单克隆抗体-抗原复合物的交叉连接有助于在免疫印渍和基因库中检测丝虫抗原

由于免疫方法和抗原性质的原因,寄生虫抗原常诱导产生一些低亲和力抗体,通常为IgM。作者曾发现马来丝虫感染期幼虫表面有一个具种和期特异性的抗原决定簇(D1E5),它只刺激产生IgM型抗体。作者曾     

抗独特型抗体对马来丝虫感染沙鼠的保护性免疫效果观察

目的 :研究抗丝虫抗独特型抗体 (抗 fil-抗 Id- Ab)对丝虫感染沙鼠的保护性免疫作用。方法 :从班氏丝虫病乳糜尿和鞘膜积液患者血清中分离含有高滴度的 Ig G,免疫家兔 ,获得兔抗 fil-抗 Id- Ig G,免疫沙鼠 ,再用马来丝虫感染期幼虫攻击 ,观察其免疫效果。结果 :抗 fil-抗 Id- Ig G一次脾内注射或多次皮下及腹腔内免疫后 ,50 %和 80 %沙鼠产生保护性免疫效果 ,沙鼠体内查不到微丝蚴和成虫 ,而从马来丝虫成虫可溶性抗原或兔抗正常人 Ig G为对照组的沙鼠中 ,80 %沙鼠感染丝虫 ,与正常感染组相近似。结论 :用抗 fil-抗 Id- Ab对马来丝虫感染沙鼠 ,证实有保护性免疫作用。     

抗日本血吸虫抗独特型抗体的制备及初步鉴定和应用

本研究用1株针对日本血吸虫尾蚴和童虫表膜抗原的单克隆抗体(N15D9)免疫新西兰兔制备多克隆抗N15D9独特型抗体。结果表明,多克隆抗N15D9独特型抗体具有较高的抗体滴度,经用间接免疫荧光法和ELISA分析,该抗体显示较高的结合特异性,与具有相同靶抗原结合特异性的单克隆抗体有中度的交叉反应。当用抗N15D9独特型抗体作为诊断抗原检测日本血吸虫感染的病人血清时,其阳性检出率为39％。本研究结果初步揭示,抗N15D9独特型抗体具有一定的分子模拟作帮和诊断应用的潜能。     

在细粒棘球蚴感染小鼠中抗独特型抗体的调节

此项工作的目的是研究用抗独特型抗体(Ab_2)免疫后能否调节抗寄生虫的抗体反应。为此,作者比较观察了经Ab_2和人包虫囊液抗原免疫的小鼠对感染的抗体反应。 将具有高抗体滴度和能识别多抗原组分的一包虫病病人的血清(Ab_1)用包虫囊液抗原(HCFA)亲和纯化,作为独特型抗原免疫兔。经吸附去除非抗独特型抗体及类风湿因子后的兔免疫血清即为抗独特型抗体Ab_2。作者分析了通过Ab_2处理后对细粒棘球绦虫抗原的抗体应答的调节。     

抗独特型抗体对马来丝虫感染沙鼠的保护性免疫效…

目的：研究抗丝虫抗独特型抗体（抗ｆｉｌ－抗Ｉｄ－Ａｂ）对丝虫感染沙鼠的保护性免疫作用。方法：从班氏丝虫病乳糜尿和鞘膜积液患者血清中分离含有高滴度的ＩｇＧ，免疫家兔，获得兔抗ｆｉｌ－抗Ｉｄ－ＩｇＧ，免疫沙鼠，再用马来丝虫感染期幼虫攻击，观察其免疫效果。结果：抗ｆｉｌ－抗Ｉｄ－ＩｇＧ一次脾内注射或多次皮下及腹腔内免疫后，５０％和８０％沙鼠产生保护性免疫效果，沙鼠体查不到微丝蚴和成虫，而从马来丝虫成虫可     

