非水电位滴定法测定盐酸金刚烷胺的含量

目的建立非水电位滴定法测定盐酸金刚烷胺的含量。方法电位滴定法以冰醋酸为溶剂,用适量醋酐代替醋酸汞增大终点突跃。结果与现行标准测定结果基本一致。结论该方法有效地革除了汞盐,滴定突跃明显且操作简便快速,可用于盐酸金刚烷胺的质量控制。     

非水溶液法测定氟脲脱氧核苷的点滴经验

目的：建立非水溶液法测定氟脲脱氧核苷的含量。方法：本品参考U.S.P24版方法。采用非水滴定法测定含量并改电位滴定指示终点为指示剂指示终点，以适应原料药含量测定首选容量法的要求。结果：3批样品的平均含量为100.1%,RSD为0.10%。同时与紫外法测定进行了比较，两者测定结果一致。     

非水溶液法测定氟脲脱氧核苷的点滴经验

目的 :建立非水溶液法测定氟脲脱氧核苷的含量。方法 :本品参考U S P 2 4版方法 ,采用非水滴定法测定含量并改电位滴定指示终点为指示剂指示终点 ,以适应原料药含量测定首选容量法的要求。结果 :3批样品的平均含量为1 0 0 1 % ,RSD为 0 1 0 % ,同时与紫外法测定进行了比较 ,两者测定结果一致     

减少非水滴定中汞污染方法的探讨

高氯酸-冰醋酸非水溶液滴定法具有简便、准确等优点,早已为各国药典广泛采用.当滴定有机碱氢卤酸盐类药物时,因氢卤酸在冰醋酸中显酸性,影响滴定终点,所以在滴定前需加入醋酸汞的冰醋酸溶液,使氢卤酸生成难离解的卤化汞,以免除干扰;但由此引起汞污染的问题.     

电位滴定法测定盐酸特比萘芬的含量

目的建立测定盐酸特比萘芬含量的方法。方法采用非水电位滴定法,以冰醋酸-醋酐为溶剂,用0.1mol·L-1高氯酸滴定液滴定,以玻璃电极为指示电极、饱和甘汞电极为参比电极,用电位法指示终点。结果滴定突跃明显,重复测定同一批样品,其含量的RSD为0.10%(n=6)。结论非水电位滴定法简便快速,准确度高,精密度好,可作为盐酸特比萘芬的含量测定方法 。     

非水电位滴定法测定盐酸伊托必利的含量

目的:建立非水电位滴定法测定盐酸伊托必利的含量。方法:采用非水电位滴定法,以冰醋酸-醋酐为溶剂,用高氯酸滴定液(0.1 mol.L-1)滴定,以非水pH玻璃电极用电位法指示终点。结果:电位突跃明显,测定结果与现行标准方法测定结果基本一致。结论:非水电位滴定法有效革除了汞盐,方法简便快速,准确度高,精密度好,可用于盐酸伊托必利的质量控制。     

非水电位滴定法测定双苯氟嗪的含量

目的建立测定双苯氟嗪含量的方法。方法采用非水电位滴定法，以冰醋酸为溶剂，用0．1mol／L高氯酸滴定液滴定，以玻璃电极为指示电极、甘汞电极为参比电极，用电位法指示终点。结果绘制出的滴定曲线，滴定突跃明显；重复测定同一批样品，其含量的RSD为0．13％（n=6）。结论非水电位滴定法简便快速，准确度高，精密度好，可作为双苯氟嗪的含量测定方法。     

电位滴定-水溶液银量法测定盐酸林可霉素注射液中氯化钠的含量

目的　建立测定盐酸林可霉素注射液中氯化钠含量的方法。方法　电位滴定 -水溶液银量法结合HPLC外标法。在水溶液中 ,以Mettler复合银电极指示 ,用 0 .1mol·L- 1 硝酸银液滴定至电位发生突跃 ;测得结果扣除注射液中林可霉素盐酸盐对硝酸银滴定液的本底消耗 ,即得注射液中氯化钠的纯含量。结果　林可霉素A、B组分总含量在 6 .0～ 1 2 0 .2mg·ml- 1 范围内 ,溶液中林可霉素总浓度与硝酸银滴定液的消耗体积有良好的线性关系 ,r=0 .9999;方法重复性好 (RSD =0 .1 % ,n =5) ;准确度高 ,回收率为 99.2 % (RSD =0 .5 % ,n =6) ,加样回收率为1 0 0 .2 % (RSD =0 .4 % ,n =6)。结论　方法准确、便捷、适用 ,可准确测定盐酸林可霉素注射液中氯化钠的含量     

非水电位滴定法测定盐酸精氨酸含量方法的改进

目的:改进《中国药典》2020年版二部中盐酸精氨酸含量测定的方法。方法:采用电位滴定法,以冰醋酸为溶剂,革除现行标准中醋酸汞的使用,建立了测定盐酸精氨酸含量的方法。结果:改进后的方法空白溶液不干扰测定,供试品溶液在5h内稳定;方法的精密度为99.66%(RSD=0.28%,n=9),准确度良好,测定值与真实值相对偏差为0.4%。改进后方法含量测定结果与药典方法测定结果无显著性差异。结论:改进后的方法不但革除了汞盐的使用,且操作简便、快速,精密度与准确度良好,适用于盐酸精氨酸样品的含量测定。     

