卵巢间质黄体瘤一例报告并文献复习

卵巢类固醇细胞瘤是一种少见的卵巢肿瘤,约占卵巢肿瘤≤0.1%,根据其肿瘤组织的来源分为间质黄体瘤、Leydig细胞瘤、非特异性类固醇细胞瘤3类。卵巢间质黄体瘤是临床少见疾病,其无特异性表现,彩色超声和影像学检查不易查出,容易造成术前误诊、漏诊。本文回顾性分析我院收治的卵巢间质黄体瘤临床资料并进行相关文献复习,卵巢间质黄体瘤的确诊需结合临床表现及术后病理,手术是其主要治疗方法。     

卵巢类固醇细胞瘤1例报道

<正>卵巢类固醇瘤发生率很低,大约仅占卵巢肿瘤的1%,但病理非常复杂,目前临床上主要将该类肿瘤分为三种类型:间质黄体瘤、非特异性类固醇细胞瘤、睾丸型间质细胞瘤[1]。临床表明,了解卵巢类固醇瘤的临床特点并积极进行治疗对于保障患者的生命安全具有非常重要的意义。选取我院2014年收治的1例类固醇细胞瘤患者,采取手术治疗,疗效显著,报告如下。1临床资料患者,女,19岁,未婚,无性生活史,主因"发现盆     

卵巢类固醇细胞瘤一例报告

卵巢类固醇细胞瘤是较为罕见的卵巢肿瘤,大多为良性肿瘤,但也存在向恶性转化风险,可产生类固醇激素,特别是雄激素。影像学表现缺乏特异性,诊断依据组织病理学及免疫组织化学标记物,手术切除是主要的治疗方法,但近年来也开始尝试使用促性腺激素释放激素类似物治疗此类疾病。回顾性分析吉林大学第二医院收治的1例非特异性卵巢类固醇细胞瘤患者的诊治过程,并结合相关文献对该疾病进行分析。探讨卵巢类固醇细胞瘤的临床诊断和治疗进展,分析其临床特点,以提高对该疾病的诊治水平。     

卵巢类固醇细胞瘤一例报告

卵巢类固醇细胞瘤是较为罕见的卵巢肿瘤,大多为良性肿瘤,但也存在向恶性转化风险,可产生类固醇激素,特别是雄激素。影像学表现缺乏特异性,诊断依据组织病理学及免疫组织化学标记物,手术切除是主要的治疗方法,但近年来也开始尝试使用促性腺激素释放激素类似物治疗此类疾病。回顾性分析吉林大学第二医院收治的1例非特异性卵巢类固醇细胞瘤患者的诊治过程,并结合相关文献对该疾病进行分析。探讨卵巢类固醇细胞瘤的临床诊断和治疗进展,分析其临床特点,以提高对该疾病的诊治水平。     

卵巢非特异性类固醇细胞瘤2例分析及文献复习

目的：探讨卵巢非特异性类固醇细胞瘤的临床、病理学特点,以及诊断和治疗方法。方法：回顾性分析复旦大学附属妇产科医院2000—2010年间收治的2例卵巢非特异性类固醇细胞瘤患者的临床资料,并进行文献复习。结果：良、恶性卵巢非特异性类固醇细胞瘤各1例。2例患者均表现为闭经、男性化等特征,术中及病理所见均与已报道特点一致。良性患者经保守治疗后各项生化指标恢复正常,随访至今状况良好;而恶性患者虽经手术和化疗,10个月后仍死于肿瘤复发。结论：卵巢非特异性类固醇细胞瘤是罕见的卵巢肿瘤,治疗以手术为主,部分患者为恶性,可行化疗,但预后较差。     

卵巢肿瘤与高雄激素血症

卵巢肿瘤合并高雄激素可使患者出现男性化表现,如闭经、不孕、痤疮等,影响患者外观及生活。产生雄激素的卵巢肿瘤最常见的是性索间质肿瘤向男性分化形成的支持-间质细胞肿瘤,其次是卵巢非特异型类固醇细胞瘤。卵巢黏液性囊腺瘤、库肯勃氏瘤、某些生殖细胞肿瘤如成熟畸胎瘤等组织类型也可引起雄激素增加,卵巢透明细胞癌产生雄激素非常罕见。本文就合并高雄激素血症的卵巢肿瘤做一综述。     

卵巢良性病变的保守性手术

卵巢良性病变是妇科常见病,它包括卵巢瘤样病变及卵巢良性肿瘤。卵巢瘤样病变其发病原因涉及生理及病理两方面,常见的如卵泡囊肿、黄体囊肿、卵巢内膜样囊肿、多囊卵巢等,有时卵巢瘤样病变还涉及卵巢功能,在临床上常和真性卵巢肿瘤混淆。卵巢肿瘤种类繁多,组织结构复...     

