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相似文献
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1.
杨丽萍 《当代医学》2012,18(21):108-109
目的 观察普米克令舒联合可必特吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法 将100例急性发作期的哮喘患儿在常规哮喘治疗的基础上,随机分成治疗组58例,给予普米克令舒、可必特联合吸入治疗;对照组42例,给予α一糜蛋白酶、地塞米松、生理盐水雾化吸入.两组常规治疗和疗程相同.结果 治疗组:显效率68.97%,有效率31.03%,无效率0%,总有效率100%.对照组:显效率42.85%,有效率38.10%,无效率19.05%,总有效率80.95%.两组显效率、总有效率比较差异有显著性意义(P<0.05),且治疗组未出现不良反应.结论 普米克令舒、可必特吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作明显优于传统雾化(α一糜蛋白酶、地塞米松、生理盐水)吸入.普米克令舒联合可必特吸入治疗儿童哮喘发作期疗效显著,值得临床推广应用.  相似文献   

2.
目的:探讨布地奈德雾化联合可必特雾化吸入在治疗儿童支气管哮喘急性发作中的效果。方法:2010年1月-2013年12月我科住院确诊为儿童哮喘急性发作患儿21例,给予布地奈德气雾剂联合可必特雾化吸入治疗。结果.21例哮喘患者经治疗后临床控制7例,显效8例,好转5例,无效1例,总有效率为95.23%。结论:可必特联合布地奈德雾化吸入可有效控制儿童哮喘急性发作,提高临床完全缓解率,疗效确切,可作为治疗儿童哮喘急性发作的有效方法。  相似文献   

3.
目的:探讨普米克令舒混悬液联合可必特溶液雾化吸入,治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:对82例支气管哮喘急性发作的患者随机分成两组,治疗组给予普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组给予可必特溶液联合注射用盐酸氨溴索雾化吸入。结果:治疗组总有效率95.23%,对照组总有效率80%,经统计学处理,P<0.05,两者差异有显著性。结论:普米克令舒联合可必特雾化吸入,治疗小儿支气管哮喘急性发作取得满意临床效果,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的:观测普米克令舒联合可必特(复方异丙托溴胺)雾化吸入治疗中、重度哮喘急性发作的临床疗效。方法:选择50例中、重度支气管哮喘急性发作的患者,随机分为试验组和对照组。试验组25例,在常规治疗基础上给予普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组25例,采用常规综合疗法,观察2组症状,体征消失天数及临床疗效。结果:治疗组总有效率96%,高于对照组88%,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组症状,体征消失天数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒联合可必特雾化吸入能迅速缓解中重度哮喘的急性发作,疗效优于常规综合治疗。  相似文献   

5.
目的:观察氧气驱动可必特雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:将90例患儿随机分为治疗组与对照组,治疗组为42例,对照组为48例,治疗组在常规治疗的基础上,应用可必特吸入液,经氧气驱动雾化吸入治疗,疗程7天,并与对照组比较。结果:治疗组显效率为76.2%,总有效率95.2%,住院天数(8.03&#177;1.00)d;对照组显效率为64.6%,总有效率为75.0%,住院天数(9.40&#177;1.20)d;两组比较,有显著性差异(P〈0.05或P〈0.01)。结论:应用可必特氧气驱动雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作,起效快,效果肯定、安全,副作用小。  相似文献   

6.
沈武明  刘雯  祁伟  肖斌  魏志先  陈伟 《卫生职业教育》2005,23(13):129-129,131
目的探讨缓解支气管哮喘急性发作期(重度)的治疗方法。方法选择支气管哮喘急性发作期(重度)患者78例,分为对照组39例、治疗组39例,对照组给予甲基强的松龙、茶碱、吸氧等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予以氧气为动力,喷射式雾化吸入器中加入可必特2.5ml雾化吸入,吸入后30分钟2组之间进行比较。结果治疗30分钟后,治疗组有效率达82.1%,而对照组有效率为25.6%。结论可必特液经以氧气为动力,喷射式雾化吸入对缓解支气管哮喘急性发作期(重度)是一种安全、快捷而有效的方法。  相似文献   

