托特罗定缓释片治疗膀胱过度活动症的临床研究

目的评价酒石酸托特罗定缓释片治疗膀胱过度活动症的有效性与安全性。方法采用随机、双盲、双模拟平行对照的方法对膀胱过度活动症220例进行托特罗定缓释片剂型组（观察组,110例）和托特罗定原剂型组（对照组,110例）对比研究。托特罗定缓释片,每片4 mg,每日1次,口服;托特罗定片,每片2 mg,每日2次,口服。各连服6周。结果治疗后观察组24 h平均排尿次数由（12.21±3.10）次降至（8.50±2.31）次,24 h平均每次排尿量由（119.80±30.54）ml增至（215.50±68.52）ml、24 h平均尿失禁次数由（2.88±2.5）次减至（0.07±0.38）次。治疗前后比较,有极显著差异（P〈0.01）。两组治疗后相比较,无显著性差异。观察组对药物不良反应发生率为38.0%,中毒发生率为18.5%;对照组分别为40.8%和20.0%,总发生率两者无显著性差异（P〉0.05）。结论托特罗定缓释片与托特罗定片,其疗效与不良反应基本相同。但托特罗定缓释片,用药次数少,服用方便,为膀胱过度活动症治疗药物的最佳选择。     

托特罗定联合吲哚美辛栓治疗女性膀胱过度活动症疗效分析与评价

目的探讨女性膀胱过度活动症的有效治疗方法。方法选择诊断为膀胱过度活动症的患者118例,随机分为两组,治疗组60例给予托特罗定2mg,口服,2次/d,同时予吲哚美辛栓100mg,纳肛,2次/d;对照组58例仅服用相同剂量的托特罗定,用药时间为4周,观察24h平均排尿次数、24h平均尿失禁次数、24h平均单次尿量、24h单次最大尿量。结果治疗组与对照组用药前后各指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论托特罗定联合吲哚美辛栓治疗女性膀胱过度活动症是一种效果显著而安全的方法。     

托特罗定联合吲哚美辛栓治疗女性膀胱过度活动症疗效分析与评价

目的 探讨女性膀胱过度活动症的有效治疗方法.方法 选择诊断为膀胱过度活动症的患者118例,随机分为两组,治疗组60例给予托特罗定2mg,口服,2次/d,同时予吲哚美辛栓100mg,纳肛,2次/d;对照组58例仅服用相同剂量的托特罗定,用药时间为4周,观察24h平均排尿次数、24h平均尿失禁次数、24h平均单次尿量、24h单次最大尿量.结果 治疗组与对照组用药前后各指标比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 托特罗定联合吲哚美辛栓治疗女性膀胱过度活动症是一种效果显著而安全的方法.     

酒石酸托特罗定与奥昔布宁双盲双模拟随机对照治疗膀胱过度活动症多中心临床研究

目的评价国产酒石酸托特罗定治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性.方法以盐酸奥昔布宁为对照,采用随机双盲双模拟多中心临床试验设计,对237例(托特罗定组114例,奥昔布宁组123例)膀胱过度活动症患者进行研究,服药方法每日2次,每次托特罗定2mg或奥昔布宁5mg.结果治疗6周后,试验组(n=109)和对照组(n=108)24h平均排尿次数减少、尿失禁患者的平均尿失禁次数减少以及平均每次尿量增加比较无统计学差异(P＞0.05).试验组患者不良事件的总发生率48.2%,其中主要不良事件口干发生率为32.5%;而奥昔布宁组不良事件的总发生率为65.0%,口干发生率为55.3%,不良事件总发生率及口干发生率在两组间均有统计学差异(P＜0.05).结论托特罗定是治疗膀胱过度活动症的有效药物,其疗效与奥昔布宁等效,但其药物不良反应明显低于奥昔布宁.     

酒石酸托特罗定缓释片治疗膀胱过度活动症的多中心双盲双模拟随机对照临床研究

目的 评价国产酒石酸托特罗定缓释片（抗膀胱过度活动症药）治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性.方法 用随机双盲双模拟多中心临床试验设计,232例（试验组和对照组均为116例）托特罗定缓释片每日1次,每次4 mg;对照组口服托特罗定片每日2次,每次2 mg.均服药6周.结果 试验组（n=111）和对照组（n=112）24 h平均排尿次数减少、平均尿失禁次数均减少;平均每次尿量均增加,2组比较无统计学意义（P＞0.05）.试验组和对照组总药物不良反应发生率分别为39.3%和41.2%,主要表现为口干,发生率分别为35.7%,30.7%,经比较无统计学意义（P＞0.05）.结论 酒石酸托特罗定缓释片治疗膀胱过度活动症的疗效及安全性与其普通片相当.     

