不同地区及人群中庚型肝炎病毒（HGV）5‘端部分基因序列的比较

采用套式逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ｎＰＣＲ）法，用ＨＧＶ５′端引物对我国不同地区和不同人群中共２１株ＨＧＶ进行扩增并测序。结果显示除ＳＣ以外，不同地区和不同人群中（非甲－戊型肝炎病人、健康献血员和ＨＢｓＡｇ健康携带者）５′非编码区的序列同源性均超过９４％，高度保守；与美国报道的ＨＧＶ的基因序列比较表明：５′非编码区可分为两部分，靠近５′端为高度保守区，靠近核心区的５０ｂｐ则高度变异。     

我国部分地区丙型肝炎病毒5’端部分基因序列的比较

目的：测定我国部分地区丙型肝炎病毒（HCV）分离株的5’端部分cDNA序列,研究其基因型以及变异特点,为丙型肝炎的治疗和预后判断提供参考依据。方法：用反转录套式聚合酶链反应（RT-nPCR)法和5’NCR区引物对我国部分地区9株HCV RNA阳性血清进行扩增,坟增产物为256bp,将其纯化连接到PGEM-T载体上,然后进行测序,并与已发表的50株HCV全序列的相应序列比较,并用种系发生法分析。结果：该9株HCV5’NCR核苷酸序列的同源性为93.0%-99.6%,其中7株之间的同 源性为98.8%-99.6%,另两株为99.6%。同其它50株同源性比较结果提示,7株属1b型,2株属2a型,种系发生法分析也支持这一结果。变异分析结果表明,同一亚型的核苷酸变异特点相似。结论：该9株HCV分离株分属1b型和2a型,该区同源性较高,但同一亚型的核苷酸变异特点相似。     

我国部分地区丙型肝炎病毒5′端部分基因序列的比较

目的 :测定我国部分地区丙型肝炎病毒 (HCV)分离株的 5′端部分cDNA序列 ,研究其基因型以及变异特点 ,为丙型肝炎的治疗和预后判断提供参考依据。方法 :用反转录套式聚合酶链反应 (RT -nPCR)法和 5′NCR区引物对我国部分地区 9株HCVRNA阳性血清进行扩增 ,扩增产物为 2 56bp ,将其纯化连接到PGEM -T载体上 ,然后进行测序 ,并与已发表的 50株HCV全序列的相应序列比较 ,并用种系发生法分析。结果 :该 9株HCV5′NCR核苷酸序列的同源性为93.0 %～ 99.6% ,其中 7株之间的同源性为 98.8%～ 99.6% ,另两株为 99.6%。同其它 50株同源性比较结果提示 ,7株属 1b型 ,2株属 2a型 ,种系发生法分析也支持这一结果。变异分析结果表明 ,同一亚型的核苷酸变异特点相似。结论 :该 9株HCV分离株分属 1b型和 2a型 ,该区同源性较高 ,但同一亚型的核苷酸变异特点相似。     

我国献浆血员中庚型肝炎病毒HGV RNA的检测及部分序列分析

采用５′非编码区的引物，用逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）检测１００名献浆血员中庚型肝炎病毒ＨＧＶＲＮＡ，其中１９名（１９％）ＨＧＶＲＮＡ阳性；对其中４份ＰＣＲ产物进行了直接测序，结果表明４株病毒在此区的核苷酸序列相对保守，其同源性在９５％以上，与美国报道的ＨＧＶ和ＧＢＶＣ的同源性分别为８８％和８５％不同。提示该４株ＨＧＶ与美国报道的ＨＧＶ和ＧＢＶＣ不属于同一基因型。     