卵巢无性细胞瘤伴少量合体滋养叶细胞和腺样卵黄囊细胞一例及文献复习

无性细胞瘤（dysgerminoma）是卵巢比较少见的肿瘤,占原发卵巢肿瘤的1％,其中3％～5％出现合体滋养叶细胞分化,少部分出现卵黄囊成分。腺型卵黄囊是卵黄囊瘤中比较少见的形态,易引起误诊。在此报道一例卵巢无性细胞瘤伴少量合体滋养叶细胞及腺样卵黄囊细胞,并结合文献分析其临床病理特征。     

卵巢晚期或复发性颗粒细胞瘤患者的放射治疗

卵巢性索间质肿瘤发病率占所有卵巢恶性肿瘤的不足5%,而卵巢颗粒细胞瘤更是少见,治疗也不规范。特别是对初次手术后有较大残瘤病灶或肿瘤复发的理想治疗方案尚不确切。本文回顾性分析1949～1988年在MDAnderson癌症中心确诊并接受放疗的34例卵巢颗烂细胞瘤患者临床资料,以?..     

青春期巨大原发性卵巢平滑肌瘤1例报告

正原发性卵巢平滑肌瘤(primary leiomyoma ofovary,PLO)是非特异性良性间质卵巢肿瘤,20~65岁均可发病,绝经期和绝经后妇女多见,多单侧。临床罕见,组织来源及临床特点不清,易误诊,青春期巨大卵巢平滑肌瘤更为少见。现将中山市博爱医院1例青春期巨大原发性卵巢平滑肌瘤报道如下。1病历摘要患者12岁11个月。因"体检发现盆腔包块5 d"于2016-04-11入广东省中山市博爱医院。乳房发     

卵巢类固醇细胞瘤临床病理分析(附3例报告)

卵巢类固醇细胞瘤临床病理分析（附３例报告）朱关珍陆惠娟卵巢类固醇细胞瘤较罕见。这是一组具有相似的形态特征，即瘤细胞呈大圆形或多边形，酷似黄体细胞，间质细胞及肾上腺皮质细胞，并分泌各种类固醇激素而产生临床综合征的肿瘤〔１，２〕。ｓｃｕｌｙ（１９７９年）...     

卵巢硬化性间质瘤二例临床分析

卵巢硬化性间质瘤 (ｓｃｌｅｒｏｓｉｎｇｓｔｒｏｍａｌｔｕｍｏｕｒｏｆｏｖａｒｙ)是罕见的卵巢肿瘤[1] ,属卵巢性腺间质肿瘤。此瘤多发生于 30岁以下年轻妇女 ,发病率占卵巢性腺间质肿瘤的 1 5 %～7 0 % [2 ] 。 1990年至 1991年我院收治卵巢肿瘤 16 1例中 ,性腺间质肿瘤 13例 ,其中硬化性间质瘤 2例 ,占同期卵巢肿瘤总数的 1 2 % ,占性腺间质肿瘤的 15 4%。现报告如下。一、临床资料1 病例简介 :例 1为 2 1岁 ,发现下腹部包块 3个月 ,月经不规则 3年 ,月经量多。妇科检查 :宫颈光滑 ,子宫后位、正常大小、质中 ,右侧附件区可扪及约 15…     

卵巢间质黄素瘤与妊娠黄素瘤

卵巢黄素瘤或称黄体瘤(Luteoma)可分为间质黄素瘤及妊娠黄素瘤,因瘤细胞能产生类固醇,故Janovski(1973)认为来源于性索间胚叶衍化的良性肿瘤,而Fox(1976)则认为系属类脂质细胞组肿瘤,唯世界卫生组织国际卵巢组织分型,则单独将妊娠黄素瘤列为瘤样病变。因本瘤近年文献报导渐多,且又往往具备内分泌症状,故引起了妇科临床及病理医师们的重视,国内尚未见报导,兹将本瘤有关特征综述如下,以供参考。卵巢间质黄素瘤 Giordano(1944)报告第一例,患者69岁,阴道不规则出血伴男性化3年。子宫内膜呈分泌期改变,卵巢皮质肿瘤直径1.5厘米。因双侧卵巢散     

卵巢硬化性间质瘤8例分析

<正>卵巢硬化性间质瘤是罕见的卵巢肿瘤,1973年Chalvard-jian和Scully[1]首先报告并命名。临床上以月经不调为首发症状,常误诊为功能性子宫出血而延误治疗。1995年1月至2001年12月我院收治卵巢硬化性间质瘤8例,报告如下。     

