法舒地尔治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将120例确诊为急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组给予法舒地尔30mg,静脉滴注,每天2次;奥扎格雷80mg静脉滴注,每天1次。对照组单用奥扎格雷80mg,静脉滴注,每天1次。2组疗程均为2周。根据神经功能缺损程度评分标准来观察临床效果。结果治疗组总有效率为90.0%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后神经功能缺失评分均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.01）;且治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论法舒地尔治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广。     

盐酸法舒地尔注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨盐酸法舒地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 114例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,观察组54例采用盐酸法舒地尔注射液治疗,对照组60例采用一般方法治疗。治疗前后对患者的临床神经功能缺损程度及生活质量进行评分,比较两组生活质量评分及总有效率。结果观察组和对照组治疗后神经功能缺损程度与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组和对照组在治疗后相比差异有统计学意义（P〈0.05）。两组总有效率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸法舒地尔注射液能够有效改善患者的神经功能缺损,促进急性脑梗死患者康复,是治疗急性脑梗死的有效方法。     

盐酸法舒地尔对急性脑梗死患者血清高敏C-反应蛋白的影响及疗效评价

目的探讨盐酸法舒地尔对急性脑梗死患者血清高敏C-反应蛋白（hs-CRP）的影响及临床疗效。方法选取住院确诊为急性脑梗死患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例;在基础治疗上治疗组经静脉给予法舒地尔30mg,2次/d;对照组给予尼莫地平20～40mg口服,3次/d,所有患者确诊后进行SSS评分,测定hs-CRP含量,在治疗14d后再进行SSS评分及复查血清hs-CRP含量。结果治疗组与对照组血清hs-CRP含量均明显下降,但治疗组更显著（P〈0.05）;治疗组神经功能改善及临床疗效均高于对照组（P〈0.05）;治疗组未见严重不良反应。结论盐酸法舒地尔可有效改善急性脑梗死的临床预后,抑制缺血脑组织炎性反应,是一种治疗脑梗死安全、有效的药物。     

法舒地尔对急性脑梗死患者血浆NO和ET-1的影响

目的观察法舒地尔对急性脑梗死患者血浆一氧化氮和内皮素.1的影响,探讨该药的作用及机制。方法将69例发病48h内的急性脑梗死患者随机分为治疗组35例,对照组34例,治疗组除基础治疗外加用法舒地尔60mg／d,治疗前及治疗15d后分别进行神经功能缺损评分,同时测定血浆一氧化氮（NO）及血管内皮素-1（ET-1）水平。结果治疗后治疗组及对照组血浆NO水平明显升高（P〈0.05）,神经功能缺损评分明显下降（P〈0.05）。治疗组血浆NO水平较对照组明显升高（P〈0.05）,ET-1水平及神经功能缺损评分均较对照组明显下降（P〈0.05）。结论法舒地尔能有效的改善血管内皮功能,保护神经细胞,降低神经功能缺损程度。     

丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的观察丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法入选60例急性脑梗死患者,随机分为观察组30例和对照组30例,以血栓通、奥扎格雷钠和阿司匹林为基础治疗,观察组在基础治疗上予丁苯酞软胶囊0.2g,3次/d口服,依达拉奉30mg,2次/d静脉滴注,疗程2周。对照组在基础治疗上予依达拉奉30mg,2次/d静脉滴注,疗程2周。对比临床疗效和神经功能缺损程度评分。结果两组神经功能缺损评分均有所改善,但观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）,差异有统计学意义。结论丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效满意,值得临床广泛应用。     

低分子肝素钠联合盐酸法舒地尔治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的评价低分子肝素钠与盐酸法舒地尔联合治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法将108例进展型脑梗死患者随机分为2组,每组54例。治疗组予以低分子肝素钠5000u脐周皮下注射,每12h1次,连用7d。盐酸法舒地尔60mg加生理盐水250ml静滴注。每日1次连用14d。对照组予以常规治疗。观察治疗前及治疗后7d,14d。神经功能缺损评分并判定疗效。检测血小板、纤维蛋白原、凝血酶原时间。结果治疗后神经功能缺损改善治疗组明显优于对照组。临床显效率亦优于对照组（P〈0.01）。两组治疗前后比较,血小板、凝血酶原时间,时间差异均无统计学意义（P〉0.05）。两组未出现出血性脑梗死。结论低分子肝素钠联合盐酸法舒地尔治疗进展型脑梗死是较安全可靠的治疗方案。     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死临床观察

