自拟补肾活血汤治疗血管性痴呆79例临床疗效观察

目的观察中药补肾活血汤(熟地黄、枸杞子、山茱萸、怀山药、牛膝、杜仲等)在治疗血管性痴呆中的临床疗效。方法观察组(39例)采用口服补肾活血汤的治疗方案;对照组(40例)采用口服脑通的治疗方案,两组患者的治疗疗程均为2个月。于观察治疗的前后均统一按照长谷川痴呆评定量表进行评分。结果观察组的总有效率为85.6%,对照组的总有效率为51.3%。结论提示中药补肾活血汤在治疗临床血管性痴呆中有着一定的治疗效果。     

补阳还五汤治疗血管性痴呆临床观察

目的:观察补阳还五汤治疗血管性痴呆临床疗效.方法:将2014年1月~2016年1月在我院门诊或住院治疗的90例血管性痴呆患者随机分为对照组(n=45)和治疗组(n=45).对照组口服尼莫地平片,治疗组在对照组基础上加用补阳还五汤,治疗8周后进行疗效统计分析.结果:总有效率,对照组73.33%,治疗组66.67%,两者比较有显著差异(P<0.05)结论:补阳还五汤治疗血管性痴呆,能明显提高有效率,无不良反应,值得临床推广.     

清神汤治疗脑血管性痴呆30例临床观察

目的观察清神汤治疗脑血管性痴呆的临床疗效。方法将50例脑血管性痴呆患者随机分为两组,治疗组30例,给予清神汤口服,对照组20例,给予吡拉西坦口服,2个月后,观察两组疗效。结果治疗组临床总有效率80%,对照组临床总有效率35%,治疗组总有效率高于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论清神汤治疗脑血管性痴呆有较好疗效,安全可靠,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗血管性痴呆临床观察

目的 为了观察补肾活血化痰法对血管性痴呆(VD)患者智能的影响.方法 60例VD患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服健脑复智口服液及尼麦角林片,对照组口服尼麦角林片.结果 治疗组总有效率为77.78%,对照组为55.33%,两组比较为显著性差异(P<0.05),治疗组可以提高智能量表积分.结论 补肾活血化痰法治疗VD疗效肯定.     

益气补肾活血化瘀方治疗血管性痴呆的临床观察

目的观察益气补肾活血化瘀方治疗血管性痴呆的临床疗效。方法将轻度血管性痴呆患者80例随机分为对照组和治疗组各40例。对照组给予尼莫地平片治疗,治疗组给予益气补肾活血化瘀方治疗,疗程均为3个月。治疗结束后通过简易精神状态检查量表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)对2组进行疗效评价与比较。结果治疗组总有效率为87.5%,高于对照组的52.5%;2组治疗后MMSE和ADL评分均高于治疗前,且治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肾活血化瘀方用于血管性痴呆疗效显著。     

银丹心脑通软胶囊联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床疗效观察

目的观察银丹心脑通软胶囊联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床疗效。方法选择血管性痴呆病例80倒。随机分为银丹心脑通软胶囊联合奥拉西坦组(治疗组40例)及单用奥拉西坦组(对照组40例)进行临床疗效观察。结果治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率67.5%,2组总有效率相比差异有显著性(P<0.05)。结论银丹心脑通软胶囊联合奥拉西坦治疗血管性痴呆具有良好疗效。     

辨证治疗脑梗死后血管性痴呆临床观察

目的观察分析益肾健脾汤辨证治疗脑梗死后血管性痴呆的临床方法及效果。方法 60例脑梗死后血管性痴呆患者,随机分为观察组和对照组,各30例。对照组患者进行常规西医治疗,观察组患者在常规西医治疗的基础上采用益肾健脾汤辨证治疗,根据MMSE方法评价两组患者的治疗效果。结果经过分别治疗后,观察组患者中明显有效19例,有效6例,无效5例,总有效率达到83.3%,对照组患者中明显有效10例,有效7例,无效13例,总有效率只有56.7%,两组患者总有效率差异具有统计学意义(P<0.05)。并且在治疗后对照组患者中有3例患者出现了不同程度的不良反应,观察组患者没有发生不良反应的情况。结论在脑梗死后血管性痴呆患者的临床治疗中,在常规西医基础上采用益肾健脾汤的辩证治疗可以提高患者的治疗效果,并且减少不良反应情况的发生,明显改善患者的精神状况和生活自理能力,应当在临床上推广应用。     

尼莫地平辅助治疗血管性痴呆的临床疗效分析

目的观察尼莫地平辅助治疗血管性痴呆的临床效果。方法选取牡丹江神经精神病院自2009年5月至2010年3月收治的106例血管性痴呆患者随机分为观察组(尼莫地平辅助治疗组)和对照组(常规治疗组)各53例,比较两组患者的治疗效果。结果观察组显效31例,有效19例,总有效率为94.3%;对照组显效24例,有效21例,总有效率为84.9%。两组患者比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。观察组与对照组治疗后MMSE评分均有所改善,但观察组改善较对照组明显(P<0.01),具有统计学意义。结论尼莫地平辅助治疗血管性痴呆效果理想,值得临床推广使用。     

