紫杉醇与顺铂联合治疗晚期食道癌的临床疗效观察及安全性评估

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌(advanc edesophageal cancer,AEC)的临床疗效及安全性。方法选择我院2007年9月～2011年2月收治并诊断为晚期食道癌患者160例,随机分为观察组和对照组,每组80例。观察组患者采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,TAX170mg.m-2d1+DDP30mg.m-2d1～d3,静脉滴注;对照组采用顺铂联合氟尿嘧啶方案,DDP30mg.m-2d1～d3+5-FU0.5g.m-2d1～d5。化疗结束后,评定治疗效果,并按照Kamofsky分级标准评价患者生活质量的改善情况。结果观察组治疗有效率为60.0%,明显高于对照组(P<0.05);平均生存时间为9.4±5.1个月,明显长于对照组(P<0.05);主要毒副作用为骨髓抑制和消化道反应,其发生率与对照组相比显著降低。化疗结束后,观察组患者生活质量改善的总体有效率78.8%,明显高于对照组(P<0.05)。结论紫杉醇与顺铂联合治疗AEC不仅临床疗效显著优于顺铂联合氟尿嘧啶,且不良反应小,并明显改善患者的生活质量。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床效果分析

目的 分析紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床效果。方法 98例晚期食道癌患者,按照治疗方案不同分为对照组和观察组,每组49例。对照组患者采用顺铂联合氟尿嘧啶进行治疗,观察组患者采用顺铂联合紫杉醇进行治疗。比较两组患者治疗前后的肿瘤直径与垂直直径、治疗效果、随访期(截止2021年6月)生存时间及肿瘤进展时间。结果 治疗后,观察组患者肿瘤直径(10.55±1.25)mm、垂直直径(13.37±1.56)mm均小于对照组的(14.06±1.87)、(16.80±1.81)mm,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组临床治疗总有效率93.88%高于对照组的67.35%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者随访期生存时间(10.88±2.12)个月、肿瘤进展时间(6.82±1.54)个月均显著长于对照组的(9.02±1.65)、(4.56±1.17)个月,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌疗效显著,治疗后瘤体直径明显缩小,疾病控制率显著提高,值得临床推广应用。     

多西紫杉醇与顺铂联合用于晚期食道癌治疗的临床观察

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂对晚期食道癌患者的治疗效果及不良反应发生情况。方法采用多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗组80例,TAX140mg/m2d1＋DDP30mg/m2d1～d3,静脉滴注;对照组采用顺铂联合氟尿嘧啶方案。21d为一个周期,每例患者至少化疗2个周期以上,评定治疗效果。结果治疗组总体有效率为57.5%,平均生存时间为（9.4±5.1）个月,均优于对照组（P〈0.05）。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌疗效显著。     

纳米紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期食管癌的效果分析

目的探讨纳米紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期食管癌的临床疗效及其安全性。方法选取我院2009年12月～2012年8月收治的晚期食管癌患者41例,将其随机分为观察组(20例)和对照组(21例),观察组采用纳米紫杉醇联合顺铂进行治疗,对照组采用5-氟尿嘧啶联合顺铂进行治疗,所有病例均化疗2个疗程以上,观察两组的临床治疗效果以及不良反应的发生情况。结果观察组和对照组的治疗总有效率分别为55%和38.1%,观察组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05),且观察组中位缓解时间和中位生存时间较对照组均显著延长(P<0.05);两组不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论纳米紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的疗效优于5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗,且不增加不良反应。     

紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食道癌的临床观察

目的：探讨紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食道癌的临床疗效。方法对90例晚期食道癌患者随机将其分为观察组和对照组,各45例,给予观察组患者紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,给予对照组患者5-氟尿嘧啶联合顺铂方案治疗,并对两组患者的治疗效果进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率68.9%明显高于对照组46.7%（P〈0.05）,差异具有统计学意义。结论给予晚期食道癌患者紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗可有效的提高治疗效果,临床效果显著,值得推广和应用。     