我国不同地区分离的七株庚型肝炎病毒5’非编码区部分核酸序列比较

目的探索中国株庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）基因的变异。方法采用ＨＧＶ中国株５’非编码区序列设计引物、逆转录套式聚合酶链反应法，检测中国不同地区血清中的ＨＧＶＲＮＡ，７份阳性产物采用ＡＢＩＰｒｉｓｍ３７７ＤＮＡ自动测序仪进行序列测定。结果测定的２ｌ３个碱基中，７株中国ＨＧＶ分离株与非洲株ＧＢＶＣ（ｕ３６３８０）序列同源性分别为８８．２６％、８５．９２％、８８．２６％、８５．４５％、８６．８５％、８５９２％和８８．２６％，与美国株ＨＧＶ（ｕ４４４０２）序列同源性分别为９２．０２％、８６．８５％、８６．６７％、８９．２０％、８９６７％、８９．６７％和９ｌ．５５％，而中国ＨＧＶ分离株间的同源性均高于９２．０２％。结论中国ＨＧＶ分离株基因型不同于美国报道的ＧＢＶＣ和ＨＧＶ亚型     

我国不同地区分离的七株庚型肝炎病毒5‘非编码区部分核酸序 …

探讨中国株庚型肝炎病毒基因的变异。方法 采用ＨＧＶ中国株５‘非编码区序列设计引物，逆转录套械聚合酶链反应法，检测中国不同地区血清中的ＨＧＶ ＲＮＡ，７份阳性产物采用ＡＢＩ Ｐｒｉｓｍ３７７ＤＮＡ自动测序仪进行序列测定。     

聚合酶链反应检测阜阳地区庚型肝炎病毒感染报告

为探讨阜阳地区庚型肝炎病毒感染的现状，采用逆转录－Ｎｅｓｔｅｄ－聚合酶链反应技术检测ＨＧＶＲＮＡ。结果在献血员和各类患者中ＨＧＶＲＮＡ检出率分别是：献血员８．８％，血透患者１５．４％，慢性乙型肝炎６．５％，慢性丙型肝炎１７．８％，非Ａ－Ｅ型肝炎１４．２％。提示：ＨＧＶ感染多为无症状携带者或亚临床型，常与ＨＣＶ重叠感染并与输血密切相关。     

庚型肝炎病毒（HGV／GBV—C）致病性的研究进展

庚型肝炎病毒是近年来发现的肝炎相关病毒，在各型人群中感染广泛，供血员中ＨＧＶ携带率高，但受血者感染率较低，ＨＧＶ与各型肝炎之间的关系尚不明确。目前，ＨＧＶ的致病性还 清楚，多数学者主伙ＨＧＶ可能不病或轻微致病。     

乙型、丙型、庚型肝炎病毒多重感染研究

目的探讨庚型肝炎感染患者是否存在双重感染和多重感染。方法应用庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）ＮＳ３区逆转录聚合酶链反应技术检测了ＨＧＶ系列稀释的质控血清及ＡｂｂｏｔＧＢＶ－Ｃ参比样品中ＨＧＶＲＮＡ，并对９０例丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）ＲＮＡ阳性和１２例乙型肝炎、丙型肝炎双重感染献血员进行了ＨＧＶＲＮＡ的检测。结果ＨＧＶ系列稀释质控血清１０－１～１０－５均为阳性；１０－６为阴性。２份ＡｂｂｏｔＧＢＶ－Ｃ样品均为ＨＧＶＲＮＡ阳性。９０例ＨＣＶＲＮＡ阳性样品中，８例ＨＧＶＲＮＡ阳性（１７．８％）；１２例乙、丙双重感染者中４例（４／１２）ＨＧＶＲＮＡ阳性。结论不仅存在ＨＣＶ及ＨＧＶ双重感染，也存在多重感染。     

庚型肝炎病毒（HGV）感染的流行病学研究进展

庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）感染的流行病学研究进展汪兴太１（综述）庄辉２李河民１（审校）ＨＣＶ和ＨＥＶ的发现，澄清了约７０％非甲非乙型肝炎的致病因子［１，２］。目前发现的肝炎病毒中，经血途径传播的主要是ＨＢＶ和ＨＣＶ，采用ＨＢＶ和ＨＣＶ感染指标筛选献血员，...     

