Matrigel凝胶和壳聚糖/磷酸甘油凝胶两种支架体外构建组织工程软骨的比较

目的 探讨适合构建组织工程软骨的细胞支架材料.方法 将体外分离培养的兔关节软骨细胞种植于Matrigel凝胶和壳聚糖/磷酸甘油(C/GP)凝胶两种支架上体外培养3周,对组织工程软骨进行大体标本、HE染色,ELISA检测培养上清液中透明质酸和Ⅱ型胶原的含量.结果 软骨细胞在两种支架内均生长良好,Matrigel凝胶中软骨细胞培养3周后仍能维持软骨细胞的表型,其分泌透明质酸和Ⅱ型胶原的能力较C/GP凝胶中软骨细胞强,并可更好的促进受损的软骨细胞增殖.结论 Matrigel凝胶和C/GP凝胶均可作为软骨细胞载体修复关节软骨缺损.Matrigel凝胶支架更适合软骨细胞的贴附生长,有利于维持软骨细胞的表型,是较好的软骨组织工程细胞支架.     

羧甲基壳聚糖复合水凝胶的制备及其性能研究

目的 制备羧甲基壳聚糖复合水凝胶并对其黏附和抑菌等性能进行研究,为伤口敷料的开发奠定基础。方法 以羧甲基壳聚糖（CMCS）、氧化淀粉（OST）和单宁酸（TA）为原料,通过席夫碱反应制备系列水凝胶,在对其形貌、流变学、溶胀度和黏附性等性能表征基础上,进一步对其生物相容性和抑菌活性进行评价。结果 CMCS与OST/TA溶液体积比为2∶1时,制备的水凝胶COT-2凝胶化时间最短（8.3±0.9） s,黏附强度最高（13.1 kPa）,孔径大小适中（200μm）,有可自愈合能力,且对HaCaT细胞没有明显毒性,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有良好的抑制作用。结论 水凝胶COT-2具有较强的黏附性、机械性能和可自愈合能力,并且表现出良好的生物相容性和抑菌活性,有开发成为伤口敷料的潜力。     

辣根过氧化物酶催化的透明质酸水凝胶的制备及表征

目的 制备辣根过氧化物酶催化交联的透明质酸水凝胶,并考察其性能.方法 透明质酸经酪胺修饰后,在辣根过氧化物酶及H2O2催化下形成透明质酸水凝胶,考察处方中辣根过氧化物酶及H2O2对凝胶形成时间、溶胀率、水凝胶微观形态及其体外降解特性的影响.结果 辣根过氧化物酶能在H2O2存在的条件下成功催化了透明质酸-酪胺之间分子交联,形成水凝胶,且在H2O2浓度低、辣根过氧化物酶浓度高时,水凝胶内部的交联程度、溶胀率更高,在体外降解所需的时间也越长.结论 采用辣根过氧化物酶催化交联的方式能成功制备透明质酸水凝胶.     

海藻酸钠复合水凝胶的制备及其细菌检测应用研究

目的 制备海藻酸钠-金纳米颗粒复合水凝胶并研究其检测细菌的性能,为可视化细菌检测创伤敷料的开发奠定基础。方法 以海藻酸钠为原料,掺杂显色底物氯酚红β-D-吡喃半乳糖苷及半乳糖苷酶修饰的金纳米颗粒,通过钙离子引发的海藻酸钠交联制备复合水凝胶,研究其对细菌的检测性能。结果 当金纳米颗粒尺寸为5 nm,浓度为100 nmol/L时,水相中传感器对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的检测限可达100 CFU/mL;复合凝胶对金黄色葡萄球菌的检测限可达1 000 CFU/mL。结论 海藻酸钠-金纳米颗粒复合水凝胶具有生物相容性好、细菌检测灵敏度高的优点,有望作为伤口敷料用于检测伤口愈合过程中的细菌感染。     

尼美舒利透明质酸凝胶的制备及质量控制

目的：研究尼美舒利透明质酸凝胶的制备及质量控制。方法：采用卡波姆等为基质制成凝胶剂，用紫外分光光度法测定凝胶中尼美舒利的含量，检测波长296nm。结果：含量测定平均回收率为99．8％，RSD为1．1%(n=5)。结论：该制剂处方合理，制备工艺简便，稳定性好，质量易于控制。     

