三七消痔栓的薄层色谱鉴别研究

目的建立三七消痔栓的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制提供试验依据。方法采用薄层色谱鉴别方法鉴别处方中的主要药味。三七鉴别中以正丁醇-乙酸乙酯-水（4∶1∶5）的上层溶液为展开剂;红花鉴别中以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7∶2∶3∶0.4）的上层溶液为展开剂;冰片鉴别中以环己烷-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂;川芎鉴别中以石油醚（30~60℃）-乙酸乙酯-冰醋酸（9∶1∶0.1）为展开剂。结果处方中的三七、红花、冰片、川芎4味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为三七消痔栓的质量控制指标。     

薄层色谱法对金黄膏中大黄、黄柏和苍术的鉴别

目的:建立金黄膏中大黄、黄柏和苍术的鉴别方法。方法:采用薄层色谱法,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上层溶液为展开剂,鉴别大黄;以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-水(6∶3∶2∶1.5∶0.3)为展开剂,鉴别黄柏;以石油醚(60~90℃)为展开剂,鉴别苍术。结果:供试品色谱中斑点的位置及颜色与对照药材及对照品色谱一致。结论:此法可用于金黄膏的定性鉴别。     

蒙药壮西-6味丸中红花和土木香的薄层色谱鉴别研究

目的：对蒙药壮西-6味丸中红花和土木香的质量控制方法进行研究。方法：以乙酸乙酯---冰醋酸-水-甲醇（3∶1∶1∶0.1）为展开剂,在硅胶H薄层板展开,进行红花薄层色谱的定性鉴别;以石油醚（60℃～90℃）-环己烷-乙酸乙酯（5∶0.5∶1）为展开剂,硅胶G薄层板上展开,进行土木香的薄层色谱的定性鉴别。结果：阴性对照无干扰,分离的效果好,色谱斑点清晰。结论：该鉴别方法灵敏、可靠、专属性强,可作为蒙药壮西-6味丸中红花和土木香质量控制方法。     

消瘀跌打药酒的薄层色谱鉴别探讨

目的 建立消瘀跌打药酒中大黄、姜黄、当归的鉴别方法。方法 采用薄层色谱法,鉴别大黄,以石油醚(60~90℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上层液为展开剂;鉴别姜黄,以三氯甲烷-甲醇(5∶1)为展开剂。鉴别当归尾,以正己烷-乙酸乙酯(4∶1)为展开剂。结果 供试品色谱中,在与对照药材或对照品相应的位置上,显相同颜色的斑点,制剂中其它药材成分无干扰。结论 该鉴别方法作为消瘀跌打药酒的定性鉴别。     

清肺止咳露中薄荷脑的薄层色谱鉴别方法改进

目的改进清肺止咳露中薄荷脑鉴别方法;方法采用氯仿提取样品中薄荷脑,以石油醚(60～90℃)-苯-醋酸乙酯(9∶ 2∶ 1)为展开剂;结果按上述方法分离效果较好;结论该方法重现性好,适用于清肺止咳露中薄荷脑的薄层色谱鉴别.     

活骨胶囊的薄层色谱鉴别研究

目的：建立活骨胶囊的薄层色谱鉴别方法，为制定其质量控制标准提供试验依据。方法：采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味。地黄鉴别中以三氯甲烷-甲醇-氨水（16：4：2）为展开剂；丹参鉴别中以甲苯-二氯甲烷-丙酮（5：4：0．5）为展开剂；当归、川芎鉴别中以环己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂。结果：处方中的地黄、丹参、当归、川芎4味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论：薄层色谱鉴别方法简便可靠，专属性、重现性好，可作为活骨胶囊的质量控制指标。     

冲和膏的质量控制研究

目的:建立冲和膏的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法,分别以石油醚(60～90 ℃)-乙醚(7:3)和三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,对该制剂中的主要成分白芷、独活、赤芍进行鉴别.结果:该方法分离效果良好,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上,均显相同颜色的荧光斑点.结论:该质量控制方法快速、准确、可靠,适合该制剂的质量检验.     

