匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染的临床研究

将200例反复呼吸道感染患儿随机分两组(匹多莫德组和对照组)。每组100例,匹多莫德组在常规治疗的基础上给予匹多莫德口服,对照组只给予常规治疗。随访一年,详细记录两组患儿治疗前后的临床症状及T细胞亚群的检测结果。检测同期来我院体检的2~13岁正常儿童T细胞亚群做治疗前对照。结果治疗前RRTI组较对照组CD4+、CD4+/CD8+值明显降低(P<0.05);匹多莫德组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗后匹多莫德组CD4+水平、CD4+/CD8+值明显升高,与对照组比较P<0.05,有统计学意义。RRTI患儿T细胞亚群功能明显低下,匹多莫德通过调节反复呼吸道感染患儿的T细胞亚群的平衡,提高了患儿的细胞免疫功能,对反复呼吸道感染患儿的治疗有明显疗效,且无明显不良反应。     

匹多莫德治疗RMPP患儿的疗效及免疫功能变化的分析

目的探究匹多莫德治疗难治性肺炎支原体肺炎患儿的疗效及免疫功能变化的分析。方法选取2015年6月～2016年6月于我院呼吸内科进行诊治的RMPP患儿40例,分为观察组A(20例,采用常规治疗)和观察组B(20例,加用匹多莫德),并同期选取我院儿保科正常体检的患儿40例为对照组,比较观察组和对照组患儿免疫功能指标的差异,并对比观察组A和观察组B患儿经匹多莫德的干预效果。结果入组时观察组患儿CD4+、CD4+/CD8+水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),CD8+比较无明显统计学意义(P0.05);治疗前,观察组A和观察组B患儿CD4+、CD8+、CD4P/CD8+水平比较无统计学差异(P0.05),治疗后观察组B患儿CD4+、CD4+/CD8+水平均高于观察组A,差异具有统计学意义(P0.05);观察组B患儿反复发作次数及抗生素使用时间均明显低于观察组A,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 RMPP患儿免疫功能指标低于健康患儿,经匹多莫德干预后RMPP患儿的免疫功能明显提高,因此RMPP患儿可给予匹多莫德进行干预,以提高临床效果。     

匹多莫德对哮喘患儿血清IgE、T淋巴细胞亚群水平的影响

目的探讨匹多莫德对哮喘患儿血清IgE、T淋巴细胞亚群水平的影响。方法选择64例哮喘患儿为研究对象,随机分为两组,每组32例,对照组予吸入糖皮质激素治疗,观察组联合应用匹多莫德治疗,比较两组患儿治疗前后血清IgE、T淋巴细胞亚群水平及肺功能的变化。结果治疗后,血清IgE水平在两组患儿中均较治疗前明显降低,但观察组明显低于对照组,差异均有显著性(P0.05);血CD3+、CD4+及CD4+/CD8+在观察组患儿明显高于治疗前,且其水平较对照组明显升高,差异均有显著性(P0.05);两组患儿肺功能指标FEV1、PEF均显著高于治疗前水平,且观察组升高更明显,差异有显著性(P0.05)。结论匹多莫德治疗儿童哮喘可有效改善机体免疫功能,降低炎症反应并改善患儿的肺功能。     

匹多莫德口服液应用于儿童反复呼吸道感染中的效果观察

目的探讨匹多莫德口服液应用于儿童反复呼吸道感染(RRTI)中的应用效果。方法选择本院收治的RRTI患儿158例,按照随机数字表将其分为研究组和对照组,各76例。2组在急性期时均采用常规对症治疗,研究组则在此基础上应用匹多莫德口服液。随访6个月,评价2组患儿的临床疗效,对比2组治疗前与治疗1个疗程后免疫功能指标T细胞亚群与免疫球蛋白的变化。观察研究组用药期间的不良反应。结果随访6个月后,研究组治疗的总有效率高于对照组(P0.05)。研究组治疗1个疗程时,CD8+、CD4+、CD3+与Ig M、Ig A、Ig G均高于对照组(P0.05)。研究组用药期间无明显的药物不良反应。结论匹多莫德口服液应用于儿童RRTI中效果满意,能够有效提高患儿的抗病能力,减少呼吸道感染频次,值得临床推广。     