7.
目的探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法随机选择2011年10月~2014年3月本院诊治的儿童支气管哮喘100例,两组均予吸氧、抗炎、止咳、化痰等对症处理。对照组同时予α-糜蛋白酶、地塞米松、生理盐水雾化吸入。观察组应用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒、可必特治疗,疗程3~5 d。比较两组治疗后的疗效及两组患者咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间。结果治疗后,观察组的显效率为56%、总有效率为96%,对照组的显效率为40%、总有效率为78%,两组显效率比较,差异不显著(P〉0.05);两组总有效率比较,差异存在显著性(χ^2=5.397,P〈0.05)。观察组咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,差异存在显著性(P〈0.05)。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘可以提高疗效,改善临床症状,安全性好,值得广泛推广和应用。  相似文献   

8.
目的:观察可必特联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法:选取我院2011年1月~2012年6月住院的支气管哮喘合并感染患者80例,分为治疗组和对照组。2组均给予以抗炎、化痰、茶碱类、单用可必特或博利康尼等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予可必特联合博利康尼雾化吸入。结果:治疗组显效率和总有效率分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:可必特联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著,值得推广。  相似文献   

9.
目的:观察对小儿支气管哮喘采取氧气雾化吸入法治疗的临床疗效及护理要点.方法:将2008年10月~2009年11月本院收治入院的74例患支气管哮喘的患儿随机分为2组.对照组36采取治疗哮喘的超声雾化方法治疗;观察组38例患儿采取氧气雾化吸入方法进行治疗.结果:观察组38例中,显效12例,有效22例,无效4例,显效率为31.58%,总有效率为89.47%:对照组36例中,显效5例,有效19例,无效12例,显效率为13.89%,总有效率为66.67%.观察组显效率与总有效率均高于对照组(P<0.05).结论:氧气雾化吸入治疗小儿支气管哮喘,能尽早有效控制哮喘症状,疗效显著,值得临床推广.  相似文献   

10.
目的:观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法:将68例支气管哮喘患儿随机分为观察组38例和对照组30例,两组均给予综合治疗,观察组另加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。结果:观察组显效率65.8%,总有效率94.7%;对照组显效率36.7%,总有效率66.7%。观察组显效率和总有效率均高于对照组(P<0.01)。观察组症状、体征消失时间及住院天数均显著短于对照组(P<0.01),且未见明显不良反应。结论:布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘疗效肯定,副作用少,值得临床推广。  相似文献   

11.
目的观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将72例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组各36例,两组均给予综合治疗,观察组另加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。结果观察组显效率69.4%,总有效率100%;对照组显效率36.1%,总有效率77.8%。观察组显效率和总有效率均高于对照组(P〈0.01)。观察组症状、体征消失时间及住院天数均显著短于对照组(P〈0.01),且未见明显不良反应。结论布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘疗效肯定,副作用少,值得临床推广。  相似文献   

12.
何萍 《吉林医学》2012,33(6):1217
目的:应用可必特(相当于异丙托溴铵0.5 mg、硫酸沙丁胺醇3 mg)雾化吸入治疗支气管哮喘患者临床效果观察。方法:对82例小儿支气管哮喘患儿随机分为对照组38组,治疗组44例,对照组采用吸氧、解痉平喘,使用支气管扩张剂等传统药物治疗;治疗组在传统药物治疗的基础上增加给予生理盐水5 ml加可必特2.5 ml雾化吸入。结果:吸入可必特明显缩短喘憋、啰音哮鸣音等主要症状缓解消失的时间和患儿住院时间,治疗组有效率明显高于对照组,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:可必特雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著、不良反应少、操作简单、经济实惠,值得推广应用。  相似文献   

13.
瞿冬丽  邓艳  贾卫  罗成 《吉林医学》2014,(24):5360-5361
目的:观察盐酸戊乙奎醚在重症支气管哮喘急性发作期的疗效。方法:收集重症支气管哮喘急性发作期128例,随机分为试验组和对照组,分别为65例、63例。对照组采用常规治疗方法,试验组在常规治疗方法基础上加用盐酸戊乙奎醚0.3mg,雾化吸入,2次/d。结果:试验组显效率75.0%,总有效率100%,对照组显效率44.4%,总有效率92.1%。结论:盐酸戊乙奎醚与糖皮质激素、β2-受体激动剂、茶碱类药物合用可有效缓解重症支气管哮喘急性发作。  相似文献   

14.
张楠 《医学理论与实践》2013,(15):2017-2018
目的:观察布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入对于小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法:将我院近年收治的符合小儿支气管哮喘诊断标准的患儿64例,按照随机对照法分为治疗组与对照组各32例,均为急性发作。对照组患儿给予静脉滴注甲泼尼龙治疗,治疗组在对照组治疗方案基础上加用布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入,治疗7d,比较两组治疗效果。结果:治疗组有效率96.9%,显效率84.4%;对照组有效率75.0%,显效率50.0%。两组治疗效果具有统计学差异,治疗组疗效优于对照组。结论:布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入能够显著控制小儿支气管哮喘急性发作,值得推广。  相似文献   