复合骨髓间充质干细胞的多肽-透明质酸支架的构建与表征

目的 采用多肽修饰的透明质酸制备一种复合骨髓间充质干细胞（bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs）的凝胶支架系统。方法 在交联剂作用下,冷冻干燥后,制备得到多肽修饰的透明质酸凝胶支架;使用FTIR和NMR对支架化学结构进行表征;SEM和压汞法对支架表面形态和内部结构进行表征;通过免疫荧光染色和CLSM考察BMSCs在支架上的黏附生长状况。结果 ¹H-NMR和FTIR结果显示,在交联剂存在下,多肽修饰的透明质酸凝胶支架成功制备;SEM观察到凝胶支架具有较规则的三维网状结构。压汞法测定其孔隙率为94.02%,吸水膨胀率为4 357.0%。CLSM结果显示BMSCs在多肽修饰的凝胶支架上伸出较多伪足,具有更强的黏附作用。结论 经多肽修饰的透明质酸凝胶支架具有较高的孔隙率,呈现较规则的三维网状结构,且显著改善了干细胞在凝胶支架上的黏附性,有利于细胞的生长。     

聚乳酸凝胶和透明质酸钠凝胶预防腹腔粘连的对照研究

目的探讨聚乳酸凝胶对术后腹腔粘连的预防作用。方法将45只大白兔随机分为3组,全麻下于兔回盲部结肠人工形成创面并切除对应的壁层腹膜建立肠粘连动物模型,聚乳酸组和透明质酸组于创面分别使用聚乳酸凝胶和透明质酸钠凝胶,对照组创面不予处理,分别于术后2周和12月处死动物,行大体、光镜和电镜观察。结果术后2周聚乳酸组腹腔粘连发生率比透明质酸组高,术后12月两组腹腔粘连发生率相似,但均比对照组腹腔粘连率低。结论聚乳酸凝胶和透明质酸钠凝胶均可有效降低兔术后腹腔粘连的发生率和粘连程度,但聚乳酸凝胶对位置不固定、活动度大的小肠和大网膜以及切口等创面的应用不及透明质酸钠凝胶给药方便。     

透明质酸凝胶与米诺环素凝胶辅助治疗慢性牙周炎的临床研究

目的:探讨透明质酸凝胶与米诺环素凝胶辅助治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法:选取某院94例慢性牙周炎患者作为研究对象,采用数字随机法,分为A组和B组各47例。A组通过透明质酸凝胶辅助治疗,B组通过米诺环素凝胶辅助治疗,对比两组临床疗效。结果:治疗后,两组各项指标均与治疗前有明显差异,且A组PLI、螺旋体构成比均高于B组,P0.05;两组有效率对比无明显差异,P0.05;A组不良反应发生率低于对照组,P0.05。结论:透明质酸凝胶与米诺环素凝胶辅助治疗慢性牙周炎均具有良好的临床疗效,能有效改善患者临床症状。     

海藻酸盐复合水凝胶在癌症治疗中的应用进展

海藻酸盐复合水凝胶是目前肿瘤药物递送系统材料的研究热点之一。海藻酸盐水凝胶具有良好的生物相容性、可再生的特点,然而天然海藻酸盐水凝胶因降解缓慢、凝胶不稳定等缺点使其在机体环境下可能无法实现预期的结果。海藻酸盐通过结合其他材料,并用离子交联、共价交联和自由基聚合等方法形成水凝胶,使其在癌症治疗中得到广泛应用。本文基于海藻酸盐水凝胶复合体系,综述了海藻酸盐水凝胶结构及其基本性质,重点阐述了近几年来海藻酸盐复合水凝胶在常见癌症治疗应用的研究状况,总结当前研究重点方向并讨论了海藻酸盐复合水凝目前存在问题,为进一步拓展海藻酸盐复合水凝胶在临床癌症治疗的研究提供参考。     

Biocatalytic response of multi-layer assembled collagen/hyaluronic acid nanoengineered capsules

Abstract

Biodegradable hollow capsules filled with fluorescently labelled bovine serum albumin (BSA) as a model drug were prepared via layer-by-layer (LbL) self-assembly of type-I collagen (COL) and hyaluronic acid (HA) using calcium carbonate micro-particles and co-precipitation method. Capsules loaded with fluorescein isothiocyanate (FITC)-BSA, tetramethylrhodamin isothiocyanate (TRITC)-BSA or Alex-Fluor-488-BSA, respectively, were characterised before and after core removal using Confocal Laser Scanning Microscopy (CLSM), whilst the morphologies of individual hollow capsules were assessed using Atomic Force Microscopy (AFM). The sustained release of the encapsulated FITC-BSA protein was attained using enzymatic degradation of the capsule shells by collagenase. The released profile of the fluorescently-labelled BSA indicated that it could be successfully controlled by modulating the number of layers and/or by collagen crosslinking either before or after the capsule’s assembly.     

