结肠水疗仪治疗功能性便秘的疗效观察

目的观察结肠水疗对功能性便秘的临床疗效。方法将78例功能性便秘患者随机分为两组，对照组给予饮食和生活习惯指导，加用口服莫沙必利片，观察组在对照组基础上加用结肠水疗仪清洗结肠。结果观察组显效21例（52．5％），有效12例（30％），总有效率82．5％，无效7例（17．5％）：对照组显效14例（36．8％），有效10例（26．3％），总有效率63．1％，无效14例（36．9％）。经统计学处理两组总有效率有明显差异（P〈0．05）。结论结肠水疗是一种对功能性便秘具有疗效确切、舒适安全的治疗方法，值得临床推广应用。     

益生菌联合益生元治疗老年慢性功能性便秘临床分析

目的：探讨益生菌（双歧杆菌四联活菌片）联合益生元（乳果糖口服溶液）治疗老年慢性功能性便秘（ CFC）的有效性和安全性。方法将216例老年CFC患者半随机分为两组,A组110例给予益生菌联合益生元治疗,B组106例单用益生元治疗,疗程均为4周。对比两组的临床疗效和安全性。结果 A组显效83例,有效25例,无效2例。 B组显效69例,有效21例,无效16例。 A组疗效明显优于B组（ P＜0．05）。A、B两组12周复发率分别为7．4％和21．1％,不良反应发生率分别为8．2％和14．2％。结论益生菌联合益生元治疗老年CFC疗效优于单用益生元,并且不良反应较少。     

自拟加味枳术四磨汤加减治疗慢性功能性便秘疗效观察

[目的]观察加味枳术四磨汤加减治疗慢性功能性便秘的临床疗效.[方法]选择慢性功能性便秘患者100例,随机分为治疗组49例,对照组51例,治疗组予加味枳术四磨汤加减治疗,对照组给予二联活菌胶囊联合莫沙必利治疗,疗程均为30 d.观察2组治疗前、后72 h结肠传输试验,2组症状积分及药物不良反应.[结果]治疗后治疗组结肠传...     

双歧杆菌三联活菌联合促胃肠动力药治疗慢性功能性便秘的疗效观察

目的探讨双歧杆菌三联活菌联合促胃肠动力药治疗慢性功能性便秘的效果。方法选择我院2015年7月至2015年12月收治93例慢性功能性便秘患者作为研究对象。根据患者自愿选择治疗方式进行分组,分为观察组(48例)和对照组(45例)。观察组患者给予口服双歧杆菌三联活菌及枸橼酸莫沙必利片5 mg,3次/d,饭前服。对照组仅给予枸橼酸莫沙必利片。治疗周期为1个月。结果观察组在24 h内通便率达47.92%,48 h内通便达91.67%,总有效率为91.67%,显著高于对照组的73.34%(P0.05)。治疗前,两组的排便困难评分和粪便性状评分大致相同,无明显差异(P0.05)。治疗后两组指标均有显著降低(P0.05),且观察组下降程度较对照组更为明显,差异有统计学意义(P0.05)。治疗6个月后,观察组复发率为10.42%,显著低于对照组的28.89%(P0.05)。结论双歧杆菌三联活菌联合胃肠动力药治疗慢性功能性便秘可以明显加速通便,改善便秘症状,并且有助于防范便秘的复发。     

三种方法治疗原发性肝癌的疗效比较

148例肝癌患者随机分为三组。A组50例，单纯手术治疗；B组55例，行手术联合化疗泵化疗或术后肝动脉介入化疗（TACE）；C组43例，行手术联合复发灶内无水酒精注射（PEI）或射频消融（RFA）治疗。A、B、C三组1a生存率分别为62．52％、82．64％、81．09％，2a生存率分别为46．55％、73．82％、71．02％，B、C两组的1、2a生存率明显高于A组（P均〈0．05）。A、B组术后1a复发率分别为了49．36％、27．27％，2a复发率分别为68．62％、43．64％，B组1、2a复发率均低于A组（P均〈0．05）。认为以手术为主的综合疗法是原发性肝癌的首选治疗方法。     