目的观察Rho激酶抑制剂盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。选择我院2007年7月～2008年4月治疗的急性脑梗死患者60例,随机分为治疗组30例,对照组30例,对照组给予常规治疗,治疗组给予盐酸法舒地尔,观察评价2组患者的神经功能缺损程度的恢复情况及日常生活能力评分等。结果治疗组与对照组神经功能缺损程度的恢复及日常生活能力比较差异有显著性（P〈0．05）。结论急性脑梗死发病后48h内用法舒地尔,可有效改善患者神经功能缺损和日常生活能力,且无严重不良反应。     

银杏叶治疗脑梗死临床疗效观察

目的观察银杏叶注射液治疗脑梗死疗效。方法选择120例脑梗死患者。随机分成治疗组（60例）。用银杏叶注射液20ml静脉滴注，1次/d。共用2周。对照组（60例），川芎嗪160mg静脉滴注，1次/d，共用2周。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分。结果治疗组显效率（86.7%）明显高于对照组（68.3%）（P〈0.01），治疗组神经功能缺损程度积分较治疗前显著降低（P〈0.01）且较对照组明显（P〈0.05）。结论银杏叶注射液治疗脑梗死疗效较好，值得临床推广应用。     

法舒地尔联合纳洛酮治疗外伤性脑梗死的疗效观察

目的探讨法舒地尔联合纳洛酮治疗外伤性脑梗死的临床疗效。方法选择2013年1月—2018年1月山东省立第三医院收治的外伤性脑梗死患者110例,随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组静脉滴注盐酸纳洛酮注射液,0.8mg加入250 mL生理盐水,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注盐酸法舒地尔注射液,30 mg加入250 mL生理盐水,1次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者神经功能和运动功能FM评分。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为76.36%和92.73%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者Barthel指数和欧洲版神经功能缺损评分(ESS)评分均显著升高(P0.05),美国国立卫生研究卒中量表(NIHSS)显著降低(P0.05),且治疗组神经功能评分明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者上肢和下肢及总评分均显著升高(P0.05),且治疗组患者治疗后运动功能FM评分明显高于对照组(P0.05)。结论法舒地尔联合纳洛酮治疗外伤性脑梗死能够显著提高临床疗效,具有一定的临床推广应用价值。     

盐酸法舒地尔对急性脑梗死的疗效及其对血清hsCRP含量的影响

目的探讨盐酸法舒地尔对急性脑梗死的疗效及作用机制。方法选取确诊为急性脑梗死并在72h内接受治疗的住院患者,根据入院时斯堪的纳维亚卒中量表（SSS）评分及一般情况进行配对,共选择有效病例43对,分别应用法舒地尔60mg,2次／d或银杏叶提取物20mL,1次／d静脉滴注治疗,疗程均为14d。所有患者于确诊后进行SSS评分和改良Rankin量表（mRS）评分,测定血清高敏C-反应蛋白（hsCRP）含量,在治疗结束时复查SSS评分和血清hsCRP含量,1月后评估患者mRS评分。结果法舒地尔及银杏叶提取物治疗2周后SSS评分均有显著增高（P均小于0．01）,法舒地尔组比银杏叶提取物组更显著（P〈0．01）;法舒地尔组神经功能及临床结局改善显著高于银杏叶提取物组（P均小于0．01）;两组患者治疗后血清hsCRP含量均明显下降（P〈0．05或P〈0．01）,法舒地尔组比银杏叶提取物组更显著（P〈0．01）。两组均未观察到严重不良反应。结论法舒地尔治疗急性脑梗死安全、有效,其机制可能部分与抑制缺血脑组织炎性反应有关。     