以抗马来丝虫成虫单克隆抗体应用固相免疫放射分析检测丝虫抗原的实验观察

固相免疫放射分析用于抗原、抗体检测具有特异性强、灵敏度高的特点。为了探索用于丝虫诊断的应用效果,我们应用该方法对抗马来丝虫单克隆抗体以碘~125标记后进行了马来丝虫抗原检测试验。 材料和方法 一、抗马来丝虫成虫单克隆抗体的制备:经马来丝虫成虫颗粒性抗原免疫的BALB/c小鼠脾细胞与SP~2/O骨髓瘤细胞融合后,挑选抗体阳性的杂交瘤细胞,经克隆化后采用CB_4、D_7、H_8、E_6四株细胞(其中CB_4     

重组丝虫壳质酶及SXP-1抗原用作抗微丝蚴疫苗的研究

目的：测定重组马来丝虫壳质酶（ｒ－ｃｈｉｔｉｎａｓｅ）及其片段和ＳＸＰ－１抗原免疫接种沙鼠后是否具有抗马来丝虫微丝蚴（ｍｆ）血症的保护性免疫作用。方法：试验动物分别用壳质酶及其片段（Ｆ７Ｒ２,Ｆ８Ｒ２）和ＳＸＰ－１免疫。用酶联免疫吸附试验、ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳及免疫印渍试验测定抗体水平及特异性抗体蛋白分子。用寄生虫学方法检测ｍｆ及成虫。结果：用重组马来丝虫壳质酶及其片段抗原免疫沙鼠,再以马来丝虫感染期幼虫（Ｌ３）攻击,可诱导其免疫系统产生抗ｍｆ的部分保护性免疫,但对成虫无作用。Ｌ３攻击后的沙鼠处于ｍｆ显性前期或显性期时,用重组抗原免疫则抗ｍｆ血症的保护性作用差或无作用。用ＳＸＰ－１抗原免疫沙鼠也能降低ｍｆ血症水平,并可减少成虫负荷。结论：重组丝虫壳质酶及其片段和ＳＸＰ－１抗原具有抗马来丝虫ｍｆ血症的保护性免疫作用。     

班氏丝虫循环抗原43kDa组分对沙鼠体内马来丝虫的免疫预防作用

作者从班氏丝虫微丝蚴血症患者血浆中分离出43 kDa抗原组分(CFA2-6),经小鼠制备相应的抗体。用ELISA方法分析小鼠的抗CFA2-6抗体与马来丝虫成虫、微丝蚴、L3幼虫三期虫体ES抗原和可溶性抗原的反应活性,结果显示抗CFA2—6抗体与ES抗原反     

用SDS聚丙烯胺凝胶电泳进一步研究丝虫抗原的特性

材料和方法:(1)从无微丝蚴血症而有班氏丝虫病临床症状诸如淋巴水肿、阴囊水肿和象皮肿患者;同时有针对班氏丝虫微丝蚴表面抗原的循环抗体和针对指状腹腔丝虫成虫抗原SD_2-4的循环抗体的患者收集血清,混合的血清中含有高水平循环抗体。(2)病人血清用PEG(聚乙烯二醇)沉淀分离免疫复合物(和抗原),这种物质称为班氏丝虫抗原提取物。(3)指状腹腔丝虫成虫从牛腹腔中收集,制成抗原SD_2-4。(4)有抗体的病人血清及~(126)碘标记的指状腹腔丝虫粗抗原制成免疫复合物用PEG沉淀。(5)以SD_2-4抗     

抗丝虫成虫代谢抗原杂交瘤细胞株的建立与鉴定并应用Dot-ELISA检测人体淋巴丝虫病循环抗原

本文报道抗马来丝虫成虫代谢抗原(AWES_5)杂交瘤细胞株的建立与初步鉴定,AW-ES_5分泌的抗体针对成虫代谢抗原的McAb,并能与成虫抗原、成虫代谢抗原、微丝蚴抗原、犬恶丝虫抗原发生反应,具有科的特异性,与肺吸虫无交叉反应,与蛔虫抗原在低浓度时也无交叉反应,用马来丝虫成虫冰冻切片IFAT     