莫沙必利与培菲康联合治疗功能性便秘的疗效观察

目的观察莫沙必利与培菲康联合治疗功能性便秘的临床疗效。方法采用随机对照研究,将95例功能性便秘患者随机分为3组:A组为治疗组,共33例,口服莫沙必利5mg/次,3次/d,培菲康1260mg/次,2次/d;对照组分为B、C2组,B组30例,口服莫沙必利5mg/次,3次/d;C组32例,口服培菲康1260mg/次,2次/d。疗程均为5周。4周后复查肝肾功能,记录不良反应情况,观察症状缓解情况并回访复发情况,作对比分析。结果治疗4周后,莫沙必利与培菲康联合治疗组的有效率为88.2%,明显优于单用培菲康及莫沙必利治疗组,有显著性差异(P<0.05),且治疗组与对照组间复发率的差别也有显著性意义(P<0.05)。治疗后均未发现明显不良反应。结论莫沙必利与培菲康联合治疗功能性便秘疗效满意,不良反应少,是目前治疗功能性便秘的可行方案。     

枸橼酸莫沙必利分散片联合磷酸铝凝胶治疗胆汁反流性胃炎疗效分析

目的探讨枸橼酸莫沙必利分散片联合磷酸铝凝胶治疗胆汁反流性胃炎的临床疗效。方法将62例经内镜确诊的胆汁反流性胃炎患者分为对照组23例和观察组39例，对照组患者单用奥关拉唑胶囊治疗，观察组采用枸橼酸莫沙必利分散片联合磷酸铝凝胶治疗，疗程均为4周。结果观察组治疗有效率（92．3％）明显高于对照组（60．9％）（P〈0．01）。结论枸橼酸莫沙必利分散片联合磷酸铝凝胶治疗胆汁反流性胃炎的疗效优于单用奥美拉唑胶囊治疗，值得临床推广应用。     

莫沙必利联合胆石通治疗老年人功能性便秘87例

[目的]观察莫沙必利联合胆石通胶囊治疗≥60岁老年人功能性便秘临床疗效。[方法]将87例≥60岁老年人功能性便秘患者随机分为3组,A组29例,口服莫沙必利5mg、tid;B组28例,口服胆石通胶囊5粒、tid;C组30例,口服莫沙必利5mg、tid,胆石通胶囊5粒、tid;各组疗程均为2周。2周后进行统计,作各组疗效比较分析。[结果]A组、B组、C组的总有效率分别为41.4%、60.7%、93.3%。A组、B组与C组比较均差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]莫沙必利联合胆石通治疗老年人功能性便秘临床疗效明显高于单用莫沙必利或胆石通。     

功能性消化不良行枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗的临床疗效

目的探讨功能性消化不良采用枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗的临床效果。方法将103例功能性消化不良患者随机分为两组,对照组50例予以枸橼酸莫沙必利分散片治疗,观察组53例在对照组的基础上联合黛力新治疗,对比两组临床治疗效果、治疗前后胃固体排空时间及症状积分变化情况、复发率等。结果观察组治疗总有效率为92.5%,复发率为4.1%,与对照组的74.0%、24.3%比较差异显著(P0.05);治疗后观察组胃固体排空时间、症状积分均低于对照组(P0.05)。结论功能性消化不良采用枸橼酸莫沙必利分散片联合黛力新治疗能有效改善患者临床症状及体征,促进患者胃肠运动,缩短胃排空时间,降低复发率,提高患者生活质量,临床应用价值高。     

生物反馈联合莫沙必利治疗慢传输型便秘的疗效观察

目的观察生物反馈联合莫沙必利治疗慢传输型便秘(STC)的临床效果。方法 108例STC患者采取随机分组方式分为3组,其中治疗A组38例给予生物反馈+莫沙必利治疗,对照B组33例给予莫沙必利+虚拟生物反馈治疗,对照C组37例给予生物反馈+安慰剂治疗。3组均治疗4周后观察疗效。结果三种不同的治疗方案均可改善慢传输型便秘患者的临床症状,提高结肠排出率,治疗A组治愈11例、显效10例、有效13例、无效4例,对照B组依次为4例、7例、4例、18例,对照C组依次为5例、7例、8例、17例。治疗A组疗效高于对照B组和对照C组(χ2=12.914,P=0.002)。治疗A组治疗后结肠排出个数明显升高,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论生物反馈联合莫沙必利治疗慢传输型便秘的疗效优于莫沙必利或生物反馈的单一治疗,并且能有效促进结肠排空,值得临床推广及进一步研究参考。     