法舒地尔对急性动脉粥样硬化性脑梗死的疗效及对血清CRP的影响

目的：探讨Rho激酶抑制剂盐酸法舒地尔治疗急性动脉粥样硬化性脑梗死的效果。方法：选择我院2008年1月～2009年6月的急性动脉粥样硬化性脑梗死患者120例,随机分为治疗组60例,对照组60例,对照组给予丹香冠心注射液、阿司匹林肠溶片,控制血压、他汀降脂等治疗,治疗组在此基础上加用盐酸法舒地尔,观察评价两组患者的神经功能缺损改善情况及两组患者治疗前后血清C反应蛋白（Creactive protein,CRP）变化情况。结果：治疗组与对照组神经功能缺损改善及两组血清CRP下降比较,差异均有显著性意义（u=2 052,P〈0.05;t=9.43,P〈0.05）。结论：法舒地尔可用于急性动脉粥样硬化性脑梗死的治疗,安全有效。     

奥扎格雷钠联合神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察神经节苷脂钠联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将100例急性脑梗死患者随机均分为治疗组和对照组,对照组应用奥扎格雷钠80mg,静脉滴注,2次/d;治疗组在对照组基础上应用神经节苷脂钠治疗,神经节苷脂钠注射液100mg,静脉滴注,1次/d;14d为1个疗程,其余常规治疗及辅助治疗均相同,对比分析疗效。结果治疗组总有效率（86.0%）明显高于对照组（70.0%）,且差异有统计学意义（P〈0.05）;神经功能缺损评分治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论神经节苷脂钠联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应,值得推广应用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死62例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效及不良反应。方法急性脑梗死患者124例按前瞻性随机化原则分为观察组和对照组,各62例。2组均给予急性脑梗死的基础治疗,观察组在此基础上加用奥扎格雷钠80mg静脉滴注,每天2次;对照组加用复方丹参注射液20ml静脉滴注,每天1次,疗程均为14d。观察2组临床疗效、神经功能缺损评分及不良反应。结果观察组总有效率为93.5%高于对照组的77.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组神经功能缺损评分改善情况明显优于对照组（P〈0.01）;2组治疗期间均未出现明显不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效确切、安全可靠,值得临床推广应用。     

依达拉奉治疗急性缺血性脑梗死临床疗效观察

目的 探讨依达拉奉治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效.方法 将152例急性缺血性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组76例,对照组采用急性缺血性脑梗死的常规治疗措施,治疗组在对照组的基础上加用依达拉奉注射液＋0.9%氯化钠注射液100 ml静脉滴注,2次/d.评定治疗前后的神经功能缺损和临床疗效.结果 治疗后两组的神经功能缺损评分均明显改善,且治疗组评分改善优于对照组（P〈0.05） 治疗组总有效率（89.47%）明显高于对照组（76.32%）（P〈0.05）.结论 依达拉奉可有效改善急性缺血性脑梗死患者的神经功能缺失,明显提高临床总有效率.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的评价奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法90例急性脑梗死患者随机分为治疗组（47例）和对照组（43例）;对照组给予0.9%氯化钠溶液250ml加胞二磷胆碱注射液750mg,5%葡萄糖溶液250ml加维脑路通注射液1.0g,静脉滴注,1次/d,疗程15d;治疗组,在对照组基础上应用奥扎格雷钠注射液80mg加入0.9%氯化钠溶液100ml,静脉滴注,2次/d,疗程15d;治疗前后分别进行神经功能缺损评分和血流变检测,治疗结束时采用药物不良反应量表（TESS）进行评分。结果总有效率治疗组高于对照组（Z=-2.485,P=0.013）。治疗后神经功能缺损评分对照组高于治疗组（t=2.031,P=0.023）。治疗组用药后血液流变学各指标较治疗前下降显著（P〈0.05）。对照组TESS量表评分高于治疗组（t=2.243,P=0.027）。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效满意,不良反应少,适宜临床推广。     