托特罗定联合氟哌噻吨美利曲辛治疗膀胱过度活动症临床观察

目的 探讨托特罗定联合氟哌噻吨美利曲辛治疗女性膀胱过度活动症（OAB）的临床疗效及安全性.方法 选择确诊为女性膀胱过度活动症患者84例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各42例.观察组42例采用托特罗定联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,对照组42例单用托特罗定治疗,4周后记录并比较两组临床疗效.结果 观察组总有效率明显优于对照组（95.24％比76.19％,x2=6.291,P＜0.05）;两组平均24h排尿次数、平均24 h尿失禁次数、初始尿意容量及最大膀胱压容量差异均有统计学意义（均P＜0.05）.结论 托特罗定联合氟哌噻吨美利曲辛治疗女性膀胱过度活动症具有疗程短、疗效高、不良反应少等优点.     

托特罗定联合坦索罗辛及双氯芬酸钠治疗女性膀胱过度活动症的疗效

目的 探讨女性膀胱过度活动症(OAB)的有效治疗方法.方法 选择诊断为OAB且口服托特罗定后无效的20例女性患者,给予口服托特罗定2mg,每日2次;坦索罗辛0.2mg,每晚1次;肛塞双氯芬酸钠25 mg,每日2次.用药时间为4周,观察用药前后日平均排尿次数、日平均单次尿量、日单次最大尿量各指标变化.结果 联合治疗前患者日平均排尿次数(18±4)次,日平均单次尿量(105±32) ml,日平均单次最大尿量(154±31)ml;联合治疗后日平均排尿次数(10±3)次,日平均单次尿量(283±73) ml,日平均单次最大尿量(356±80) ml,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 托特罗定联合坦索罗辛及双氯芬酸钠能够有效改善口服托特罗定无效的女性OAB患者临床症状,提高生活质量.     

托特罗定治疗前列腺术后膀胱过度活动症20例

目的:观察经尿道前列腺切除(TUP)术后早期使用托特罗定对早期膀胱过度活动症症状的临床疗效.方法:采用随机对照单盲临床试验设计,将38例术后患者随机分为两组.试验组(20例)于手术当日起即口服托特罗定,2 mg/次,至拔除尿管后3 d停药.结果:试验组膀胱痉挛每日发作次数、持续时间、术后膀胱持续冲洗引流液转清时间、拔除尿管时间、每日排尿次数及急迫性尿失禁发作次数均低于对照组(P均＜0.01),而平均每次排尿量高于对照组(P＜0.01).试验组口干的发生率高于对照组(P＜0.01),消化不良和便秘发生率与对组照无显著差异(P＞0.05).结论:托特罗定对于预防和治疗TUP术后早期膀胱痉挛临床疗效确切,能明显改善拔管早期尿频和急迫性尿失禁症状.     

在简易膀胱容量测定下托特罗定配合间歇导尿重建脑卒中恢复期患者下尿路功能的临床观察

目的观察在简易膀胱容量测定下托特罗定配合间歇导尿重建脑卒中恢复期患者下尿路功能短期、长期的安全性及有效性。方法 60例脑卒中恢复期神经源性膀胱下尿路功能障碍患者,予托特罗定2mg日两次口服10d配合间歇导尿治疗15d,后过度自行排尿,并记录15d前后、1个月、6个月后的膀胱容量、排尿次数、每次排尿量、残余尿量及泌尿系彩超。结果治疗15d后,患者平均每次导尿量由(180±20)mL增加到(430±20)mL,排尿次数由(10±2)次,减少到(5±1)次,泌尿系彩超示:无肾积水;治疗15d前后差异均有统计学意义(P<0.01);治疗1个月、6个月后膀胱容量测定为(445±8)mL,排尿次数由(4±1)次,残余尿量(16±3)mL,泌尿系彩超示:无肾积水,治疗15d后与治疗后1个月、6个月后膀胱容量、排尿次数差异均无统计学意义(P>0.05)。结论托特罗定配合间歇导尿治疗脑卒中恢复期患者下尿路功能障碍15d、1个月、6个月后无肾积水,恢复并维持正常膀胱容量及排尿日记,过度自行排尿,证明此治疗方法短时间内安全、有效的解决脑卒中患者下尿路功能障碍,并能保证长期的疗效,提高卒中患者生活质量。     

索利那新治疗膀胱过度活动症的疗效分析

目的 观察索利那新治疗膀胱过度活动症的临床疗效.方法 60例膀胱过度活动症患者分为两组各30例,观察组予索利那新治疗,对照组予托特罗定治疗,比较两组临床疗效.结果 治疗4周后,两组每天排尿次数、尿急次数、夜尿次数、急迫性尿失禁次数及每次排尿量等较治疗前均有明显改善(t =3.13、2.03、2.58、2.53、2.03、3.13、3.06、2.36、2.37、3.71,均P＜0.05),观察组治疗后每次排尿量明显高于对照组(t =2.05,P＜0.05),两组不良反应发生率无明显差异(P＞0.05).结论 索利那新对膀胱过度活动症患者有较好的临床治疗效果.     