阿奇霉素联合匹多莫德治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床效果分析

目的探讨应用匹多莫德联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法选取该院2015年5月至2018年8月收治的肺炎支原体肺炎患儿98例,应用随机数字表法将患儿随机分为研究组与对照组,每组患儿49例。对照组给予阿奇霉素治疗,研究组给予匹多莫德联合阿奇霉素治疗,治疗结束后,比较两组患儿的临床治疗效果、症状改善情况、治疗前后的淋巴细胞比例及血清炎症因子水平、住院时间以及治疗后的不良反应。结果研究组患儿的治疗有效率为95.92%,显著高于对照组的81.63%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,研究组与对照组CD4+/CD8+、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL)-13以及IL-6比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组患儿的TNF-α、IL-13以及IL-6明显低于对照组患儿,CD4+/CD8+明显高于对照组患儿,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗结束后,研究组患儿的住院时间、咳嗽喘息消失时间、肺部啰音消失时间以及体温恢复正常时间均明显短于对照组患儿,差异有统计学意义(P0.05)。研究组患儿的不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论匹多莫德联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿临床效果确切,能够有效地改善患儿的临床症状,调节患儿的免疫力,降低患儿的炎症因子水平。     

匹多莫德联合利巴韦林对小儿手足口病的疗效及对比患儿免疫功能的影响

目的探讨匹多莫德联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效及对小儿免疫功能的影响。方法选取2017年5月～2017年12月于我院收治的150例手足口病患儿,按照随机数字法分为单一组和联合组各75例。单一组单纯予以利巴韦林进行治疗,联合组在此基础上加用匹多莫德治疗,两组均连续治疗1周。比较两组临床疗效和临床症状消退时间,比较治疗前后两组患儿免疫功能指标变化。结果联合组总有效率(96.00%)显著高于单一组(78.67%),差异有统计学意义(P0.05);联合组溃疡愈合时间、皮疹消散时间、退热时间均显著低于单一组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均显著升高,且联合组水平明显高于单一组,差异有统计学意义(P0.05)。结论匹多莫德联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效确切,可快速退热、消散疱疹、祛除溃疡,同时可有效提高小儿机体免疫力,值得临床推广。     

匹多莫德颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果分析

目的:分析匹多莫德颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果。方法:选取2012年6月至2013年6月在上海市同济医院收治的反复呼吸道感染患儿64例,随机分为常规治疗组,常规治疗+匹多莫德组,比较两组患者治疗前后的症状表现情况、免疫水平及疗效。结果:常规治疗+匹多莫德组的总有效率(90.6%)明显高于常规治疗组(62.5%),差异具有统计学意义(P0.05)。常规治疗+匹多莫德组退热时间为(3.71±1.03)d,止咳时间为(4.28±2.83)d,肺部啰音消失时间为(4.96±2.16)d;常规治疗组退热时间为(5.32±0.96)d,止咳时间为(8.77±2.47)d,肺部啰音消失时间为(6.21±1.98)d。以上差异均有统计学意义(P0.05)。疗程结束后,两组患者的Ig G、Ig A、Ig M水平及CD4+/CD8+比值均明显升高,且常规治疗+匹多莫德组的变化比常规治疗组更大,组间差异明显,具有统计学意(P0.05)。结论:匹多莫德颗粒在小儿反复呼吸道感染的治疗上具有明显优势,配合常规对症治疗能够取得更好的临床效果。     

探讨左旋咪唑联合匹多莫德口服液对小儿反复呼吸道感染患儿免疫功能及生活质量的影响

目的探讨左旋咪唑联合匹多莫德口服液对小儿反复呼吸道感染患儿的临床疗效,分析对SF-36评分、CD3~+、CD4~+、CD8~+、IgA、IgM、IgG免疫指标水平的影响。方法选取2018年2月～2019年1月收治的小儿反复呼吸道感染患儿64例,采用随机数字表法均分为观察组和对照组各32例。对照组患儿采取常规治疗,观察组在对照组基础上采取左旋咪唑联合匹多莫德口服液治疗。观察两组临床治疗效果,对比两组SF-36评分、CD3~+、CD4~+、CD8~+、IgA、IgM、IgG免疫指标水平等指标。结果观察组治疗总有效率为96.88%,高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组SF-36评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组CD3~+、CD4~+、CD8~+、IgA、IgM、IgG表达水平均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小儿反复呼吸道感染通过左旋咪唑联合匹多莫德口服液能有效改善患儿免疫指标水平及生活质量,值得临床推广与关注。     

