β-catenin的表达与胃癌临床病理特征的关系

目的 探讨胃癌组织中β-catenin的表达与胃癌临床病理特征的关系.方法 应用EnVision法检测60例早期胃癌、60例进展期胃癌组织中β-catenin表达情况,并比较β-catenin在不同临床病理特征的胃癌组织中的表达差异.结果 早期胃癌组织中β-catenin阳性表达率为63.3%,不同组织学类型（肠型和弥漫型）、不同分化程度（高、中、低）、有无淋巴结转移的早期胃癌,其组织中β-catenin阳性表达率相互比较,均存在显著性差异（P＜0.05）,但与浸润深度无显著性相关（P＞0.05）.进展期胃癌组织中β-catenin的阳性表达率为55.0%,不同分化程度及有无淋巴结转移的进展期胃癌,其组织中β-catenin的阳性表达率相互比较存在非常显著性差异（P＜0.01）,但与组织学类型、腹膜转移及远处转移无显著性相关（P＞0.05）.结论 β-catenin表达减低与胃癌的发生、发展有关.     

抑癌基因PTEN、一氧化氮合酶与胃癌的关系及临床意义

目的检测抑癌基因PTEN编码蛋白、iNOS在正常胃粘膜及胃癌组织中的表达情况,探讨PTEN、iNOS与胃癌发生发展的关系及作用机理.方法采用免疫组织化学S-P法进行检测.结果 10例正常胃粘膜均可见PTEN蛋白的强表达,40例胃癌组织中28例PTEN蛋白表达较正常胃粘膜明显下降或缺失,差异有显著性(P＜0.01),与胃癌的分化程度、浸润深度、TNM分期、淋巴结转移显著相关(P＜0.05).iNOS在胃癌组织中的表达显著高于正常胃粘膜组,(72.5%vs10%,P＜0.01),与胃癌的浸润深度、淋巴结转移、TNM分期显著相关(P＜0.05).在PTEN蛋白阴性的胃癌组中,iNOS阳性率为93.8%,显著高于PTEN阳性组(P＜0.05).结论抑癌基因PTEN编码蛋白在胃癌及胃癌发展过程中表达逐渐下降或缺失,与iNOS之间可能存在相互作用,协同参与了胃癌的发展、转移及浸润.PTEN蛋白表达可作为判定胃癌生物学行为的临床参考指标.     

Snail蛋白表达与胃癌浸润转移的相关性研究

目的:研究Snail蛋白在胃癌中的表达与胃癌浸润转移的关系.方法:应用免疫组织化学SP法,检测Snail蛋白在87例胃癌和24例正常胃粘膜组织中的表达及其在细胞中的定位.结果:Snail蛋白高度表达于胃癌组织的细胞核、细胞质,正常胃粘膜组织中表达较少甚至不表达,阳性率分别为89.6%和29.1%,两者有统计学意义(P＜0.05).Snail的表达与胃癌的组织学分化、浸润深度和淋巴结转移有关(P＜0.05).结论:胃癌的侵袭转移与Snail蛋白的表达有关,Snail蛋白有可能成为胃癌侵袭转移的生物学标志.     

E-cadherin和β-catenin在食管鳞癌组织中的表达及其临床病理学意义

背景与目的:上皮性钙黏附蛋白(E-cadherin)不仅在介导钙离子依赖的同型细胞间的黏附中发挥作用,而且在细胞的迁徙和肿瘤浸润转移方面也有着重要的作用.许多研究表明,E-cadherin是作为一种抑癌基因发挥作用的.而最近研究表明,和E-cadherin相反,β-连环蛋白(β-catenin)在促进肿瘤的浸润转移方面具有重要作用.本研究重点探讨E-cadherin和β-catenin在食管鳞癌组织中的表达及其临床病理意义.方法:采用免疫组织化学PV法检测62例食管鳞癌组织、31例癌旁不典型增生组织及62例正常食管黏膜组织中E-cadherin和β-catenin的蛋白表达.结果:(1)正常黏膜组织、癌旁不典型增生组织及食管鳞癌组织中E-cadherin的阳性表达率依次降低,分别为95.2%、71.0%、40.3%;随着正常食管黏膜组织向癌组织的转化,β-catenin的膜表达阳性率依次降低,而胞质表达阳性率则依次增高,在低分化癌组织中甚至出现了核表达;E-cadherin的阴性表达率及β-catenin的胞质阳性表达率与食管鳞癌的浸润深度、分化程度及淋巴结转移密切相关(P＜0.05).(2)E-cadherin和β-catenin在食管鳞癌组织中的表达呈负相关(r=-0.453,P＜0.05).结论:食管鳞癌组织中E-cadherin的低表达及β-catenin的胞质高表达与食管鳞癌的浸润、转移有密切的关系.     

