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相似文献
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1.
目的探讨分析火焰和石墨炉原子吸收在测定车间空气中钡的应用。方法利用火焰测定经超声洗脱滤膜中的钡,在测定过程中使其难以形成钡的氧化物,影响实际测定数据。并运用石墨炉原子吸收测定低浓度的车间空气。结果火焰原子吸收在0~50 mg/L范围内线性关系良好。线性方程y=0.00 028x+0.00 027,相关系数为r=0.9 990,以相对标准偏差作为精密度为0.46%~0.66%,加标回收率为99.27%~100.2%;石墨炉原子吸收在0~50μg/L范围内线性关系良好,线性方程y=0.0 024x+0.00 786,相关系数为r=0.9 996,以相对标准偏差作为精密度为0.39%~0.90%,加标回收率为98.60%~102.00%。结论适合利用火焰和石墨炉原子吸收法测定车间空气中的钡,既避免了使用富氧空气-乙炔火的特殊装置,也合理利用原子吸收光谱仪测定元素的单一性。根据现场车间空气中钡的浓度选择火焰或石墨炉原子吸收进行测定,既避免使用昂贵的ICP-AES和ICP-MS仪器,又利于开展日常的劳动卫生分析工作。  相似文献   

2.
锶和锂是矿泉水中两个重要的界限指标,绝大多数的深井水、饮用水源水中含量极微,流经某些岩层的水中就含有微量锶或锂。对锶锂的测定国标法火焰原子吸收法测定锂需加入大量的元素钾、钠来消除干扰较麻烦。参考资料对水中锶和锂采用混合标准系列及共用EDTA-2Na火焰原子吸收测定方法进行了试验。实验结果证明方法的精密度和准确度均较满意,操作简便,现介绍如下:  相似文献   

3.
用石墨炉原子吸收测定矿物药中微量银,由于基体比较复杂,化学干扰和背景,干扰十分严重。虽然基体干扰可用标准加入法加以控制,但是手续繁杂。不易掌握Aruscnage和Cdmpbell曾报导了用热解深层石墨管来提高测定灵敏度的方法排除了化学干扰。  相似文献   

4.
目的:本文引进国外文献中报道的Co-PADAP石墨炉原子吸收法测定水中微量阴离子表面活性剂的方法,并进行了实验和研究。本法简便、灵敏,最低检测浓度为0.002mg/L,并且干扰物质少,有良好的准确度和重现性。  相似文献   

5.
目的建立检测水中砷含量的石墨炉原子吸收法分析方法。方法采用硝酸镍为基体改进剂,用石墨炉直接进样测定水中砷含量进行测定。结果方法的线性范围在0μg/L~30μg/L,回归方程为y=0.0102+0.007,相关系数r=0.9989,回收率87%~105%,相对标准偏差小于4%,最小检出浓度为0.4μg/L.结论本方法简单经济,快速和准确,值得推广使用。  相似文献   

6.
石墨炉原子吸收光谱法测定生活饮用水中铝   总被引:1,自引:0,他引:1  
邢文  丁栋梅 《中国热带医学》2008,8(7):1237-1238
目的用PEAA600石墨炉原子吸收光谱仪测定水中铝,并探讨相关实验条件。方法以硝酸镁为基体改进剂,用具横向加热石墨炉原子化器(THGA)系统和纵向Zeeman效应背景校正的PEAA600石墨炉原子吸收光谱仪,直接对水样进行测定。结果检出限为3.6μg/L,相对标准差(RSD)在0.179%~4.026%之间,回收率在92.0%~102.6%之间。结论石墨炉原子吸收光谱法测定水中铝是一种理想的方法。  相似文献   

7.
尿中铅作为反映人体接触铅情况的重要指标,测定其含量对于铅中毒的诊断及治疗具有重要意义。现行消化后双流腙法、火焰原子吸收法操作复杂、重现性差。本文用石墨炉平台涂钼并加基体改进剂对直接测定尿中铅做了探讨,现将实验报告如下:1实验部分1.1仪器与试剂1.1.1精工SAS/727型  相似文献   

8.
目的建立一种无需事先消化测定牛奶稀释样中的铝的炉内直接消化石墨炉原子吸收法。方法样品经水稀释后直接进样测定。结果方法的检出限为0.052mg/kg,样品测定的精密度小于10%。样品加标回收率为113.4%和116.1%。在石墨炉升温过程中采用分步干燥和延长干燥时间,灰化温度和原子化温度设置分别为16500C和2200℃,采用0.015mgMg(N03)2,0.05mgNH482P04,0.005mgPd(NO3)2混合溶液作为基体改进剂,在这些条件下,可以采用炉内直接消化石墨炉原子吸收法测定牛奶中的铝,基体不干扰测定结果。结论建立的直接消化石墨炉原子吸收法可以测定牛奶样品中铝的含量。结果令人满意。  相似文献   

9.
目的探讨富钒决明子芽中钒含量的测定方法。方法应用石墨炉原子吸收分光光度法测定富钒决明子芽中钒含量。结果该测定方法的精确度、准确度和回收率完全符合实验要求,测定结果准确可靠。结论本实验筛选出了测定决明子中钒含量的方法和条件,石墨炉原子吸收分光光度法适合测定富钒决明子芽中钒含量。  相似文献   