妊娠合并卵巢肿瘤及瘤样病变58例临床分析

目的探讨妊娠合并卵巢肿瘤及瘤样病变患者的临床特征和处理对策。方法回顾性分析2009年1月至2010年12月福建省妇幼保健院收治的58例经手术病理诊断的妊娠合并卵巢肿瘤及瘤样病变患者的临床资料。结果 58例妊娠合并卵巢肿瘤及瘤样病变患者占同期妊娠的0.24%(58/23756),其中卵巢良性肿瘤及瘤样病变56例(96.6%),卵巢恶性肿瘤2例(3.4%)。妊娠前首次发现者5例(8.6%);孕早期发现者22例(37.9%),孕中期发现者18例(31.0%),孕晚期发现者13例(22.4%);孕早、中期均为超声检查发现,孕晚期均为剖宫产术中发现。56例卵巢良性肿瘤及瘤样病变患者中,50例(89.3%)行卵巢囊肿切除术,6例(10.7%)行附件切除术,随访8～18个月未见复发。2例妊娠合并卵巢恶性肿瘤患者中,1例卵巢浆液性囊腺癌行肿瘤细胞减灭术,术后辅助化疗8个疗程,随访12个月无瘤生存;1例卵巢肿瘤切除术后病理诊断卵巢幼年性颗粒细胞瘤,拒绝再次手术及化疗,术后2个月死亡。58例患者中,妊娠合并卵巢肿瘤蒂扭转行急诊手术8例,发生率为13.8%。58例患者的病理类型为成熟畸胎瘤24例(41.4%),浆液性囊腺瘤22例(37.9%),黄体囊肿10例(17.2%),颗粒细胞瘤1例(1.7%),浆液性乳头状囊腺癌1例(1.7%)。结论超声检查可以诊断和监测妊娠期卵巢肿瘤及瘤样病变,而剖宫产术中常规行双侧附件探查亦很重要。妊娠合并卵巢肿瘤蒂扭转患者以成熟畸胎瘤为最多见。     

卵巢无性细胞瘤p~(53)的过度表达

无性细胞瘤是一种罕见的卵巢生殖细胞肿瘤,占原发性卵巢肿瘤的1％～2％,占卵巢恶性肿瘤的3％～5％。其特征性表现为间质内淋巴细胞浸润和肉芽肿反应。无性细胞瘤发生的分子机理所知甚少。目前广泛研究实体瘤的抑癌基因p~(53)。p~(53)基因的分子量为53kD,半衰期很短,少量存在于正常细胞中。在人类肿瘤中存在着p~(53)基因的突变。突变型p~(53)编码     

Brenner氏瘤

上皮性卵巢瘤是妇科学和肿瘤学的迫切问题之一。按国际卵巢瘤组织学分类(BO3,1973)Brenner氏瘤属于上皮性卵巢肿瘤。 Brenner氏瘤是少见的、特殊的卵巢肿瘤。尽管涉及这类肿瘤的文章很多,但关于增殖性和恶性Brenner氏瘤的临床内分泌特点、组织发生、发病率尚无一致意见。本文     

具有分泌性激素功能的卵巢肿瘤50例分析

目的探讨具有分泌性激素功能的卵巢肿瘤的临床特征与内分泌症状,为正确诊断提供临床参考资料。方法回顾性分析1980年1月至2003年1月在北京协和医院就诊的具有分泌性激素功能的卵巢肿瘤50例,分别对症状、肿瘤种类、性激素等相互间关系进行统计学分析。结果50例中以卵巢颗粒细胞瘤为多见,其次为卵巢支持间质细胞瘤等。主要为雄激素与雌激素增多症状,其中雄激素异常的常见临床表现依次为多毛、阴蒂增大与喉结出现。多毛为首发表现,多见于卵巢支持间质细胞瘤与卵巢类脂质细胞瘤。雌激素异常的主要临床表现为绝经后出血与月经紊乱,多见于颗粒细胞瘤。结论多毛、阴蒂增大等是雄激素过多的最常见表现,睾酮≥6.0nmol/L者应高度怀疑发生肿瘤的可能,治疗以手术为主。     

儿童及青少年卵巢恶性肿瘤

卵巢恶性肿瘤在19岁的青少年、儿童中非常罕见,不到儿童所有恶性肿瘤的1%,却是最常见的青少年妇科恶性肿瘤。与成人卵巢肿瘤主要来源于上皮组织不同,青少年儿童卵巢肿瘤以生殖细胞肿瘤为主,包括畸胎瘤、性腺母细胞瘤、内胚窦瘤(又称卵黄囊瘤)、胚胎癌、多胚癌及绒癌。非生殖细胞肿瘤包括性索-间质肿瘤和上皮性肿瘤,性索-间质肿瘤包括卵泡膜-纤维瘤、Sertoli-Leydig细胞肿瘤及幼年型颗粒细胞肿瘤。与成人卵巢癌就诊时大多为晚期不同,青少年、儿童卵巢肿瘤患者就诊时大多处于临床早期,可行保守性手术。有效地治疗肿瘤的同时保留卵巢及生育功能是青少年卵巢肿瘤治疗的目标。     

临床多选题

〔A型题〕 问58关于卵巢肿瘤,下述各项哪一项是错误的? A卵巢上皮瘤来源于体腔上皮 B卵巢恶性肿瘤中以上皮性卵巢癌占首位 C浆液性乳头状囊腺瘤均是良性的 D无性细胞瘤属于低度恶性肿瘤 E卵巢内胚窦瘤血清a一FP试验可出现阳性 问59你认为在早期诊断卵巢肿瘤中,下述哪一种可能最