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相似文献
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1.
目的 了解普瑞博思对3月以上患儿便秘的治疗效果。方法 选择我院儿科消化门诊因单纯便秘就诊并随访1月的患儿40例,所有病例均经各项检查排除器质性病变所致,为功能性便秘。随机分两组,治疗组予普瑞博思口服,对照组予复B片安慰治疗。疗效判断:显效:一周内大便平均1次/d,且不复发;有效;一周内大便大于3次,且不复发;无效:一周内大便小于2次。结果 治疗组显效或有效的患儿共18例,比例为90%,对照组比例为40%,治疗组和对照组比较有非常显著差异(P〈0.05)。结论 普瑞博思治疗小儿非器质性便秘有比较明显的疗效,且无明显副作用,无明显药物依赖性。  相似文献   

2.
3.
便秘在老年人中较常见,大多数都是无器质病变的功能性便秘,但很多患者经应用泻剂治疗效果不佳,影响了老年人的生活质量。我科1999-01~2000-06应用普瑞博思(又名西沙必利)治疗老年功能性便秘患者27例,取得较好疗效,现报道如下。1 资料和方法1.1 一般资料选择1999-01~2000-06门诊和住院的老年便秘患者46例,所有病例均经各项检查排除器质性病变所致,为功能性便秘。其中男31例,女15例,年龄>60岁;排便情况:粪便干燥、坚硬,排出困难,排便间隔>5d;病程>3个月。46例随机分为治疗组27例,观察对照组19例,经统计学处理,两组性别、年龄…  相似文献   

4.
目的探讨妈咪爱联合乳果糖治疗儿童功能性便秘的疗效。方法 2009年3月至2011年3月我院门诊治疗的功能性便秘患儿86例,随机分为治疗组和对照组各43例,对照组采用一般治疗,治疗组加用妈咪爱、乳果糖。结果治疗组总有效率93%,对照组总有效率41.9%,比较两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论妈咪爱联合乳果糖治疗儿童功能性便秘疗效显著,安全性高,值得应用。  相似文献   

5.
普瑞博思又名西沙必利(cisapride),是一种新型胃肠药,适用于治疗非溃疡性消化不良。该品由西安杨森制药有限公司生产。 从1994年5~7月,我院给30例患有非溃疡性消化不良的门诊病人口服普瑞博思,并进行临床观察。现将疗效结果报道如下。  相似文献   

6.
曾令礼 《江西医药》2014,(4):353-355
目的探讨枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)联合乳果糖口服液治疗儿童功能性便秘的疗效。方法收集2012年2月-2013年4月我院儿科门诊就诊的功能性便秘患儿75例,随机分为对照组(37例)和治疗组(38例)。对照组常规基础疗法,治疗组在对照组基础治疗上口服妈咪爱联合乳果糖口服液。两组患儿治疗前后分别进行便秘和Bristol粪便形状分级评分,并评估有效率。结果治疗组便秘症状评分及分项评分与对照组比较均明显下降(P〈0.05),而Bristol粪便性状分级明显提高(P〈0.05)。治疗组总有效率为78.9%,显著高于对照组的56.8%(P〈0.05)。结论妈咪爱联合乳果糖口服液不仅对儿童功能性便秘有良好的疗效,并可改善临床表现和主观症状。  相似文献   

7.
胡丹 《中国药业》2014,(9):61-62
目的观察妈咪爱治疗儿童功能性便秘的疗效。方法采用回顾性分析方法,将100例功能性便秘的患儿随机分为两组,各50例,对照组采用多饮水、多食蔬菜、水果等富含粗纤维素食物及进行排便习惯锻练等综合性常规治疗,治疗组在常规治疗基础上,加服妈咪爱,疗程均为1个月。比较两组治疗效果。结果治疗组总有效率为90.00%,明显高于对照组的70.00%(P<0.05)。结论妈咪爱治疗儿童功能性便秘可显著提高临床有效率,值得临床推广。  相似文献   