多西紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期胃癌的临床效果分析

目的:观察多西紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期胃癌的近期疗效,毒副反应及生存期。方法:收集2012年2月至2015年2月我院收治的64例晚期胃癌患者,按抛硬币法随机分为观察组和对照组,各32例,观察组采用多西紫杉醇联合顺铂方案治疗,对照组使用多西紫杉醇联合卡培他滨方案治疗,对比分析两组近期疗效,毒副反应及生存期。结果:观察组治疗总有效率为81.25%,对照组为43.75%,观察组明显高于对照组(P﹤0.05);观察组32例有26例随访,6例失访,生存时间5.2~25.3个月,中位生存时间10.2个月,12个月生存率58.4%;对照组有27例子随访,5例失访,生存时间3.6~23.5个月,12个月总生存率39.7%,根据生存曲线分析,观察组明显优于对照组(P﹤0.05);观察组、对照组接受治疗后均出现明显的不良反应,两组不良反应发生的比较差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论:多西紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期胃癌的近期疗效明显,安全性较高,患者生存期长,具有一定的临床价值。     

紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期上消化道癌51例临床疗效分析

目的分析采用紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期上消化道癌51例的临床疗效。方法将观察组51例采用紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期上消化道癌的疗效与对照组51例仅采用顺铂、氟尿嘧啶治疗的疗效比较观察。结果观察组,显效31例(60.78%),总有效率90.20%;对照组显效21例(41.18%),总有效率72.55%。观察组明显优于对照组,经统计学处理有显著性差异(P<0.05)。结论用紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期上消化道癌,可显著提高化疗治疗癌症的有效率,干扰肿瘤细胞合成,安全有效,值得在临床推广应用。     

紫杉醇联合铂类在局部晚期宫颈癌新辅助化疗中的作用分析

目的探讨采用紫杉醇联合顺铂类化疗药物在局部晚期宫颈癌化疗中的应用,以供临床参考。方法将笔者所在医院2009年8月～2011年1月收治的48例局部晚期宫颈癌的患者随机分为两组,对照组患者给予5-氟尿嘧啶联合顺铂,实验组患者给予紫杉醇联合顺铂,比较两组患者的治疗效果,并将结果进行统计学分析。结果实验组患者的总有效率为79.17%(19/24);对照组患者的总有效率为45.83%(11/24),实验组明显优于对照组(P<0.05)。结论采用紫杉醇联合顺铂能够给予局部晚期宫颈癌患者更好的治疗效果,值得在临床应用。     

吉西他滨联合紫杉醇治疗晚期膀胱癌的生存分析

目的:分析吉西他滨联合紫杉醇治疗晚期膀胱癌的生存情况。方法:选择87例晚期膀胱癌患者,随机分为观察组(n=49)和对照组(n=38),分别给予吉西他滨联合紫杉醇和吉西他滨联合顺铂化疗。观察两组患者近期疗效、生存情况及毒性反应。结果:观察组RR、DCR分别为59.18%和83.67%,对照组为47.37%和76.32%,组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者中位无进展生存时间和中位生存时间均明显长于对照组患者(P<0.05);观察组患者化疗期间毒性反应发生情况明显优于对照组患者(P<0.05)。结论:吉西他滨联合紫杉醇可显著延长晚期膀胱癌患者生存时间,降低化疗毒性反应发生率,患者耐受性较好,值得临床推广应用。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床疗效分析

目的分析紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床疗效。方法选择2010年12月～2012年12月在我院治疗的晚期食道癌患者86例,随机分为观察组和对照组,每组各43例。观察组给予紫杉醇+顺铂治疗,对照组给予5-氟尿嘧啶+顺铂治疗。比较两组患者治疗后的毒副反应及近期疗效。结果观察组患者的疗效高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);两组患者均未发生与化疗相关死亡病例和静脉炎。两组患者毒副反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的毒副反应轻,治疗有效率高。     

紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注在晚期卵巢癌患者中的应用及对生存期的影响

目的　探讨紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注在晚期卵巢癌患者中的应用及对生存期的影响。方法　选取2010 年1月～2011 年1 月我院收治的晚期卵巢癌患者86 例,随机分为两组,对照组应用紫杉醇联合顺铂静脉滴注治疗,研究组应用紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注治疗,对比两组的治疗效果以及生存期。结果　研究组患者治疗有效率为79.06%,显著优于对照组的51.16%（P<0.05）;治疗前两组患者的CA125 水平无明显差异（P>0.05）,治疗后两组患者CA125 水平均显著下降,且研究组明显低于对照组（P<0.05）;研究组患者的不良反应发生率为25.58%,显著低于对照组的32.56%（P<0.05）;研究组中位生存期为（57.1±6.9）个月,对照组为（44.2±5.8）个月,差异无统计学意义（P>0.05）;研究组无进展生存期为（25.4±4.6）个月、1 年生存率为88.37%、2 年生存率为67.44%,均明显高于对照组的（18.6±3.5）个月、62.79% 和51.16%,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论　晚期卵巢癌患者应用紫杉醇联合顺铂腹腔灌注给药,能够显著改善近期疗效,降低不良反应发生风险,延长患者生存期。     