尼莫地平治疗血管性痴呆92例临床报道

目的探讨尼莫地平治疗血管性痴呆的临床疗效。方法选取我院2012年1月至2013年1月我院收治的血管性痴呆患者92例,根据治疗方式的不同分为对照组和观察组,对照组患者给予常规治疗,观察组患者给予尼莫地平治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者显效为28例,有效为16例,总有效率为95.7%;对照组显效为12例,有效为26例,总有效率为82.6%,观察组治疗效果明显高于对照组,P<0.05;两组患者治疗前后精神状态检查量表(MMSE)积分比较,观察组患者治疗后精神状态检查量表(MMSE)积分明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论尼莫地平治疗血管性痴呆疗效显著且安全性高,值得在临床实践中广泛的应用和推广。     

地黄饮子治疗血管性痴呆80例临床观察

目的:观察地黄饮子治疗血管性痴呆的临床疗效.方法:将80例患者随机分为两组,治疗组42例用地黄饮子加减治疗;对照组38例给予西药都可喜、脑复康治疗.结果:总有效率治疗组为85.71%.对照组为68.43%.两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).长谷川痴呆量表(HDS)评分治疗组前后比较,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:地黄饮子加减治疗血管性痴呆有较好的临床疗效.     

丹红注射液联合尼莫地平治疗血管性痴呆35例

目的观察丹红注射液联合尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效。方法将70例患者随机分为对照组和观察组,各35例。对照组口服尼莫地平30 mg、每日3次,观察组在对照组治疗方法基础上加用丹红注射液30 mL静脉滴注、每日1次,于治疗前和治疗8周后进行简易精神状态量表(MMSE)和日常生活活动能力量表(ADL)评分并对比分析临床疗效。结果对照组显效10例,有效16例,无效9例,总有效率为74.29%;观察组显效15例,有效17例,无效3例,总有效率为91.43%,明显高于对照组(P<0.05)。治疗8周后,两组MMSE评分均较治疗前明显升高(P<0.05),但观察组高于对照组(P<0.05);观察组ADL评分均较治疗前明显下降(P<0.05)。治疗期间两组患者生命体征平稳,治疗前后血常规及肝肾功均无明显变化,无严重不良反应或死亡发生。结论丹红注射液联合尼莫地平治疗血管性痴呆疗效显著,安全性好。     

健脑汤治疗脑血管性痴呆患者60例疗效观察

目的 观察健脑汤治疗脑血管性痴呆的临床疗效.方法 100例患者随机分为治疗组60例和对照组40例,对照组应用长春西丁片,治疗组应用自拟健脑汤治疗,观察2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为91.7%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 健脑汤治疗脑血管性痴呆效果显著.     

尼莫地平联合茴拉西坦治疗血管性痴呆54例

摘要目的观察尼莫地平联合茴拉西坦治疗血管性痴呆的临床疗效。方法血管性痴呆患者97例,分为治疗组54例,对照组43例。治疗组先给予尼莫地平10 mg 静脉滴注,qd,连续3周后改口服30 mg,tid,并口服茴拉西坦200 mg,tid,共12周;对照组单用尼莫地平治疗,方法同治疗组。结果两组患者治疗12周后,治疗组临床症状明显改善,平均有效率85.2%,对照组平均有效率67.4%（P＜0.05）。结论尼莫地平联合茴拉西坦是治疗血管性痴呆的较佳组合。     

奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性痴呆临床分析

目的：探讨奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性痴呆的临床效果。方法48例血管性痴呆患者,随机分为观察组和对照组,各24例。两组均给予常规处理,对照组患者给予尼莫地平口服,观察组同时给予尼莫地平口服和奥拉西坦注射液静脉滴注。采用简易精神状态量表评分对患者的认知能力进行评定,采用Barthel指数对患者的日常生活活动能力进行评定。结果观察组治疗后简易精神状态量表评分和日常生活活动能力评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者治疗后显效17例（70.8%）、有效6例（25.0%）、无效1例（4.2%）,总有效率为95.8%;对照组患者治疗后显效11例（45.8%）、有效7例（29.2%）、无效6例（25.0%）,总有效率为75.0%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥拉西坦联合尼莫地平能够显著改善血管性痴呆患者的认知功能障碍和提高患者的日常生活活动能力,临床效果显著。     

注射用甲氯芬酯治疗血管性痴呆临床观察

目的观察甲氯芬酯静脉用药治疗血管性痴呆的疗效。方法临床确诊为血管性痴呆且认知评分在20分以下、10分以上的轻、中度患者40例,随机分为治疗组20例、对照组20例。治疗组应用甲氯芬酯针剂300mg加入0.9%NaCl溶液250mL中静脉滴注,对照组应用VitB6200mg加入0.9%NaCl溶液250mL中静脉滴注,两组患者基础治疗相同,疗程均为14天。结果认知评分,治疗组显效率35%,有效率45%,总有效率达到80%;对照组显效率20%,有效率50%,总有效率为70%,两组相比差异显著(P<0.05)。神经功能缺损评分,治疗组显效率60%,有效率20%,总有效率为80%;对照组显效率30%,有效率30%,总有效率为60%,两组相比差异显著(P<0.05)。结论甲氯芬酯静脉用药对脑血管性痴呆患者神经功能缺损的改善和认知功能的提高疗效显著,且疗程短。     

