布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗喘息性支气管肺炎患儿的临床疗效

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗喘息性支气管肺炎(ABP)患儿的临床疗效。方法选取2018年2月至2020年2月于医院就诊的86例ABP患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与试验组,各43例。所有患儿均予以ABP抗感染治疗及基础治疗,对照组辅以布地奈德雾化吸入治疗,试验组在对照组基础上联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间及不良反应发生情况。结果试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组咳嗽、气促、哮鸣音、湿啰音及憋喘消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无严重不良反应。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入可起到协同作用,能够增强对ABP患儿的治疗效果,缓解患儿临床症状,加快病情好转,且安全性高。     

雾化吸入喜炎平治疗小儿重症肺炎的临床研究

目的探讨雾化吸入喜炎平治疗小儿重症肺炎的临床效果。方法选取符合小儿重症肺炎的患儿124例,随机分为对照组60例和试验组64例,均予以呼吸机辅助通气。在综合治疗的基础上试验组患儿同时使用喜炎平雾化,对照组患儿采用常规治疗;比较两组患儿临床疗效,包括指标PaO_2、Pa CO_2、FIO_2、PIP、R-WAY及治愈或好转、死亡或放弃、住院时间、住院费用。结果试验组和对照组患儿血气分析PaO_2、PaCO_2、FIO_2、PIP、R-WAY比较差异有统计学意义(P0.05)。试验组患儿平均住院时间(13.3±5.1)d显著少于对照组患儿平均住院时间(17.4±4.1)d,两组差异有统计学意义(P0.01);试验组患儿中治愈58例,死亡3例,对照组患儿中治愈52例,死亡4例,试验组患儿治疗效果优于对照组患儿,差异有统计学意义(P0.05),两组患儿住院费用比较差异无统计学意义(P0.05)。结论应用喜炎平雾化辅助治疗小儿重症肺炎可显著提高临床治愈率,缩短疗程,是小儿重症肺炎临床治疗中有效的辅助治疗措施。     

氨溴索联合小剂量肝素雾化吸入在重症肺炎患儿中的临床疗效分析

目的探讨氨溴索联合小剂量肝素雾化吸入治疗重症肺炎患儿的临床疗效。方法选取2015年3月-2016年3月在东莞市厚街医院儿科收治的重症肺炎患儿82例,随机分为观察组和对照组,每组41例,对照组的患儿采取常规的治疗方法,观察组的患者在对照组的基础上给予氨溴索联合小剂量肝素雾化吸入进行治疗。比较两组患儿的治疗总有效率、临床体征平均消失时间(三凹征、鼻翼煽动、气促、紫绀、肺部啰音),比较两组患儿的不良反应发生率。结果观察组患儿的临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),观察组患儿的平均临床体征消失时间显著短于对照组(P0.05),观察组患儿与对照组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论氨溴索联合小剂量肝素雾化治疗重症肺炎患儿临床效果显著,能够促进患儿临床症状的消失,并且安全可靠,值得推广应用。     

干扰素α2b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的疗效观察

目的探讨干扰素α2b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的临床效果。方法选取2014年1月至2015年5月我院收治300例上呼吸道病毒性感染患儿为研究对象,随机分为研究组和对照组各150例。对照组给予常规抗病毒治疗,研究组在对照组基础上采用干扰素α2b雾化吸入治疗。比较两组的临床疗效和不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率为98.00%,显著高于对照组的90.67%;研究组患儿退热时间、咳嗽咳痰消失时间、白细胞恢复正常时间、住院时间均短于对照组;差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿皮疹、恶心呕吐、食欲不振等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论干扰素α2b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染可缩短患儿症状恢复时间,具有较高的治疗效果和安全性。     

重组人干扰素α2b雾化吸入联合远红外止咳贴治疗小儿毛细支气管炎的临床效果

目的观察重组人干扰素α2b雾化吸入联合远红外止咳贴治疗毛细支气管炎的效果。方法选取2018年3月至2020年3月玉林市妇幼保健院收治的80例毛细支气管炎患儿,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组各40例。对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗的基础上给予氧气驱动雾化吸入α2b干扰素联合远红外止咳贴治疗。比较两组治疗后的临床疗效、临床症状消失时间、住院时间以及肺部功能。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复正常时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后潮气量、达峰时间比、达峰容积比均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入干扰素α2b联合远红外止咳贴治疗毛细支气管炎对提高治疗有效率,缩短临床症状消失时间、住院时间,改善肺功能具有重要作用,值得临床推广使用。     