益生菌对反复呼吸道感染儿童免疫功能和临床疗效的影响

目的探讨益生菌对反复呼吸道感染(RRTI)儿童免疫功能和临床疗效的影响。方法连续性纳入RRTI患儿92例,将其随机分为研究组和对照组,各46例。2组均给予匹多莫德口服,研究组在此基础上增加双歧杆菌三联活菌散口服,所有患儿治疗3个月,随访时间超过1年。比较2组患儿治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)以及T细胞亚群的变化,并比较2组患儿的临床疗效。结果治疗后,2组患儿血清CRP、PCT浓度均较治疗前显著下降,血清IgG及IgA水平均较治疗前显著升高,外周血CD4~+T细胞计数均较前显著升高,CD8~+T细胞计数均较前显著下降,差异有统计学意义(P 0. 05),且治疗后研究组血清CRP及PCT浓度显著低于对照组,血清IgG及IgA水平显著高于对照组,外周血CD4~+T细胞计数显著高于对照组,CD8~+T细胞计数显著低于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。但2组间临床疗效比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论益生菌可有效增强RRTI患儿的免疫功能,减轻机体炎症反应。     

反复呼吸道感染患儿免疫功能及两种维生素的变化

目的探讨反复呼吸道感染(RRTI)患儿免疫功能及血清维生素A、维生素E的变化特点与意义。方法选取该院2015年1月至2016年12月收治的60例RRTI患儿(RRTI组)、同期住院的急性呼吸道感染患儿60例(急性感染组)、体检健康儿童60例作为健康组,检测3组的血清免疫球蛋白、外周血T淋巴细胞亚群、红细胞免疫指标及血清维生素A、维生素E的水平。结果RRTI组的IgG、IgM、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著低于急性感染组和健康组,差异有统计学意义(P0.05),RRTI组的IgA、IgE均显著高于急性感染组和健康组,差异有统计学意义(P0.05);急性感染组的IgM、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著低于健康组,差异有统计学意义(P0.05),急性感染组的IgE均显著高于健康组,差异有统计学意义(P0.05);RRTI组的外周血红细胞C3b花环率(RBC-C3bR)、红细胞免疫花环率(ATER)、免疫黏附促进因子(FEER)、维生素A、维生素E水平均显著低于急性感染组和健康组,差异有统计学意义(P0.05),RRTI组的RBC-ICR均显著高于急性感染组和健康组,差异有统计学意义(P0.05);急性感染组的RBC-C3bR、ATER、FEER均显著低于健康组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 RRTI患儿除了免疫功能出现明显的低下表现外,同时伴有维生素A、维生素E缺乏的表现。     

匹多莫德联合泼尼松治疗儿童过敏性紫癜肾炎的疗效观察

目的:观察匹多莫德联合泼尼松治疗儿童过敏性紫癜肾炎的疗效。方法:选取2017年10月～2018年12月在诊治的过敏性紫癜肾炎患儿86例,按治疗方案的不同分为研究组(43例)与对照组(43例)。研究组在常规对症治疗基础上予匹多莫德联合泼尼松治疗,对照组在常规对症治疗基础上予泼尼松治疗。比较两组临床疗效,治疗前后免疫功能以及实验室检查指标。结果:研究组总缓解率显著高于对照组(P0.05);治疗后,研究组CD3~+、CD8~+水平显著低于对照组,CD4~+水平高于对照组(P0.01);研究组血肌酐、24 h尿蛋白定量显著低于对照组,血清白蛋白高于对照组(P0.01)。结论:匹多莫德联合泼尼松可有效改善过敏性紫癜患儿症状及免疫状态,疗效显著。     

小儿难治性肺炎支原体肺炎34例诊治分析

目的探讨小儿难治性肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将68例患儿随机分为观察组和对照组各34例。两组均根据患儿的具体情况常规给予吸氧、镇静、化痰、止咳、退热等治疗;对照组加用阿奇霉素;观察组在对照组治疗基础上加用匹多莫德口服液。观察组咳嗽缓解、体温恢复正常及住院时间较对照组均明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后外周血T淋巴细胞亚群中CD3+和CD4+较治疗前明显升高,CD8+明显降低,且明显优于对照组,(P<0.05或0.01)。匹多莫德口服液联合阿奇霉素治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎有协同作用,值得推广使用。     

匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染临床疗效观察

临床确诊的反复呼吸道感染患儿100例,随机分为观察组与对照组各50例。两组患儿在疾病急性期均给予反复呼吸道感染常规综合治疗,对照组患儿在非急性期不给予特殊治疗,观察组患儿在非急性期给予匹多莫德口服液(意大利多帕药业有限公司,规格7ml×10)治疗,两组患儿分别于用药前及用药后的6个月末空腹采静脉血,观察两组患者治疗效果与免疫指标差异。结果观察组的有效率明显升高,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前CD3、CD4、CD4/CD8差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗前后比较,血CD3、CD4、CD4/CD8略有升高,CD8略有降低,各项指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗前后比较,血CD3、CD4、CD4/CD8明显升高,CD8明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);治疗1年后,观察组CD3、CD4、CD4/CD8升高,CD8明显降低,与观察组各项指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。匹多莫德可以显著提高患者的免疫水平,改善治疗效果,值得在临床推广使用。     

匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染对患儿免疫功能、炎性反应及肺功能的影响

目的探讨匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染(RLRTI)对患儿免疫功能、炎性反应及肺功能的影响。方法选择该院2015年8月至2017年6月收治的80例反复下呼吸道感染患儿按照随机数字表法分为匹多莫德组和健康对照组各40例。两组患儿均给予常规治疗,匹多莫德组在此基础上加用匹多莫德颗粒口服治疗。比较两组免疫功能、炎性反应及肺功能水平的变化。结果治疗前两组体液免疫指标IgA、IgM、IgG水平、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-2(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)水平以及肺功能指标第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)、第一秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)水平比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组IgA、IgM、IgG水平均明显升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),且匹多莫德组IgA、IgM水平明显高于健康对照组相应水平,差异有统计学意义(P0.05),而两组IgG水平差异比较无统计学意义(P0.05)。治疗后,健康对照组CRP、TNF-α水平与治疗前相比差异无统计学意义(P0.05),而IL-2水平比治疗前明显升高,差异有统计学意义(P0.05);匹多莫德组CRP、TNF-α水平与治疗前相比明显降低,IL-2水平明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后匹多莫德组CRP、TNF-α水平明显低于健康对照组、IL-2水平明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,健康对照组FEV1、FEV1%、FEV1/FVC%水平与治疗前相比差异无统计学意义(P0.05),匹多莫德组FEV1、FEV1%、FEV1/FVC%水平与治疗前相比均明显增高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后匹多莫德组FEV1、FEV1%、FEV1/FVC%水平均明显高于健康对照组相应水平,差异有统计学意义(P0.05)。结论匹多莫德治疗小儿RLRTI能显著提高患儿的免疫功能、降低机体炎症水平,并对肺功能起到一定的改善作用,值得临床推广。     

重组人干扰素α-1b合脾氨肽对RRTI患儿免疫功能的影响

目的:探究重组人干扰素α-1b雾化吸入联合脾氨肽口服冻干粉对反复呼吸道感染(RRTI)患儿免疫功能的影响。方法:选取2015年10月~2016年12月我院收治的RRTI患儿74例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组37例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予重组人干扰素α-1b雾化吸入+脾氨肽口服冻干粉治疗。比较两组的疗效、症状与体征消退时间、治疗前后的T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+)与免疫球蛋白(Ig A、Ig G和Ig M)水平。结果 :观察组的总有效率为97.30%,高于对照组的67.57%,差异有统计学意义,P0.05;观察组的肺啰音、扁桃体肿大、咳嗽和发热等症状消退时间均短于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;观察组的Ig A、Ig G和Ig M水平均高于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入联合脾氨肽口服冻干粉治疗RRTI患儿疗效显著,能缩短患儿的症状及体征消退时间,提高其免疫功能。     

醒脾养儿颗粒联合益生菌治疗消化不良性腹泻患儿的效果

目的 探究消化不良性腹泻患儿采用醒脾养儿颗粒和双歧杆菌四联活菌片联合治疗的效果。方法 回顾性分析2019年12月至2021年12月我院收治的150例消化不良性腹泻患者,分为对照组和研究组各75例。两组均给予双歧杆菌四联活菌片治疗,研究组在此基础上加用醒脾养儿颗粒治疗。对比两组患儿症状缓解时间、治疗前后免疫功能指标变化和治疗总有效率。结果 研究组症状缓解时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿CD3+和CD4+指标均上升,且研究组上升幅度显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CD8+指标均下降,且研究组下降幅度显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CD4+/CD8+比值均较治疗前升高,且研究组上升幅度显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌四联活菌片治疗消化不良性腹泻,效果显著,能有效缩短症状消失时间,提高了患儿免疫功能,值得推广应用。     