8.
汪小平  陆明 《上海医药》1999,20(3):18-20
目的:观察普瑞博思对功能性消化不良的疗效。方法:给予普瑞博思5mg,每日3次口服,4周为一疗程。结果:除上腹痛改善不明显外,其余各种症状均有显著改善,尤以运动不良型症状改善更为突出。结论:普瑞博思是治疗功能性消化不良的理想药物。  相似文献   

9.
目的 探讨乳果糖口服液联合妈咪爱治疗小儿功能性便秘的临床疗效.方法 采用抽签法将淇县妇幼保健院儿科2014年1月~2015年2月期间107例小儿功能性便秘患者进行分组,对照组51例给予常规方法治疗,观察组52例在对照组的基础上给予乳果糖口服液联合妈咪爱治疗,观察两组患者的临床疗效及直肠动力学指标的对比.结果 观察组治疗后总有效率98.15%高于对照组83.02%,P<0.05;观察组治疗后直肠最大耐受量、最低敏感量改善效果均优于对照组,P<0.05.结论 在常规治疗的方法上,采用乳果糖口服液联合妈咪爱通过改正患者的不良生活习惯,调整菌群,酸化肠道,刺激肠蠕动,治疗小儿功能性便秘效果确切,值得临床的推广及应用.  相似文献   

10.
消化功能不良(FD)是以胃肠动力障碍为主要原因的儿科常见病。用常规的胃粘膜保护药效果欠佳。我们用促胃肠动力药普瑞博思治疗FD疗效满意,现报道如下。1 临床资料1.1 病例选择我院1997~2000年门诊及住院因上腹症状就诊的患者45例,男24例,女21例,年龄6~14岁,病程1个月~2年,其中32例曾服用过胃复安或吗叮啉效果欠佳。经消化道钡透排除食道炎、胃十二指肠溃疡等疾病。1.2 临床分型动力障碍型30例,反流样型10例,非特异型5例。1.3 方法普瑞博思3~4mg每天三餐前30min服,少数患者加至每次8mg,观察期停用其他药物。治疗前及治疗后第一周…  相似文献   

11.
刘斌 《黑龙江医药》2001,14(5):376-377
顽固性功能性便秘传统治疗多采用较大剂量泻剂,但终因存在效差,易腹泻,大便失禁等特点而为病人不易接受。近年来,笔者采用小剂量果导及普瑞博思联合治疗顽固性功能性便秘,取得满意疗效,现报告如下:1 临床资料1.1 病例选择来自门诊及住院病人共58例。慢性便秘史8月~3年。所有病例均作纤维结肠镜检查,未发现器质性病变,均符合功能性便秘诊断标准。其中男性20例,女性38例,年龄22~62岁,平均年龄29岁,所有病例均有长期或间  相似文献   

12.
普瑞博思与丽珠肠乐治疗老年功能性便秘疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
老年功能性便秘50例,治疗组30例采用普瑞博思 10mg、tid,丽珠肠乐 1.0亿,tid口服。对照组采用一般常规治疗。疗程均为4周。结果治疗组有效率为 86%,对照组 40%,疗效有非常显著性差异(P<0.01)。  相似文献   

13.
目的探讨妈咪爱治疗婴幼儿腹泻的临床效果。方法将480例腹泻患Jb分为观察组和对照组,观察组344例使用妈咪爱散剂,对照组136例未使用妈咪爱散剂及其他微生态制剂。观察对比两组在治疗前后症状、体征及化验指标。结果观察组显效率为62.8%,对照组显效率为38.2%,观察组的显效率显著高于对照组(P〈0.05)。结论妈咪爱散剂治疗婴幼儿腹泻,有助于恢复肠道正常微生态和生理功能,迅速控制和缓解腹泻症状。  相似文献   

