肢体缺血后处理改善脑梗死预后和认知障碍

目的 观察肢体缺血后处理（RIPostC）对急性脑梗死神经功能的治疗作用及其对认知障碍的影响,且探讨适宜的疗程。方法 收录发病72 h以内、未溶栓的急性前循环梗死患者,随机分为4组,即RIPostC 10 d组、RIPostC 14 d组和对照10 d组、对照14 d组,并分别进行4个循环的充气和放气。比较美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、脑梗死体积（入院时、10 d时、14 d时和90 d时）,改良Rankin量表（mRS）评分（入院时、90 d时良好转归率）,简易智能精神状态检查量表（MMSE）和蒙特利尔认知评估量表（MoCA）（14 d时、90 d时认知障碍率）。结果 纳入89例符合标准的急性脑梗死患者（44例RIPostC组,45例对照组）,在RIPostC 10 d组中仅有1例不能耐受而放弃治疗,对照组完全耐受。在对照组中,3名患者复发脑梗死（分别为30 d时、65 d时和78 d时）,而在RIPostC各亚组中均没有发生任何相关的心脑血管事件。在90 d时,与对照10 d组和对照14 d组相比,RIPostC 10 d组和RIPostC 14 d组的NIHSS评分均显著性降低（P<0.05）;梗死体积分别减少33.7%和37.2%,差异有统计学意义（P<0.05）;mRS的良好转归率明显增高（P<0.05）;MoCA、MMSE认知障碍率显著性降低（P<0.05）。与RIPostC 10 d组相比,RIPostC 14 d组中NIHSS评分、mRS的良好转归率无明显变化,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 急性脑梗死后进行RIPostC具有很好的耐受性、安全性及可行性,能减少脑梗死体积,减少残疾,改善预后。同时,也能够改善脑梗死后认知功能障碍。但RIPostC 10 d和14 d对脑梗死神经功能的治疗作用及其对认知障碍的影响无显著差别,所以,RIPostC治疗10 d是较为合适的治疗疗程。     

功能磁共振成像对急性脑梗死患者预后判断的价值

目的探讨功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI)检测脑感觉运动皮质(sensorimotor cortex,SMC)区激活对于急性脑梗死患者预后的评估价值。方法对44例脑梗死患者在起病6～72 h内和14 d进行手被动运动模式的fMRI成像以及美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分,在起病30 d和90 d时进行修正Barthel指数(modified Barthel index,MBI)评分和修正Rankin量表(modified Rankin scale,mRS)评分。结果 SMC激活组患者的NIHSS评分低于无激活组(6～72 h:9.5±2.1 vs 11.9±4.2,P=0.023;14 d:中位数:5 vs 10,P=0.01),脑梗死体积小于无激活组(P<0.05);14 d SMC激活组的30 d和90 d MBI、30 d mRS评分均优于无激活组(P<0.05),14 d SMC激活体积与14 d NIHSS、30 d和90 d的MBI、mRS评分值也有相关关系(P<0.05)。结论手被动运动激活SMC区的fMRI成像对急性脑梗死患者有预后评估价值,尤其起病14 d时SMC区的激活情况与患者预后密切相关。     

阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效及安全性

目的研究重组组织型纤溶酶原激活物(rt-PA)静脉给药溶栓治疗急性脑梗死的临床效果。方法回顾性分析发病在4.5h内,具有溶栓指征的急性脑梗死患者105例,其中对照组56例仅给予抗血小板聚集、调脂稳定斑块等常规治疗方案,观察组49例给予rt-PA静脉溶栓治疗,24h后若无明显出血,开始给予脑梗死常规治疗。比较2组治疗后90d美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分及改良Rankin量表(mRS)评分改善情况,以评价rt-PA治疗急性脑梗死临床疗效。结果 2组治疗前NIHSS评分差异无统计学意义(P0.05),观察组溶栓后2h、24h、7d时NIHSS评分显著低于对照组(P0.05);观察组90d时mRS评分显示预后良好的患者较对照组明显增多,2组比较差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,观察组90d时Barthel指数评分明显升高(P0.05)。虽然观察组总体出血事件较对照组增高(P0.05);但2组症状性脑出血比较差异无统计学意义(P0.05)。结论发病4.5h以内,静脉给予rt-PA溶栓治疗急性脑梗死具有显著的临床疗效,且安全性较高,值得临床推广应用。     

