低温海水淹溺大鼠血气与额叶脑皮层前列腺素和降钙素基因相关肽的变化

我们观察了海水淹溺过程中 ,大鼠血气及额叶脑皮层血栓素B2 (TXB2 )、6 酮 前列腺素F1α( 6 Keto PGF1α)以及降钙素基因相关肽 (CGRP)的改变 ,并探讨其中的变化规律 ,为海水淹溺的抢救工作提供理论基础。一、材料与方法1 实验材料 :实验室温度 2 0℃ ,海水采自我国黄海东经12 0°2 9′0 5 ,北纬 36°0 5′0 3,含NaCl 2 .0 %～ 2 .5 %、Na+8.3g L、K+5 2 9mg L、Cl- 13.8g L及Mg2 +94 0mg L(由青岛市分析测试学会测定 ) ,海水温度 2 0℃ ;盛海水透明玻璃缸 5 0cm× 4 0cm× 5 0cm ;FJ 2 0 0 8PS型γ放射免疫记数器 (西安 2 6 …     

大鼠低温海水淹溺肺脏血栓素B2及6-酮-前列腺素F1α的变化

目的观察大鼠低温海水淹溺肺脏血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)及T/P的变化规律,评价其对血气的影响. 方法将大鼠置于低温海水中游动,直至沉入水底濒临死亡,迅速取出测各组大鼠肛温,取心血行血气分析,并取各组及死亡组右肺组织,检测TXB2及6-Keto-PGF1α的含量,观察T/P变化;左肺组织计算干湿重比值(D/W). 结果 5 min组大鼠肛温[(20.13±0.48)℃]、pH(6.68±0.03)、动脉血氧分压(PaO2)[(45.00±6.30)mm Hg]、TXB2[(97.46±17.46)ng/L]及6-Keto-PGF1α[(25.59±8.12)ng/L]均降至最低点,与对照组比较,差异有显著性(P<0.01),二氧化碳分压(PaCO2)[(89.18±5.10)mm Hg]升至最高点,与对照组比较,差异有显著性(P<0.01),上述指标随后均呈恢复趋势,但仅有240 min组、360 min组pH(7.31±0.05、7.32±0.07)及360 min组、死亡组TXB2[(243.70±32.42)、(257.02±39.90)ng/L]接近正常对照组水平,且差异无显著性(P>0.05);T/P则呈上升趋势,360 min组T/P(10.92±3.84)升至最高点,与对照组比较,差异有显著性(P<0.01). 结论大鼠低温海水淹溺肺组织TXB2及6-Keto-PGF1α的含量受低温、低氧血症及酸中毒的影响,T/P失衡可能为影响血气指标改善的因素之一.     

来曲唑法建立PCOS大鼠模型的评价

目的:采用来曲唑灌胃法建立PCOS大鼠模型,并对模型进行全面的评价。方法:选取60只6周龄清洁级SD雌性大鼠,随机分为实验组和对照组各30只,采用来曲唑灌胃诱导PCOS大鼠模型;观察大鼠体重增长、动情周期变化、卵巢形态学和组织学改变;放射免疫法测定大鼠血清性激素水平;电阻抗法测定大鼠血常规;终点法测定大鼠血清生化指标。结果:①动情周期:实验组大鼠灌胃12日后失去了规律的动情周期,实验组大鼠体重增长量明显高于对照组(P<0.05)。②卵巢体积和相对质量:实验组大鼠卵巢的体积和相对质量均明显大于对照组(P<0.05)。③卵巢形态学和组织学:实验组大鼠卵巢表面苍白,体积明显增大,可见大量典型囊状卵泡;组织学检查颗粒细胞层明显减少,白膜增厚,间质增生。④血清激素水平:实验组大鼠黄体生成素(LH)、睾酮(T)浓度明显高于对照组,实验组大鼠卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。⑤血常规指标:实验组大鼠血红蛋白浓度和红细胞数量均明显大于对照组(P<0.05),白细胞和血小板数量差异无统计学意义(P>0.05)。⑥血清生化指标:实验组大鼠空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度明显大于对照组(P<0.05),两组大鼠血清丙氨酸氨基转氨酶活性(ALT)、天门冬氨酸氨基转氨酶活性(AST)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)浓度的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:来曲唑灌胃法可诱导出较为成功的大鼠模型,PCOS导致大鼠内分泌和代谢指标发生紊乱。     

