库拉索芦荟多糖的分离纯化和含量测定

目的　分离纯化库拉索芦荟多糖并建立含量测定方法。方法　醇沉法提取库拉索芦荟多糖,Sephadex G-100凝胶柱色谱纯化。以甘露糖为标准,苯酚硫酸法测定库拉索芦荟多糖含量。结果　经分离纯化得到的主要组分库拉索芦荟多糖I含量为81.11%,测定平均回收率为100.3%。结论　该方法可从库拉索芦荟中提取分离纯度较高的多糖,含量测定方法简便、快速、重现性好。     

蒽酮-硫酸法测定库拉索芦荟多糖含量

目的:建立测定库拉索芦荟多糖含量的方法.方法:采用先醇沉后水提的方法分离提取芦荟多糖,以甘露糖标准液绘制标准曲线,用蒽酮-硫酸分光光度法测定多糖含量,检测波长为610 nm.结果:芦荟各部位多糖含量不同,凝胶、叶皮和全叶的多糖含量分别为0.952,1.673,0.992 mg·g-1,平均回收率为99.57%.结论:该测定方法简便、快速、重现性好,对库拉索芦荟多糖含量的测定可获得满意结果.     

库拉索芦荟多糖纯化方法研究

醇沉法提取库拉索芦荟粗多糖，分别用分部醇沉法和SephadexG-100凝胶柱色谱纯化粗多糖。结果表明经Sephade。G-100凝胶柱色谱分离纯化可得到均一的库拉索芦荟多糖。经苯酚-硫酸法测定多糖含量为81．11％。在sephadex G-100凝胶柱色谱纯化中用蒸馏水为洗脱液，紫外法200nm检测，方法简便、快速、灵敏度高。     

芦荟多糖的分离纯化及其相对分子质量和含量测定

目的 研究库拉索芦荟多糖的分离纯化,测定分离得到的纯化多糖PSA2的相对分子质量及其多糖和蛋白质的含量. 方法采用水提醇沉法提取粗多糖,反复冻融法除蛋白质,DEAE-cellulose 52和Sephadex G-100凝胶色谱柱纯化多糖,得到纯化组分(PSA2),高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法测定PSA2的相对分子质量,苯酚 硫酸法测定其多糖含量,考马斯亮蓝G-250法测定其蛋白质含量. 结果 PSA2的相对分子质量为8 457.4,其多糖含量为 61.0%,蛋白质含量为0.7%. 结论 多糖的提取工艺简单可行,HPGPC法,苯酚 硫酸法和考马斯亮蓝G-250法准确快捷.     

库拉索芦荟粗多糖提取工艺优化

目的优化库拉索芦荟粗多糖提取工艺。方法采用正交设计方法对库拉索芦荟粗多糖的提取工艺进行优化，采用苯酚-硫酸法测定多糖含量。结果库拉索芦荟多糖提取的最佳工艺条件为液料比1：1，温度80℃，醇沉浓度80％，提取4h。结论优化工艺可为库拉索芦荟多糖的开发利用提供参考。     

正交实验对库拉索芦荟叶皮多糖提取工艺的研究

目的研究库拉索芦荟叶皮多糖的提取工艺的优化。方法采用正交实验Lg(3^3)对库拉索芦荟叶皮多糖成分提取工艺进行优化设计,采用蒽酮一硫酸法测定多糖含量。结果库拉索芦荟叶皮多糖提取工艺的最佳条件为温度100℃,提取6h,料液比1：200。提取温度是提取多糖的关键影响因素。结论本文建立的优化工艺可为库拉索芦荟叶皮多糖的提取提供参考。     

药用芦荟中芦荟苷的提取分离及含量测定

目的 从百合科植物芦荟中提取芦荟苷并进行分离、鉴定及含量测定。方法 采用葡聚糖凝胶分子筛结合层析法提取芦荟中芦荟苷；采用理化和薄层色谱法进行定性鉴别；采用高效液相色谱法进行定量分析。结果 库拉索芦荟中芦荟苷的含量为25.5%;好望角芦荟中芦荟苷的含量为20.1%。结论 应用现代科学对芦荟中主要有效成分进行提取分离，为开发我国芦荟资源提供了可行性，并为研制芦荟系列保健品与药品提供科学依据.     