短暂性肢体缺血后处理治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨肢体缺血后处理治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择2015年3月~2016年6月在我院住院治疗的158例未进行溶栓治疗的急性脑梗死(发病72 h内)患者作为研究对象,所有患者均经影像证实,按照入院先后顺序随机分为治疗组和对照组。所有患者均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予4个短周期单侧上肢缺血再灌注,每天进行1次连续7 d。比较入院时和病程14 d时两组患者的临床疗效;入院时、病程14 d和病程3 m时的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和磁共振灌注加权成像(PWI);入院时和病程3 m时的改良Rankin量表(mRS)、梗死体积。结果治疗14 d后,治疗组总有效率(95.9%)高于对照组(79.0%),差异有统计学意义(P0.05);两组患者NIHSS评分、rMTT在入院时和病程14 d时差异无统计学意义,均在病程3 m时差异有统计学意义(P0.05);病程3 m时,治疗组mRS较对照组下降(P0.05),治疗组梗死体积较对照组减小(P0.05)。结论在急性脑梗死患者常规治疗的基础上给予短暂性肢体缺血后处理治疗,可以提高患者的临床疗效,减轻NIHSS评分及mRS评分,减小梗死体积,增加脑灌注。     

血清炎性细胞因子水平与高龄颅内大血管急性闭塞型脑梗死患者支架联合抽吸取栓术后mRS,NIHSS评分的关系及联合检测的意义

目的 探讨血清炎性细胞因子水平与高龄颅内大血管急性闭塞型脑梗死患者支架联合抽吸取栓术后改良的Rankin量表(Modified rankin scale,mRS)、美国国立卫生研究院卒中量表(National institute of health stroke scale,NIHSS)评分的关系及联合检测的意义。方法 选取2019年1月-2022年2月80例高龄颅内大血管急性闭塞型脑梗死患者,根据术后3个月mRS评分分为病情转归良好组(52例,mRS评分0～3分)、不良组(28例,mRS评分4～6分),比较2组基线资料、术前和术后3个月mRS,NIHSS评分、围手术期血清炎性细胞因子[白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白介素-17(IL-17)、白介素-23(IL-23)]水平,应用Pearson分析围手术期血清炎性细胞因子水平与mRS,NIHSS评分的关系,应用受试者工作特征(Receiver operating characteristic,ROC)曲线分析围手术期血清炎性细胞因子水平预测患者病情转归的价值。结果 病情转归不良组术后3个月mRS评分、NIHSS评分高于病情转归良好组(P<0.05); 病情转归不良组术后第7、14 d血清IL-6,IL-17,IL-23水平高于病情转归良好组(P<0.05); 术后第7、14 d血清IL-6,IL-17,IL-23水平与mRS,NIHSS评分呈正相关(r均≥0.659,P<0.05); 术后第14 d血清IL-6,IL-17,IL-23水平的ROC曲线下面积(Area under the curve,AUC)(0.828、0.808、0.841)高于术后第7 d(0.814、0.712、0.766),术后第7、14 d血清IL-6,IL-17联合IL-23水平的AUC分别为0.909、0.947。结论 血清IL-6,IL-17,IL-23水平与高龄颅内大血管急性闭塞型脑梗死患者支架联合抽吸取栓术后神经功能缺损程度、病情转归有关,联合检测能为临床预测病情转归提供参考,从而对临床治疗决策作出指导,提高对患者的救治水平。     