健脑汤治疗脑血管性痴呆患者60例疗效观察

目的观察健脑汤治疗脑血管性痴呆的临床疗效。方法 100例患者随机分为治疗组60例和对照组40例,对照组应用长春西丁片,治疗组应用自拟健脑汤治疗,观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为91.7%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论健脑汤治疗脑血管性痴呆效果显著。     

中西医结合治疗脑梗死后血管性痴呆临床分析

目的 探讨脑梗死后血管性痴呆患者应用了中西医结合方法治疗的临床疗效.方法 将2009年10月至2011年7月心血管病房所收治我院的84例脑梗死后血管性痴呆患者随机分为观察组48例和对照组36例.对照组给予常规西药(如阿司匹林和尼莫地平等药物)治疗,观察组在这基础上加用我院研制的天麻素复方颗粒治疗.于治疗前、治疗4个月后对两组患进行精神状况、和生活自理能力的评定,并且对其进行数据对比分析.结果 两组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组比较,差异有高度统计学意义(P<0.01).实验组患者生活自理能力改善总有效率为85.71%;对照组总有效率为63.64%,观察组总有效率明显高于对照组.治疗前后监测两组血、血压、尿、血糖、大便常规,肝肾功能等,未发现明显异的常变化.结论 中西医结合治疗脑梗死后血管性痴呆,在临床具有满意的疗效,所以中西医结合治疗脑梗死后血管性痴呆是一种安全有效治疗方法.     

丹红注射液联合尼莫地平治疗血管性痴呆35例

目的观察丹红注射液联合尼莫地平治疗血管性痴呆(VaD)的疗效。方法将70例患者随机分为对照组和观察组,各35例,对照组口服尼莫地平片,每次30 mg,每天3次,观察组在对照组基础上加用丹红注射液30 mL静脉滴注,每天1次。治疗前和治疗8周后,对两组进行简易精神状态量表(MMSE)和日常生活活动能力量表(ADL)评分,并比较其临床疗效。结果对照组中显效10例,有效16例,无效9例,总有效率为74.29%;观察组中显效15例,有效17例,无效3例,总有效率为91.43%,观察组的总有效率高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。治疗8周后,两组MMSE评分均较治疗前明显升高,差异有显著性(P<0.05);观察组MMSE评分高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。观察组ADL评分均较治疗前明显下降,差异有显著性(P<0.05);两组ADL评分结果比较,差异有显著性(P<0.05)。治疗期间两组患者生命体征平稳,治疗前后血常规及肝、肾功能均无明显变化,无严重不良反应或死亡发生。结论丹红注射液联合尼莫地平是治疗血管性痴呆的有效方法,且疗效显著、安全性好。     

安神定魄汤联合奥氮平治疗血管性痴呆患者精神行为症状的疗效观察

目的 观察自拟方安神定魄汤联合奥氮平治疗血管性痴呆(VD)患者精神行为症状(BPSD)的临床疗效.方法 100例血管性痴呆患者,随机分为观察组和对照组,每组50例.对照组给予奥氮平片治疗,观察组在给予奥氮平片治疗的基础上使用自拟方安神定魄汤治疗.比较两组患者治疗前后神经精神问卷(NPI)、长谷川痴呆量表(HDS)、简明...     

吡拉西坦联合尼莫地平对脑梗死后血管性痴呆的疗效观察

目的探讨吡拉西坦与尼莫地平联合用药对脑梗死后血管性痴呆的临床疗效。方法选取2015年1月至2016年12月本院收治的172例脑梗死后血管性痴呆患者作为本次研究的观察对象,随机将其分到观察组(n=86例)和对照组(n=86例)。对照组研究对象予以尼莫地平口服治疗,每次15～60 mg,每日2次。观察组研究对象予以吡拉西坦与尼莫地平联合治疗,尼莫地平的用法用量与对照组一致,吡拉西坦每次0.8 g,每日3次。两组研究对象的治疗周期均为6个月。采用日常生活活动(ADL)评分、简易精神状态量表(MMSE)对两组研究对象的临床疗效进行对比分析。结果经治疗后,观察组的ADL评分明显低于对照组,MMSE评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P <0.05)。观察组研究对象的总有效率为86.05%;对照组研究对象的总有效率为65.12%;观察组总有效率明显高于对照组,P <0.05。结论在脑梗死后血管性痴呆患者中施以吡拉西坦与尼莫地平联合用药治疗,疗效确切,可有效改善患者的日常生活活动能力及认知功能,具有重要的临床推广意义。