胃癌组织β-catenin及nm23H1 mRNA表达的研究

目的:研究胃癌组织中β-连环蛋白(β-catenin)和nm23H1 mRNA的表达及两者与胃癌分化程度及转移的关系.方法:收集40例胃癌及30例慢性浅表性胃炎组织,利用RT-PCR方法分别检测胃癌及慢性浅表性胃炎组织中β-catenin和nm23H1 mRNA的表达情况.结果:40例胃癌组织中24例有β-catenin mRNA表达(阳性率为60.0%),β-catenin mRNA的表达与胃癌的分化程度及淋巴结转移无关(P>0.05),30例慢性浅表性胃炎中16例有β-catenin mRNA表达(阳性率为53.3%),胃癌组与慢性浅表性胃炎组比较,差异无统计学意义(χ2＝0.311 1,P＝0.577 0).40例胃癌组织中26例有nm23H1 mRNA的表达(阳性率为65.0%),30例慢性浅表性胃炎中11例有nm23H1 mRNA的表达(阳性率为36.7%),胃癌组织中nm23H1的阳性率明显高于慢性浅表性胃炎(χ2＝5.527 8,P＝0.018 8),高分化组及无淋巴结转移组高于低分化组及淋巴结转移组(P＜0.05).结论:nm23H1 mRNA的表达与胃癌的分化程度及淋巴结转移呈负相关,是胃癌侵袭转移的抑制基因,在胃癌的进展过程中,nm23H1的表达对于Wnt信号通路有一定的抑制作用,但是,这种抑制作用可能表现在β-catenin蛋白进入细胞核之前或者进入细胞核以后,而不是作用在mRNA上.     

直肠癌组织存活素和β-连接素表达及其与复发转移的相关性研究

目的:检测直肠癌组织存活素(Survivin)和β-连接素(β-catenin)表达状况,探讨其与直肠癌复发、转移的相关性.方法:应用免疫组化SP法检测60例直肠癌组织、10例直肠腺瘤组织及10例癌旁正常黏膜组织Survivin和β-catenin的表达.结果:Survivin在直肠癌组织、腺瘤组织和正常组织中的阳性表达率分别为90%、80%和20%;β-catenin在直肠癌组织、腺瘤组织和正常组织中的异常表达率分别为76.7%、50%和10%.Survivin的表达与性别、年龄、肿瘤形态及部位、CEA、分化程度无关,P＞0.05;与Duke分期和淋巴结转移相关,P＜0.05.β-catenin的异常表达与性别、年龄、肿瘤形态及部位、CEA无关,P＞0.05;与分化程度、淋巴结转移、Duke分期相关,P＜0.05.Survivin高表达及β-catenin异位表达在直肠癌中呈正相关,r=0.362,P＜0.01.结论:Survivin和β-catenin高表达可能与直肠癌的复发和转移有密切关系.     

E-Cadherin在胃癌中的表达及意义

目的　探讨上皮型钙粘蛋白 (E -Cadherin ,E -Cad)的表达与胃癌的分化、浸润、淋巴结转移的关系。方法　采用免疫组化S -P法和抗E -Cad抗体对 65例胃癌及正常胃粘膜上皮组织E -Cadherin表达进行研究。结果　早期胃癌及进展期胃癌组织中E -Cadherin表达阳性率分别为 85 7%、5 0 0 % ,正常胃粘膜上皮全部表达 ,E -Cadherin的表达与癌组织分化程度及淋巴结转移密切相关 (P <0 0 1) ,与浸润深度相关 (P <0 0 5 )。结论　上皮型钙粘蛋白表达对评估胃癌的浸润、转移具有重要意义 ,检测E -Cadherin可以作为判断胃癌预后的指标     