庚型肝炎病毒母婴传播的研究

用ＥＬＩＳＡ法对１１０名健康孕产妇进行血清抗－ＨＧＶ测定,阳性和可颖阳性者再用ＲＴ－ＰＣＲ检测血清ＨＧＶ ＲＮＡ,并对ＨＧＶ ＲＮＡ阳性孕产妇的新生儿脐血和婴儿血进行ＨＧＶ ＲＮＡ检测。结果 １１０名孕产中有７人（６．３６％）抗－ＨＧＶ阳性８人可疑阳性。其中４人被检测到ＨＧＶ ＲＮＡ,阳性率２６．６６％（４／１５）。她们所产的４名婴儿中２人血清ＨＧＶ ＲＮＡ阳性。提示ＨＧＶ的母婴传播率为５０％（２     

庚型肝炎病毒(HGV/GBV-C)致病性的研究进展

庚型肝炎病毒是近年发现的肝炎相关病毒,在各型人群中感染广泛,供血员中HGV携带率高,但受血者感染率较低,HGV与各型肝炎之间的关系尚不明确。目前,HGV的致病性还不清楚,多数学者认为HGV可能不致病或轻微致病。     

聚合酶链反应检测庚型肝炎病毒的初步研究

应用美国Ａｂｂｏｔｔ公司Ｓｉｍｏｎｓ等人报道的引物序列，以逆转录套式聚合酶链反应（ＲＴ－ｎＰＣＲ）检测３８例甲型肝炎病毒（ＨＡＶ）和乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）指标均阴性的慢性肝炎患者血中的庚型肝炎病毒核酸（ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶＲＮＡ）。２０例健康供血员血清作为对照，同时用ＲＴ－ＰＣＲ法测丙型肝炎病毒核酸（ＨＣＶＲＮＡ），结果３８例慢性肝炎患者中４例ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶＲＮＡ阳性，其中２例同时有ＨＣＶＲＮＡ阳性。表明本地区有ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ感染存在。     

庚型肝炎病毒的流行病学研究

本文对庚型肝炎的流行概况、输血传播、母婴垂直传播及其他流行病学方面的调查和研究进行了综述。     

庚型肝炎病毒的分子生物学研究

本文就庚型肝炎病毒的基因结构,GBV-C与GBV-A、GBV-B和HCV-l的序列比较,庚型肝炎病毒前体蛋白的加工和种系发生等有关生物学研究简况作一概述。     

乙型肝炎患者重叠感染丙型肝炎、庚型肝炎病毒的研究

[目的 ]了解乙型肝炎患者重叠感染丙型肝炎病毒 (HCV)、庚型肝炎病毒 (HGV)的情况。 [方法 ]应用 EL ISA法分别对 86 8例乙肝患者、5 17例乙肝病毒携带者检测血清抗 - HCV和抗 - HGV,应用逆转录聚合酶链反应法分别对HCV、HGV感染者进行血清 HCV- RNA、HGV- RNA检测 ,并与乙肝病毒携带者比较。 [结果 ]乙肝患者与乙肝病毒携带者 HCV感染率分别为 14.5 %、2 .3% ,HGV感染率分别为 15 .6 %、3.9% ,HCV和 HGV的重叠感染率分别为 2 .3%、0 .2 % ,两组间 HCV、HGV合并感染率均有非常显著性差异 (P<0 .0 1)。乙肝患者中 HCV感染者 HCV- RNA阳性率14.3% ,HGV感染者 HGV- RNA阳性率 11.9%。 [结论 ]乙型肝炎、丙型肝炎、庚型肝炎可以重叠感染。急慢性乙型肝炎患者的 HCV、HGV重叠感染率不同。     