超声雾化石棉纤维悬液致大鼠肺损伤的观察

目的探讨用超声雾化石棉悬液建立大鼠石棉肺模型的可行性。方法选取体重在180-200 g的雄性健康SD大鼠40只,随机分为正常对照组5只和实验组35只（实验组分为7个亚组,分别为1、3天和1、2、4、8、10周亚组,每亚组5只）。将石棉纤维制成石棉纤维悬液,超声雾化让动物吸入,每天雾化吸入2 h,每周吸入7 d,最长染尘10周。以肺组织中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、组织羟脯氨酸（Hyp）、肺脏指数、肺组织病理改变为观察指标。结果实验组肺脏指数实验初2周内较正常对照组高,而2周以后体重变化增长较正常对照组慢;MDA与SOD变化规律相似,均为先增高后减低,MDA 2周达峰值,而SOD 1周达峰值;Hyp于1周以后逐渐升高。肺组织早期以充血为主,中后期则以慢性炎症为主,随时间延长,纤维化逐渐加重,纤维化呈弥散性,但以血管周围及细支气管周围最为严重。结论采用超声雾化染尘方法可以方便地建立大鼠石棉肺模型。     

一种适于行胃肠外营养支持研究的急性坏死性胰腺炎大鼠模型

目的：建立适合ＴＰＮ研究的大鼠ＡＮＰ模型。 方法：３２只ＳＤ雄性大鼠随机分组，逆行胰管注射３％或６％牛磺胆酸钠建立ＡＮＰ模型，术后予葡萄糖营养支持７２ｈ，监测４ｈ、４８ｈ、７２ｈ血糖、血淀粉酶；胰腺做光镜和电镜检查；记录各组动物死亡率。 结果：３％牛磺胆酸钠组动物死亡率低，胰腺有明显坏死性病理改变；６％牛磺胆酸钠组模型７２死亡率太高。 结论：３％牛磺胆酸钠胰腺炎模型适合ＴＰＮ研究。     

四氯化碳致大鼠肝纤维化模型的研究进展

目前肝纤维化动物模型的造模方法较多,其中四氯化碳造模是最常用的肝毒物诱导法,此文就四氯化碳致大鼠肝纤维化模型的原理、方法及对比研究的近况进行综述.     

苯致白细胞减少大鼠模型的复制

目的研究苯致白细胞减少大鼠模型的复制方法。方法取50只成年雌性SD大鼠,按白细胞数随机分成5组,每组10只。其中3组分别灌胃给苯400、800、1 600 mg/kg,每周5 d,800 mg/kg组于第6周用于其他实验,其余两组连续给苯23周;空白对照组不处理;溶剂对照组灌胃给予花生油。在不同时间尾静脉采血进行血细胞计数,实验结束时测定血液生化、脏器指数、骨髓细胞微核率。结果1 600 mg/kg组给苯1周后,白细胞下降为50%(P<0.01),其后逐渐稳定在40%~50%之间,第2周红细胞显著减少(P<0.05),第3周血小板显著减少(P<0.05)。第23周,丙氨酸转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(ALP)和肌酐(CRE)升高(P<0.05),脾、肾指数和骨髓细胞微核率显著升高(P<0.01)。结论苯剂量为1 600 mg/kg时,连续灌胃3周后,可复制出白细胞减少大鼠模型。     

顺铂肾毒性的实验研究

选择雄性昆明种小鼠,经腹腔连续注射顺铂5d。观察不同剂量顺铂对小鼠的毒作用及其停药后不同时间的转归。结果可见顺铂引起小鼠体重下降、肾脏器系数和肾损伤指标的异常,并呈剂量依赖关系。给予3.0～4.0mg的顺铂可产生明显的肾损伤。顺铂所致肾损伤在停药后可缓慢恢复。     