芦荟多糖的提取与含量测定

目的研究芦荟多糖的提取和含量测定方法。方法采用水提醇沉法提取芦荟多糖,以甘露糖标准液绘制标准曲线,用苯酚-硫酸、紫外分光光度法于490am波长处测定芦荟多糖的含量。结果芦荟多糖含量为8.796mg／ml。结论该测定方法准确,重复性好,对芦荟多糖含量的测定获得满意结果。     

芦荟大黄素的提取分离与含量测定

目的:建立芦荟大黄素的提取方法及含量测定方法.方法:采川葡聚糖凝胶分子筛及重结品的方法对芦荟中芦荟大黄素进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构,并建立其薄层色谱(TLC)定性鉴别及高效液相色谱含量测定方法.结果:从芦荟中分离并鉴定出芦荟大黄素.TLC鉴别斑点清晰;芦荟大黄素进样浓度在17.2～258μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.32%,RSD=1.48%(n=9).结论:本方法简便、准确,可用于芦荟大黄素的质量控制.     

不同生长期库拉索芦荟中芦荟苷含量的测定

目的对不同生长期库拉索芦荟中芦荟苷含量进行测定,并测定芦荟不同部位芦荟苷的含量。方法采用双波长分光光度测定方法．以溶剂为空白。测定其吸光度,根据标准曲线计算含量。结果二年生库拉索芦萎中芦荟苷含量最高,且芦荟苷主要存在于叶皮中。     

库拉索芦荟多糖对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮生成的影响

目的研究库拉索芦荟多糖对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮(NO)生成的影响。方法用G riess法测定巨噬细胞一氧化氮的生成量。结果库拉索芦荟多糖在25~400μg/mL浓度范围可显著促进正常巨噬细胞的NO生成,在50~400μg/mL浓度范围可抑制LPS激活的巨噬细胞的NO生成。结论库拉索芦荟多糖对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮的生成具有双向调节作用。     

Modified Aloe barbadensis polysaccharide with immunoregulatory activity

Aloe barbadensis polysaccharide was partially digested with cellulase and further purified by dialysis, stepwise ethanol precipitation, and size exclusion chromatography. Crude modified Aloe polysaccharide (MAP) activated macrophage cells and stimulated fibroblast growth. Under the same conditions, native Aloe barbadensis gel had no effect on macrophage activation. MAP prevented ultraviolet B (UVB) irradiation-induced immune suppression as determined by contact hypersensitivity (CHS) response in C3H/HeN mice. This in vivo activity was correlated with the activity of MAP to inhibit UVB irradiation-induced tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) release from human epidermoid carcinoma cells (KB cells). MAP with an average molecular weight of 80,000 Dalton (Da) contained mannose, galactose, and glucose in a ratio of 40:1.4:1.0. MAP was likely a linear, highly acetylated molecule.     

4味中药对酪氨酸酶抑制作用的探讨

目的 :研究14味中药对酪氨酸酶的抑制作用。方法:用50%乙醇提取中药有效成分 ,利用紫外分光光度法测定酶促反应的速度 ,以衡量其对酪氨酸酶的抑制作用。结果 :测得14条酶促反应时间曲线。结论 :13味中药对酪氨酸酶活性呈较好的抑制作用(P<0.01) ,除芦荟以外 ,其余中药不影响酶促反应的平衡。桃仁、僵蚕、芦荟抑制作用最好     

Subchronic oral administration of acemannan in the rat and dog.

Acemannan is the USAN-accepted name for long-chain polydispersed beta-(1,4)-acetylated polymannose with interspersed O-acetyl groups, with a mannose monomer/acetyl ratio of approximately 1:1. This complex polysaccharide is extracted from Aloe vera (barbadensis Miller); the technical material contains approximately 78% acemannan. Technical grade acemannan was administered po to rats for 14 d at 5% of the diet and for 6 mo at up to 2,000 mg/kg/d, and to beagle dogs for 90 d at up to 1,500 mg/kg/d without significant effect on any parameter measured in either species.     