非水滴定法测定黄杨宁片中生物碱的含量

首次用非水溶液滴定法测定黄杨宁片中生物碱的含量,本法灵敏度高,结果准确,操作简便、快捷,测得回收率为９７．３９％,ＲＳＤ为２．１８％。     

麻黄生药中麻黄硷的非水溶液滴定法

麻黄生药中麻黄硷的含量测定,各国药典上所采用的方法都很复杂,费时间。近年来用非水溶液滴定法来测定许多生物硷,可以大大简化测定的手续,节省了时间。Chatten和Pernarowski二氏曾用过氯酸的冰醋酸溶液直接滴定滴鼻剂中的麻黄硷,或先用氯仿抽出,再用过氯酸的冰醋酸溶液滴定。此法简便,迅速,依理可作为测定麻黄生药中麻黄硷的方法,但是生药中成分复杂,能溶于氯仿中的物质很多,可以干扰满定终点,因此需要     

非水溶液滴定在药品检验上的应用Ⅰ.常用生物碱类药物的半微量测定

1.作者对常用的生物碱类药物及其注射剂片剂,试用半微量非水溶液滴定法进行测定其含量.所得结果与药典方法测得者均能相近.2.非水溶液滴定法极简捷,结果准确.可能代替药典中若干药物的法定含量测定方法,但须注意杂质影响.3.用水或醇自片剂中半微量法滤出有效成分,直接滴定,方法简便,可得满意结果.     

抗疟药物非水溶液滴定法之研究

本文报告了一个簡單快速而准确的非水溶液滴定法测定抗瘧药物片剂,用以测定十一种抗瘧药物片剂,所得的結果与药典方法符合。     

测定二盐酸盐类药物含量的线性滴定法

本文提出了一种测定二元有机碱二盐酸盐类药物含量的直线图解法,以取代传统的非水滴定法。实验以电位滴定为分析手段,滴定剂以分步等体积加入。等当点的确定同样也可采用线性回归法,数据处理仅采用一种TI-59型可编程序计算器便可完成。本文还就测定的结果是药物的生理活性部分含量,而不是盐酸酸根部分含量作了进一步的讨论。     

亮菌甲素(假密环菌甲素)含量测定方法的研究

亮菌甲素(3-乙酰基-5-羟甲基-7-羟基香豆素,简称甲素)系一种新的香豆素类化合物。首先由假密环菌(Armillariella tabescens(Scop.ex Fr.)Sing.)的菌丝体中提取所得,现已化学合成。甲素经临床试用,证明对急性胆道感染有一定的疗效。本文对其含量测定方法进行了研究。     

过氧化氢酶活性的化学发光法测定

本文以Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｈ２Ｏ２－Ｃｏ２＾＋发光系统，测定过氧化氢酶活性，基质中过氧化氢的浓度在６．０×１０＾－３－５．３×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ之间与Ｉｃ１呈现良好的线性关系，ｒ＝０．９９５３，方法的变异系数为６．４％（ｎ＝５），最适ｐＨ约为７．４，与传统的光度法比较，具有一致性（ｒ＝０．９９）。     

除虫菊素含量分析法的改进

除虫菊素在除虫菊花或制剂中的含量分析方法,有容量分析法,即A.O.A.C.法(汞还原法),比色法,极谱分析法,色层分析法,纸上层析法,光谱分析法等。其中以容量分析法比较准确,世界各国多采用它。但这方法操作步骤多、费时久,在应用上感觉不便,最初一步提取手续,以石油醚用索氏抽出器抽提除虫菊素时,就须迴流八小时,因此有改进的必要,我们用一种改进抽出装置,经过多次试验,只须45     

依米丁的比色测定法——次氯酸钠法

依米丁的含量測定,文献記載有容量法、重量法、非水溶液滴定法、螢光分析法、比色法等。药典一般采用容量法,卽以有机溶媒提取生物碱后,再用酸碱滴定的方法。但依米丁在加热或遇光时极易变貭而成去氫依米丁(dehydroemetine),往往影响結果的准确性。为了避免加热,有的药典用过量的酸来提取醚层中的生物碱,然后用碱滴定剩余的酸。关于比色法,Allport等建議用过氧化氫法;Rojahn等报告用苦味酸     

线性滴定微机计算法测定氢溴酸山莨菪碱含量的初步研究

本文采用线性滴定法测定氢溴酸山茛菪碱,电子计算机处理数据,并与非水滴定法比较,结果较为满意。     

氯丙嗪的燐光分析

氯丙嗪在酸、碱、乙醇中均有燐光。盐酸乙醇中激发波峰为258,314 nm,发射波峰为494 nm。燐光寿命为0.31 s。灵敏度为0.01 μg/ml。双氧水氧化后出现新的燐光峰460 nm,而494 nm峰消失,寿命缩短至0.1 s。血中氯丙嗪用氯仿提取,蒸干加溶剂,在激发波长314 nm,发射波长494 nm测定,回收率达100.6%。