不同剂量纳络酮治疗脑梗死的对照研究

目的观察不同剂量纳络酮治疗脑梗死临床效果。方法脑梗死患者220例随机分成对照组与观察组各110例,两组患者常规综合救治,对照组应用盐酸纳络酮1.2mg静脉滴注,1日1次,共14d;观察组应用盐酸纳络酮2.0mg静脉滴注,1日2次,共14d。结果观察组治疗后神经功能缺损程度评分改善较对照组明显,临床疗效判也优于对照组（P〈0.05）,治疗时未发现明显不良反应。结论大剂量应用纳洛酮治疗急性脑梗死可改善患者神经功能障碍,具有较好临床疗效,无明显副作用,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠联合血栓通注射液治疗脑梗死临床观察

目的观察奥扎格雷钠联合血栓通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法选择来自本科的脑梗死患者126例。随机分为对照组和治疗组,两组均63例。两组患者均给予常规治疗。对照组在常规治疗基础上给予奥扎格雷钠80mg加入250ml生理盐水中,2次/d,静脉滴注;治疗组在对照组的基础上给予血栓通注射液500mg加入5%葡萄糖液250ml中静脉滴注,1次/d。均治疗14d。结果两组神经功能缺损评分在治疗后与治疗前组内相比较,均明显降低,有显著差异（P〈0.01）,治疗后两组在神经功能缺损评分组间比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）;治疗后两组总有效率比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠联合血栓通注射液治疗脑梗死疗效显著。     

阿加曲班治疗急性进展性脑梗死的疗效观察

目的探讨阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效及其可能的作用机制。方法56例急性进展性脑梗死患者随机分为阿加曲班治疗组（治疗组,26例）和常规治疗组（对照组,30例）。治疗组给予静脉滴注阿加曲班,开始2d内,60mg/d,持续静脉滴注,其后的5d内,20mg/d,早晚各1次,7d后给予拜阿司匹林,奥扎格雷钠,依达拉奉等治疗。对照组不用阿加曲班,其他同治疗组。两组患者在治疗前与治疗后14d进行NIHSS评分,并监测凝血功能等指标变化及治疗期间不良反应。结果治疗后14d两组患者神经功能缺损评分较治疗前均有改善（均P＜0.01）,治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组（P＜0.01）;治疗组患者神经功能缺损评分减少值明显高于对照组（P＜0.05）。两组均无明显不良反应。结论急性进展性脑梗死应用阿加曲班治疗安全、有效。     

丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效研究

目的观察盐酸丁咯地尔对急性脑梗死的治疗效果。方法60例急性脑梗死患者被随机分为两组各30例，治疗组发病72h内应用盐酸丁咯地尔150mg加入0．9％氯化钠溶液250ml静滴，1次／d，15d为1个疗程，对照组胞二磷胆碱0．5加入0．9％氯化钠溶液100ml静脉滴注，每日2次，血栓通0．75g加入0．9％氯化钠溶液250ml静脉滴注，每日1次，连用15d。治疗组、对照组治疗前后分别进行神经功能缺损程度评分并做对比分析。结果治疗前后神经缺损评分，经统计学处理，两组治疗前差异无统计学意义P〉0．05），治疗组前后差异非常显著（P〈0．01），治疗组治疗后，基质金属蛋白酶．9改善显著好于对照组（P〈0．05）。结论盐酸丁咯地尔能显著改善急性脑梗死患者神经功能且无明显不良反应。     

奥扎格雷钠和丁苯酞联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠和丁苯酞联合治疗急性脑梗死的疗效。方法将本院近两年收治的诊断明确的急性脑梗死患者64例随机分为治疗组和对照组,每组32例。治疗组在常规治疗的基础上口服丁苯酞200mg,每日3次;奥扎格雷钠80mg,每12小时1次,静脉滴注。对照组在常规治疗基础上奥扎格雷钠80mg,每12小时1次,静脉滴注。均以14d为1个疗程,按临床神经功能缺损评分标准于治疗前后进行疗效评定。结果治疗组总有效率与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;每组治疗前后神经功能缺损评分比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后神经功能缺损评分比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组在治疗前后均未见明显不良反应。结论奥扎格雷钠联合丁苯酞治疗急性脑梗死疗效明显提高,且无明显不良反应,可以推广应用。