头孢曲松钠联合匹多莫德治疗梅毒血清固定患者的疗效及对NK、CD4~+、CD3~+细胞水平的影响

目的探讨匹多莫德和头孢曲松钠联合治疗梅毒血清固定患者的临床效果及对NK、CD4~+、CD3~+细胞水平的影响。方法选择2018年4月至2019年2月在海口市人民医院接受诊治的梅毒血清固定患者80例,根据随机对照法分组,分为观察组和对照组,每组40例。观察组予以匹多莫德和头孢曲松钠联合治疗,对照组予以头孢曲松钠治疗,两组均治疗2个月。比较两组治疗前、治疗2个月后NK、CD4~+、CD3~+细胞水平变化;比较两组治疗后3个月、治疗后半年、治疗后9个月、治疗后1年快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)滴度转阴率;比较两组治疗后的临床效果。结果两组治疗2个月后NK、CD4~+、CD3~+细胞水平均有升高,且观察组治疗2个月后的NK、CD4~+、CD3~+细胞水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后有效32例(80.0%),对照组治疗后有效21例(52.5%),两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后3个月、治疗后半年、治疗后9个月、治疗后1年RPR滴度转阴率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论梅毒血清固定患者予以匹多莫德和头孢曲松钠联合治疗可提高RPR滴度转阴率,提高机体免疫细胞水平,临床效果确切,值得临床推广。     

匹多莫德联合光动力疗法对女性尖锐湿疣患者皮损朗格汉斯细胞的影响

目的探讨匹多莫德联合光动力疗法(PDT)对女性尖锐湿疣(CA)患者皮损朗格汉斯细胞(LC)的影响。方法前瞻性选取2013年6月至2016年6月北京市海淀医院皮肤科收治的女性CA患者100例,依据随机数字表法分为匹光组和单光组,每组各50例。单光组给予5-氨基酮戊酸PDT治疗,匹光组在此基础上联合匹多莫德治疗,比较两组治疗前后免疫功能、LC数量、阳性细胞密度和治疗疗效、复发等情况。结果匹光组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+和LC数量、阳性细胞密度明显高于单光组,匹光组治疗后CD8~+明显低于单光组,差异均有统计学意义(P0.001);匹光组治疗有效率为96.00%,明显高于单光组的84.00%,差异具有统计学意义(P0.001);随访12个月后,匹光组复发率为6.25%,明显低于单光组的23.81%,差异具有统计学意义(P0.001)。结论匹多莫德联合5-氨基酮戊酸PDT可有效改善女性CA患者的免疫功能,可能有利于促进LC恢复来提高治疗疗效和减少复发,值得临床进一步推广应用。     

中医捏脊疗法联合药物治疗对小儿反复呼吸道感染临床疗效及免疫功能的影响

目的探讨中医捏脊疗法联合药物治疗对小儿反复呼吸道感染(RRTI)临床疗效及免疫功能的影响。方法选取2015年6月至2017年6月该院78例RRTI患儿为研究对象,并按随机数字表法分为对照组和研究组,每组各39例,对照组患儿给予常规药物治疗,研究组患儿在对照组治疗的基础上联合中医捏脊疗法治疗,比较两组患儿的临床疗效、治疗前后各免疫功能指标变化及治疗1年后发病次数及病程改善情况。结果研究组总有效率(94.87%)明显高于对照组(82.05%),差异有统计学意义(χ2=6.265,P0.05)。治疗前后对照组细胞免疫指标比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组细胞免疫指标较治疗前均明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患儿各项体液免疫指标较治疗前均明显改善,且研究组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗1年后,研究组患儿发病次数及病程改善率均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论中医捏脊疗法联合药物治疗可有效改善患儿的免疫功能,减少发病次数及缩短病程,临床疗效显著,值得在RRTI患儿治疗中推广应用。     

匹多莫德辅助治疗婴幼儿支原体肺炎临床应用研究

目的探讨匹多莫德辅助治疗婴幼儿支原体肺炎的临床应用价值。方法将100例婴幼儿支原体肺炎患儿随机分为观察组(50例)和对照组(50例)。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合匹多莫德治疗,比较两组患儿T淋巴细胞亚群、血清细胞因子、血清免疫球蛋白水平及临床疗效。结果治疗后,观察组患儿外周血CD3~+T淋巴细胞、CD4~+T淋巴细胞、CD4~+/CD8~+水平明显高于对照组,CD8~+T淋巴细胞水平明显低于对照组(P0.05)。与对照组相比,观察组患儿血清白细胞介素-12、干扰素γ、IgM、IgG、IgA水平明显升高,白细胞介素-6、白细胞介素-8水平明显降低(P0.05)。观察组治疗有效率为92.0%,高于对照组治疗有效率(66.0%,P0.05)。结论匹多莫德辅助治疗婴幼儿支原体肺炎,可显著改善患儿免疫功能,提高临床疗效,值得推广应用。