更昔洛韦治疗疱疹性口腔炎的疗效观察

目的观察更昔洛韦注射液治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效。方法将疱疹性口腔炎76例患儿随机分为对照组36例和治疗组40例。对照组给予利巴韦林（病毒唑）静脉滴注,治疗组给予更昔洛韦静脉滴注。治疗5d后观察患儿体温、疱疹消失、溃疡愈合及有效率等情况。结果更昔洛韦组总有效率为95.00%,利巴韦林组总有效率为69.44%,两组总有效率比较有显著性差异（P〈0.01）。结论静脉滴注更昔洛韦治疗疱疹性口腔炎疗效良好。     

更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎30例临床疗效分析

目的探讨更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎临床疗效。方法我院自2010年8月至2012年8月收治的疱疹性口腔炎患儿60例,将其随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用更昔洛韦、对照组采用利巴韦林静脉滴注治疗。结果治疗组采用更昔洛韦治疗,显效22例,有效7例,无效1例,总有效率96.67%;对照组采用利巴韦林治疗,显效19例,有效6例,无效5例,总有效率83.33%。两组退热及疱疹消退时间比较,治疗组明显缩短。治疗组优于对照组。结论更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎,疗效显著,值得临床借鉴。     

更昔洛韦联合康复新液治疗疱疹性口腔炎的疗效分析

目的探讨更昔洛韦联合康复新治疗疱疹性口腔炎的临床疗效。方法选取我院就诊的498例疱疹性口腔炎患者,随机分为观察组(更昔洛韦+康复新液)和对照组(更昔洛韦)各249例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率94.78%显著高于对照组86.75%(P<0.05)。观察组症状改善(溃疡消失、口腔疼痛、疱疹消失、体温恢复和饮食恢复)情况均显著优于对照组(P<0.05)。两组患儿不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论更昔洛韦联合康复新液治疗疱疹性口腔炎疗效显著,安全性良好,值得临床推广。     

更昔洛韦治疗78例小儿疱疹性口腔炎临床观察

目的：探讨更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效。方法选择78例小儿疱疹性口腔炎患者,随机分成实验组及对照组,实验组40例给予更昔洛韦静脉滴注治疗,对照组38例给予利巴韦林静脉滴注治疗。治疗5 d后,观察两组患者的临床疗效。结果实验组的总有效率为95.5%,对照组的总有效率为84.21%,两组间对比差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组患者的退热、疱疹消退时间均比对照组患者短,两组间的差异有统计学意义（P〈0.01）。结论更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎的临床疗效较好,能有效缩短病程,值得临床的推广。     

更昔洛韦治疗疱疹性口腔炎的临床观察

目的探讨更昔洛韦治疗疱疹性口腔炎的临床疗效。方法回顾分析76例患儿的临床资料。结果更昔洛韦组33例中显效31例,有效2例,痊愈率95%,总有效率100%,利巴韦林组33例中痊愈20例,有效10例,无效3例,痊愈率56%,总有效率87%。两组差异非常显著（P〈0.05）。结论更昔洛韦应用于疱疹性口腔炎疗程短、起效快,是治疗婴幼儿疱疹性口炎的安全、有效的药物。     

更昔洛韦治疗小儿疱疹性口炎疗效观察

目的观察更昔洛韦对小儿疱疹性口炎的疗效及不良反应。方法将2005年4月至2006年4月本院80例疱疹性口炎小儿,随机分为更昔洛韦治疗组和病毒唑治疗组两组进行比较。结果更昔洛韦治疗组在发热持续天数、治愈天数、颌下淋巴结好转天数与病毒唑治疗组比较,差异有统计学意义,且未见明显不良反应。结论更昔洛韦治疗小儿疱疹性口炎疗效较好,且无明显不良反应。     

更昔洛韦治疗幼儿疱疹性口炎临床观察

目的观察更昔洛韦对小儿疱疹性口炎的疗效及不良反应。方法将2006年1月至2009年12月本院90例疱疹性口炎小儿,随机分为更昔洛韦治疗组和病毒唑治疗组两组进行比较。结果更昔洛韦治疗组在发热持续天数、治愈天数、颌下淋巴结好转天数与病毒唑治疗组比较,差异有统计学意义,且未见明显不良反应。结论更昔洛韦治疗小儿疱疹性口炎疗效较好,且无明显不良反应。     

