来适可对74例急性缺血性脑卒中疗效的临床观察

目的研究他汀类药物来适可在急性缺血性脑卒中的疗效。方法采用单盲随机安慰剂对照方法,74例急性缺血性脑卒中病人随机分为治疗组和对照组。所有患者在控制血压及血糖基础上均常规予以甘油果糖降颅压,银杏叶针、尼莫地平改善血循环及阿司匹林抗血小板治疗。治疗组37例予来适可80mgqn,对照组37例予以安慰剂治疗,通过观察两组治疗前后临床神经功能缺损的变化进行比较。结果治疗组在治愈率及总有效率较对照组差异有统计学意义(P<0.01)。结论来适可在急性缺血性脑卒中的治疗中有显著效果。     

辛伐他汀治疗缺血性脑卒中患者急性期的治疗效果探析

目的对辛伐他汀治疗缺血性脑卒中患者急性期的治疗效果进行分析研究。方法随机抽取2012年4月至2013年6月本院接诊的132例缺血性脑卒中患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各66例,对照组患者予以常规治疗;观察组患者在常规疗法的基础上使用辛伐他汀,观察并比较治疗前后两组患者神经功能缺损评分情况以及临床疗效。结果观察组总有效率90.9%显著优于对照组77.3%,组间比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义;治疗后观察组患者评分变化情况显著优于对照组,二者比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论辛伐他汀治疗急性缺血性脑卒中效果显著,可有效改善患者神经功能,值得临床应用。     

辛伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的观察辛伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法选取58例急性缺血性脑卒中患者分为治疗组和对照组各29例,两组患者均通过阿司匹林等措施进行治疗,治疗组患者在此基础上采取辛伐他汀药物进行治疗。结果治疗组患者治愈及显效人数分别为15例和6例,显效率为72.4%,显著高于对照组患者治愈及显效人数的8例、5例和显效率的44.8%,两组差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患不良反应率为3.4%,显著低于对照组患者的13.8%,且两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论通过辛伐他汀与阿司匹林的联合,对急性缺血性脑卒中患者进行治疗,能够获得满意的治疗效果,值得临床推广及应用。     

辛伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的探讨辛伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察。方法选择2010年12月至2011年12月我院收治的急性缺血性脑卒中患者98例,随机分为辛伐他汀组与联合治疗组,辛伐他汀组仅给予辛伐他汀治疗,联合治疗组在辛伐他汀治疗的基础上给予阿司匹林治疗,对两组患者的临床疗效进行比较。结果辛伐他汀组显效29例,有效12例,无效8例,总有效率83．67％;联合治疗组显效33例,有效14例,无效2例,总有效率95．92％。联合治疗组的总有效率明显高于辛伐他汀组,差异有统计学意义（x2=25．14,P〈0．05）。结论急性缺血性脑卒中患者在辛伐他汀治疗的基础上给予阿司匹林治疗,可显著改善临床治疗效果,值得推广使用。     

辛伐他汀预防缺血性脑卒中复发的疗效观察

目的探讨辛伐他汀预防缺血性脑卒中复发的疗效。方法 68例脑梗死患者随机分为观察组和对照组各34例。对照组经住院治疗好转出院后给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予辛伐他汀片治疗,2组均门诊随访3年,观察患者病情复发情况。结果观察组有效率为91.2%高于对照组的41.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论辛伐他汀可有效预防缺血性脑卒中复发,值得推广应用。     

辛伐他汀联合普罗布考辅治缺血性脑卒中的临床疗效观察

目的：观察辛伐他汀联合普罗布考辅治缺血性脑卒中的临床疗效。方法将107例缺血性脑卒中患者随机分为试验组54例和对照组53例。所有患者给予常规对症治疗和严密护理,试验组给予辛伐他汀联合普罗布考治疗,对照组仅给予普罗布考治疗,连续治疗21d。比较2组患者临床疗效及治疗前后血脂水平变化。结果试验组治疗总有效率96.30％高于对照组77.36％,差异有统计学意义（ P＜0.05）。治疗后,2组患者血清TC、TG、LDL-C均降低,而HDL-C水平增高,试验组降低或升高幅度大于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0.05）。结论辛伐他汀联合普罗布考辅治缺血性脑卒中临床疗效显著,可有效改善患者血脂水平。     

