奎的平与利培酮对首发精神分裂症患者脑电图影响的比较

目的评价奎的平及利培酮对首发精神分裂症患者脑电图的影响。方法将60例首发精神分裂症患者随机分为两组，分别给予奎的平、利培酮治疗，疗程12周，于服药前及服药后4、8、12周末做脑电图检查，并分别用(PANSS)量表评定疗效。结果奎的平、利培酮治疗后脑电图异常率分别为33．3％、46．7％，两药差异无显著性，脑电图改变与疗效无关。结论奎的平、利培酮均可引起脑电图改变。     

利培酮治疗所致精神分裂症患者脑电图异常的对比分析

利培酮治疗精神分裂症疗效肯定，不良反应轻微。本文对利培酮治疗精神分裂症的患者进行脑电图(EEG)或脑电地形图(BEAM)检测，并对其异常特征与服药时间及疗效的关系作一临床探讨，同时与氯氮平治疗组作对照。现报道于后。     

利培酮对首发精神分裂症患者糖代谢的影响

目的:探讨利培酮对首发精神分裂症患者糖代谢的影响.方法:46例首发精神分裂症患者予利培酮治疗,于治疗前和治疗4周末测定空腹血糖(FPG)及餐后2 h血糖(2hPG)、三酰甘油、胆固醇、胰岛素、瘦素、胰岛素抗体,并测量身高、腰围、体质量,计算体质量指数(BMI),量表采用阳性与阴性症状量表(PANSS).结果:治疗第4周末与治疗前相比,2hPG、瘦素、BMI、腰围、血脂、糖耐量异常率明显增高,PANSS总分明显减低.治疗前2hPG与胆固醇、腰围均呈正相关,空腹血糖与BMI呈正相关;治疗4周末2hPG、FPG与腰围均呈正相关.患者年龄、用药剂量是糖耐量异常的有关危险因素.结论:精神分裂症患者在药物治疗的初期就应进行2hPG检测,尤其是年长者和药量较大者.     

利培酮治疗首发精神分裂症患者的疗效分析

作者对利培酮治疗首发精神分裂症患者的疗效进行了观察 ,现将结果报道于后。1　对象与方法1.1　对象　为本院 1999年 3月～ 8月的门诊和住院患者。入组标准 :①符合ＣＣＭＤ - 2 -Ｒ中精神分裂症的诊断标准 ,且病程不超过 5年 ;②年龄 16～ 5 0岁 ;③ＢＰＲＳ总分≥ 4 0 ;④既往采用抗精神病药物的连续治疗时间不超过 8周 ;⑤无严重的躯体疾病者。1.2　给药方法　入组前未经抗精神病药物治疗者直接给药 ;曾服用过抗精神病药物需停原药 3天 ,再开始利培酮治疗。利培酮剂量为 1ｍｇ/ｄ开始 ,以后据病情逐渐加量 ,直到疗效满意 ,最大剂量不超过…     

利培酮对精神分裂症患者心电图的影响

本研究就 118例服用利培酮的精神分裂症患者进行心电图检查 ,并与服用氯氮平者作比较。1　对象和方法为我院 1998年 3月～ 2 0 0 2年 3月期间住院患者 ,符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第 2版修订本精神分裂症诊断标准 ;既往体健 ;入院前 2周未用过抗精神病药及其他可能影响心电图的药物 ;入院时心电图正常 ;伴有锥体外系反应或失眠者 ,分别服用安坦和氯硝安定。利培酮组 118例 ,男 6 6例 ,女 5 2例 ;年龄 18～ 5 4岁 ,平均 (31 2± 11 2 )岁。氯氮平组 15 6例 ,男 86例 ,女 70例 ;年龄 19～ 5 3岁 ,平均 (34 3± 9 6 )岁。两组以上各项…     

氯氮平和利培酮对首发精神分裂症患者糖代谢影响的研究

目的　探讨氯氮平和利培酮对首发精神分裂症患者糖代谢的影响。方法　 6 8例首发精神分裂症患者随机分为两组 ,分别给予氯氮平治疗 ( 34例 ,氯氮平组 )和利培酮治疗 ( 34例 ,利培酮组 )。两组患者治疗前和治疗后第 4周末做糖耐量试验 ,测定空腹胰岛素、C肽、甘油三酯、胆固醇、瘦素 ,并测量身高、体重 ,计算体重指数 [BMI,体重 (kg) /身高 (m2 ) ]。共观察 4周。结果　治疗第 4周末 ,氯氮平组餐后 1h、2h的血糖值 [分别为 ( 8 6± 1 8)mmol/L和 ( 6 7± 1 1)mmol/L]比治疗前 [分别为( 7 4± 2 2 )mmol/L和 ( 5 8± 1 4 )mmol/L]明显升高 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,而利培酮组无明显变化。治疗后氯氮平组 ( 2 0 % ,7例 )患者糖耐量减低的发生率高于利培酮组 ( 3% ,1例 ) ,差异有显著性 ( χ2 =3 972 ,P <0 0 5 )。结论　氯氮平对首发精神分裂症患者餐后血糖值的影响大于利培酮     