帕罗西汀联合莫沙必利治疗47例功能性消化不良的临床观察

目的观察帕罗西汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法按照随机数字表法将95例功能性消化不良患者随机分为观察组(47例)和对照组(48例),对照组患者采用枸橼酸莫沙必利片治疗,观察组在对照组基础上加用帕罗西汀,观察两组治疗有效率、复发率及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,P<0.05;观察组患者复发率显著低于对照组,P<0.05;两组不良反应发生率无显著性差异,P>0.05.结论帕罗西汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效确切,复发率低,不良反应少,安全可行,值得临床借鉴。     

苁蓉通便口服液联合莫沙必利对化疗所致便秘的疗效观察

[目的]观察口服苁蓉通便口服液联合莫沙必利对化疗所致便秘的疗效。[方法]采用随机对照的方法,化疗后便秘患者68例,随机分为两组,A组给予口服莫沙比利5rag／次,3次／d,苁蓉通便口服液10ml／次,2次／d;B组单用莫沙比利,剂量同A组;疗程均为1周。记录患者服药前后大便间隔天数、大便性状的改变、排便困难程度改变及不良反应。[结果]治疗1周后,两组总有效率分别为88．2％和61．8％,疗效差异有统计学意义（P〈O．05）。[结论]苁蓉通便口服液联合莫沙必利治疗化疗所致的便秘安全,使用方便,具有较好的疗效。     

体重指数、胃动素与慢性便秘的临床研究

目的 讨论体重指数、胃动素与慢性便秘之间的关系。方法 79例慢性便秘患者按体重指数分为A〈20、B20～25、C〉25三组，计算各组患者所占比例，同时检测各组患者空腹及餐后1h的血浆胃动素水平，分析它们之间的差异，并与40例健康人作对照。结果 A、B、C三组慢性便秘患者所占比例分别为53．2％、25．3％、21．5％，A组患者比例明显高于B、C组，差异有显著性（P〈0．01）。A、B、C三组患者及对照组空腹及餐后1h的胃动素水平分别为：（226±38）pg／nL、（280±47）pg／nL、（293±42）pg／nL、（346±58）pg／nL；（265±47）pg／nL、（331±43）pg／nL、（328±52）pg／nL、（427±56）pg／nL。A组低于B、C组，差异有显著性（P〈0．05），B、C组低于对照组，差异亦有显著性（P均〈0．05），B、C组之间差异无显著性（P〉0．05）。结论 低体重指数患者在慢性便秘的人群中所占比例更大，其原因可能与胃动素释放水平低下有关。     

生物反馈方法治疗冠心病合并便秘患者的疗效

目的：观察生物反馈方法治疗冠心病合并慢性功能性便秘（CIC）患者症状评分和心绞痛临床疗效变化。方法：48例冠心病合并CIC患者接受了生物反馈方法治疗,治疗前后接受“便秘症状及疗效评估问卷”调查,冠心病疗效指标评估,并与49例常规治疗同病患者（对照组）比较。结果：治疗前两组患者便秘症状总分和各分项评分无显著差异（P均〉0．05）,生物反馈治疗组治疗后的便秘症状总分和各分项评分均明显优于治疗前和对照组（P〈0．05～0．01）。同时其冠心病总有效率（91．66％）明显优于对照组的71．42％（χ^2=6．572;P〈0．05）。结论：生物反馈方法可明显改善冠心病合并慢性功能性便秘患者的便秘症状和心绞痛症状。     

枳实消痞丸联合枸橼酸西沙必利治疗慢传输型便秘的疗效观察

[目的]探讨枳实消痞丸联合枸橼酸西沙必利治疗慢传输型便秘的作用。[方法]将138例患者随机分为2组,均予枸橼酸西沙比利治疗基础上,对照组加服四磨汤口服液,治疗组加服枳实消痞丸。对2组患者治疗2周、4周及治疗结束后2周的治愈率、总有效率、无效率,治疗前后便秘主要症状积分进行比较。[结果]治疗组治疗2周、4周及治疗结束后2周的总有效率分别为91．66％、95．83％及86．11％,对照组分别为81．58％、81．58％及65．79％;2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;2组治疗前、后便秘主要症状积分比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,2组间治疗后积分比较差异有统计学意义（P〈0．01）。[结论]枳实消痞丸联合枸橼酸西沙必利治疗慢传输型便秘效果好,复发率低,优势明显。     