干扰素治疗疱疹性咽峡炎临床疗效及对患儿的炎症因子的影响

目的探讨干扰素对疱疹性咽峡炎患儿炎症因子及临床疗效的影响。方法选取2015年1-12月该院收治的84例疱疹性咽峡炎患儿,随机分为观察组(42例)及对照组(42例)。对照组应用利巴韦林静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上应用重组人干扰素雾化吸入治疗,观察两组患儿临床疗效,对比分析两组患儿疱疹消失时间、退热时间、疼痛消失时间、流涎消失时间及平均住院时间。治疗前后测定两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤细胞坏死因子-α(TNF-α)水平。结果观察组总有效率优于对照组(95.24%vs.78.57%),差异有统计学意义(P0.05),两组患儿不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组疱疹消失时间、退热时间、疼痛消失时间、流涎消失时间及平均住院时间短于对照组(P0.05)。观察组患儿治疗后血清CRP、IL-10、TNF-α水平显著低于对照组(P0.05)。结论重组人干扰素雾化吸入治疗能减轻疱疹性咽峡炎患儿炎症反应,改善临床症状,提高治疗效果,且无明显不良反应。     

雾化吸入联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效

目的探讨雾化吸入联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效。方法选择2017年5月至2020年3月我院收治的48例COPD急性加重期患者作为研究对象,依据抽签法分为对照组与试验组,各24例。所有患者均予以常规治疗,对照组采取无创通气治疗,试验组在对照组基础上应用雾化吸入治疗,比较两组临床症状缓解时间及治疗前后肺功能状况。结果试验组肺部啰音、喘息、咳嗽缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组第1秒用力呼气量(FEV_1)、FEV_1占预测值百分比(FEV_1%)、FEV_1/用力肺活量(FEV1/FVC)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组FEV_1、FEV_1%、FEV_1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予COPD急性加重期患者雾化吸入联合无创通气治疗,可缩短临床症状缓解时间,改善肺功能。     

α-1b干扰素治疗疱疹性咽峡炎的临床效果

目的探讨临床疱疹性咽峡炎患儿应用α-1b干扰素雾化吸入治疗临床效果。方法选择东莞市东城医院2015年11月-2017年11月收治的疱疹性咽峡炎患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例,对照组应用利巴韦林雾化吸入方案治疗,观察组应用α-1b干扰素雾化吸入治疗,观察两组治疗效果、症状恢复时间、住院时间。结果观察组选取的疱疹性咽峡炎患儿总有效率为96.7%,高于对照组的76.7%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿体温恢复至正常、咽痛缓解、疱疹消失、住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均无严重不良反应发生。结论针对临床收治的疱疹性咽峡炎患儿,应用α-1b干扰素雾化吸入方案治疗,可显著增加临床效果,加快病情康复进程,且安全性较高,具有非常重要的开展价值。     

妥布特罗联合丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗儿童中度哮喘急性发作临床研究

目的探讨妥布特罗联合丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗儿童中度哮喘急性发作的临床效果及安全性,为临床治疗提供参考依据。方法选取该院2013年12月-2014年12月收治的儿童中度哮喘急性发作患儿共130例,以随机区组法分为对照组(65例)和观察组(65例),在丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入基础上分别加用沙丁胺醇和妥布特罗贴剂联合治疗,比较两组患儿临床疗效、症状体征消失时间、住院时间、治疗前后症状严重程度评分及药物不良反应发生率等。结果观察组患儿临床疗效显著优于对照组(P0.05);观察组患儿症状体征消失时间和住院时间均显著少于对照组(均P0.05);观察组患儿治疗后症状严重程度评分均显著优于对照组与治疗前(均P0.05);两组患儿药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论妥布特罗辅助丙酸倍氯米松混悬液雾化吸入治疗儿童中度哮喘急性发作可有效缓解呼吸道症状体征,促进病情康复,提高肺部通气功能,且未增加药物不良反应发生风险。     

沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的效果观察

目的观察沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床效果。方法选取2018年6月至2020年6月我院收治的120例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组和观察组各60例。在常规治疗基础上,对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组采用沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗,两组均连续治疗7 d。比较两组的相关症状消失时间、治疗效果及不良反应。结果观察组的喘憋、咳嗽、肺啰音消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗期间,两组患儿的不良反应发生率(6.67%vs.3.33%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿效果显著,可有效缩短其喘憋、咳嗽、肺啰音消失时间,且安全性较高,值得临床推广应用。     