丹参多酚酸治疗前循环急性脑梗死的疗效与安全性分析

目的分析对前循环急性脑梗死患者中使用注射用丹参多酚酸治疗的有效性和安全性。方法纳入112例前循环急性脑梗死患者,按照1∶1的比例随机分配到对照组和治疗组。对照组给予缺血性脑血管病基础治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用注射用丹参多酚酸治疗,比较2组治疗前及治疗14d后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、治疗90d后改良Rankin量表(mRS)评分作为有效性评价指标;比较2组治疗期间药物相关严重不良反应及治疗后90d症状性脑卒中、心肌梗死、死亡的发生情况做安全性分析。结果 2组基线NIHSS评分及基线mRS评分差异无统计学意义(P0.05);治疗14d后,与治疗前比较,2组NIHSS评分均显著减低,且治疗组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);90d随访,治疗组基本实现功能独立(mRS≤2分)患者与对照组比较显著增加(P0.05);治疗过程中无严重不良反应事件发生;90d随访,2组间症状性脑卒中、心肌梗死、死亡发生情况差异无统计学意义(P0.05)。结论注射用丹参多酚酸可以改善急性脑梗死患者的早期临床症状,并能够促进患者远期神经功能恢复,改善远期预后,有效性较高。     

急性脑梗死患者90d预后的相关因素分析

目的探讨急性脑梗死90 d预后相关的影响因素及急性期碱性磷酸酶(ALP)水平是否为急性脑梗死预后的独立危险因子。方法收集2013年9月~2014年2月于中国医科大学附属盛京医院神经内科住院治疗的急性脑梗死患者210例,全面收集与预后有关的临床资料并进行NIHSS量表评分,并于90 d后行短期预后随访,进行mRS量表评分;将mRS评分>2分定义为预后不良组,≤2分定义为预后良好组,对2组所收集资料进行统计分析。结果 210例患者进入研究队列,90 d后失访11例,失访率为5.24%,最终进入研究队列的患者为199例,其中47例(23.62%)发生预后不良事件。入院时NIHSS评分(P=0.001...     

改良尿激酶静脉溶栓方案治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨改良尿激酶静脉溶栓方案治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 90例急性脑梗死患者分为改良组(30例)和对照组(60例),改良组采用尿激酶50万U 15min内静滴完,继以尿激酶50万U 45min内静滴完;对照组采用尿激酶100万U 30min内静滴完。在溶栓前、溶栓后1h、24h、14d进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,观察14d时改良的Rankin残障(mRS)评分及再闭塞的发生率。结果溶栓后1h2组NIHSS分数均迅速降低,差异无统计学意义(P0.05),改良组14dNIHSS评分为3.9±2.4,对照组5.1±3.3;14d时mRS≤2者,改良组20例(67%),对照组28例(47%);再闭塞发生率,改良组2例(7%),对照组13例(22%);2组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论改良尿激酶溶栓方案治疗急性脑梗死临床效果确切,早期再闭塞发生率显著减少。     

阿托伐他汀联合阿司匹林及氯吡格雷治疗轻中度急性脑梗死

目的分析阿托伐他汀联合阿司匹林及氯吡格雷治疗轻中度急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法收集轻中度急性脑梗死(NIHSS≤13分)住院患者120例,随机分为阿托伐他汀联合阿司匹林及氯吡格雷治疗组(观察组)、阿托伐他汀联合阿司匹林或氯吡格雷治疗组(对照1组)及阿司匹林或氯吡格雷治疗组(对照2组)各40例,疗程21d。对比各组治疗前后NIHSS评分、生活自理量表评分(ADL)、改良Rankin量表评分(mRS)、hs-CRP、血脂及不良反应发生情况。结果治疗后观察组和对照1组中TC、TG、LDL-C及hs-CRP与治疗前相比,P0.05;治疗后观察组及对照1组TC、TG、LDL-C及hs-CRP与对照2组相比,P0.05。治疗后观察组及对照1组NIHSS及ADL评分与对照2组相比,P0.05。观察组及对照1组NIHSS评分增加≥4者与对照2组相比,P0.05。结论阿托伐他汀联合阿司匹林及氯吡格雷治疗轻中度急性脑梗死的早期具有安全性高、改善不良预后、降低神经功能恶化、协同抗氧化应激及抗炎症反应等作用。     