舒利迭联合莫沙必利治疗哮喘并发胃食管反流疗效的临床观察

目的观察临床舒利迭联合莫沙必利治疗哮喘并发胃食管反流（GER）的疗效。方法44例哮喘并发胃食管反流患者随机分为治疗组（A组）及对照组（B组）（每组22例），A组给常规平喘（舒利迭）治疗加抗食管反流胃动力药莫沙必利，B组仅按常规给舒利迭药物，进行两组疗效对比分析。结果A组有效率达90．9％，B组有效率达40．9％，两组比较有显著性差异（P〈0．01），A组肺功能FEVl、FVC治疗后明显改善，治疗前后比较P〈0．01，A组与B组的肺功能比较P〈0．01。结论哮喘并发GER的治疗，单纯应用平喘药不能达到满意效果，加用促消化道平滑肌动力作用的抗反流药物可提高其治愈率。     

西甲硅油联合莫沙必利治疗功能性消化不良

目的观察西甲硅油联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将116例功能性消化不良病人，采用随机对照试验方法，随机分为2组。治疗组（西甲硅油联合莫沙必利）口服西甲硅油，每次80mg，每日3次；联合莫沙必利，每次5mg，每日3次。对照组口服莫沙必利，每次5mg，每日3次。2组疗程均为4周。评价症状改善及不良反应。结果西甲硅油联合莫沙必利治疗组总有效率为89．1％，明显优于对照组（75．9％），有显著性差异（P〈0．05）；其中特别对餐后饱胀不适的疗效与对照组比较，有显著性差异（P〈0．01）。治疗后均未发现明显不良反应。结论西甲硅油与莫沙必利联合应用能有效缓解功能性消化不良的症状，疗效明显、安全可靠。     

结肠水疗联合针刺治疗慢传输型便秘与胃肠激素关系的研究

背景：近年便秘患者数量呈逐年上升趋势,其中以慢传输型便秘（STC）居多。研究提示STC的发病机制中有胃肠激素参与。目的：观察结肠水疗联合针刺治疗对STC患者的临床疗效,以及胃肠激素水平变化在其中的作用。方法：36例STC患者接受结肠水疗联合针刺治疗,30例健康体检者作为正常对照组。以放射免疫法测定STC组治疗前后空腹血浆生长抑素（SS）、胃动素（MTL）、P物质（SP）和血管活性肠肽（VIP）水平,比色法测定空腹血清一氧化氮合酶（NOS）水平。结果：STC组治疗后临床症状改善总有效率为88．9％。患者治疗前血浆SS、VIP和血清NOS水平显著高于正常对照组,血浆MTL、SP水平显著低于正常对照组（P〈0．05）;经结肠水疗联合针刺治疗后,上述胃肠激素水平均较治疗前显著改善（P〈0．05）：结论：结肠水疗联合针刺治疗能改善STC患者的临床症状,调节胃肠激素水平。血SS、MTL、SP、VIP、NOS水平改变可能参与了该疗法对STC患者临床症状的改善作用。     

理脾通滞汤治疗慢性功能性便秘52例

[目的]观察理脾通滞汤治疗慢性功能性便秘(CFC)的临床疗效.[方法]对52例CFC患者采用理脾通滞汤治疗,并与用麻仁软胶囊进行临床对照观察.[结果]治疗组总有效率94.23％,治愈率19.23％；对照组总有效率80.39％,治愈率11.76％.2组间临床疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]理脾通滞汤能改善患者肠道功能,对CFC有较好疗效.     

马来酸曲美布汀联合莫沙必利治疗功能性便秘的临床观察

目的探讨马来酸曲美布汀联合莫沙必利在功能性便秘治疗中的疗效。方法选取2011年7月至2012年8月于我院门诊进行治疗的82例功能性便秘患者为研究对象,将其随机分为对照组(莫沙必利组)40例和观察组(马来酸曲美布汀联合莫沙必利)42例,经治疗后将两组患者的治疗效果、复发率、副作用发生率等进行比较。结果观察组的治疗显效率明显高于对照组,复发率也明显低于对照组,副作用总发生率差异无统计学意义,P0.05。结论在功能性便秘的治疗中,马来酸曲美布汀联合莫沙必利具有效果佳、副作用低的优点,因此值得临床进一步推广研究。