新型抗胆碱药物索利那新治疗膀胱过度活动症的临床效果观察

目的探讨索利那新治疗膀胱过度活动症的临床疗效。方法 84例膀胱过度活动症患者,随机分为治疗组和对照组,各42例,治疗组患者采用新型抗胆碱药物索利那新治疗,对照组患者采用托特罗定治疗,比较两组患者治疗后临床症状的改善情况以及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者24 h内排尿次数和急性尿失禁次数以及OABSS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患者排尿次数和急性尿失禁次数显著少于对照组患者,OABSS评分显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的不良反应发生率7.14%,显著低于对照组患者16.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新型抗胆碱药物索利那新治疗膀胱过度活动症临床效果佳,不良反应发生率低,安全性高。     

托特罗定对膀胱活动过度疗效及安全性临床评价

目的评价国产托特罗定治疗膀胱活动过度的疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、双模拟平行对照方法,实验组101例,托特罗定2mgbid,共6周;对照组105例,奥昔布宁5mgbid,共6周。于治疗前和治疗后6周测24h平均排尿次数,24h平均排尿量及24h平均尿失禁次数,比较两者的结果及药物不良反应。结果托特罗定治疗后,24h平均排尿次数由12.16±3.44减至7.15±1.78,24h平均每次排尿量从117.97±31.84ml增至213.23±74.72ml,24h平均尿失禁次数从2.98±2.45减至0.06±0.31,与治疗前比较差异非常显著,与奥昔布宁比较无显著性差异。托特罗定药物不良反应发生率32.68%,中度占不良反应的27.27%;奥昔布宁分别为55.24%和39.66%,两者差异非常显著。结论国产托特罗定与奥昔布宁比较,疗效相当,药物不良反应少,是治疗膀胱活动过度的更安全、有效的药物。     

索利那新与托特罗定疗效和不良反应的相关文献汇总分析

目的:探索索利那新和托特罗定对于膀胱过度活动症(OAB)患者排尿次数、尿急次数、尿失禁次数、夜尿及排尿量等主要疗效指标的改善程度差异,以及两药导致口干、便秘、视觉模糊等常见不良反应的发生率差异。方法:Pub Med和万方数据库上检索比较索利那新和托特罗定单药治疗OAB的临床研究、pooled分析和meta分析,将结果进行汇总分析。结果与结论:多项试验结果中索利那新的各疗效指标数值略优于托特罗定,特别是尿急次数的减少和排尿量的增加,但差异无统计学意义。因不良反应而停药的总体发生率,托特罗定略低于索利那新;便秘的发生率托特罗定低于索利那新;而口干和视觉模糊的发生率托特罗定和索利那新5 mg基本相当。     

托特罗定联合塞来昔布治疗经尿道前列腺增生术后膀胱痉挛的临床效果

目的 探讨托特罗定联合塞来昔布治疗良性前列腺增生(BPH)术后膀胱痉挛的疗效.方法 将BPH患者256例随机均分为两组,术后口服托特罗定和塞来昔布(联合用药组)和单用托特罗定(托特罗定组).记录术后出现膀胱痉挛的例数、痉挛持续时间及视觉模拟疼痛评分.结果 联合用药组术后第2、3天膀胱痉挛次数分别为(1.25±0.71)次和(1.05±0.69)次,少于托特罗定组的(1.63±0.83)次和(1.38±0.78)次(P＜0.05);膀胱痉挛持续时间分别为(7.85±2.91) min、(6.43±3.32) min,亦少于托特罗定组的(11.24±3.11) min、(9.43±3.63) min(P＜0.05).结论 联合应用托特罗定和塞来昔布治疗经尿道前列腺术后膀胱痉挛的效果优于单用托特罗定.     