2007-2008年大连市HBsAg阳性人群HGV重叠感染状况调查

[目的]了解庚型肝炎病毒（HGV）与乙型肝炎病毒（HBV）重叠感染状况。[方法]收集2007～2008年在大连市市级以上医院肝炎门诊和病房确诊的HBsAg阳性者228例的血清,采用酶联免疫吸附试验和逆转录聚合酶链反应进行HGV感染的血清流行病学研究。[结果]检测228例HBsAg阳性者,其中单纯HBsAg阳性者144例,HBsAg、HBeAg双阳性的急性乙肝患者（简称乙肝患者）84例。抗-HGVIgG阳性率,全部调查对象为9．65％（阳性22例）,其中急性乙肝患者、单纯HBsAg阳性者分别为16．67％、5．56％（P〈0．01）;HGVRNA阳性率．22例抗-HGVlgG阳性者为86．36％,其中急性乙肝患者、单纯HBsAg阳性者分别为92．86％、6／8（P〈0．01）。[结论JHGV与HBV有较高的重叠感染率,乙肝患者重叠感染率高于单项HBsAg阳性者。     

2007～2008年大连市HBsAg阳性人群HGV重叠感染状况调查

[目的]了解庚型肝炎病毒(HGV)与乙型肝炎病毒(HBV)重叠感染状况。[方法]收集2007~2008年在大连市市级以上医院肝炎门诊和病房确诊的HBsAg阳性者228例的血清,采用酶联免疫吸附试验和逆转录聚合酶链反应进行HGV感染的血清流行病学研究。[结果]检测228例HBsAg阳性者,其中单纯HBsAg阳性者144例,HBsAg、HBeAg双阳性的急性乙肝患者(简称乙肝患者)84例。抗-HGVIgG阳性率,全部调查对象为9.65%(阳性22例),其中急性乙肝患者、单纯HBsAg阳性者分别为16.67%、5.56%(P0.01);HGV RNA阳性率,22例抗-HGVIgG阳性者为86.36%,其中急性乙肝患者、单纯HBsAg阳性者分别为92.86%、6/8(P0.01)。[结论]HGV与HBV有较高的重叠感染率,乙肝患者重叠感染率高于单项HBsAg阳性者。     

我国不同人群及各型肝炎病人庚型肝炎感染检测分析

应用酶联免疫试验（ＥＩＡ）检测抗ＨＧＶ、ＨＢｓＡｇ、抗ＨＢｓ、抗ＨＢｃ和抗ＨＣＶ，对抗ＨＧＶ阳性的部分标本进一步用逆转录套式聚合酶链反应法（ＲＴｎＰＣＲ）检测ＨＧＶＲＮＡ。结果各类人群及肝炎病人抗ＨＧＶ阳性率分别是：一般人群１０％（４／３９５），献全血员３６％（１０／２７８），某单采浆点人群１２９％（７０／５４１），静脉毒瘾者１３５％（２２／１６２），血透析病人２１４％（１２／５６），ＨＢｓＡｇ携带者１２０％（３／２５），慢性乙型肝炎病人２６２％（１１／４０），慢性丙型肝炎病人１２５％（１７／１３６），肝硬化病人３６４％（４／１１），慢性非甲戊型肝炎病人１８８％（３／１６）。提示献血员、静脉毒瘾者、血透析病人及ＨＢＶ或ＨＣＶ感染者是ＨＧＶ感染的高危人群；ＨＧＶ常与ＨＢＶ或ＨＣＶ重叠／联合感染，也可单独感染；ＨＧＶ是非甲戊型肝炎的致病因子之一。抗ＨＧＶ阳性者中ＨＧＶＲＮＡ检出率为６６％（６４／９７），提示抗ＨＧＶＥＩＡ可用于ＨＧＶ感染的检测。     

一株庚型肝炎病毒NS 3区和NS 5区部分基因序列的分析

用RT－PCR的方法从非甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病人血清中检测到一株庚型肝炎病毒（GBV－C/HGV）。其中扩增NS3区基因采用56个循环周期的减温PCR方法；扩增NS5区基因采用35个循环周期的正常PCR方法。并对其PCR产物进行了克隆测序。在NS3区，样品与GBV－C和HGV的核苷酸序列同源性分别为84．2％和89．9％；而在NS5区样品与HBV－V和HGV的核苷酸同源性分别为94．9％和98．1％，因此，NS3区的基因变异似乎大于NS5区的变异，而且这种变异可能与HCV的基因变异趋势类似。