对《中国药典》2010年版苏合香丸鉴别方法改进的研究

目的:对《中国药典》2010年版一部苏合香丸的诃子、木香的薄层鉴别和麝香酮的GC鉴别方法进行改进。方法:以没食子酸对照品、诃子对照药材作对照,采用三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(5∶4∶1)为展开剂进行鉴别;以木香对照药材作对照,采用石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯(17∶3)为展开剂进行鉴别;以麝香酮作对照,采用柱长为2m,以聚乙二醇20000(PEG-20M)和5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷为混合固定相,涂布浓度分别为1.64%和1.32%,柱温为180℃进行GC鉴别。结果:采用改进后的薄层鉴别方法对诃子及木香进行鉴别,斑点更为清晰。采用改进后的GC鉴别方法对麝香酮进行鉴别,重现性较好,且能与样品中的各杂质峰实现良好分离。结论:改进后的薄层鉴别方法和GC鉴别方法准确、简便、专属性好。     

冷哮丸临床加减方颗粒中麻黄和甘草薄层色谱鉴别的研究

目的研究该颗粒剂中麻黄和甘草薄层色谱鉴别的方法。方法麻黄的鉴别:硅胶G薄层板,氯仿-甲醇-氨试液(9∶4∶0.20)为展开剂,茚三酮试液为显色剂;甘草酸的鉴别:硅胶GF254(不活化),正丁醇-浓氨试液-水-乙醇(13∶1∶4∶2)为展开剂,紫外灯(254 nm)下检视;甘草次酸的鉴别:硅胶G薄层板,石油醚-苯-乙酸乙酯-冰乙酸(10∶22∶6∶0.45)为展开剂,喷以10%磷钼酸乙醇液。结果与结论本文所提供的方法专属性强,可用于冷哮丸的质量控制。     

麻白化痰颗粒的薄层定性质量标准研究

目的:为控制麻白化痰颗粒的质量提供依据。方法:采用薄层色谱法对麻白化痰颗粒处方中的全方药味分别进行定性鉴别。结果:建立了制剂中麻黄、黄芩的薄层色谱鉴别方法。麻黄薄层鉴别中,用展开剂三氯甲烷-甲醇-浓氨试液(10∶1.8∶0.1)能较好分离,且比移值增大,喷以茚三酮试液,在105℃加热至斑点显色清晰,且随着放置时间增加,斑点颜色加深,故列入质量标准;黄芩薄层鉴别中,以展开剂乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5∶3∶0.5∶0.5)能较好分离,故列入质量标准。结论:制定的麻白化痰颗粒质量标准简便、快速、准确,可以有效控制制剂的质量。     

龙胆泻肝丸（大蜜丸）薄层色谱鉴别方法的建立

目的:对龙胆泻肝丸(大蜜丸)薄层色谱鉴别方法进行研究。方法:采用TLC法,样品用70%甲醇加热回流提取,依次用不同极性的试剂石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。石油醚部分化合物,365 nm波长荧光检视,可以检出当归;1%香草醛硫酸显色,可以检出泽泻。乙酸乙酯部分化合物,365 nm波长荧光检视,可以检出黄芩。正丁醇部分化合物,展开剂为三氯甲烷-甲醇-水(30∶12∶3),可以同时检出柴胡和甘草;展开剂为丙酮:乙酸乙酯:水(6∶6∶1),可以检出龙胆苦苷、栀子苷和甘草苷。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好,专属性强,重复性好。结论:本方法可以准确地进行定性鉴别,能够用于龙胆泻肝丸(大蜜丸)的质量控制。     

消渴康颗粒质量标准研究

目的提高消渴康颗粒的质量标准。方法南五味子鉴别以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)为展开剂,在GF254薄层板上展开,254nm下检视;山茱萸鉴别采用硅胶G薄层板,乙酸乙酯-乙醇-冰醋酸(50∶10∶1)为展开剂,50g·L~(-1)香草醛硫酸溶液显色;芒果苷含量测定采用Kromasil C18色谱柱,乙腈-2 mL·L-1冰醋酸溶液(18∶82)为流动相,检测波长258nm,柱温35℃。结果薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;芒果苷在0.021 82~0.218 2μg范围内线性关系良好,回归方程:Y=1 112 484X+1.972 433(r=0.999 9),样品回收率为98.7%,RSD为1.1%。结论该方法简单准确,可用于控制该制剂的质量。     

妇炎清颗粒的薄层色谱鉴别

目的用薄层色谱法鉴别妇炎清颗粒中的赤芍、苍术、延胡索、牡丹皮。方法赤芍鉴别以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40：5：10：0．2）为展开剂，5％香草醛硫酸溶液为显色荆；苍术的鉴别以石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（20：1）为展开荆，10％硫酸乙醇溶液为显色刺；延胡索的鉴别以正己烷-氯仿-甲醇（7．5：4：1）为展开剂；牡丹皮的鉴别以环己烷-乙酸乙酯（3：1）为展开刺。盐酸酸化的5％三氯化铁乙醇溶液为显色刺。结果各色谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论鉴别方法简便、可靠、灵敏、专属性强，可用于妇炎清颗粒的质量控制。     

利胆片薄层色谱鉴别方法的改进

目的:改进利胆片薄层色谱鉴别方法.方法:采用1%氢氧化钠溶液洗涤样品,并以石油醚(30～60℃) 甲酸乙酯 甲酸(15∶5∶1)上层溶液为展开剂,进行鉴别.结果:薄层色谱图显示斑点集中,不拖尾,Rf值适中,靛玉红、靛兰斑点明显而少量的大黄成分被有效分离.结论:该方法可靠,有效地排除干扰成分,优于原标准方法.     