急性脑梗死合并睡眠呼吸暂停综合征血清IGF-1水平与临床预后相关性分析

目的 探讨急性脑梗死合并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）血清胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平与神经功能缺损及预后相关性。方法 2014年9月至2015年6月收治符合标准的急性脑梗死合并OSAS 41例为A组,选择同期收治的单纯急性脑梗死40例为B组、单纯OSAS 43例为C组、健康体检者36例为D组。入组后3、14 d采用ELISA方法检测血清IGF-1水平,采用美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分评价神经功能缺损程度,90 d行改良Rankin量表（mRS）评分判断预后情况。结果 入组后3、14 d,A组血清IGF-1水平均明显均低于B、C和、D组（P<0.05）,B、C组又明显低于D组（P<0.05）,B、C组之间无明显差异（P>0.05）。A组入组后3、14 d NIHSS评分及90 d mRS评分均明显高于B组（P<0.05）。随着脑梗死严重程度增加,A、B两组血清IGF-1水平显著降低（P<0.05）,但两组变化趋势无明显差异（P>0.05）。A、B两组入组后3、14 d NIHSS评分和90 d mRS评分均与血清IGF-1水平呈明显负相关（P<0.05）。结论 急性脑梗死合并OSAS血清IGF-1水平可用于预测病情轻重及临床预后。     

Upper Limb Ischemic Postconditioning as Adjunct Therapy in Acute Stroke Patients: A Randomized Pilot

Objective

This study aims to observe the clinical effect of upper limb ischemic postconditioning (LIPostC) as an adjunct to treatment with acute stroke patients, possibly due to increased cerebral perfusion.

Autonomic function may mediate the neuroprotection of remote ischemic postconditioning in stroke: A randomized controlled trial

ObjectivesTo evaluate the effect of remote ischemic postconditioning (RIPostC) on the prognosis of acute ischemic stroke(AIS) patients and investigate the mediating role of autonomic function in the neuroprotection of RIPostC.Materials and Methods132 AIS patients were randomized into two groups. Patients received four cycles of 5-min inflation to a pressure of 200 mmHg(i.e., RIPostC) or patients’ diastolic BP(i.e., shame), followed by 5 min of deflation on healthy upper limbs once a day for 30 days. The main outcome was neurological outcome including the National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS), modified Rankin Scale (mRS), and Barthel index(BI). The second outcome measure was autonomic function measured by heart rate variability(HRV).ResultsCompared with the baseline, the post-intervention NIHSS score was significantly reduced in both groups (P<0.001). NIHSS score was significantly lower in the control group than intervention group at day 7.[RIPostC:3(1,5) versus shame:2(1,4); P=0.030]. mRS scored lower in the intervention group compared with the control group at day 90 follow-up(RIPostC:0.5±2.0 versus shame:1.0±2.0;P=0.016). The goodness-of-fit test revealed a significant difference between the generalized estimating equation model of mRS and BI scores of uncontrolled-HRV and controlled-HRV(P<0.05, both). The results of bootstrap revealed a complete mediation effect of HRV between group on mRS[indirect effect: −0.267 (LLCI = −0.549, ULCI = −0.048), the direct effect: −0.443 (LLCI = −0.831, ULCI = 0.118)].ConclusionThis is the first human-based study providing evidence for a mediation role of autonomic function between RIpostC and prognosis in AIS patients. It indicated that RIPostC could improve the neurological outcome of AIS patients. Autonomic function may play a mediating role in this association.Trial registrationThe clinical trials registration number for this study is NCT02777099 (ClinicalTrials.gov Identifier)     