索利那新治疗膀胱过度活动症的疗效及安全性分析

目的:评价索利那新治疗膀胱过度活动症的疗效及其安全性.方法:采用随机、双盲法将90例诊断为膀胱过度活动症(OAB)的患者分为两组:实验组45例,给予索利那新每日1次,每次5 mg,早饭后口服,疗程为8周;对照组45例,给予托特罗定每日2次,每次2 mg,早晚口服,疗程8周.记录两组患者服药前后24h排尿次数、24h尿急次数并比较其改善情况,结合患者治疗前后初始尿意容量、最大膀胱压容量、最大尿流率对索利那新的疗效进行评价;通过用药主要不良反应发生率的比较分析对索利那新的安全性进行评估.结果:治疗组患者24h排尿次数、24h尿急次数以及初始尿意容量、最大膀胱压容量、最大尿流率比较对照组改善显著(P＜0.05);治疗组患者各种不良反应发生率较对照组低(P＜0.05).结论:与托特罗定相比,索利那新是治疗OAB更有效安全的药物.     

中药外敷治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症临床分析

目的：探讨中药外敷神阙、气海、关元治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症的临床疗效。方法：通过对2012年5月～2015年6月在我院治疗的62例经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症患者进行随机分组,实验组应用中药外敷治疗,对照组实施托特罗定治疗,观察比较两组治疗效果、膀胱痉挛次数、痉挛持续时间、每日排尿次数、尿失禁次数、PABSS评分。结果：实验组治疗效果同对照组比较明显提高,膀胱痉挛次数、痉挛持续时间、每日排尿次数、尿失禁次数、0ABSS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：针对经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症采取中药外敷神阙、气海、关元治疗可提高治疗效果,促进患者康复,具有创伤小、安全性高等特点,临床值得推广。     

国产酒石酸托特罗定片治疗膀胱过度活动症的临床研究

目的 :研究国产酒石酸托特罗定片治疗膀胱过度活动症的疗效和安全性。方法 :选择膀胱过度活动症56例 ,随机分为托特罗定组和奥昔布宁组各28例 ,疗程6周。结果 :托特罗定片和奥昔布宁片治疗膀胱过度活动症疗效相当 ,前者的不良反应发生率低于后者。结论 :托特罗定片是治疗膀胱过度活动症更为理想的药物     

中医特色艾灸法在膀胱过度活动症患者延伸护理中的应用

目的探讨膀胱过度活动症患者的中医特色护理方法。方法 60例膀胱过度活动症患者随机分为两组,对照组30例给予常规功能训练与口服托特罗定片;观察组30例在对照组基础上给予中医特色护理方法,重点包括隔徐长卿药饼灸方法,观察治疗3个月临床效果。结果治疗3个月后随访,观察组存在尿频、尿急、夜尿及尿失禁等情况的比例显著低于对照组患者,均有统计学差异;观察组患者排尿间隔时间(1.97±0.47)h,显著长于对照组(1.03±0.61)h,有统计学差异;观察组单次尿量(236.67±51.28)mL,显著多于对照组(172.45±57.83)mL,有统计学差异。结论中医特色护理干预可有效提高膀胱过度活动症的治疗效果,在延伸护理中具有重要意义。     

生物反馈联合整体护理治疗膀胱过度活动疗效观察

目的探讨生物反馈联合整体护理治疗膀胱过度活动疗效。方法 52例膀胱过度活动患者分为两组,治疗组给予生物反馈联合整体护理,对照组给予托特罗定,治疗2个月后观察疗效、副反应、遵医嘱程度。结果治疗组与对照组比较,治愈率、遵医嘱程度显著升高,显效率、副反应发生率显著下降(P0.05),两组治疗后24h排尿次数均较治疗前显著下降(P0.05),两组治疗后24h排尿次数、无效率,差异无统计学意义(P0.05)。结论生物反馈联合整体护理患者遵医嘱程度高,可以明显减轻膀胱过度活动患者症状,副作用少。     

索利那新和托特罗定治疗膀胱过度活动症的疗效及安全性的Meta分析

目的系统评价索利那新和托特罗定对照治疗膀胱过度活动症(OAB)的疗效及安全性。方法搜集运用索利那新和托特罗定对比治疗OAB的随机对照试验中英文文献,并追查已纳入文献的参考文献。使用统计软件Rev Man5.0完成Meta分析。结果共纳入8个研究,总样本量约832例进行Meta分析,其基线经检验一致。通过比较用药后5项判效指标及不良反应。Meta分析发现索利那新和托特罗定在改善OAB 24 h尿急次数、24 h尿失禁次数及24 h夜尿次数方面差异无统计学意义;但索利那新在改善24 h排尿次数及每次尿量方面优于托特罗定,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应与托特罗定相比,索利那新口干发生率低50%,差异有统计学意义;便秘、视物模糊及消化不良方面,二者差异无统计学意义。结论索利那新和托特罗定均可改善OAB症状,但在改善24 h排尿次数及每次尿量、口干方面索利那新优于托特罗定。本研究纳入文献和样本量有限,建议进行大样本、长期随访的高质量临床试验,提供更佳循证证据。