腺病毒相关病毒载体的安全性评价

腺病毒相关病毒（AAV）作为基因治疗的病毒载体之一，已经受到广泛地关注。与其它载体相比，重组AAV具有宿主范围广、免疫原性小和安全性较好等优点，然而对重组AAV的靶向整合、毒性、在体内分布情况、产生免疫应答反应以及是否诱发肿瘤等问题仍还不十分清楚。本文就腺病毒相关病毒载体的安全性作一较全面而系统地评价。     

腺病毒相关病毒载体的研究进展

腺病毒相关病毒(AAV)是一种缺陷型的单链DNA病毒,它能感染造血干细胞、脑细胞等非分裂细胞是其显著特征之一。现有资料显示AAV载体能以特异定向整合的方式存在。AAV重组体在细胞内能长期稳定表达,且在体内未引起明显的病理改变,表明AAV作为基因治疗的载体是安全、有效和可行的。     

腺病毒及腺病毒相关病毒载体与基因治疗

腺病毒及腺病毒相关病毒能感染增殖与静止的细胞,宿主范围广。其稳定、安全滴度高、转染效率高。腺病毒载体能承载较大的外源基因,腺病毒相关病毒载体能定向整合入靶细胞基因组内等特点,使腺病毒及腺病毒相关病毒载体成为体内用于基因治疗的理想运载系统。     

腺病毒相关病毒载体的研究进展

实现基因治疗的关键在于目的基因的高效转移并适度表达 ,这将直接影响其治疗的效率和安全性。因此 ,探寻理想的基因转移载体显得尤为重要。腺病毒相关病毒 (adeno- associated virus,AAV)是一种缺陷型的单链DNA病毒 ,既可以转染分裂细胞又可以转染非分裂细胞。 AAV在宿主体内以定向整合的方式存在。 AAV重组体在细胞内能长期稳定地表达 ,且在体内不引起明显的病理变化 ,表明 AAV作为基因治疗的载体是安全、有效和可行的     

腺病毒伴随病毒载体的研究进展

腺病毒伴随病毒载体的研究进展姚二梅冯泽华侯云德随着对人类基因愈加深入的了解，以及对真核基因改造和转移技术的发展，人类基因治疗已成为现实。基因治疗的关键问题就是要寻找有效的基因转移系统。在病毒介导和非病毒介导的两类基因转移系统中，感染性的重组病毒载体是...     

腺病毒载体,腺病毒相关病毒载体与基因治疗

近年来，腺病毒载体（ＡＶ），腺病毒相关病毒载体（ＡＡＶ）已经成为继反转录病毒载体（ＲＶ）以来最重要的病毒载体。与反转录病毒载体相比较，ＡＶ有其独特的优点，构建带有目的基因的腺病毒载体通过２９３辅助细胞产生重组腺病毒颗粒，用于活体基因转移及靶细胞感染。目前已利用ＡＶ研究了ｎｅｏ，ｌａｃＺ，ＨＢｓＡｇ及ＣＦＴＲ等基因在不用组织中的表达，其中人们已利用ＣＦＴＲ基因通过ＡＶ介导对囊性纤维化进行基因治疗临床     

基因治疗的安全性评价

基因治疗的安全性日益引起重视,基因作为一种全新的药物,其安全性的评价具有特异性,本主要从基因治疗研究常用载体及表达产物两方面总结了基因治疗的安全性。     

基因治疗中的腺相关病毒载体

腺相关病毒（adeno-associated virus，AAV）是基因治疗中最有希望的载体之一，它具有非致病性，对宿主免疫原性弱及广泛的细胞和组织亲嗜性等优点。本文综述了AAV在基因治疗中的最新研究进展，着重探讨了修饰AAv以改变它的亲嗜性及使用不同的启动子来进一步促进AAV在基因治疗中的应用。     

有关腺病毒载体的安全性问题

本文从病毒载体的体内生物学分布、复制活性病毒的检测、不同转染途径应用腺病毒对正常人细胞、小鼠、灵长类动物及人的毒性作用、腺病毒的致瘤性等到多方面分析了目前应用的腺病毒载体的安全性问题。     

腺病毒载体研究进展

腺病毒载体目前广泛地应用于基因治疗 ,随着对腺病毒分子结构与功能及感染机制的深入了解 ,人们在降低其免疫原性 ,增强基因导入特异性 ,增强感染和表达效率等方面进行了许多探索 ,本文就这方面的研究进展进行综述     

腺相关病毒载体研究进展

腺相关病毒作为基因治疗的载体,具有感染范围广,可长效稳定地表达外源基因,可定点整合致宿主基因组等诸多优点而备受青睐。近年来,有关腺相关病毒及重组腺相关病毒的生物学特点有不少研究进展,本文就此做一综述。     

基因治疗中的腺相关病毒载体

腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)是基因治疗中最有希望的载体之一,它具有非致病性,对宿主免疫原性弱及广泛的细胞和组织亲嗜性等优点.本文综述了AAV在基因治疗中的最新研究进展,着重探讨了修饰AAV以改变它的亲嗜性及使用不同的启动子来进一步促进AAV在基因治疗中的应用.     