紫杉醇联合奥沙利铂和顺铂治疗进展期非小细胞肺癌的疗效对比观察

目的观察紫杉醇联合奥沙利铂方案治疗进展期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒副反应。方法将50例晚期NSCLC患者分为两组。对照组25例,紫杉醇135mg/m2,d1,d8;顺铂75mg/m2,d1～d2。奥沙利铂组25例,紫杉醇用法同顺铂组,奥沙利铂130 mg/m2,d1,均为静脉滴入,21d为1个疗程。评价有效率、不良反应及生活质量。结果对照组与治疗组的有效率分别为20.0%和36.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组胃肠道反应发生率高于治疗组(P<0.05),神经毒性发生率低于奥沙利铂组(P<0.05),生活质量方面,治疗组KPS评分高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合奥沙利铂是治疗进展期NSCLC的有效方案。紫杉醇联合奥沙利铂铂方案毒副作用小,特别是消化道反应弱,患者易于接受,依从性高,能明显提高患者的生存质量。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌疗效分析

目的分析采用紫杉醇与顺铂联合的方法治疗食道癌晚期患者的临床疗效。方法抽取90例食道癌晚期临床确诊病例,将其分为A、B两组,每组45例。A组患者采用5-氟尿嘧啶与顺铂联合的方法进行治疗;B组患者采用紫杉醇与顺铂联合的方法进行治疗。对两组的临床治疗效果、并发症和不良反应情况进行比较。结果 B组患者的临床治疗效果明显优于A组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗过程中除化疗患者常见的并发症和不良反应现象外,没有出现特殊的并发症和不良反应现象,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用紫杉醇与顺铂联合的方法对食道癌晚期患者进行治疗,可以使该病患者的存活率进一步提高,生存时间进一步延长,不会带来特殊的并发症和不良反应。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的疗效及安全性评价

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效及安全性。方法将62例晚期食管癌患者随机分为观察组和对照组,每组31例。观察组患者采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,对照组采用顺铂联合氟尿嘧啶方案治疗。结果观察组和对照组的有效率分别为67.7%和51.6%,病情控制率分别为93.5%和80.6%,观察组有效率及疾病控制率均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组骨髓抑制、消化道反应及变态反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌临床疗效确切,且不良反应小,安全可靠。     

奈达铂与紫杉醇联合治疗中晚期宫颈癌的效果观察

目的观察探讨奈达铂与紫杉醇联合治疗中晚期宫颈癌的临床效果,总结其临床应用价值。方法选取我院2008年1月～2010年1月收治的21例中晚期宫颈癌患者,随机分为观察组(11例)和对照组(10例),观察组采用奈达铂与紫杉醇联合治疗(N+D);对照组采用紫杉醇联合顺铂治疗(P+C),观察对比两组治疗效果,进行统计学分析。结果观察组显效5例,有效3例,无效3例,总有效率为72.7%;对照组显效2例,有效3例,无效5例,总有效率为50.0%,两组疗效比较差异显著(P<0.05);观察组的中位缓解时间为4.9个月,中位疾病进展的时间(TTP)为4.1个月,中位生存时间为9.8个月;对照组中位缓解时间为3.8个月,中位疾病进展的时间(TTP)为3.4个月,中位生存期为8.1个月,两组中位缓解时间、中位疾病进展的时间、中位生存时间比较差异显著(P<0.05)。观察组白细胞减少≥Ⅱ级的发生率与对照组相比,存在明显差异(P<0.05)。两组其它不良反应比较无显著性差异(P>0.05)。结论奈达铂与紫杉醇联合治疗中晚期宫颈癌的临床效果显著,明显优于常规紫杉醇联合顺铂治疗,其不良反应较小,尤其针对骨髓抑制的副作用小,安全性较高,值得在临床上合理推广应用。     

