纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死100例疗效观察

目的 观察纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死的临床疗效.方法 将100例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各50例,治疗组用纤溶酶200 U静滴,1次/d,连用10 d,奥扎格雷钠80 mg静滴,2 次/d,连用10 d;对照组用口服阿斯匹林100 mg/d,红花注射液20 ml静滴,1 次/d,低分子肝素钙5000 U 皮下注射,2次/d,均10 d为一个疗程,观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分及血液流变学变化.结果 治疗组总有效率为92%,明显高于对照组的78%(P<0.05).治疗组神经功能缺损评分优于对照组(P<0.05).结论 纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死疗效优于阿斯匹林、低分子肝素钙、红花注射液联合组.     

降纤酶治疗进展型脑梗死近期疗效观察

目的探讨降纤酶、低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的临床疗效与安全性。方法将47例进展型脑梗死患者随机分为降纤酶组(治疗组)、低分子肝素钙组(对照组),观察治疗后1、14d神经功能缺损评分改善情况及临床疗效。结果神经功能缺损改善治疗组明显优于对照组,并能较好地阻止梗死进展;治疗14d后治疗组显效率明显高于对照组(P<0.05)。结论降纤酶、低分子肝素钙均为治疗进展型脑梗死的有效药物,而降纤酶更有效阻止病情进展,改善神经功能缺损评分,且安全性高、副作用小。     

低分子肝素钙联合丁咯地尔治疗进展型脑梗死的疗效评价

目的评价低分子肝素钙与丁咯地尔联合治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性。方法将64例进展型脑梗死患者随机分为2组,每组32例。治疗组予以低分子肝素钙4100U脐周皮下注射,每12h1次,连用7d,丁咯地尔150mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,连用14d;对照组予以常规治疗。观察治疗前及治疗后7d、14d神经功能缺损评分并判定疗效,检测血小板、凝血酶原时间、纤维蛋白原。结果治疗后神经功能缺损改善治疗组明显优于对照组,临床显效率亦优于对照组(P<0.01),2组治疗前后比较,血小板、纤维蛋白原及凝血酶原时间差异均无统计学意义(P>0.05)。2组均未发现出血性脑梗死情况。结论低分子肝素钙联合丁咯地尔治疗进展型脑梗死是较为安全可靠的治疗方案。     

低分子肝素治疗进展型脑梗死疗效观察

目的探讨低分子肝素治疗进展型脑梗死疗效及安全性.方法选择98例进展型脑梗死患者,按入院先后随机分成低分子肝素治疗组及对照组治疗,对照组48例常规使用血塞通、20%甘露醇、脑保护剂,治疗组50例在对照组基础上加用低分子肝素4000 U腹部皮下注射1次/12 h,连用7 d.结果神经功能缺损症状评分治疗组优于对照组(P＜0.01),总有效率治疗组(90.0%)高于对照组(70.8%),有显著性差异(P＜0.01).结论低分子肝素治疗进展型脑梗死安全可靠,疗效满意.     

低分子肝素治疗进展型脑梗死疗效观察

目的探讨低分子肝素治疗进展型脑梗死疗效及安全性。方法选择98例进展型脑梗死患者,按入院先后随机分成低分子肝素治疗组及对照组治疗,对照组48例常规使用血塞通、20%甘露醇、脑保护剂,治疗组50例在对照组基础上加用低分子肝素4000U腹部皮下注射1次/12h,连用7d。结果神经功能缺损症状评分治疗组优于对照组(P<0·01),总有效率治疗组(90·0%)高于对照组(70·8%),有显著性差异(P<0·01)。结论低分子肝素治疗进展型脑梗死安全可靠,疗效满意。     

低分子肝素联合不同剂量阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效和安全性比较

目的 观察相同剂量低分子肝素联合不同剂量阿司匹林肠溶片治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 将急性脑梗死患者80例随机分为对照组和治疗组各40例.2组低分子肝素用量相同,5 000U腹部皮下注射,2次/d,连用2周.对照组阿司匹林100mg口服,1次/d,连用2周,治疗组阿司匹林300mg口服,1次/d,连用2周.2周后观察2组治疗前后神经功能缺损评分、临床疗效及凝血功能变化.结果 与对照组相比,治疗组治疗后神经功能缺损评分明显降低,临床有效率显著提高,差异有统计学意义(P<0.05),而治疗前后凝血功能差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在脑梗死急性期,低分子肝素同等条件下,阿司匹林肠溶片300mg/d临床疗效优于100mg/d.     