不同给药途径氨溴索联合小剂量地塞米松治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的临床效果观察

目的探讨不同给药途径氨溴索联合小剂量地塞米松治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的临床应用效果。方法选取2014年6月-2016年6月医院新生儿病房收治的新生儿胎粪吸入性肺炎患儿120例作为研究对象,将纳入患儿按照随机数表法分为对照组、雾化吸入组和静脉滴注组,每组各40例;对照组患儿接受常规综合治疗,静脉滴注组在常规治疗的基础上接受氨溴索静脉滴注联合小剂量地塞米松治疗,雾化吸入组氨溴索雾化吸入,三组患儿均持续治疗5d。分析三组患儿生命体征与临床症状改善时间、吸痰次数及平均住院时间,两组患儿治疗1个疗程后的治疗总有效率以及不良反应发生情况。结果三组患儿的呼吸困难缓解时间、氧疗时间、肺部湿啰音消失时间、发绀消失时间、SpO2恢复正常时间、吸痰次数和住院时间比较差异均具有统计学意义(P0.05),雾化吸入组患儿临床症状和体征缓解情况优于静脉滴注组患儿,差异有统计学意义(P0.05);三组患儿治疗疗效比较差异有统计学意义(Z=16.090,P0.001);雾化吸入组和静脉滴注组患儿的治疗疗效均高于对照组患儿(Z=-3.073,-2.945;均P0.001),雾化吸入组患儿的治疗疗效优于静脉滴注组,但差异无统计学意义(Z=-1.532,P=0.069);三组患儿恶心、呕吐和皮疹等不良反应均有发生。结论氨溴索雾化吸入联合小剂量地塞米松治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的临床效果较好,能够缩短临床症状改善时间,促进患儿病情康复,该疗法相对安全,值得在临床推广应用。     

重组人干扰素a1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果分析

目的 研究毛细支气管炎采用重组人干扰素a1b雾化吸入治疗的价值与效果。方法 本文采用随机数字表法将2022年11月—2023年10月诊治的50例毛细支气管炎患儿进行分组,每组收入患儿25例,参照组实施常规治疗,试验组在常规治疗基础上实施重组人干扰素a1b雾化吸入,统计验证两组患儿肺通气功能、炎症指标、临床症状消失时间、住院时间及临床治疗效果。结果 试验组RR低于参照组,VT及VPEF/VE高于参照组,TNF-α、CRP、IL-6均低于参照组,憋喘、肺啰音、咳嗽等临床症状消失时间及住院时间均短于参照组,临床疗效优于参照组,组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论 毛细支气管炎患儿在重组人干扰素a1b作用下能快速改善临床症状,可有效调节肺通气功能,减轻炎症反应,有助于提升临床治疗效果。     

注射用3%氯化钠溶液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果观察

目的探讨应用注射用3%氯化钠溶液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果,为尽快改善患儿的临床症状提供理论依据。方法选取2017年在汕头市妇幼保健院儿内科住院治疗的婴幼儿毛细支气管炎患儿150例给予雾化吸入(沙丁胺醇、布地奈德)常规治疗,之后随机分为标准组、治疗组、对照组各50例;标准组给予0.9%注射用生理盐水雾化吸入,治疗组给予注射用3%氯化钠溶液雾化吸入,对照组给予5%注射用氯化钠溶液雾化吸入,疗程5~7 d;分别于治疗后1周内评估患儿临床病情严重程度,记录3组患儿咳嗽消失、喘息消失、肺部体征消失时间及住院时间,比较雾化吸入过程中不良反应发生情况。结果治疗后2、3 d治疗组临床病情严重度评分明显低于对照组及标准组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部体征消失时间、住院时间均低于对照组及标准组患儿,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用注射用3%氯化钠溶液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎能够尽快降低临床严重度评分,缓解症状和体征,缩短住院时间,提高临床疗效,且患儿无不适感。     

氧气雾化吸入联合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果

目的探究氧气雾化吸入联合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果。方法选取2018年1月至2019年6月天津武清区中医医院收治的慢性阻塞性肺疾病患者78例作为研究对象,患者临床资料完备,按照随机分组的方式分为对照组和试验组,各39例。对照组采取常规对症治疗,试验组在对照组基础上采取氧气雾化吸入联合无创呼吸机治疗,比较两组临床指标恢复情况及不良反应发生情况。结果治疗前,两组血气指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组血气指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氧气雾化吸入联合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病患者,能够有效改善患者的血气指标,且不良反应发生率较低,安全性高。     

