意义(P<0.05)。气机郁滞型健忘患者ε2等位基因频率明显低于精髓空虚、痰浊阻滞、肾气亏虚型患者(P<0.05);痰浊阻滞型健忘患者E3/3基因型频率及ε3等位基因频率明显高于精髓空虚、气机郁滞、肾气亏虚型患者(P<0.05);气机郁滞、肾气亏虚型健忘患者E4/4基因型频率及ε4基因型频率明显高于精髓空虚及痰浊阻滞型患者(P<0.05)。结论高龄、独居、邻里关系差的老年人健忘症患病风险较高;气机郁滞、肾气亏虚型健忘患者E4/4基因型频率及ε4基因型频率明显高于精髓空虚、痰浊阻滞型患者。     

心脑血管疾病患者的载脂蛋白E基因多态性与血脂水平相关性

目的探讨心脑血管疾病患者的载脂蛋白E(apoE)基因多态性同自身血脂水平的相关性。方法采用聚合酶链反应酶切技术以及血脂检测技术分别对心脑血管疾病患者(观察组)和对照组健康人群进行研究,对两组人群中心脑血管疾病出现率和血脂水平同apoE基因多态性的相关性进行分析。结果两组人群中apoE基因多态性的分布不同,对照组中载脂蛋白E3等位基因所占比例高于观察组,而观察组中E2和E4所占比例高于对照组,具有统计学差异(P0.05)。分析两组患者的血脂指标,携带E2等位基因的人群甘油三酯水平高于携带E3和E4的人群,携带E4等位基因的人群总胆固醇水平高于携带E3和E2的人群。结论心脑血管疾病患者中载脂蛋白E2及E4等位基因的比例较高,提示两者是导致心脑血管疾病高危因素之一,甘油三酯水平升高同E2等位基因具有相关性,而总胆固醇水平升高同E4等位基因具有相关性。     

阿尔茨海默病的执行功能障碍与ApoE基因相关性研究

目的了解阿尔茨海默病(AD)的执行功能障碍的临床特征以及与ApoE基因多态性的相关性。方法采用简易痴呆筛选量表(MMSE)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、Fuld物体记忆测验(FOM)、词语流畅性测验(RVR)、日常生活行为量表(ADL)、画钟测验(CDT)及Hachinski缺血积分量表等认知功能测评及ApoE基因检查。结果认知功能检查显示:AD患者的记忆、执行功能、计算力较健康对照组有显著性差异,结合ApoE基因检查显示带有e4者认知功能损害更明显。结论AD的认知功能较健康对照组明显减退,且带有ApoEε4者损害更严重。ε4是AD的风险基因。     

载脂蛋白E基因多态性与老年冠心病患者发病的相关性研究

冠状动脉粥样硬化性心脏病（coronary artery disease．CAD）是由遗传因素与环境因素等冠心病危险因子共同作用而形成的以冠状动脉粥样硬化为病理特征的一种疾病。随着人类基因组计划的实施，人们试图从基因水平对冠心病进行重新认识。载脂蛋白E（ApoE）与抗动脉粥样硬化功能效应有关，由此推测，ApoE基因多态性与老年人冠心病发病相关联。     

2型糖尿病患者ApoE基因型与胆囊结石的关系

载脂蛋白 E(Apo E)是脂蛋白球粒表面的多肽链 ,在脂质代谢中起重要作用 [1 ]。其等位基因位点上存在 3个常见的共显性等位基因∈ 2、∈ 3和∈ 4,分别编码血浆 3种 Apo E异型 E2、E3和 E4。可产生 6种不同的 Apo E基因型∈ 2 /2、∈ 4/2、∈ 3 /2、∈ 3 /3、∈ 4/3和∈ 4/4。2型糖尿病 (T2 DM)患者常并发胆囊结石 ,是非糖尿病患者的 1 1倍 [2 ] ,其机制目前尚未完全阐明。本文研究 T2 DM患者Apo E基因与胆囊结石的关系。一、对象与方法1 .对象 :近 4年来我院就诊的 T2 DM患者中选择 2 0 0例(男 1 0 3例 ,女 97例 ) ,年龄 40～ 89岁 …     

ApoE和SLCO1B1基因多态性与冠心病的相关性

目的 探讨人群中ApoE、SLCO1B1 388A>G和521T>C基因多态性与冠心病的关系。方法 采用病例对照研究方法,冠心病组为确诊的冠心病患者827(男586,女241)例,平均年龄（64±12）岁;对照组为健康个体753(男530,女223)例,平均年龄（62±14）岁。通过PCR-荧光探针法对ApoE和SLCO1B1基因多态性进行检测,并统计分析基因多态性与冠心病的关系。结果 ①冠心病组携带E3/4基因型显著高于对照组（P<0.05）;携带￡4等位基因显著高于对照组（P<0.05）。 ②SLCO1B1 388A>G和521T>C的基因型和等位基因频率以及SLCO1B1基因单倍体频率在冠心病组和对照组中无统计学差异。结论 ①ApoE基因￡4等位基因频率上升是冠心病的重要标志。②SLCO1B1 388A>G和521T>C基因多态性位点与冠心病无明显的相关性。     

甘肃地区汉族ACS患者ApoE及SLCO1B1基因多态性分布研究

目的 初步了解甘肃地区汉族急性冠状动脉综合征（ACS）患者的SLCO1B1和ApoE基因型及等位基因频率分布特点,同时探讨其与血脂水平的相关性。方法 将243例于2016年11月至2017年12月期间在甘肃省人民医院心内科入住的ACS患者作为对象开展研究工作,采用聚合酶联反应对患者血样进行SLCO1B1及ApoE基因多态性分析,分析其多态性分布情况,并对空腹血脂水平进行检测。结果 本研究ACS患者血液样本中共检测到6种SLCO1B1基因型,其中以耐受较高型*1b/*1b、*1a/*1b、*1a/*1a为主,分别占比44.4%、35.4%、5.3%,耐受中等型*1a/*15、*1b/*15、*1a/*5分别占比4.5%、9.9%、0.49%,耐受较低型只检测出占比0.4%的*15/*15基因型,未检出*5/*5、*5/*15型。SLCO1B1等位基因*1b、*1a、*15占比分别为55.52%、32.13%、12.35%。受检患者血样中共检测到6种ApoE基因型,一般型E2/E4、E3/E3占比分别为0.8%、77.00%,有害型[E3/E4(14.0%)、E4/E4(1.2%)],有益...     

莱菔子水溶性生物碱对ApoE基因敲除小鼠内皮细胞的抗氧化保护作用

目的 探讨莱菔子水溶性生物碱对ApoE基因敲除小鼠内皮细胞抗氧化保护作用.方法 将50只ApoE基因敲除小鼠随机分为5组:模型组、莱菔子水溶性生物碱高、中、低剂量组、血脂康组,每组10只;另取10只C57BL/6J作为空白组.8 w后,眼球取血处死,随机选取6个样本检测指标.结果 与模型组相比,莱菔子各剂量组均能明显提高ApoE基因敲除小鼠血清NO含量(P＜0.05);提高血清SOD的活性(P＜0.05);降低血清MDA(P＜0.01)含量.结论 莱菔子水溶性生物碱通过提高ApoE基因敲除小鼠血清NO含量、提高SOD活性、降低MDA含量,发挥抗氧化作用,从而保护内皮细胞.