低分子肝素钙和拜阿司匹林序贯于纤溶酶治疗急性脑梗死临床观察

目的 研究低分子肝素和拜阿司匹林序贯于纤溶酶治疗急性脑梗死的治疗效果及对凝血指标的影响.方法 对100例急性脑梗死患者随机分成治疗组(应用赛百注射用纤溶酶、低分子肝素钙和拜阿司匹林50例)和对照组(低分子肝素和阿司匹林50例).两组均于治疗前后进行神经功能缺损评分,进行对比评定临床疗效,凝血指标.结果 治疗组总有效率优于对照组(P<0.01),神经功能恢复与对照组比较有显著性(P<0.05),纤维蛋白原明显降低与对照组有显著差异(P<0.05).结论 低分子肝素和拜阿司匹林序贯干纤溶酶治疗急性脑梗死安全有效.     

低分子肝素联合灯盏花素治疗颈动脉系统进展型脑梗死疗效观察

目的观察低分子肝素联合灯盏花素对颈动脉系统进展型脑梗死的疗效。方法将入选患者分为治疗组(低分子肝素联合灯盏花素注射液)和对照组(降纤酶联合复方丹参注射液),并于治疗前、治疗后第3天、7天1、4天进行神经功能缺损程度评分比较及临床疗效比较。结果治疗组在治疗后各阶段神经功能缺损程度评分较对照组均有明显降低,差异具极显著性(P均<0.01);临床疗效治疗组较对照组明显提高,显效率差异具有显著性(P<0.05),有效率差异具极显著性(P<0.01)。结论低分子肝素联合灯盏花素治疗颈动脉系统进展型脑梗死疗效显著。     

低分子肝素与通心络胶囊治疗急性脑梗死临床观察

目的观察低分子肝素与通心络胶囊治疗急性期脑梗死的疗效和安全性。方法将86例脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,两组根据病情给予脱水剂、神经保护剂、阿斯匹林等治疗,治疗组给予低分子肝素钙0.4mL腹壁皮下注射,ql2h,连用10d,加用通心络胶囊1.14g,每日3次,连用15d;对照组给予低分子右旋糖酐500mL静滴,每日1次,连用15d。观察比较两组临床神经功能缺损改善情况及安全性。结果治疗组显效率和总有效率较对照组(分别为43.2% vs 21.4%,P<0.001;93.2% vs 54.7%,P<0.001)差异有显著性,治疗组神经功能缺损评分(10.81±4.02 vs 15.21±3.43,P<0.01)明显低于对照组。结论低分子肝素与通心络胶囊能明显协同改善急性期脑梗死临床神经功能缺损并且安全有效。     

灯盏细辛注射液联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效分析

目的 探讨灯盏细辛注射液联合低分子肝素治疗老年急性脑梗死的疗效及安全性. 方法 选择108例老年急性脑梗死患者,按入院先后随机分成3组.所有病例均脱水降颅压,使用脑保护剂,肠溶阿斯匹林、VitB1、Vit B12.①组40例为观察组加用灯盏细辛及低分子肝素(LMWH).②组36例加用灯盏细辛注射液.③组为对照组使用复方丹参注射液. 结果 神经功能缺损症状评分①组明显优于③组(P＜0.01)①组治疗后疗效92.5%明显高于对照组62.5%. 结论 灯盏细辛联合低分子肝素治疗急性脑梗死安全可靠,疗效满意.     

低分子肝素钙治疗急性脑梗死30例疗效分析

目的 探讨低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法 共纳入急性脑梗死患者60例,随机分为2组:治疗组和对照组,30例/组.对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙5000 IU,皮下注射,1次/天,连用7 d.观察两组患者治疗前后的神经功能缺损评分和临床疗效.结果 治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为60.0%,治疗组临床疗效显著优于对照组(P<0.01).结论 低分子肝素钙治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广.     

氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死临床观察

目的观察氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将50例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组25例和治疗组25例,对照组给予口服氯吡格雷及其他常规治疗,疗程14d;治疗组在对照组治疗基础上加用低分子肝素钙,皮下注射,q12h,疗程10d。观察两组治疗前后神经功能缺损评分(NDS)、血小板(PLT)及凝血功能的变化。结果治疗组显效率高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);治疗后治疗组NDS低于对照组,差异有显著性(P<0.01);治疗组治疗前后PLT及凝血功能均无明显变化;用药过程中均无出血并发症发生。结论氯吡格雷联合低分子肝素治疗进展性脑梗死安全有效。     

丁苯酞氯化钠联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死的效果分析

目的探讨丁苯酞氯化钠联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死的效果。方法选取2014年2月至2016年5月洛阳市第六人民医院收治的90例急性进展型脑梗死患者,根据治疗方式分为观察组和对照组,各45例。观察组给予丁苯酞氯化钠联合低分子肝素钙治疗,对照组给予低分子肝素钙治疗。对比两组治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)、生活自理能力(ADL)评分及临床疗效。结果观察组治疗总有效率高于对照组(95.56%比80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用丁苯酞氯化钠联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死,可有效改善患者神经功能缺损程度,提高生活自理能力,临床效果显著。     