胃癌SRF E-cadherin β-catenin的表达及其临床意义

血清应答因子（serum response factor,SRF）是一个重要的转录因子,涉及调控细胞增殖、迁移、分化、血管发生和凋亡多种基因的表达,但其在胃癌中的作用仍未所知。本研究拟探讨胃癌组织中SRF、E-钙粘蛋白（E-cadherin）和β-连环蛋白（β-catenin）的表达及其临床意义。方法：采用免疫组织化学SABC法检测50例胃癌组织、50例配对的手术切缘黏膜组织和29例胃癌淋巴结转移标本中SRF、E-cadherin、β-catenin的表达情况。结果：胃癌组SRF、E-cadherin、β-catenin表达的阳性率为52.00%、56.00%、68.00%,高于正常胃黏膜组表达的16.00%、10.00%和8.00%,且差异具有统计学意义（P<0.05）。胃癌组织中SRF的表达与肿瘤的浸润深度、有无淋巴结转移相关,差异具有统计学意义（P<0.05）。胃癌组织中E-cadherin、β-catenin的异位表达/缺失表达与胃癌的分化程度、浸润深度和有无淋巴结转移相关,差异具有统计学意义（P<0.05）。SRF、E-cadherin和β-catenin在胃癌淋巴结转移组中的表达均高于胃癌组,但仅E-cadherin的表达差异具有统计学意义。结论：胃癌中SRF的高表达,与E-cadherin、β-catenin表达的下调,可能是胃癌侵袭和转移的重要调控机制之一,在胃癌的发生、发展中起到重要作用。     

CD44V6在胃癌前疾病及胃癌中的表达

目的探讨CD44V6在正常胃粘膜及胃良恶性病变中的表达规律及其与胃癌发生发展的关系.方法应用免疫组织化学LSAB方法,对10例正常胃粘膜组织、35例非癌病变组织和65例胃癌中CD44V6的表达进行了检测.结果CD44V6在正常胃粘膜和非癌性病变组织中的阳性率明显低于胃癌组织,差别有显著性(P＜0.05).CD44V6的阳性表达率与胃癌的浸润深度和TNM分期呈正相关,有淋巴结转移者的阳性率高于无淋巴结转移者(P＜0.05).CD44V6阳性者术后3年死亡率高于阴性者(P＜0.05).结论CD44V6在胃癌中的异常表达可能是胃癌发生、发展的一个重要的分子学改变,检测其表达有助于评估胃癌的浸润、淋巴结转移状况和判断预后.     

直肠癌中β-catenin和survivin的表达意义及其相互关系

目的：探讨直肠癌中β-catenin和snrvivin的表达意义及相互关系.方法：应用免疫组化SP法检测60例直肠组织和20例癌旁正常粘膜组织中β-catenin和survivin的表达.结果：在20例正常组织中β-catenin均呈正常表达,survivin均呈阴性表达.直肠癌中β-catenin的异常表达率为66.7%,survivin的阳性表达率为61.7%.β-catenin的异常表达与性别、年龄、直肠癌的分化程度、5年生存率无关（P＞0.05）,与淋巴结转移显著相关（P＜0.01）.survivin的表达与性别、年龄、直肠癌的分化程度、淋巴结转移无关（P＞0.05）,与五年生存率显著相关（P＜0.05）,β-catenin的异常表达与survivin的表达在直肠癌中有显著的正相关性（P＜0.01,r=0.388）.结论：β-catenin异常表达可能是survivin激活的原因之一,并且在直肠癌的发生、发展过程中起着重要的作用.     

胃癌及胃周转移淋巴结中环氧合酶-2的表达及其意义

目的检测环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)蛋白在胃癌组织、胃周淋巴结中的表达,探讨COX-2蛋白的表达与胃癌淋巴转移的关系.方法应用免疫组化方法(SP法)检测36例胃癌组织及病灶旁正常胃粘膜组织、80个胃周淋巴结中COX-2蛋白的表达.结果胃癌组织中COX-2蛋白的表达水平显著高于病灶旁正常胃粘膜组织,差异具有显著性(P＜0.01);有淋巴结转移的胃癌组织中COX-2蛋白的表达水平高于无淋巴结转移者,差异具有显著性(P＜0.05):有癌转移的淋巴结中COX-2蛋白的阳性表达水平高于无痛转移的淋巴结,差异具有显著性(P＜0.01).结论COX-2蛋白的过表达促进胃癌的淋巴结浸润和转移,影响胃癌的TNM分期,参与胃癌的演进.     