10.
陈旗 《中外医疗》2006,(8):56-57
石墨炉原子吸收光谱法测定电子行业用超高纯电子级丙酮中痕量铅,较火焰原子吸收法灵敏度高,检出限低,但由于超高纯电子级丙酮中基体比较复杂,因此在石墨炉原子吸收光谱法测定中,由基体引起的背景吸收干扰往往比较严重.为此利用氘灯进行背景校正.同时进行加标回收测定.试样经处理后,注入原子吸收分光光度计石墨炉中,电加热原子化吸收283.3nm共振线,测定超高纯电子级丙酮中痕量铅,获得了较满意的结果.  相似文献   

11.
微量元素是存在于人、植物和动物机体中含量极低的铁、锌、铜、锰、铬、硒、钼、钴、氟等元素的总称。这些元素虽然含量极低,但在机体的生命过程中起着非常重要的作用[1]。微量元素的研究是当前国际上非常活跃的前沿科学领域之一。近年来通过分光光度法、火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收法、原子荧光法、等离子发射光谱法等检测手段,  相似文献   

12.
目的:本文研究了测定制剂中有机锗的方法。方法:采用平台石墨炉原子吸收法和基体改进技术对有机锗制剂中锗含量进行了分析。结果:本文所述方法对有机锗制剂的测定结果可靠,回收率在95%-110%之间。结论:本法可用于医疗保健制剂及某些生物样品中微量锗的测定。  相似文献   

13.
选用Pd-Ni-Tritonx-100为基体改进剂,用石墨炉原子吸收法测定血清中硒(Se),使灰化温度由原来的300℃提高到1200℃。该法的绝对灵敏度为7.2×1012g,相对偏差2.86%,回收率为94.5%~108%。本方法速度快,操作简单,适合于临床微量Se的测定。  相似文献   

14.
目的:分析复方中成药“养颜散”中无机微量元素的种类与含量。方法:将样品经硝酸分解后,采用火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法分析测定。结果:样品中主要含有:Cu,Mn,Co,Fe,Ca,Zn,Cd,Cr,Pb,As,Hg等无机元素。结论:养颜散的药用及护肤作用与其中Fe,Cu,Co,Zn,Ca等与人体有益的微量元素含量较高有关。  相似文献   

15.
20种甘肃地产药材中铅、砷、镉、铜的含量测定   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 对甘肃20种地产药材进行铅、砷、镉、铜的含量测定.方法 采用石墨炉原子吸收分光光度法对铅、镉进行测定,火焰原子吸收光谱法对铜进行测定,氢化物发生原子吸收分光光度法对砷进行测定.结果 20种药材中不同程度地检出重金属铅、砷、镉、铜元素,除刺五加中镉含量超标外,其余药材中重金属铅、砷、镉、铜含量低于限定值.结论 加强对中药材重金属含量的监测和管理十分必要.  相似文献   

16.
石墨炉原子吸收法直接测定凉茶(植物饮料)中的铅   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的建立一种石墨炉原子吸收法直接测定凉茶(植物饮料)中铅的方法。方法以磷酸二氢铵和氯化钯为基体改进剂,样品直接或经稀释后直接用石墨炉原子吸收法测定。结果线性范围为0—60μg,L(相关系数r=0.9997),方法检测限为1.8μg/L,测定样品的标准偏差为1.4—2.9,回收率91.5%~97.2%。结论采用磷酸二氢铵和氯化钯为基体改进剂,用石墨炉原子吸收法直接测定凉茶(植物饮料)中铅的含量,是测定凉茶(植物饮料)中铅的一种简便、快速、准确的方法。  相似文献   

17.
石墨炉原子吸收测定血清和尿样中铝   总被引:1,自引:0,他引:1  
生物样品中的微量铝可以用石墨炉无火焰原子吸收测定。近年来,Gorsky等人提出了血清、尿样不经消化处理,直接用石墨炉原子吸收测铝的方法。我们在研究铝于实验动物体内分布工作中,应用国产WFX-1B型原子吸收分光光度计和国产石墨管进行了血清及尿铝的测定,获得了满意的结果。报告如下。 材料与方法 一、仪器: WFX-1B型原子吸收分光光度计,氘灯背景校正系统。(北京第二光学仪器厂出品)  相似文献   

18.
尿液中铅的检验可反映铅从人体内排除情况,间接反映机体吸收铅的量。目前测定尿铅的方法很多,主要有化学双硫腙比色法、石墨炉原子吸收法等,我科采用氢化物发生-电热石英管原子吸收光谱法发现,此法可提高尿铅测定灵敏度(0.13-ngPb/ml尿),操作简便、干扰物少,避免使用大量有机溶剂和有害有毒物质,是较理想的检测方法。  相似文献   

19.
为建立一简单快速的测定水中银的方法,采用在线连续在流动富集-火焰原子吸收法对地表水中的银进行了测定。结果发现水中痕量银可用在线连续流动下被内充活性炭颗粒的富集柱吸附,吸附银可为稀硫代硫酸钠溶液洗脱,结合火焰原子吸收法可对低至μg/L水平的银实现精密测定。该法对水样10次平行测定的相对标准差为6.9%,加标回收率为93.2-105%。如取25ml样品分析,采样频率为7-8份/小时。  相似文献   

20.
目的:研究用石墨炉原子吸收光谱法测定盘锦市大洼县地区土壤中铅;方法:利用硝酸湿法消解样品,然后用石墨炉原子吸收分光光度法测定样品中铅,方法检出限为0.1mg/kg;结果:对20份土壤样品分别测定,测定值在国家限值以下,对土壤标准物质测定结果在给定值范围内,准确度良好,平行样测定相对偏差为0.2%-8.4%,在允许值范围内;结论:对盘锦市大洼县地区抽取20份土壤样品,铅的测定结果符合国家限值要求。  相似文献   

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