14.
王玉刚  郭映明 《上海医药》1999,20(12):30-30
目的:观察普瑞博思对脑梗死伴偏瘫患者便秘的疗效。方法:68例脑梗死伴偏瘫并有便秘的患者(男39例,女29例;平均年龄61.5岁),给予普瑞博思10mg口服,一日2次,疗程4周。结果:服药后显效率为66.18%,有效率为25.00%,总有效率为91.18%。无明显不良反应。结论:普瑞博思对于脑梗死伴偏瘫患者便秘的治疗既安全又有效。  相似文献   

15.
普瑞博思治疗功能性消化不良的开放性多中心临床试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
《中国药房》1995,6(5):30-32
普瑞博思治疗功能性消化不良的开放性多中心临床试验同济医科大学附属同济医院(430030)王家(执笔)普瑞博思(Prepulsid,西沙比利,Cisapride)是一种新型胃肠动力药,它通过选择性地增加肠肌间神经丛的胆碱能神经递质释放而增强消化道动力。...  相似文献   

16.
郁波 《海峡药学》2011,23(5):221-222
目的 观察妈咪爱联合思密达治疗秋冬季婴幼儿腹泻的临床疗效观察.方法 将近年来门诊诊治的150例秋冬季腹泻患儿随机分为二组:观察组75例.微生态制剂妈味爱联合消化道粘膜保护剂思密达口服;对照组75例,单用思密达口服,观察对比两组在治疗前后症状、体征指标(包括体温、呕吐、腹痛和腹泻等).结果 观察组与对照组差异有显著性,有...  相似文献   

17.
妈咪爱联合思密达治疗婴幼儿腹泻68例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
婴幼儿腹泻是婴幼儿时期的常见病、多发病 ,轮状病毒为其重要病原体。轮状病毒肠炎目前尚无特效治疗。我科自 2 0 0 0年 3月至 2 0 0 3年 3月共收治门诊及住院婴幼儿腹泻患儿 12 8例 ,其中 6 8例采用妈咪爱 (medilac vita)联合思密达 (smecta)治疗 ,获得满意疗效 ,现报告如下。1 资料与方法1 1 临床资料 :12 8例患儿均为我科门诊及住院病人。急性起病 ,病程在 72h内 ,年龄 3个月~ 2 5岁 ,男性 72例 ,女性 5 6例。临床表现以腹泻为主要症状 ,可伴有发热、呕吐、脱水等。腹泻次数每日 5~ 10次至 10余次 ,粪便呈蛋花汤样或稀水便 ,可见少…  相似文献   

18.
19.
刘焕兵  方继伟  熊晶  余绍青 《江西医药》2013,48(2):111-114,120
目的观察美常安(Medilac-s)联合利动(Lactulose)治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法采用前瞻性随机对照研究,将90例老年慢性功能性便秘患者随机分为A组(联合治疗组):口服美常安(500mg/次,2次/d)联合利动(15ml/次,2次/d);B组(单用美常安组):口服美常安(500mg/次,2次/d);C组(单用利动组):口服利动(15ml/次,2次/d),在治疗2周和4周后分别观察平均每周排便次数、每次排便时间和大便性状的变化,评价便秘相关症状及治疗副作用并做对比分析,疗程共4周。结果A组总有效率为86.67%,明显优于B组(43.3%)及C组(53.33%)(P〈0.05);与B、C组比较,A组在观察终末期每周排便次数、每次排便时间、大便形态评分以及便秘相关症状方面也有显著性差异(P〈0.05),治疗后均未发现严重副作用。结论美常安联合利动有效缓解老年功能性便秘的症状,疗效明显,安全可靠。  相似文献   

20.
我院于1997年10月~1998年6月,应用韩美药品工业株式会社生产的妈咪爱(Medilac-Vita)散剂治疗105例婴幼儿腹泻患儿,取得较满意疗效,现报告如下。一、临床资料有关腹泻病的诊断依据及病程分类参照1992年中国腹泻病诊断方案[1]。男6...  相似文献   

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