肝豆片质量标准改进研究

目的 增加对肝豆片处方中药材质量控制方法,全面提高肝豆片质量标准,更有效地控制产品的质量。 方法 建立高效液相色谱法对处方中君药大黄进行含量测定,并对处方中臣药黄连、金钱草建立薄层色谱鉴别方法。 结果 黄连鉴别以甲苯-异丙醇-乙酸乙酯-甲醇-水(6∶1.5∶3∶1.5∶0.5)为展开剂,以浓氨水作为饱和溶液,置紫外灯365 nm下检视;金钱草鉴别以甲苯-甲酸乙酯-甲酸(10∶8∶1)为展开剂,以3%三氯化铝乙醇溶液为显色剂,置紫外灯365 nm下检视;大黄含量测定大黄素在8.48～25.44 mg·L-1的浓度范围,峰面积A与浓度C呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 4,回收率为95.8%,RSD=0.8%(n=6)。 结论 方法准确、快速、重现性好,质量标准得到改进。     

肿节风提取物薄层色谱鉴别条件的优化

目的 优化肿节风提取物的薄层色谱鉴别条件,以提高方法的耐用性.方法 采用薄层色谱法,以异嗪皮啶作为对照品,以石油醚（30℃～60℃）-乙酸乙酯-甲酸（6：4：0.5）为展开剂,置紫外光灯（365nm）下检视.结果 供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,均显相同颜色的荧光斑点,且斑点清晰,分离良好.结论 优化后的薄层色谱鉴别方法可操作性强,方法更为简便,可更好地用于肿节风提取物的质量控制.     

艾绒的质量标准提高研究

目的:研究艾绒饮片的薄层鉴别和含量测定方法,提高其质量控制标准.方法:以艾叶为对照药材,以石油醚(60～90℃)-甲苯-丙酮(10:8:0.5)为展开剂,2％香草醛硫酸为显色剂,建立艾绒的薄层色谱(TLC)鉴别方法;建立高效液相色谱法(HPLC)测定异泽兰黄素的含量,以CAPCELL PAK C18MGⅡS5(4.6 ...     

柘荣太子参的薄层色谱鉴别

目的建立柘荣太子参的薄层色谱鉴别方法。方法以氨基酸类及皂苷类成分为检查目标,分别以正丁醇-冰醋酸-水(8∶3∶1);三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15∶40∶22∶10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,按薄层色谱法试验。结果斑点清晰,分离良好,操作简便,重现性好。结论本法可作为太子参质量标准和太子参的鉴别的有效方法。     

重庆道地药材独活的生药学研究

目的:建立鉴别重庆道地药材独活的生药学方法。方法:从原植物形态、性状特征、显微特征(横切面、粉末)、薄层色谱(TLC)方面鉴别独活。结果:独活外形上根圆锥状,褐色,多分枝,具特异香气;主根横切面与侧根横切面显微特征无区别,初生木质部为二原型,次生韧皮部较次生木质部发达,次生韧皮部中有丰富的油室。维管组织中含有大量薄壁组织细胞。TLC色谱中,供试品与蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯以[石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(7∶3,V/V)为展开剂,紫外光灯下检视]对照品色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点。结论:该方法操作简单、准确度高,可作为独活生药学鉴别的依据。     

医院制剂糖宁通络胶囊鉴别方法研究

目的：建立医院制剂糖宁通络胶囊的鉴别方法。方法：对科夭罗曲、车前草、山银花的薄层色谱鉴别,考察不同展开介质、不同点样量、不同厂家薄层板、不同温度、不同湿度对方法的影响。结果：科夭罗曲的鉴别方法是以木犀草苷对照品为对照,以乙酸乙酯－丙酮-甲酸－水=7∶3∶1∶1.2为展开剂的薄层色谱法;车前草的鉴别方法是以大车前苷对照品为对照,以乙酸乙酯－丙酮-甲酸－水=7∶3∶1∶1.2为展开剂的薄层色谱法;山银花的鉴别方法是以异绿原酸A对照品为对照,以乙酸乙酯－丙酮-甲酸－水=7∶3∶1∶1.2为展开剂的薄层色谱法。结论：建立了医院制剂糖宁通络胶囊的鉴别方法,该方法灵敏度高、重复性好、方便可行、阴性对照无干扰,将其用于糖宁通络胶囊的质量检测方法中,可有效控制药品质量,从而确保产品质量的稳定以及临床用药的安全、有效。