15.
包鹰 《当代医学》2010,16(27):148-148
目的观察可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法选择156例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组80例,加用可必特雾化液普米克令舒通过空气压缩泵雾化吸入治疗;对照组76例,不用可必特雾化液普米克令舒吸入治疗;余治疗措施两组均相同。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率71%,两组比较有显著差异(P〈0.01)。结论可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,不良反应小,值得推广。  相似文献   

16.
目的:观察布地奈德联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法:将152例哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组各76例,两组患儿均给予氧疗、抗感染、对症处理等常规治疗,在此治疗基础上,观察组给予布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入治疗,3次/d;对照组则采用0.5%喘乐宁溶液雾化吸入,3次/d.两组疗程均为5 d.观察两组患儿哮喘症状变化、第1秒用力呼气容积(FEV1)和呼气峰流速(PEF)等肺功能变化及不良反应.结果:观察组临床控制率50.0%、显效率42.1%,均明显高于对照组的25.0%和28.9%(P<0.001);ACT、FEV1、PET比对照组明显改善(P<0.05);两组患儿治疗前后血尿常规、肝肾功能、心率及心电图均无异常变化.结论:布地奈德联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作,能有效地缓解哮喘症状,控制或中止哮喘发作,逆转哮喘的恶化,改善患儿肺功能和生活质量,且安全性好,具有广阔的临床应用前景.  相似文献   

17.
白玉春 《中外医疗》2013,32(21):102-103
目的探讨万托林与普米克令舒联合氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法将该院60例支气管哮喘患者分为实验组32例和对照组28例,均在基础治疗的基础上,实验组采用万托林与普米克令舒联合氧气雾化吸入治疗,对照组采用常规超声雾化吸入。结果经过5d的上述治疗,实验组的总有效率可达96.7%;而对照组的总有效率达81.1%。两组疗效比较,实验组优于对照组。结论万托林与普米克令舒联合氧气雾化吸入在治疗哮喘急性发作同时具有雾化及给药的优点,在缩短病程及改善患者的症状方面明显优于其它雾化吸入疗法,值得推广。  相似文献   

18.
目的 观察和比较两种不同方法治疗成人支气管哮喘中度急性发作的临床疗效.方法 80 例哮喘中度急性发作患者随机分成A、B两组各40例.A 组给予定量雾化吸入布地奈德混悬液 6 mg/d和孟鲁司特10 mg 1次/d口服;B组给予30 mg强的松片每日顿服.两组患者均每日雾化吸入可必特液2.5 mL/次,2次/d,共治疗7 d,比较两组患者的临床治疗效果.结果 ①A组治疗后总有效率95%;B组治疗后总有效率80%.A组总有效率高于B组,差异有统计学意义(P 〈 0.05);②A组临床症状、体征缓解的时间均明显短于B组,差异有统计学意义(P < 0.05);③两组治疗期间未见明显不良反应.结论 雾化吸入布地奈德混悬液(BIS)联合孟鲁司特口服治疗成人支气管哮喘中度急性发作效果更好,值得临床推广应用.  相似文献   

19.
目的观察氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法 75例支气管哮喘急性发作患儿随机分为2组,对照组37例在常规治疗基础上加用持续超声雾化吸入,观察组38例在常规治疗基础上加用氧驱动雾化吸入。观察2组临床疗效。结果观察组治疗总有效率(81.6%)明显高于对照组(70.3%)(P<0.05),2组治疗过程中均未出现严重不良反应。结论氧驱动雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
支气管哮喘急性发作雾化吸入的治疗及护理   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨雾化吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作的疗效及护理。方法:将68例哮喘急性发作患者随机分为两组,在抗感染、吸氧、补液等常规综合治疗的基础上,治疗组给予布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化液以压缩空气泵为动力雾化吸入;对照组给予地塞米松、糜蛋白酶雾化吸入。观察治疗48h后患者症状和体征(咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音)的改善情况。结果:治疗组总有效率为94.44%,高于对照组的65.63%(P〈0.01)。结论:雾化吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作有明显疗效。充分做好雾化的各项护理是确保治疗有效的重要措施。  相似文献   

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