更昔洛韦与双黄连口服液联合治疗小儿疱疹性口腔炎的疗效观察

目的观察更昔洛韦与双黄连口服液联合治疗小儿疱疹性口腔炎的疗效。方法将本院80例疱疹性口腔炎患儿随机分为观察组40例和对照组40例，观察组给予更昔洛韦加双黄连口服液20ml／d，对照组给予α-干扰素，比较治疗前后两组患儿体温及口腔疱疹、牙龈红肿减轻情况及疗效。结果治疗组止痛的总有效率为100．0％，优于对照组的80．0％，体温及口腔疱疹、牙龈红肿减轻改善情况及疗效均优于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论应用此法治疗小儿疱疹性口腔炎安全可靠，效果满意，能较快地减轻患儿痛苦，值得临床推广。     

更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床观察

目的探讨更昔洛韦对小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法选用符合诊断标准的疱疹性咽峡炎患儿198例,随机分为2组,更昔洛韦组(治疗组)103例,静脉注射更昔洛韦5 mg/kg。1次/d,疗程5 d。利巴韦林组(对照组)95例,静脉注射利巴韦林10 mg/kg。1次/d,疗程5 d。结果治疗后更昔洛韦组在总有效率、退热时间和疱疹消退时间均较利巴韦林组差异有统计学意义(P<0.05)。结论更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效好、起效快、安全、毒副作用小、值得临床推广。     

更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床研究

目的观察更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症(IM)的临床疗效和安全性。方法对确诊为传染性单核细胞增多症的65例患儿随机分为更昔洛韦治疗组和α鄄干扰素对照组进行比较性研究。结果更昔洛韦治疗组(GCV组)发热和咽峡炎好转时间均较α鄄干扰素组明显缩短(P<0.05),GCV组显效率明显高于α鄄干扰素组(P<0.01);短期使用更昔洛韦,未见明显副作用。结论更昔洛韦短期静脉治疗小儿传染性单核细胞增多症可明显缩短热程和减轻咽部症状,耐受性好,安全有效。     

更昔洛韦治疗疱疹性口炎疗效观察

目的:观察更昔洛韦治疗疱疹性口炎临床疗效。方法:78例患儿随机分为治疗组38例,对照组40例,治疗组给予更昔洛韦5mg/(kg·d),对照组予利巴韦林10mg/(kg.·d),疗程均为3~5d。结果:治疗组热退及疱疹消退时间较对照组缩短(P<0.05)。结论:更昔洛韦治疗小儿疱疹性口炎安全有效。     

更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的疗效观察

目的观察更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症（IM）的临床疗效和安全性。方法对确诊为传染性单核细胞增多症的52例患儿随机分为更昔洛韦治疗组27例和干扰素对照组25例进行对照研究。结果更昔洛韦治疗组（GCV）发热下降和咽夹炎好转,肝脾淋巴结肿大后缩小的时间均较干扰素对照组明显缩短（P〈0.05）,GCV组显效率明显高于干扰素组（P〈0.05或0.01）,短期使用更昔洛韦剂量控制在8-10mg/（k·d）,未见明显不良反应发生。结论更昔洛韦短期静脉用药治疗小儿传染性单核细胞增多症可明显缩短热程和减轻咽部症状,耐受性好,安全有效,值得推广。     

更昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎216例疗效观察

目的:探讨更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法:将420例疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组,一组采用更昔洛韦治疗,另一组采用利巴韦林治疗,对治疗前后症状、体征消失情况进行比较。结果:观察组在体温恢复正常、饮食好转、咽峡疱疹缩小并逐渐消失的时间等方面明显优于对照组(P<0.001)。结论:更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎可缩短症状、体征消失时间,有效率明显高于对照组。     

更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效及不良反应

目的 探讨更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症临床效果及不良反应情况。方法 选取82例小儿传染性单核细胞增多症患儿,随机分为观察组与对照组,每组41例,对照组行利巴韦林治疗,观察组行更昔洛韦治疗,观察两组患儿临床疗效及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为92.68%高于对照组70.73%,观察组不良反应发生率为7.32%低于对照组29.27%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 在小儿传染性单核细胞增多症治疗中,更昔洛韦具有高效、安全等特点,能有效改善患儿病情,值得推广应用。     