由抗独特型抗体的SAG2内影像引起的小鼠抗弓形虫的保护性免疫[英]／Yang CD，Chang GN，Chao D／／Parasitol Res

Yang等试图通过独特型和抗独特型抗体相互作用的免疫调节来呈现SAG2表位，这种类型的抗独特型抗体即是结构与抗原表位类似的内影像，它可成为刺激特异性免疫应答的潜在性独特型疫苗，且不会使宿主接触致病性抗原，而特异性免疫应答针对的就是这些疫苗模拟的最初抗原，并为制备无潜在危险的抗传染病的疫苗提供了一个可靠的方法。     

抗猪带绦虫六钩蚴独特型抗体疫苗对猪体免疫保护作用的研究

目的本研究在证实猪带绦虫六钩蚴抗原具有很高的免疫保护性的基础上，探讨六钩蚴抗独特型抗体作为六钩蚴抗原替代物对猪体的保护作用，为研制猪体囊虫疫苗提供理论基础。方法用六钩蚴粗制抗原免疫家兔，制备兔抗六钩蚴抗体(Ab1)，再用Ab1免疫昆明小白鼠，制备抗独特型抗体(Ab2)，免疫猪体，以3节猪带绦虫孕卵节片攻击感染，90d后剖杀，观察感染情况。结果5头试验猪只有1头在膈肌发现1个囊虫，而2头阳性对照猪均被感染，各检查部位囊虫数平均为4．5个／100g和3．2个／100g。结论抗猪带绦虫六钩蚴独特性抗体Ab2对猪体有较强的免疫保护作用。     

抗猪带绦虫六钩蚴独特型抗体疫苗对猪体免疫保护作用的研究

目的　本研究在证实猪带绦虫六钩蚴抗原具有很高的免疫保护性的基础上 ,探讨六钩蚴抗独特型抗体作为六钩蚴抗原替代物对猪体的保护作用 ,为研制猪体囊虫疫苗提供理论基础。　方法　用六钩蚴粗制抗原免疫家兔 ,制备兔抗六钩蚴抗体 (Ab1) ,再用Ab1免疫昆明小白鼠 ,制备抗独特型抗体 (Ab2 ) ,免疫猪体 ,以 3节猪带绦虫孕卵节片攻击感染 ,90d后剖杀 ,观察感染情况。　结果　 5头试验猪只有 1头在膈肌发现 1个囊虫 ,而 2头阳性对照猪均被感染 ,各检查部位囊虫数平均为 4.5个 /10 0g和 3 .2个 /10 0 g。　 结论　抗猪带绦虫六钩蚴独特性抗体Ab2对猪体有较强的免疫保护作用。     

由抗独特型抗体的SAG2内影像引起的小鼠抗弓形虫的保护性免疫

Yang等试图通过独特型和抗独特型抗体相互作用的免疫调节来呈现SAG2表位 ,这种类型的抗独特型抗体即是结构与抗原表位类似的内影像 ,它可成为刺激特异性免疫应答的潜在性独特型疫苗 ,且不会使宿主接触致病性抗原 ,而特异性免疫应答针对的就是这些疫苗模拟的最初抗原 ,并为制备无潜在危险的抗传染病的疫苗提供了一个可靠的方法。用RH株弓形虫速殖子感染BALB/c小鼠 2d后 ,从其腹腔液中获取的速殖子分别制成可溶性抗原 (LAg)和膜抗原 (MAg) ,并测定蛋白质浓度 ,使用前储存于 2 0℃。用 5 0个速殖子经皮下感染BALB/c小鼠 ,3周后小鼠体内…     

克隆丝虫早期优势抗原:马来丝虫肌球蛋白重链基因家族的一员

用放射性元素照射过的丝虫第3期幼虫(L_3)免疫动物可产生抗丝虫的保护性免疫,而以单剂量正常L_3感染动物却不能。用免疫和感染动物的血清筛选马来丝虫cDNA库,可筛出能表达保护性重组抗原的克隆。基此作如下研究。 以~(60)Co照射马来丝虫L_3皮下注射沙鼠,获得免疫的沙鼠血清(VJS);沙鼠皮下或腹     