辛伐他汀的抗炎作用及对脑损伤的保护作用

目的 研究他汀类降脂药舒降之的抗炎作用及对脑损伤的保护作用.方法 急性缺血性脑卒中患者42例(缺血性脑卒中组),正常对照组30例,应用他汀类降脂药治疗2周.分析缺血性脑卒中患者与健康人应用辛伐他汀治疗后,观察其对C-反应蛋白(CRP)的影响,研究其非降脂作用即抗炎作用.结果 应用辛伐他汀治疗组CRP[ (4.7±2.7) mg/L]较未用辛伐他汀治疗组[(7.1±3.2) mg/L]水平下降,差异有统计学意义(P＜0.01).与正常对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 辛伐他汀除有调节血脂作用外,还具有抗炎作用.     

小续命汤治疗急性大动脉粥样硬化性脑卒中的临床研究

目的 探究“小续命汤”对急性大动脉粥样硬化性缺血性脑卒中风痰瘀阻型患者的有效性和安全性.方法 共纳入98例发病7天内的符合入组标准的急性缺血性脑卒中患者,随机、双盲分为2组,试验组为小续命汤组,对照组为安慰剂组,治疗前后分别采用美国国立卫生院卒中量表(the national institutes of health ...     

依达拉奉治疗缺血性脑卒中70例疗效分析

目的 观察依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性.方法 将140例急性缺血性脑卒中患者随机分成治疗组和对照组各70例,治疗组在常规治疗基础上加用依达拉奉治疗.对照组在常规治疗基础上用血塞通治疗.14 d后进行疗效评定.结果 治疗组总有效率为91.4%,对照组总有效率为78.6%,两组差异有统计学意义（x2=4.538,P＜0.05）.结论 依达拉奉可有效的改善急性脑卒中患者的神经功能缺失,治疗急性缺血性脑卒中的疗效肯定.     

依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床观察

目的观察依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法将56例急性缺血性脑卒中患者随机分为观察组和对照组各28例。对照组仅给予常规治疗;观察组在对照组治疗基础上加用依达拉奉治疗。结果观察组总有效率为82.1%,高于对照组的64.3%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中效果显著。     

阿托伐他汀在急性缺血性脑卒中治疗中的应用分析

目的 分析阿托伐他汀在急性缺血性脑卒中治疗中的应用效果。方法 68例急性缺血性脑卒中患者随机分为对照组和研究组,各34例。给予对照组常规治疗,研究组在对照组基础上加用阿托伐他汀治疗,回顾分析两组临床疗效。结果 研究组各项血脂水平、神经功能缺损评分及临床总有效率均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 给予急性缺血性脑卒中患者阿托伐他汀治疗的效果较为显著,值得在临床上推广应用。     

辛伐他汀预防出血性脑卒中复发的临床观察

目的探讨辛伐他汀预防出血性脑卒中复发的临床效果。方法随机选取本院2007年6月至2009年5月的首发缺血性脑卒中患者126例,年龄为32～83岁,平均年龄为57.5岁,把所有的患者随机平均分成观察组和实验组两组,在患者经治疗出院后,对照组给予治疗后常规治疗和护理,观察组在常规治疗和护理的基础上,每晚服用辛伐他汀20mg,然后对所有的患者随访3年,观察两组患者出血性脑卒中的复发率和不良反应情况,最后作统计学分析。结果所有观察的患者中有13例出现了出血性脑卒中,复发率为20.6%,其中对照组患者中出现出血性脑卒中的病例数为9例,复发率为14.3%,而观察组中仅有4例,复发率为6.4%,明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他丁在预防出血性脑卒中的复发方面疗效确切且无不良反应,值得在临床上推广应用。     

脑蛋白水解物联合灯盏花素治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的观察脑蛋白水解物联合灯盏花素治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法选择122例急性缺血性脑卒中患者,随机分为两组,对照组60例给予灯盏花素注射液治疗,治疗组62例给予脑蛋白水解物联合灯盏花素治疗。两组均治疗14d为1疗程,观察1个疗程。结果治疗组显著率及总有效率优于对照组,两组比较差异有统计学意义（χ2=9.167,3.862,P〈0.05）。结论脑蛋白水解物联合灯盏花素对急性缺血性脑卒中有良好的治疗效果。     