基底节区进展性脑梗死侧支循环形成及其对近期神经功能缺失的影响

目的探讨基底节区进展性脑梗死脑侧支循环形成及其对近期神经功能缺失的影响。方法将该院收治的200例基底节区进展性脑梗死患者作为研究对象,在其入院后均采用头部CT血管造影(CTA)评估患者侧支循环建立情况,根据患者是否建立侧支循环将其分为侧支循环建立组和无侧支循环建立组,并以美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估其入院时、卒中进展时和侧支循环建立后的神经功能缺损情况,探讨不同分级侧支循环、不同侧支循环开放类型的脑梗死患者神经功能缺失情况。结果 200例基底节区进展性脑梗死患者中有146例患者成功建立侧支循环,54例患者无侧支循环建立。侧支循环建立组在入院时和卒中进展时的NIHSS评分与无侧支循环建立组比较,差异均不显著(P 0.05);治疗2周时NIHSS评分低于无侧支循环建立组(P 0.05)。3～4级侧支循环患者在入院时和卒中进展时的NIHSS评分与1～2级侧支循环患者比较,差异均不显著(P 0.05);治疗2周时NIHSS评分低于1～2级侧支循环患者(P 0.05)。前循环脑梗死患者侧支循环建立数多于后循环脑梗死患者(P 0.05)。前循环脑梗死患者入院时和卒中进展时的NIHSS评分与后循环脑梗死患者比较,差异均不显著(P 0.05);治疗2周时NIHSS评分低于后循环脑梗死患者(P 0.05)。结论脑侧支循环形成可改善基底节区进展性脑梗死患者近期神经功能缺失情况。     

超时间窗后循环缺血性脑梗死TREVO支架取栓再通有效性及对Vaspin认知功能的影响

目的分析超时间窗后循环缺血性脑梗死应用TREVO支架取栓再通的有效性及其对丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)、认知功能的影响。方法收集2016-01—2019-12南阳市中心医院超时间窗后循环缺血性脑梗死患者100例,根据随机数字表法分成观察组和对照组各50例。对照组采用人组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)进行静脉溶栓治疗,观察组采用TREVO支架取栓治疗。分析比较患者术前及术后72 h、90 d的NIHSS评分、MoCA评分、血清Vaspin水平,术后90 d mRS评分、并发症发生情况、复发率、病死率。结果2组患者术后72 h、90 d相较术前NIHSS评分均降低,MoCA评分、血清Vaspin水平均升高,且观察组优于对照组。术后90 d观察组的并发症发生情况、复发率优于对照组,mRS评分≤2者占比观察组(58%)显著高于对照组(38%),2组患者术后90 d的病死率无明显差异(P>0.05)。结论TREVO支架取栓再通对超时间窗后循环缺血性脑梗死患者疗效显著,能够明显提高术后患者血清Vaspin水平,有效促进患者神经功能恢复,提高认知功能,改善预后。     

急性脑梗死CISS分型评估1个月内预后的价值

目的探讨急性脑梗死CISS分型与1个月内预后的关系。方法前瞻性收集2015-02—2016-03住院的急性脑梗死患者,分别进行CISS分型,比较各亚型患者入院时、14d和1个月时的NIHSS评分好转率和mRS评分好转率,分析CISS分型中各亚型与1个月内预后的相关性。结果 CISS分型与1个月时的mRS评分及NIHSS评分好转率显著相关(Wald值=50.765,P0.001),预测矫正百分比为68.0%。NIHSS评分好转率由高到低的顺序为:PADOEUELAACS,mRS评分改善率由高到低的顺序为:PADOELAAUECS。结论 CISS分型能够预测急性脑梗死的短期预后。     

The effect of intravenous ginkgolide on clinical improvement of patients with acute ischemic stroke

ABSTRACT

Aims: To compare the efficacy of ginkgolide in the treatment of Chinese patients with ischemic stroke between pre-marketing and post-marketing studies.