开喉剑喷雾剂联合更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎的临床研究

目的探讨小儿疱疹性口腔炎应用开喉剑喷雾剂联合更昔洛韦治疗的临床效果。方法选取2015年6月-2018年12月竹山县人民医院收治的338例疱疹性口腔炎患儿,随机分为对照组和治疗组,每组各169例。对照组静脉滴注注射用更昔洛韦,5 mg/(kg·d),用生理盐水将药物浓度稀释至1 mg/mL,恒速静滴,每次给药时间应>1 h。治疗组在对照组基础上采用开喉剑喷雾剂喷患处,2喷/次,6次/d。两组均连续治疗7d。观察两组临床疗效及主要症状、体征的缓解时间;比较治疗前后两组患儿血清免疫球蛋白A(IgA)、前白蛋白(PAB)水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为90.5%、97.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿退热时间、进食改善时间、疼痛流涎消失时间、口腔疱疹/溃疡消退时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组外周血象指标(WBC、MONO#、LYM#)的异常率均显著低于治疗前(P<0.05);且治疗后,治疗组患者以上外周血象参数的异常率较对照组同期均显著更低(P<0.05)。与治疗前对比,两组治疗后血清IgA、PAB水平均显著增高(P<0.05);但治疗组治疗后血清IgA、PAB水平均显著高于对照组同期(P<0.05)。结论开喉剑喷雾剂联合更昔洛韦治疗小儿疱疹性口腔炎的整体疗效确切,能有效缩短患儿症状及体征的改善时间,改善外周血象,增强体液免疫功能,具有一定的临床推广应用价值。     

更昔洛韦联合喜炎平治疗小儿疱疹性咽峡炎105例

目的探讨更昔洛韦联合喜炎平与单用更昔洛韦或喜炎平对小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法选用符合诊断标准的疱疹性咽峡炎患儿311例,随机分为3组。更昔洛韦组106例,静脉滴注更昔洛韦3～5mg/kg,1次/d,疗程5～7d;喜炎平组100例,静脉滴注喜炎平2mg/kg,1次/d,疗程5～7d;联合组105例,静脉滴注更昔洛韦3～5mg/kg,合用喜炎平2mg/kg,1次/d,疗程3～5d。结果治疗后联合组总有效率、退热时间和疱疹消退时间均较另两组有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。结论更昔洛韦联合喜炎平治疗柯萨奇A组病毒感染所致疱疹性咽峡炎,疗效好、起效快、安全、毒副作用小,值得临床推广。     

更昔洛韦凝胶局部应用治疗小儿疱疹性口炎疗效分析

目的 观察更昔洛韦凝胶局部应用治疗小儿疱疹性口炎的临床疗效.方法305例患儿按就诊顺序分为治疗组160例,对照组145例.两组静脉给予维生素C、喜炎平抗病毒3 d,口服补充B族维生素.局部用药:治疗组局部应用利多卡因和更昔洛韦凝胶涂抺,对照组局部应用利多卡因涂抹后锡类散吹敷.结果治疗组疼痛缓解时间和疱疹消退时间分别为(1.34±0.44)和(2.39±0.75)d,与对照组分别为[(4.58±1.57)和(5.06±0.49) d]比较,差异有统计学意义(t＝6.35,t＝5.49,P<0.05).治疗组总有效率为97.50%,对照组为91.72%,两组比较差异有统计学意义(χ2＝18.91,P<0.05).结论更昔洛韦凝胶联合利多卡因局部应用治疗小儿疱疹性口炎疗效显著.     

更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症临床观察

目的观察更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症（IM）的临床疗效和安全性。方法对确诊为IM的56例患儿随机分为更昔洛韦治疗组30例和病毒唑对照组26例，进行临床比较观察。结果更昔洛韦治疗组热程、咽峡炎、淋巴结、肝脾肿大时间明显少于对照组（P〈0．01和0．001），差异有统计学意义。短期使用更昔洛韦，未见明显不良反应。结论更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症安全、有效。     

更昔洛韦凝胶治疗疱疹性口炎临床疗效观察

目的:观察更昔洛韦凝胶在疱疹性口炎应用中的临床疗效.方法:160例患儿随机分为治疗组86例,对照组74例.两组均静脉给予阿昔洛韦和维生素C,治疗组局部使用更昔洛韦凝胶,对照组使用口灵含漱液.结果:治疗组总有效率(97.6%)明显高于对照组总有效率(70.2%),两组比较差异具有统计学意义(χ2=23.428,P<0.01).结论:更昔洛韦凝胶治疗疤疹性口炎疗效满意.     

更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效评估

目的分析研究更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效及安全性。方法回顾对62例病毒性脑炎患儿的临床治疗,对照组（31例）患儿在常规综合治疗的基础上加用更昔洛韦静脉滴注,观察组（31例）患儿加用更昔洛韦与纳洛酮静脉滴注。观察记录两组患者的疗效及不良反应。结果观察组治疗小儿病毒性脑炎头痛、呕吐,抽搐,意识恢复时间较对照组明显缩短,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎临床疗效显著,值得临床推广。