低分子肝素钙治疗进展型脑梗死疗效观察

目的：观察低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法选取我院收治的36例进展型脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组各18例。治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙5000 U,1次/12 h,腹部皮下注射,连续7 d。观察神经功能缺损程度及治疗前后的血浆黏度、红细胞压积。结果治疗组血浆粘度、红细胞压积均比对照组有显著差异,治疗组病情进展期明显缩短,神经功能缺损程度明显改善,总有效率明显优于对照组（P〉0.05）。结论低分子肝素钙治疗进展型脑梗死临床效果显著,出血倾向较小,安全性好。     

低分子肝素钙联合疏血通治疗脑梗死40例

目的码探讨低分子肝素钙联合疏血通注射液治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法将80例进展型脑梗死患者随机分为两组。每组40例。治疗纽予以低分子肝素钙5000IU脐周皮下注射。每12h1次,连用7d,疏血通注射液6ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,连用14d;对照组予以常规治疗。观察治疗前及治疗后7d、14d神经功能缺损评分并判定疗效,检测血小板、凝血酶原时间、纤维蛋白原。结果治疗后神经功能缺损改善治疗组明显优于对照组,临床显效率亦优于对照组（P〈0．01）,两组治疗前后比较,血小板、纤维蛋白原及凝血酶原时间差异均无显著性（P〉0．05）。两组均没发现出血性脑梗死情况。结论低分子肝素钙联合疏血通注射液治疗进展型脑梗死是较为有效且安全可靠的治疗方案。     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床研究

目的 观察依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的疗效.方法 对30例急性进展性脑梗死患者给予依达拉奉联合低分子肝素钙治疗,并与另30例给予低分子肝素钙单药治疗的急性进展性脑梗死患者进行治疗前后神经功能缺损评分和临床疗效比较.结果 联合组与单药组比较,治疗后神经功能缺损评分在第14天和第28天均有显著性差异(P＜0.05),联合组临床疗效也优于单药组(P＜0.01).结论 依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死能明显改善神经功能缺损,提高疗效,是治疗急性进展性脑梗死的有效措施之一.     

低分子肝素钙对进展性脑梗死的疗效观察

目的观察低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效。方法进展性脑梗死患者80例,随机分为治疗组和对照组,治疗组40例,对照组40例,两组间发病时间、年龄及治疗前临床神经功能缺损评分均无显著性差异（P〈0.05）,具有可比性。对照组口服肠溶阿司匹林,治疗组在对照组治疗的基础上加用低分子肝素钙注射液。两组均使用20%甘露醇降低颅内压,并给予常规治疗。结果治疗组的总有效率显著高于对照组,有统计学意义（P〈0.05）。治疗后1、2、3周,治疗组NDS分值显著低于对照组,有统计学意义（P〈0.05）。结论用低分子肝素钙治疗进展性脑梗死,在减轻神经功能缺损症状、保护神经功能等方面比常规方法治疗有显著的优越性,值得临床推广应用。     

低分子肝素联合依达拉奉治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的观察低分子肝素联合依达拉奉治疗进展型脑梗死的疗效。方法治疗组采用低分子肝素5000u皮下注射,每日1次,连用10d,依达拉奉30mg+生理盐水250ml静脉滴注,每日2次,连用14d;对照组仅用同剂量、疗程的低分子肝素。两组患者治疗前及治疗结束时均进行监床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果治疗组的治愈率、显效率及治疗后神经功能缺损程度评分与对照组比较,差异均有显著性(均P<0.01)。结论低分子肝素联合依达拉奉对进展型脑梗死有较好的疗效。     

低分子肝素联合肠溶阿斯匹林治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察低分子肝素联合肠溶阿斯匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效和安全性。方法70例TIA患者随机分成观察组和对照组各35例,观察组应用低分子肝素和肠溶阿斯匹林,对照组单用肠溶阿斯匹林。14天时两组进行临床疗效评价。结果观察组的显效率为71.43%,总有效率为91.43%,高于对照组的45.72%、71.43%(P<0.01)。不良反应:两组在脑、消化道出血无差异。牙龈、皮肤黏膜出血两组有显著差异(P<0.05)。结论对TIA患者同时应用低分子肝素抗凝和肠溶阿斯匹林抗血小板聚集治疗有效且安全。     

纤溶酶治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的探讨纤溶酶治疗进展型脑梗死的临床效果。方法从2004年3月到2005年5月将我科收治的68例脑梗死病例分两组进行观察:治疗组和对照组各34例。两组均在常规治疗的基础上,治疗组静滴纤溶酶1个疗程,对照组只口服肠溶阿司匹林,7天后进行神经功能缺损评分,14天后评价临床疗效。结果神经功能缺损改善,两组有显著差异,治疗组明显优于对照组P<0.01。纤维蛋白原显著降低P<0.01。结论早期应用纤溶酶治疗进展型脑梗阻死,疗效显著,值得借鉴。