氢溴酸樟柳碱辅治急性缺血性脑卒中对患者神经功能与生活活动能力的影响及安全性

目的 观察氢溴酸樟柳碱辅治急性缺血性脑卒中对患者神经功能与生活活动能力的影响及安全性.方法 选取2019年7月—2021年7月龙岩市第二医院收治的急性缺血性脑卒中患者386例,依照随机分组对照原则分为观察组和对照组,各193例.对照组入院后予常规脑卒中治疗,观察组在对照组基础上加用氢溴酸樟柳碱注射液治疗,连用10～14...     

阿托伐他汀在急性缺血性脑卒中治疗中的应用效果分析

目的 分析在急性缺血性脑卒中治疗中阿托伐他汀的应用效果.方法 68例急性缺血性脑卒中患者,随机分为观察组和对照组,每组34例.对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予阿托伐他汀治疗.观察和比较两组患者治疗效果及治疗后血脂指标水平.结果 观察组患者治疗总有效率为94.12％,高于对照组的73.53％,差异具...     

凯力康联合凯时治疗急性缺血性脑卒中的疗效分析与临床研究

目的研究分析凯力康联合凯时治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法将76例急性缺血性脑卒中患者,随机分为2组,治疗组采用凯力康联合凯时治疗;对照组采用凯力康联合金纳多治疗。结果治疗组和对照组比较,总有效率显著提高(P<0.05)。结论凯力康联合凯时治疗急性缺血性脑卒中的疗效显著,安全性良好,值得在临床上推广应用。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死32例疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将2011年8月至2012年10月收治的急性脑梗死患者随机分为治疗组32例和对照组32例,对照组采用常规治疗方法治疗14 d;治疗组在常规治疗同时加用马来酸桂哌齐特240 mg,连用14 d。两组患者治疗前、后均进行神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果治疗组患者症状显著改善,总有效率(84.4%,27/32)明显高于对照组(62.5%,20/32),差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死具有很好的疗效,其也是一种治疗急性缺血性脑卒中有效的神经保护剂。     

别嘌醇对合并颈动脉斑块的急性缺血性脑卒中患者临床预后的影响

目的分析血尿酸在合并颈动脉斑块的急性缺血性脑卒中患者病程中的变化,观察别嘌醇对临床神经功能缺损评分的影响,探讨别嘌醇对这类患者的治疗效果。方法选择我院2016年8月~2017年1月合并颈动脉斑块的急性缺血性脑卒中患者120例,并随机分为实验组与对照组,对照组按缺血性脑卒中常规治疗,实验组在常规治疗基础上加用别嘌醇口服,比较两组治疗有效率及三个时间点的血尿酸的变化与临床神经功能缺损评分,进行统计学分析对比两组患者的治疗效果。结果实验组患者的治疗有效率较高,第5、8天血清尿酸浓度与临床神经功能缺损评分均下降,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 (1)合并颈动脉斑块的急性缺血性脑卒中患者病情严重程度与尿酸相关。(2)别嘌醇对合并颈动脉斑块的急性缺血性脑卒中患者有治疗作用。     

64例奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中疗效分析

目的：研究奥扎格雷钠对急性缺血性脑卒中治疗效果。方法：对128例急性缺血性脑卒中患者随机分成使用奥扎格雷钠治疗组（64例）和不使用奥扎格雷钠对照组（64例）,分别比较治疗效果。结果：奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗组疗效显著优于对照组。结论：奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中安全、有效。     

金纳多注射液治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

目的：观察金纳多注射液治疗急性缺血性脑卒中的治疗效果。方法100例急性缺血性脑卒中患者随机分成对照组和治疗组,各50例。对照组给予血塞通注射液治疗,治疗组给予金纳多注射液治疗,疗程均为14 d。比较两组治疗前后的神经功能缺损评分变化及临床疗效。结果治疗组有效率为86%,对照组有效率为54%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组及治疗组治疗后14 d神经功能缺损评分分别为(27.6±2.01)分和(16.8±6.73)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论金纳多注射液可以促进损伤神经功能恢复,有效地降低致残率,提高患者的生活质量,在急性缺血性脑卒中的治疗中临床疗效较好。