白细胞减少性鲍氏不动杆菌肺炎大鼠模型的构建

目的构建白细胞减少性鲍氏不动杆菌肺炎的动物模型。方法 45只Sprague-Dawleg大鼠随机分为3组:空白组、白细胞减少组及模型组,各组15例;模型组接种细菌前4 d及接种前1 d分别腹腔注射环磷酰胺45 mg/kg和肌内注射地塞米松90 mg/kg,之后气管内滴注1.2×109CFU/ml鲍氏不动杆菌悬液;动态观察动物活动度、饮水及进食情况,同时观察肺组织湿干比(W/D)、病理变化并进行组间比较。结果模型组大鼠滴注鲍氏不动杆菌悬液后6 h,开始出现明显活动度、饮水及进食减少,同时湿干比增加W/D 5.21±0.52,对照组W/D3.00±0.44(P<0.05),病理切片见肺部中性粒细胞浸润、肺泡内出血等肺部炎症改变,36 h达到高峰然后开始改善,而其他各组干预后有轻度肺部炎症,但迅速恢复正常,接种鲍氏不动杆菌后,肺组织培养鉴定均可见鲍氏不动杆菌。结论该方法成功构建白细胞减少性鲍氏不动杆菌肺炎大鼠模型。     

术后疲劳综合征动物模型的建立及其评价

目的:制作和评价以小肠切除-吻合术模拟术后疲劳综合征(POFS)稳定的实验动物模型.方法:将42只大鼠随机分为对照组和70%、40%、10%小肠切除组.完全模拟临床手术全过程切除大鼠适量中段小肠,术后观察一般情况、进行改良悬尾试验、Morris水迷宫试验等行为学实验,并检测血清ALB、TF、PA、纤维连接蛋白(FN)来评价其术后营养状况,检测血清过氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,以评价其氧自由基水平.结果:70%小肠切除组大鼠一般情况下POFS表征符合程度最佳,体力、耐力和学习记忆力均下降,并出现一定程度的抑郁现象(P<0.05),血清蛋白水平明显下降(P<0.05),与疲劳相关的氧自由基也处于失衡状态(P<0.05).结论:70%小肠切除-吻合术建立的大鼠动物模型,具有临床POFS的基本特征,制作方便,结果可靠,可作为研究POFS的实验动物模型.     

新生大鼠痉挛型脑瘫动物模型构建及评价的实验研究

目的:构建SCP动物模型,以期最大程度地模拟SCP的神经行为学及病理形态学改变,并探讨模型的评价方法。方法:清洁级5日龄W istar新生大鼠随机分为两组,实验组结扎双侧颈总动脉,而对照组仅切开颈部皮肤。检测方法分两部分:①两组各取20只新生大鼠,分别于术前、术后不同时期测量体重,术后25天进行神经行为学检测及数据统计分析;②两组各取16只新生大鼠,分别在术后不同时期对脑组织切片、HE染色及光镜观察。结果:①对照组存活率为100%,实验组存活率为85.71%。②术后实验组大鼠体重增长较对照组缓慢,差异有统计学意义(P<0.05)。③行为学检测结果显示,悬吊试验中、斜坡试验中、旷场试验中、拒俘反应试验中、肌张力测试中、不自主运动测试中,各组试验结果进行统计学分析后显示,均P<0.05,表明两组差异有统计学意义。④HE染色光镜观察,实验组脑组织病理改变为小胶质细胞浸润;星形胶质细胞肥大、增生;脑白质结构稀疏、紊乱;脑室周围白质软化灶形成,囊间少突胶质细胞减少;侧脑室扩大且形态多不规则等,对照组无异常。结论:①结扎5日龄新生大鼠双侧颈总动脉经神经行为学检测为成功构建痉挛型脑瘫动物模型;其脑损伤的部位主要在白质,该模型对脑瘫研究有重要意义。     

建立一种简易的大鼠肠内营养支持模型

目的:研究和建立一种简易可靠的EN支持大鼠模型。方法:将32只大鼠剖腹建立急性胰腺炎模型,术中经胃放置EN管至Treitz韧带以下5 cm。在导管入口处、胃体、腹膜、颈背部和尾部5处缝合固定导管,用一次性静脉输液管与营养管连接,调节输液管上滑轮,连续匀速输注EN液。结果:所有大鼠均置管成功,平均输液时间为7 d,均耐受良好,无腹泻等症状。TEN支持3～4 d后开始获得正氮平衡。导管无脱出、折曲和泄漏等。结论:该EN支持模型简易、牢固、可靠,所用器材价廉易得,可同时大规模进行,能满足小动物EN支持研究的需求。