Methods: This is a re-analysis of a pre-marketing (phase II/III, multicenter, double-blind, parallel-controlled; February 2005 to September 2005) and post-marketing (phase IV, multicenter, open, single-arm registration; April 2013 to June 2014) studies. The intervention groups received intravenous ginkgolide (10 mL daily, 14 days). Primary outcome was an improvement of National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS) and modified Rankin Scale (mRS) scores after 14 days.

Results: In pre- and post-marketing studies, NIHSS and mRS scores all improved, compared to that of baseline (P < 0.001) in acute phase. Those factors significantly associated with △NIHSS after 14 days of therapy with ginkgolide were grouping (pre-marketing vs. post-marketing; OR 2.169, 95%CI = 1.462–3.216, P < 0.001), male (OR = 1.532, 95%CI = 1.152–2.037, P = 0.003), enrollment within 30 days after onset (OR = 1.915, 95%CI = 1.452–2.526, P < 0.001) and NIHSS score more than 8 points at baseline (OR = 15.140, 95%CI = 11.436–20.045, P < 0.001) after adjustment. Ginkgolide had a greater effect on patients in a relatively acute phase (time of onset to enrollment ≤30 days) and moderate-severe stroke (baseline NIHSS>8 points). Incidences of adverse reactions in the pre-marketing and post-marketing studies were 0.46% and 5.28%, respectively (P < 0.001).

Conclusion: Intravenous ginkgolide may improve the outcome of acute ischemic stroke. Differences in effect between pre-marketing and post-marketing studies may be associated with gender, time of onset to enrollment and severity of stroke.     

红花黄色素治疗急性脑梗死合并心肌缺血的随机、开放、对照研究

目的 观察注射用红花黄色素治疗急性脑梗死合并心肌缺血的临床疗效。 方法 选取2016年4月-2017年12月解放军总医院第七医学中心神经内科和河北医科大学附属第二 医院神经内科收治的急性脑梗死合并心肌缺血的住院患者,随机接受注射用红花黄色素（160 mg/d, 连续10 d）联合标准内科治疗（治疗组）和标准内科治疗（对照组）。主要终点为14 d和90 d的mRS评分、 心电图心肌缺血改善状况;次要观察指标为入组14 d、28 d及90 d NIHSS评分。 结果 研究共入组144例,完成随访并纳入分析共122例,其中治疗组62例,对照组60例。治疗组14 d （P＜0.0001）和90 d（P＜0.0001）的mRS评分均优于对照组;治疗组14 d（92.7% vs 75.0%,P =0.0113） 和90 d（90.3% vs 58.3%,P <0.0001）的心电图心肌缺血有效改善率均高于对照组;14 d时两组NIHSS 评分差异无统计学意义,但28 d和90 d时,治疗组的NI HSS评分均低于对照组。 结论 注射用红花黄色素联合基础治疗对急性脑梗死合并心肌缺血有较好的临床疗效。     

丁苯酞对急性脑梗死患者血清NSE S-100β及氧化标记物的影响

目的观察丁苯酞注射液对急性脑梗死患者神经功能、预后及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β蛋白、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的影响。方法将60例急性脑梗死患者随机分为丁苯酞组和对照组各30例。2组均给予常规治疗,丁苯酞组在此基础上给予丁苯酞注射液静滴,2次/d。于治疗前、治疗后7d和14d检测2组患者血清NSE、S-100β、MDA和SOD的水平变化,并比较2组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)和2组3个月后改良Rankin量表(modified Rankin Scale,mRS)评分变化。结果丁苯酞组在治疗后7d和14d,血清NSE、S-100β和MDA水平均较对照组明显降低(P0.05),血清SOD水平较对照组明显升高。丁苯酞组在治疗后7d和14d,NIHSS评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P0.05);3个月后,丁苯酞组mRS评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论丁苯酞注射液可降低急性脑梗死患者血清NSE、S-100β和MDA水平,提高血清SOD水平,有助于神经功能恢复,改善患者预后。