腺相关病毒载体应用的研究进展

以腺相关病毒作为基因治疗载体近年来备受关注。通过提高腺相关病毒载体的产量 ,扩大其载体容量 ,提高基因的转染效率和克服体内的免疫反应等手段 ,使腺相关病毒载体的应用更加符合临床的需要。     

通用型腺病毒伴随病毒载体的构建

目的构建含腺病毒伴随病毒（ＡＡＶ）基因组两端的反向重复序列（ＩＴＲｓ）和表达必须元件如启动子、多克隆位点和ＰｏｌｙＡ信号的通用型载体质粒ｐＡＣＲ－Ｎｅｏ，并获得重组ＡＡＶ（ｒＶＶ／ＡＣＲ－Ｎｅｏ）。方法通过ＤＮＡ重组技术，将ＳＶ４０ＰｏｌｙＡ、Ｎｅｏ基因、ＣＭＶ－ＩＥ启动子和多克隆位点组成表达盒子，取代含ＡＡＶ全基因组质粒ｐＳＳＶ９中ＡＡＶ结构基因部分，构建成质粒ｐＡＣＲ－Ｎｅｏ。用ｐＡＣＲ－Ｎｅｏ转染５型腺病毒（Ａｄ５）感染的重组ＡＡＶ包装细胞系ＡＥ１２０１，能获得重组病毒ｒＡＡＶ／ＡＣＲ－Ｎｅｏ。提取ｒＡＡＶ／ＡＣＲ－Ｎｅｏ感染细胞的染色体，用Ｓｏｕｔｈｅｍ杂交分析重组病毒基因组在感染细胞中的存在情况。结果质粒ｐＡＣＲ－Ｎｅｏ转染包装细胞系后所得ｒＡＡＶ／ＡＣＲ－Ｎｅｏ滴度为４．２×１０５ＣＦＵ／ｍｌ，并且ｒＡＡＶ／ＡＣＲ－Ｎｅｏ能在转导细胞内实现其基因组与细胞染色体的整合。结论成功地构建了通用型ＡＡＶ载体，为今后的ＡＡＶ载体研究、基因治疗和临床应用打下了基础     

腺病毒载体介导肿瘤基因治疗的安全性分析

随着分子生物学和基因工程技术的发展,腺病毒载体在肿瘤基因治疗领域发挥了不可小觑的作用,同时其安全性也成了最为关键的问题之一。本文从腺病毒在体内的组织分布、复制型腺病毒的随机出现、腺病毒载体对宿主的免疫原性、转基因表达时间和水平、重组腺病毒载体对宿主器官的损伤作用等方面就腺病毒载体介导肿瘤基因治疗的安全性作一综述。     

腺病毒载体介导肿瘤基因治疗的安全性分析

随着分子生物学和基因工程技术的发展,腺病毒载体在肿瘤基因治疗领域发挥了不可小觑的作用,同时其安全性也成了最为关键的问题之一。本文从腺病毒在体内的组织分布、复制型腺病毒的随机出现、腺病毒载体对宿主的免疫原性、转基因表达时间和水平、重组腺病毒载体对宿主器官的损伤作用等方面就腺病毒载体介导肿瘤基因治疗的安全性作一综述。     

快速构建腺病毒载体的新方法

近年来,随着腺病毒载体广泛应用于实验性基因治疗等生物学研究领域,构建重组腺病毒的方法也有了很大改进,本文主要介绍两种快速构建人腺病毒载体的新方法：1．用DNA-末端蛋白质复合物构建重组腺病毒。2在大肠杆菌细胞内而非真核细胞内完成通过同源重组产生重组腺病毒核酸的过程。     

基因治疗中腺相关病毒载体的研究进展

腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)作为基因治疗载体近年来备受关注,但因其特殊的生物学性状限制了AAV在基础和临床实验中的研究。通过在AAV的包装、生产和纯化中采取新的方法和解决AAV转导中的限速步骤使AAV载体的应用在基因治疗中具有更广阔的前景。     

人腺病毒载体的研究进展

目前腺病毒载体已成为基因治疗和重组疫苗研究的热点，随着分子生物学技术及基因治疗理论的进一步发展，腺病毒载体将发挥越来越重要的作用。本文综述了腺病毒载体构建及其应用的研究进展。     

腺病毒载体在皮肤科基因治疗中的应用

腺病毒载体是经去除腺病毒基因组的某些区而获得的，由于其诸多优点，正在成为皮肤科基因治疗中使用最多的载体之一，本文就腺病毒载体的特点及其在皮肤科基因治疗中的应用进展，作一综述。