α-及β-catenin在胃癌淋巴结转移癌中的再表达及其临床意义

目的探讨α-及β-catenin在进展期胃癌转移淋巴结内癌细胞中的再表达情况及其与临床病理因素的关系。方法采用免疫组织化学染色方法,分别检测了86例进展期胃癌原发灶及其相应淋巴结中α-及β-catenin表达情况。结果 37例（43.02%）进展期胃癌转移淋巴结中α-及β-catenin再表达阳性,与肿瘤分化程度密切相关（P〈0.05）,转移淋巴结内α-catenin再表达与肿瘤病理类型密切相关（P〈0.05）,转移淋巴结内β-catenin再表达与肿瘤病理类型无关（P〉0.05）,α-及β-catenin再表达与肿瘤大小及浸润程度无关（P〉0.05）。结论转移淋巴结中α-及β-catenin再表达是进展期胃癌发生中的重要事件,在胃癌的发展中也起重要作用,联合评价两者的功能具有更重要临床意义。     

E—Cadherin在胃癌中的表达及意义

目的：探讨上皮型钙粘蛋白（E－Cadherin，E－Cad)的表达与胃癌的分化，浸润，淋巴结转移的关系。方法：采用免疫组化S－P法和抗E－Cad抗体对65例胃癌及正常胃粘膜上皮组织E－Cadherin表达进行研究。结果：早期胃癌及进展期胃癌组织中E－Cadherin表达阳性率分别为85．7％，50．0％，正常胃粘膜上皮全部表达，E－Cadherin的表达与癌组织分化程度及淋巴结转移密切相关（P＜0．01），与浸润深度相关（P＜0．05）。结论：上皮型钙粘蛋白表达与对评估胃癌的浸润，转移具有重要意义，检测E－Cadherin可以作为判断胃癌预后的指标。     

环氧合酶-2 mRNA在胃腺癌组织中表达的实验研究

目的探讨环氧合酶-2(COX-2)mRNA在胃腺癌组织及癌旁的正常胃粘膜组织中的表达及其意义.方法应用半定量逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)检测胃腺癌组织及病灶旁的正常胃粘膜组织中COX-2 mRNA的表达水平.应用Molecular Analyst软件定量分析RT-PCR产物电泳带,COX-2指数由COX-2和β-actin条带的积分吸光度值的比值来确定.COX-2指数大说明组织中COX-2 mRNA的表达水平高.结果胃腺癌组织的COX-2指数明显高于正常胃粘膜(P＜0.01).有淋巴结转移的胃癌组织COX-2指数显著高于无淋巴结转移者(P＜0.01);Ⅲ期和Ⅳ期的COX-2指数分别明显高于Ⅰ期及Ⅱ期(P＜0.05及P＜0.05).癌组织中COX-2 mRNA的表达水平与肿瘤的Borrmann分型、肿瘤浸润深度、分化程度、有无远处转移及肿瘤长径间无相关性(P＞0.05).结论 COX-2 mRNA的表达水平在胃腺癌组织中明显增高;其高表达与淋巴转移及临床TNM分期相关.     

β—catenin基因表达与胃癌侵袭转移关系的研究

目的：研究β-catenin基因表达与胃癌侵袭转移的关系。方法：采用免疫组化S－PF检测65例胃癌组织中β-catenin基因表达。结果：胃癌中β-catenin异常表达率为56．95，弥漫型（76．3％）显著高于肠型胃癌（27．3％），P＜0．01），与淋巴结转移密切相关（P＜0．01），与肿瘤浸润深度无关（P＞0．05）。结论β-catenin基因异常表达是胃癌发生侵袭转移的分子机制之一，也是判断胃癌侵袭转移的良好指标。     

胃癌中cyclinD2和p27kipl的表达及其意义

目的探讨cyclinD2、p27kipl的表达与胃癌发生发展的关系.方法用免疫组化方法检测cyclinD2和p27kipl在120例胃癌、20例胃粘膜非典型增生、30例正常胃粘膜中的表达.结果 cyclinD2在正常胃粘膜、非典型增生、胃癌中阳性表达率分别是3.3%、10%、和34.2%,胃癌与正常胃粘膜及非典型增生相比有显著性差异(P＜0.01),p27kipl在正常胃粘膜、非典型增生、胃癌中表达分别是100%、90%、和52.5%.胃癌与其他两组比较有显著性差异(P＜0.01),p27kipl表达缺失和cyclinD2胞浆阳性者与胃癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移有关(P＜0.01).cyclinD2和p27kipl表达呈负相关.结论 cyclinD2和p27kipl与胃癌的发生有密切关系,p27kipl的表达缺失及cyclinD2胞浆阳性者与胃癌的进展有关,p27kipl可作为估计预后的重要指标.     