马来丝虫诊断抗原的稳定性

本文报道了马来丝虫幼虫抗原在不同的温度下贮存一定时间后的稳定状况的研究。使用的抗原来自马来丝虫感染期幼虫,用 Lowry's 方法鉴定该抗原的蛋白含量。将0. 2ml(含100μg 蛋白质)抗原装在5ml 安散内,经冻干处     

旋毛虫成虫抗原的免疫保护性研究

目的 比较旋毛虫成虫虫体抗原、排泄分泌抗原和表面抗原对小鼠产生的免疫保护作用。 方法 检查免疫鼠和对照鼠肠道成虫、肌幼虫和血液中的嗜酸性粒细胞数;用ELISA测血清中抗旋毛虫肌幼虫IgG抗体滴度。 结果旋毛虫成虫虫体抗原、排泄分泌抗原和表面抗原免疫组的成虫减虫率分别为84.48％、89.98％和85.16％;肌幼虫减虫率分别为69.82％、78.80％和73.94％。3种抗原免疫组小鼠血中的嗜酸性粒细胞(EOS)数明显增多,血清中IgG抗体滴度明显升高,IgG抗体的几何平均倒数滴度(GMRT)分别是未免疫组的6.96、7.99和6.06倍。 结论 旋毛虫成虫虫体抗原、排泄分泌抗原和表面抗原均能诱导宿主产生较强的抗攻击感染保护力,且可激发特异性体液免疫和细胞免疫。成虫的排泄分泌抗原显示出更强的免疫原性。     

同种和异种丝虫成虫抗原免疫动物后血清特异性抗体动态的研究

应用马来丝虫和牛丝虫成虫冰冻切片抗原作间接免疫荧光抗体试验(IFAT)和免疫酶染色试验(IEST)检测家兔经3种抗原免疫后不同时期血清抗体IgG水平,均能显示免疫动物特异性抗体水平的动态变化。IgG水平高峰(GMRT为76.11～861.08)均在动物免疫后第4wk,在第8wk时,均下降至低水平(GMRT为4.00～32.00);加强免疫后1wk时,又上升至高水平(GMRT为20.11～181.02)。     

对流免疫电泳检测班氏丝虫病循环抗原

作者用兔抗犬恶丝虫和马来丝虫抗体对流免疫电泳检测印度南部班氏丝虫病流行区病人血和尿中的可溶性丝虫抗原。用常规方法收集人血清标本,15ml尿中加入35ml冰冻乙醇以浓缩虫抗原,置3 000转离心10分钟,将沉渣混悬于1ml pH7.4 0.01M PBS,置入液氮。将乙醇沉淀物冻干,用时与1ml水混合。分别从感染的犬和沙鼠获取犬恶丝虫(DiA)和马来丝虫(BmA)制备可溶性成虫抗原。以含有0.75mg BmA或DiA的完全福氏佐剂双月注射免疫新西兰白兔,用硫酸铵沉淀法纯化抗体,PBS透析,蛋白浓度为20mg/ml。采用改良对流免疫电泳法(CIEP),以含有1%琼脂糖、4%葡聚糖的TT缓冲液(每升包括9.8g三羟甲基氨基甲     

抗人膀胱癌抗独特型抗体的制备和鉴定

目的：制备抗人膀胱癌抗独特型抗体（Ab2)并进行体外实验和鉴定，探讨通过免疫效应治疗或预防膀胱癌术后复发的可能性。方法：提取膀胱癌抗原（Ag)，应用膀胱癌抗原通过杂交瘤技术制备抗人膀胱癌单克隆抗体（Ab1)，Ab1经胃蛋白酶水解制备Ab1的F（ab‘)2片优，以F（ab‘）2片段免疫新西兰白兔，其血清经凝胶纯化后获抗人膀胱癌抗独特型抗体（Ab2），采用ELISA等方法进行鉴别。结果：Ab2与Ab1呈阳性反应，与BALB／C小鼠γ球蛋白呈阴极反应；Ab2与Ag竞争结合Ab1；Ab2与Ag的结合。结论：Ab1是针对膀胱移行细胞癌的单克隆抗体，Ab2是具有膀胱癌抗原的抗独特型抗体。