顺铂联合盐酸表柔比星治疗晚期子宫内膜癌的效果及对血清sFLT1、TSGF的影响

目的：探讨顺铂联合盐酸表柔比星治疗晚期子宫内膜癌的效果及对血清可溶性血管内皮生长因子受体1(sFLT1)、恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)的影响。方法：选取2017-01～2019-03在我院治疗的晚期子宫内膜癌患者98例,将患者随机分为观察组(n=50)和对照组(n=48),其中观察组给予顺铂联合盐酸表柔比星治疗,对照组该有顺铂治疗,观察两组治疗疗效、不良反应及预后,检测血清sFLT1、TSGF水平。结果：观察组治疗疗效优于对照组(P<0.05),其治疗总有效率为64.00%;观察组治疗后血清sFLT1为(91.10±18.80)pg/mL,明显高于对照组(P<0.05),而TSGF为(42.20±13.32)U/L,明显低于对照组(P<0.05);观察组和对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组中位无进展生存时间和总体生存时间分别为10个月(95%CI:9.32～10.68)和14个月(95%CI:13.51～14.49),明显长于对照组(P<0.05)。结论：顺铂联合盐酸表柔比星治疗晚期子宫内膜癌有较好的效果,降低血清TSG...     

紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期食管癌的效果分析

目的探讨分析紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期食管癌临床效果分析。方法回顾性分析2007年3月至2010年3月间在我院进行化疗治疗的晚期食管癌患者72例,按照化疗方法分为观察组37例,采用紫杉醇联合顺铂方法进行化疗;对照组35例,采用5-氟尿嘧啶联合顺铂的方法进行化疗,观察两组患者的化疗效果并比较两组的不良反应。结果两组患者在进行化疗治疗后,观察组总有效率为54.05%高于对照组的40.00%,(χ2=1.4254,P>0.05);毒副作用均以白细胞下降,恶心呕吐和脱发为主,但发生率间均无显著差异;两组患者生存时间比较观察组的平均生存时间为(10.9±6.2)月显著长于对照组的(8.1±4.6)月,其中(t=2.1663,P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌效果明显,并且毒副作用不是很明显,可以显著延长患者生存期。     

华蟾素注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察华蟾素注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将74例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组(36例)和对照组(38例),所有患者均接受TP方案(紫杉醇注射液135mg.m-2,ivgtt,d1+顺铂注射液75mg.m-2,ivgtt,d2)全身化疗,21d为1个周期,共4～6个周期,观察组化疗同时联合华蟾素注射液20mL.d-1,d1～14;评价患者治疗后的疗效、生存质量及不良反应。结果:观察组与对照组近期有效率分别为55.6%和36.8%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组生存质量优于对照组(P<0.05);2组主要不良反应均为胃肠道毒性和血液学毒性,观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组中位生存期为10个月,对照组为8个月,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:华蟾素注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,可以改善患者生存质量,降低不良反应。     

紫杉醇联合顺铂、5-FU同步放化疗治疗晚期食管癌的临床效果分析

目的探索紫杉醇联合顺铂、5-FU同步放化疗治疗晚期食管癌临床效果。方法选取112例2010年2月至2012年11月收入我院的晚期食管癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组56例给予紫杉醇、顺铂联合5-FU治疗;观察组给予紫杉醇联合顺铂、5-FU同步放化疗治疗,所有病例均治疗2个疗程以上。治疗后观察两组的临床疗效、不良反应及生存年限。结果治疗后两组患者症状均有所缓解,但观察组总缓解率80.4%明显高于对照组的66.1%,经统计学处理具有明显差异(P<0.05);两组不良反应的发生率无统计学意义(P>0.05);且观察组的生存年限较对照组显著延长(P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂、5-FU同步放化疗治疗晚期食管癌的临床效果明显优于仅用紫杉醇、顺铂联合5-FU化疗的方案,而且不会增加不良反应,并且能够延长患者的生存年限,值得临床推广。     

重组人血管内皮抑素联合化学疗法治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨紫杉醇、顺铂联合重组人血管内皮抑素(恩度)一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法 53例晚期NSCLC患者随机分组:26例接受紫杉醇、顺铂联合恩度(试验组)治疗,27例接受紫杉醇、顺铂治疗(对照组),每2个周期行影像学评价疗效。结果试验组和对照组的有效率为30.8%vs 22.2%(P<0.01),疾病控制率为61.5%vs 44.4%(P<0.01),试验组中位进展时间为7.5个月,对照组中位进展时间为4个月,差异显著(P<0.01)。结论 YH-16联合TP方案与单独TP比较,能进一步增加疗效。