抗解浸膏的抗炎、镇痛等作用的研究

小鼠灌胃抗解浸膏0.84、1.68和2.52g(生药)/kg后,对二甲苯致耳廓炎症有显著的抑制作用.1.68和2.52g(生药)/kg大鼠灌胃,具有显著抑制大鼠足跖角叉菜胶致炎的作用.小鼠灌胃抗解浸膏1.68和2.52g(生药)/kg能抑制醋酸所致的疼痛反应,而对热刺激致小鼠疼痛反应则2.52g(生药)/kg具显著抑制作用.另2.52、5.04g(生药)/kg剂量还具有明显的镇咳及祛痰的作用.     

肾芩浸膏抗炎、镇痛、解热、利尿作用的实验观察

肾芩浸膏是以肾茶为君药组方的中药复方制剂,主治泌尿道感染。本文观察了肾芩浸膏对大鼠角叉菜胶致炎,对小鼠二甲苯致炎作用的影响,结果显示:对大鼠角叉菜胶致炎实验中,肾芩浸膏20.6(生药)/kg剂量灌胃后4、6小时有显著抗炎作用,10.3g(生药)/kg剂量组在2、4、6小时均有显著抗炎作用,5.15g(生药)/kg剂量组抗炎作用不明显。肾芩浸膏对小鼠耳二甲苯致炎的抗炎作用不明显。肾芩浸膏10.3g(生药)/kg给大鼠灌胃后对皮下注射2,4-二硝基酚(25mg/kg)后1和3小时(即给药后1.5和3.5小时)表现出解热作用,5.15g(生药)/kg在1、1.5、2.0小时(即给药后1.5、2.     

肝原颗粒对实验动物的毒理学研究

本文报告了肝原颗粒小鼠急性毒性和大鼠90天长期毒性试验。结果表明,肝原颗粒对小鼠灌胃给药的LD_(50)>252g(生药)/kg/次;大鼠90天长期毒性试验对动物一般状况、体重增长、外周血象、肝肾功能及病理组织学检查等未见明显毒性。     

氯硝柳胺控释剂主药氯硝柳胺的Ames试验

本文采用鼠伤寒沙门氏菌TA_(97)、TA_(98)、TA_(100)TA_(102)等菌株,按D.M,Maron和Ames1983年修改的方法作诱变性试验(Ames试验),对本所研制的新型长产杀螺剂一氯硝柳胺控释剂主药氯硝柳胺进行了致突变作用的研究。实验证明在最小抑菌剂量40μg/皿以下8—0.125μg/皿范围内,无致突变作用。     

人工髓核材料-聚乙烯醇水凝胶/聚乙烯纤维复合物的生物相容性研究*

目的评估人工髓核材料聚乙烯醇水凝胶/聚乙烯纤维复合物的生物相容性。方法根据ISO10993-1标准,采用细胞毒性试验(琼脂扩散法)、皮内刺激试验、Ame's致突变试验、微核试验和体内植入(360天)试验对聚乙烯醇水凝胶/聚乙烯纤维复合物的生物相容性进行评估。结果聚乙烯醇水凝胶/聚乙烯纤维复合物的细胞毒性评分小于Ⅰ级,细胞生长无明显抑制现象,对皮内无刺激作用,Ames致突变试验为阴性,微核出现率为3.48‰,无致突变反应。体内植入符合植入材料生物学评价要求。结论聚乙烯醇水凝胶/聚乙烯纤维复合物具有良好的生物安全性,是一种无毒、对皮肤及肌肉、椎间隙无刺激作用的生物医用材料,在动物体内不引起排异反应,可应用于临床。     

N′—乙酰靛玉红致突变作用研究

用微生物回复突变试验、体外培养人淋巴细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓多染红细胞微核试验三种方法,研究N′—乙酰靛玉红致突变作用。结果发现无论加入或不加入肝微粒体酶活化,0.025～250μg/片及0.25～2500μg/皿剂量的N′—乙酰靛玉红,对鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型菌株均无致基因突变性;25～75μg/ml的N′—乙酰靛玉红均不能诱发体外培养人淋巴细胞染色体畸变;1250～5000mg/kg的N′—乙酰靛玉红对小鼠骨髓细胞染色体亦无致畸变作用。     

用Ames,微核及UDS试验评价二氯异氰尿酸钠的致突变作用

二氯异氰尿酸钠(优氯净)是新型的杀菌消毒剂,致突变作用是该产品安全性评价的重要组成部分。本文用鼠伤寒沙门氏菌回复试验(Ames试验),小鼠骨髓多染红细胞微核试验及人外周血淋巴细胞程序外DNA合成试验(UDS)评价二氯异氰尿酸钠的致突变作用,     

桑寄生的遗传毒理学研究

目的探讨桑寄生水煎液对成年小鼠及胚胎鼠的遗传毒性。方法采用小鼠急毒试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠胚胎肝转移微核试验、小鼠精子畸形试验。结果桑寄生水煎液急毒试验为无毒级,最大用药剂量为40g/kg。桑寄生水煎液灌胃孕鼠和雄鼠40g/kg剂组诱发的胚胎肝微核率、骨髓微核率、精子畸形率均较阴性对照组显著升高（P〈0.05）。桑寄生灌胃剂量为20g/kg时,诱发的胚胎肝微核率较阴性对照组显著升高（P〈0.05）,骨髓微核率与精子畸形率与阴性对照组相比,无显著性差异（P〉0.05）。而10g/kg剂量组诱发的胚胎肝微核率、骨髓微核率、精子畸形率与阴性对照组相比,均无显著性差异（P〉0.05）。结论桑寄生水煎液40g/kg剂量组对成年小鼠和胎鼠均具有潜在的遗传毒性,20g/kg剂量组仅对胎鼠有潜在的遗传毒性,10g/kg剂量组对成年小鼠和胎鼠均无遗传毒性。     

心元胶囊的药理研究

心元胶囊由首乌、丹参、三七、西洋参等中药组成,临床对治疗和预防冠心病等心血管疾病有肯定疗效。动物试验证明,小鼠灌胃急性毒性试验LD_(50)。为每公斤体重262.95(251.7～274.7)克原生药(相当于临床用药的1143倍。三个剂量组大白鼠90天灌胃长期毒性试验,最高剂量64.3g/kg原生药灌胃给药以及恢复期观察,对动物的行为活动,体重,血象,血生化,脏器指数无影响,主要脏器无组织形态改变。药效学证明15g/kg原生药具有明显的改善结扎麻醉杂种狗冠状动脉心肌缺血后的血流     

巴豆对小鼠骨髓及胚胎肝细胞微核率的影响

目的　探讨孕妇禁忌中药巴豆水提液对小鼠骨髓细胞及胚胎鼠肝细胞微核率的影响。方法　采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核 (MN)实验法与小鼠胚胎肝转移微核实验法。结果　当小鼠用药剂量在 1g/kg、 5g/kg时微核率与阴性对照组无明显差异 ,10g/kg时诱发骨髓MN率与阴性对照组比较有显著差异 (P <0 0 1)。而在孕鼠用药 1g/kg、 5g/kg、 10g/kg各剂量组时均可诱发鼠胎肝细胞微核率增高。各组与阴性对照组比较都有显著性差异 (P <0 0 1)。结论　实验表明巴豆水提液在同等剂量作用下诱发胚胎鼠肝细胞微核率明显高于成年鼠骨髓细胞 ,此药可以通过胎盘屏障 ,对胎鼠具有更为显著的致遗传物质损伤作用。