N-乙酰半胱氨酸雾化吸入辅助抗生素治疗支气管肺炎患儿的疗效

目的探讨N-乙酰半胱氨酸雾化吸入辅助抗生素治疗支气管肺炎患儿的疗效。方法选取2018年7月至2019年6月福建医科大学附属泉州第一医院收治的104例支气管肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和试验组,每组52例。对照组采用抗生素治疗,试验组采用N-乙酰半胱氨酸雾化吸入辅以抗生素治疗,比较两组的免疫因子水平、临床症状消失时间及临床疗效。结果治疗后,试验组IgA、IgG、IgM水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组临床总有效率高于对照组,临床症状消失时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对支气管肺炎患儿实施N-乙酰半胱氨酸雾化吸入辅助抗生素治疗的效果理想,可有效缓解临床症状,并提高免疫功能。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效观察

目的观察分析小儿急性喉炎经布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法随机选取重庆医科大学附属儿童医院2014年2月1日-2015年1月1日期间收治的60例小儿急性喉炎患者的临床资料,其中30例接受地塞米松治疗的患儿为对照组,30例接受布地奈德雾化吸入治疗的患儿为试验组,比较两组患者的临床治疗结果。结果试验组的治疗有效率为96.67%,对照组为73.33%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);试验组的住院时间和咳嗽、呼吸困难、喉鸣等症状消失时间显著优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿急性喉炎患者经布地奈德雾化吸入治疗的临床效果显著,各项症状消失早,病程短,可考虑于临床合理范围内加大推广与应用。     

布地奈德雾化吸入联合克拉霉素分散片治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合克拉霉素分散片治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取140例小儿支原体肺炎患儿,随机分为两组各70例。对照组采用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗,观察组采用布地奈德雾化吸入联合克拉霉素分散片治疗。分析比较两组患儿的临床症状改善时间、临床疗效和不良反应发生率。结果观察组患儿的退热时间、咳嗽好转时间、啰音消失时间、X-胸片好转时间均短于对照组(P<0.05),治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地德雾化吸入联合克拉霉素分散片治疗小儿支原体肺炎效果显著,安全性高。     

孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德对呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效观察

目的观察口服孟鲁司特钠咀嚼片联合雾化吸入布地奈德治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效。方法将临床进行病原学诊断为呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的50例患儿随机分为两组,试验组、对照组各40例。对照组给予常规治疗加庆大霉素、地塞米松雾化,试验组给予常规治疗加普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特口服,观察两组临床疗效。结果试验组总有效率(92.5%)明显高于对照组总有效率(82.5%),两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。试验组患儿各临床症状和体征缓解时间及住院时间均明显短于对照组,比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论口服孟鲁司特联合雾化吸入普米克令舒对于治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效较好,能明显缓解患者临床症状和体征,明显缩短住院时间,安全性更好,疗效肯定,有临床推广意义。     

序贯机械通气对重症肺炎伴呼吸衰竭患儿预后的影响

目的探讨有创-无创序贯机械通气治疗重症肺炎伴呼吸衰竭患儿的临床疗效及安全性。方法选取2015年6月-2016年8月西安市儿童医院收治的重症肺炎伴呼吸衰竭患儿106例为研究对象,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组各53例。对照组患儿接受持续性有创机械通气治疗,观察组患儿接受有创-无创序贯机械通气治疗,比较两组患儿治疗后的通气质量指标、血气分析指标及并发症发生率。结果治疗后,观察组患儿的p H值、动脉血氧分压(PaO_2)、氧合指数(PaO_2/FiO_2)、呼气时间(TE)、吸气时间(TI)、达到呼气峰流速时间(TPTEF)均明显高于对照组,动脉二氧化碳分压(Pa CO_2)、有创通气时间、总通气时间、ICU住院时间、并发症发生率和撤机成功率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。两组患儿的死亡率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论有创-无创序贯机械通气治疗重症肺炎伴呼吸衰竭患儿的临床效果显著,能明显提高患儿肺泡通换气质量,改善血气指标,且并发症发生率较低,患儿耐受性良好。     

氨溴索雾化联合微量肝素静滴治疗小儿重症肺炎疗效研究

目的探讨氨溴索雾化联合微量肝素静滴治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法对该院收治的254例重症肺炎患儿进行分析,随机分为观察组和对照组。结果在治疗效果比较中,两组差异有统计学意义(P<0.05);在咳嗽、气喘、紫绀消失时间、肺部啰音消失时间、平均住院天数等方面,观察组明显优于对照组(P<0.01)。两组治疗后较治疗前血粘度均明显降低(P<0.05);观察组血粘度下降程度明显优于对照组(P<0.05)。结论氨溴索雾化吸入联合微量肝素静滴可有效改善患儿临床症状,改善微循环,疗效显著,值得在临床推广使用。