利培酮对精神分裂症患者肝功能的影响

目的：了解利培酮对精神分裂症患者肝功能的影响。方法：对183例单一服用利培酮的住院患者在治疗前及治疗后作肝功能检测：结果：服用利培酮后肝功能异常者50例(27．32％)，男性患者高于女性患者。结论：利培酮可损害肝功能，但多较轻微且易于恢复。     

利培酮对脑电图影响的研究

目的：研究利培酮引起脑电图改变的特征,其改变与用药时间、剂量及疗效之间关系,并与氯氮平引起的脑电图异常作一比较。方法：符合ＣＣＭＤ－２－Ｒ诊断的精神分裂症、分裂样精神病患者入组。在服药前、服药后１周、２周４周分别检查脑电图,产淫药剂量,测定简明精神病评定量表（ＢＰＲＳ）观察疗效。结果：服用利培酮后脑电图波率变慢,服用１周后即出现脑电图异常（Ｐ〈０．０１）,与剂是琢疗效无关,异常率及异常程度轻于氯氮     

利培酮口服液治疗首发精神分裂症临床分析

本研究观察利培酮口服液治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应，报告如下。     

小剂量利培酮治疗首发精神分裂症临床研究

目的：探讨小剂量利培酮对首发精神分裂症的有效性。安全性，可行性。方法：对符合CCMD－2－R诊断，病程≤1年，首次住院治疗的分裂症各型男女各30例病人，进行利培酮≤2mg/d 12周治疗，以PANSS，GAS，CGI评定疗效，TESS，ESRS评定副作用。结果：脱落率为1．67％，有效率96．61％，显效率62．71％，起始剂量79．66％≤1mg/d，最大2mg/d，1周起效率35．59％，治疗量78％≤2mg/d，EPS发生率16．95％，程度轻，大部不需处理。结论：小剂量利培酮治疗首发裂症，有效性好，安全性高，可行性强。     

利培酮治疗首发精神分裂症临床观察

对我院应用利培酮治疗首发精神分裂症进行分析。1　对象和方法为我院 1999年 5月至 2 0 0 3年 2月门诊及住院患者 ,符合中国精神障碍分类与诊断标准第 3版精神分裂症诊断标准。共 184例 ,男 99例 ,女 85例 ;3例因经济原因、2例因迁移脱落 ,179例患者完成治疗。以利培酮治疗 ,起始剂量 0 5～ 1mg/d ,逐步加量 ,平均剂量 4 5mg/d。疗程 8周。以简明精神病评定量表 (BPRS)和副反应量表 (TESS)在治疗前及治疗 1、2、4、8周进行评定。实验室检查包括血常规 ,肝功能 ,心电图 ,胸透等。统计采用SPSS软件作t检验。2　结果经利培酮治疗 ,179例…     

精神分裂症患者的脑电图分析

为了探讨精神分裂症患者脑电图表现，对此进行研究。     

利培酮治疗20例首发精神分裂症的疗效分析

有报告认为 ,利培酮应作为首发精神分裂症的首选药物[1] 。本文为了验证这一观点 ,对 2 0例住院的首发精神分裂症患者进行了临床疗效观察 ,现报告如下。1　对象与方法1.1　对象　 ( 1)来源于我院 1998年 4月至 11月住院患者 ,并符合ＣＣＭＤ - 2 -Ｒ中精神分裂症 (包括分裂样精神病 )的诊断标准 ;( 2 )均为首次发病 ,且从未接受过抗精神药物治疗者 ,共 2 0例 ;( 3)全部为男性 ,年龄 16～ 63岁 ,平均 ( 34 .9± 13.9)岁 ,病程 1/ 2～ 5个月 ;( 4 )偏执型10例 ,未定型 6例 ,分裂样精神病 4例 ;( 5)家族史阳性者 3例。1.2　方法　采用口服利培…     

利培酮治疗首发精神分裂症临床观察

目的：探讨利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及副反应,方法：以利培酮治疗首发精神分裂症38例,采用PANSS量表,不良反应症状量表（TESS）以及锥外系副反应量表（ESRS）评定疗效副反应。结果：利培酮有效率63．2％,显效率18．4％,副反应轻微。结论：利培酮是一种副反应轻微,安全有效的抗精神病药,可以作为首发精神分裂症的首选药。     