龙眼壳多糖含量的测定及其免疫活性研究

目的从龙眼壳中提取分离龙眼壳多糖,测定龙眼壳多糖在龙眼壳中的含量,同时探索龙眼壳多糖对体外小鼠脾淋巴细胞的免疫活性的影响。方法采用水提醇沉法提取分离龙眼壳多糖,经酶-Sevage法除蛋白和H2O2氧化法除色素后,进一步用DEAE-纤维素柱层析和葡聚糖凝胶Sephadex G-100柱层析对龙眼壳多糖进行纯化,苯酚-硫酸法测定龙眼壳多糖含量;MTT法测定龙眼壳多糖对ConA诱导小鼠脾淋巴细胞的增殖能力;酶联免疫吸附反应(ELISA)分析龙眼壳多糖对ConA诱导小鼠脾淋巴细胞分泌IL-2的诱生作用。结果龙眼壳多糖总糖含量为51.84%,龙眼壳粗多糖得率为3.22%,经过纯化之后的龙眼壳多糖的糖含量为92.01%。龙眼壳多糖不同剂量组对ConA诱导小鼠脾淋巴细胞的增殖能力有增强作用,对ConA诱导小鼠脾淋巴细胞分泌IL-2有明显的促进作用,均与剂量呈正相关关系。结论龙眼壳多糖能增强小鼠脾淋巴细胞的免疫作用。     

芦荟多糖的初步分析

目的　提取芦荟多糖,并对其进行定性定量分析。方法 采用水提醇沉法提取芦荟多糖,用苯酚-硫酸比色法测定多糖粗提物中的总糖含量,并对之进行红外光谱分析,利用气相色谱确定芦荟多糖的组成及摩尔比。结果 芦荟多糖主要由甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,摩尔比为15.8:10:1.4,总糖含量为64.70％。结论 为芦荟多糖的进一步开发利用提供一定的理论基础。     

芦荟多糖软膏促浅Ⅱ度烫伤小鼠创面愈合作用研究

目的:研究芦荟多糖软膏促浅Ⅱ度烫伤小鼠创面愈合的作用。方法:实验分为正常对照、芦荟多糖软膏、基质和京万红组,采用将脱毛区置于70℃恒温水浴中6 s的方法复制10%体表面积浅Ⅱ度烫伤模型,伤情经病理切片证实。各组创面分别用芦荟多糖软膏纱布(0.2 g.cm-2)、基质纱布(0.2 g.cm-2)、京万红纱布(0.2 g·cm-2)覆盖包扎固定后放回笼中饲养,每天换药1次,观察愈合时间,于伤后12 h和第1、3、5、7、9天,分别处死各组小鼠7只,取创面组织检测含水量、羟脯氨酸和一氧化氮(NO)含量,另取7只作为正常对照。结果:创面愈合时间芦荟多糖软膏组为(12.1±1.5)d,基质组为(15.2±3.2)d,京万红组为(12.5±1.9)d,芦荟多糖软膏组比基质组显著缩短(P<0.05)。伤后第1、3、5天,创面含水量芦荟多糖软膏组分别为(76.2±2.3)%、(65.7±3.1)%、(61.2±1.8)%,显著低于基质组(80.7±2.1)%、(70.8±3.1)%、(66.1±1.8)%,差异具有显著性(P<0.05)。伤后7～9 d各组均基本恢复到正常水平。伤后3、5、7、9 d芦荟多糖软膏组羟脯氨酸含量显著高于基质组和京万红组(P<0.05)。伤后12 h各组创面组织含水量达高峰,随后下降,伤后12 h、1 d,芦荟多糖软膏组和京万红组创面组织NO含量显著低于基质组(P<0.05)。结论:芦荟多糖软膏能有效减少烫伤后早期创面组织NO释放,减少渗出和水肿,增强创面胶原合成来促进创面愈合。