GSK3β和CyclinD1在胃癌组织中的表达及临床意义

摘 要：［目的］ 探讨胃癌组织中GSK3β和CyclinD1的表达及其临床意义。［方法］ 采用免疫组织化学染色方法,检测胃组织芯片中（包括48例胃癌和对应正常胃组织及24例癌旁组织）GSK3β和CyclinD1蛋白的表达。［结果］ GSK3β和CyclinD1在胃癌组织中的表达率分别为35.4%和45.8%;GSK3β在癌组织中的阳性表达率明显低于正常胃组织和癌旁组织(P＜0.05),并与分化程度、组织学类型和淋巴结转移有关(P＜0.05);CyclinD1在胃癌组织中的阳性表达率则明显高于正常胃组织和癌旁组织,差异具有统计学意义(χ2=20.664,P＜0.05);CyclinD1的表达则与TNM分期和淋巴结转移相关（P＜0.05）。GSK3β与CyclinD1蛋白的表达呈负相关性(r=-0.331,P＜0.05)。［结论］ GSK3β和CyclinD1在胃癌的进展、分化、浸润和转移中起重要作用,是判断胃癌生物学行为的良好指标。     

Integrin β1、Cyclin D1在胃癌中的表达及其临床意义

目的:研究细胞周期素D1(cyclin D1)及整合素β1(integrin β1)在胃癌组织中的表达及其与胃癌生物学行为的关系.方法:用免疫组化SP法,检测60例胃癌组织中整合素β1、细胞周期素D1 蛋白的表达水平.结果:整合素β1的表达与胃癌的浸润深度及有、无淋巴结转移有关,浸润程度越深阳性表达率越高;有淋巴结转移组明显高于无淋巴结转移组(P＜0.01),其在胃癌中的表达与浸润程度、TNM分期及淋巴结转移相关;与病理学分级、患者年龄、性别无关.细胞周期素D1表达与胃癌分化程度、分期、浸润深度及有、无淋巴结转移有关.细胞周期素D1和整合素β1在胃癌组织中表达呈正相关.结论:整合素β1的表达与胃癌的侵袭、转移有关,在一定程度上可反映胃癌病人的预后.细胞周期素D1蛋白表达与胃癌病理组织学分级相关,其过表达可能与胃癌的发生有关.检测细胞周期素D1和整合素β1的表达可以为判断胃癌有无淋巴结转移起一定的提示作用.     

C-erbB-2蛋白在胃癌中的表达

目的探讨胃癌组织中C-erbB-2蛋白的表达及其意义.方法应用免疫组化S-P法检测51例胃癌中C-erbB-2的表达情况.结果C-erbB-2阳性表达率为23.5%(12/51).C-erbB-2阳性染色与胃癌浸润深度及淋巴结转移无明显关系.但与胃癌分化程度关系密切(P＜0.05).结论C-erbB-2蛋白阳性表达是胃粘膜细胞恶性变的有用标志,与分化较好的腺癌发生关系密切.     

内分泌源性血管内皮生长因子在胃癌中的表达

背景与目的内分泌源性血管内皮生长因子( endocrine glands-derived-vascular endothelial growth factor,EG-VEGF)的信号传导途径影响的肿瘤血管形成.本研究检测胃癌组织中EG-VEGF的表达状态,探讨胃癌组织中EG-VEGF的表达与肿瘤的临床病理因素之间的关系.方法收集2003年1月-2005年12月我院普外科胃癌根治术病例106例,采用免疫组化染色法及IMS图像分析系统检测胃癌组织、癌旁组织及正常胃组织中EG-VEGF的表达情况,结合临床病理资料回顾性分析EG-VEGF与各临床病理因素之间的关系.结果①EG-VEGF的表达在正常胃粘膜组织和癌旁组织中标记指数(labeling index, LI)分别为24.3±10.4、31.4±12.2,差异无显著性.胃癌组织中EG-VEGF抗原表达的标记指数41.6±13.3,较正常胃组织和癌旁组织显著升高(P＜0.01).②EG-VEGF标记指数与胃癌临床分期相关(P＜0.05);EG-VEGF标记指数与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移状态、远处转移情况、TNM分期及肿瘤分化程度密切相关(P＜0.01).结论①胃癌组织中EG-VEGF的标记指数明显高于正常胃组织和胃癌癌旁组织.②胃癌组织中EG-VEGF的表达与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移状态、远处转移状况、TNM分期有关.