以玻璃酸钠为载体的氯霉素滴眼液配制方法的改进

目的改进氯霉素滴眼液的配制方法。方法以玻璃酸钠为载体,配制氯霉素滴眼液,对滴眼液进行质量检测（鉴别检查,含量测定、稳定性试验）及刺激性试验。结果该滴眼液质量符合相关规定（鉴别反应呈阳性,pH为6．0—7．0）,氯霉素平均加样回收率为99．49％（RSD=1．76％）,12个月内质量稳定,实验家兔未出现眼睛刺激症状。结论本配制方法合理可行,制剂安全,质量稳定、可控。     

透明质酸滴眼剂制备及其临床初步应用

选用新鲜正常人脐带为原料,经蛋白水解酶酶解消化,氯代十六烷基吡啶和乙醇分次沉淀,获透明质酸粗品,精制成钠盐成品。其核酸含量为2.67%,蛋白质含量为0.50%,锥板粘度为1.87mPa·?毛细管粘度为1.79mPa·s,pH为6.9。紫外和红外吸收图谱与文献报道基本一致。理化分析结果及质量已达眼科外用要求。将成品配制成滴眼剂,经动物实验证明,无致炎及毒副作用。作为辅助治疗用药经临床试用,对干眼症等疾病治疗,收到了较好效果。     

透明质酸对关节软骨蛋白聚糖aggrecan的影响

目的研究关节腔注射透明质酸对兔骨关节炎软骨基质的保护作用。方法关节滑液用软骨素酶ABC降解,丹磺酰肼柱前衍生。采用NH2色谱柱,流动相为乙腈-10 mmol/L醋酸溶液-10 mmol/L醋酸钠溶液(76∶16∶8),荧光检测器检测,激发波长350 nm,发射波长530 nm,流速为1 mL/min。结果透明质酸可减少兔关节滑液中C4S、C6S的含量。结论关节腔注射透明质酸可抑制兔软骨蛋白聚糖的降解或上调蛋白聚糖的合成,维持关节软骨正常的新陈代谢。     

透明质酸衍生物在生物药品传递方面的研究进展

目的综述透明质酸衍生物的制备及近年来在生物药品传递方面的研究进展。方法参考国内外相关文献32篇,进行相关信息的分析、归纳和总结。结果阐述通过化学修饰透明质酸制备衍生物的方法和在传递基因和蛋白质等生物药品方面的应用。结论透明质酸衍生物在药物传递方面将会有广阔的发展的前景。     

新型经皮传递胰岛素透明质酸微针制剂的制备及性能考察

目的证明透明质酸微针制剂在药物经皮传递系统方面的应用前景。方法通过皮肤及微针的显微照片考察微针刺入皮肤的性能和在大鼠体内的溶解性能;用皮肤刺激性实验评价透明质酸微针的安全性;以人的离体皮肤为透皮释药模型,通过体外经皮通透实验考察微针对模型药物胰岛素经皮吸收的促进作用。结果微针能够均匀刺穿角质层,在皮肤表面产生与微针一致的阵列形状,在皮肤断面可观察到直至真皮层的通道;在大鼠体内使用1 h后,针体能够完全溶解,皮肤刺激性指数为1.7,属于轻度刺激性;体外经皮实验中,微针中的胰岛素能够以活性形式释放,与同剂量的溶液相比,微针对胰岛素的体外经皮吸收具有显著的促进作用,稳态通透速率达75.33×10-6U.cm-2.h-1。结论以透明质酸为基质制备的微针具有良好的皮肤刺入性、溶解性和轻度的刺激性,对于生物大分子类药物的经皮吸收有明显的促进作用,具有良好的开发前景。     

透明质酸酶催化透明质酸水解的最适反应条件

目的确定透明质酸酶(HAase)催化透明质酸(HA)水解的最适条件。方法HAase不同条件下催化HA水解,反应结束后利用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法测量反应产物的相对分子质量及其分布系数。结果HAase催化HA水解受温度、pH值、酶浓度、底物浓度、反应时间等因素的影响。结论HAase催化HA水解的最适反应条件是底物浓度为10 g/L,酶浓度为150 000 U/L,pH为5.0,反应温度为50℃。     

低相对分子质量透明质酸的制备及其促血管生成作用

目的观察2种降解方法制备的低相对分子质量(Mr)透明质酸(LMWHA)对血管生成的影响。方法采用过氧化氢氧化降解和透明质酸酶酶解的方法制备LMWHA,利用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型观察LMWHA对血管生成的影响。结果Mr不同的LMWHA,其对CAM血管生成的影响也不同;Mr低于10000的LMWHA对CAM血管生成的影响与溶剂对照组相比,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论Mr低于10000的LMWHA具有促进CAM血管生成的作用。     

透明质酸钠在预防术后肠粘连的临床效果

目的:探讨透明质酸钠预防术后肠粘连的临床效果。方法:从2002年3月-2004年12月,对245例剖腹手术的患者在关腹前应用透明质酸钠预防术后肠粘连。结果:245例患者手术后,获得随访215例,时间为3~48个月,均未发生肠粘连。结论:透明质酸钠具有较好的预防术后肠粘连的作用。