利培酮治疗首发精神分裂症的临床观察

为了解利培酮对门诊治疗首发精神分裂症患者的情况，对３０例患者进行开放性研究，均符合ＣＣＭＤ—２—Ｒ的诊断标准。利培酮剂量为２～６ｍｇ／ｄ，平均３．５±０．７ｍｇ／ｄ，疗程８周。以简明精神病评定量表（ＢＰＲＳ）减分率评定疗效，以不良反应症状量表（ＴＥＳＳ）观察副反应。结果发现，有效率８７％，显效率７０％。副作用有困倦，失眠，口干，头晕，静坐不能等，症状多为轻度和中度，多能耐受，且部分症状可自行缓解。作者认为，在门诊应用利培酮治疗首发精神分裂症是可行的，安全性较高。利培酮起效时间早，可明显改善患者情绪，副作用少，因而可提高患者的依从性     

利培酮对精神分裂症患者甲状腺激素的影响

目的:探讨利培酮对Ⅰ型和Ⅱ型精神分裂症患者血清甲状腺激素的影响. 方法:将精神分裂症Ⅰ、Ⅱ型患者各20例,以利培酮治疗8周.以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)观察疗效,测定治疗前、后血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)水平并与健康人30名比较. 结果:治疗前Ⅰ、Ⅱ型之间甲状腺激素水平差异无显著性,Ⅱ型T3较对照组显著为低;治疗后Ⅱ型T4值显著较Ⅰ型为低;Ⅰ型治疗前后无明显差异,Ⅱ型治疗前后TSH及T4值差异有显著性;相关分析,Ⅱ型阴性症状因子分与FT3呈显著负相关. 结论: 利培酮对Ⅰ型甲状腺激素无明显影响,可引起Ⅱ型TSH升高及T4水平降低.     

首发精神分裂症患者血浆细胞因子水平及利培酮治疗的影响

目的探讨利培酮治疗前后首发精神分裂症患者血浆细胞因子水平的变化。方法45例首发精神分裂症患者用固定剂量的利培酮进行6周治疗,采用酶联免疫吸附法(ELISA)对治疗前后血浆白介素2(IL2)、白介素6(IL6)、白介素8(IL8)以及α肿瘤坏死因子(TNFα)进行了检测。以20例健康志愿者为对照。结果治疗前精神分裂症患者血浆IL2、IL6、IL8、TNFα水平均显著高于对照组(t=5.259,P<0.01;t=4.115,P<0.01;t=2.608,P<0.05;t=2.464,P<0.05);治疗后患者组血浆IL2、IL6水平有显著下降(t=3.797、3.387,P<0.01),而IL8和TNFα水平变化不明显(t=0.124、1.119,P>0.05)。结论精神分裂症患者存在IL2、IL6、IL8、TNFα介导的免疫功能紊乱,利培酮可能通过抑制IL2、IL6的生成而对精神分裂症的免疫功能紊乱进行纠正。     

利培酮对儿童期首发精神分裂症的临床应用

目的:了解利培酮治疗儿童期首发精神分裂症患者的疗效及安全性。 方法:对40例年龄<14岁患儿以利培酮治疗8周,以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,以副反应量表(TESS)及实验室监测评价安全性。 结果:利培酮平均治疗剂量为(2.84±O.71)mg/d,总有效率为87.5％,不良反应主要为锥体外系反应。 结论:对儿童期首发精神分裂症,利培酮疗效较好,安全性高。     

利培酮与舒必利对首发精神分裂症患者血脂代谢的影响

目的：探讨利培酮和舒必利对首发精神分裂症患者血脂代谢的影响。方法：2006年2月至2009年2月期间我院门诊或住院的精神分裂症患者213例,测定利培酮或舒必利治疗8周前后的血胆固醇及三酰甘油浓度。结果：利培酮治疗后,血胆固醇（TC）及血三酰甘油（TG）明显升高（t=2.316,P〈0.05;t=2.438,P〈0.05）,且男性患者组升高较三酰甘油明显（t=2.118,P〈0.05;t=2.132,P〈0.05）;舒必利组治疗后血三酰甘油明显升高（t=2.355,P〈0.05）,且女性TG升高的程度显著大于男性患者（t=2.68,P〈0.01）。结论：利培酮治疗后血胆固醇及三酰甘油水平升高,男性更明显。舒必利治疗后血三酰甘油水平升高,女性更明显。利培酮对TC的影响大于舒必利。